N,N′-间苯基双马来酰亚胺对四丙氟橡胶热稳定性的影响

用N,N′-间苯基双马来酰亚胺(MPBM)作助交联剂、过氧化二异丙苯作硫化剂制备四丙氟橡胶胶料,用热重法研究MPBM对四丙氟橡胶胶料热稳定性能的影响。结果表明:与未添加MPBM的胶料相比,添加MPBM胶料的热分解温度提高,热分解表观活化能(E)增大;随着MPBM用量增大,胶料的热分解温度增幅减小或热分解温度趋于稳定,热分解表观活化能先增大后减小;MPBM能提高胶料的热稳定性,当MPBM用量为10份时,胶料热稳定性能最好。

N,N′-间亚苯基双马来酰亚胺在NR厚制品配方中的应用研究

研究了硫黄 /N ,N′ 间亚苯基双马来酰亚胺 /促进剂并用体系对NR硫化特性、物理性能、耐热空气老化性能、蠕变性能和与金属粘合性能的影响。结果表明 ,并用体系与半有效硫化体系、普通硫化体系相比 ,焦烧时间和平坦期稍长 ,硫化 1h时返原率分别为 11.13 % ,13 .3 7%和 3 9.75 % ,蠕变指数分别为 0 .0 3 2 2 ,0 .0 40 5和 0 .14 2 5 ,耐老化性能得到大幅度提高 。

N,N'-间苯基双马来酰亚胺对三元乙丙橡胶/聚丙烯热塑性硫化橡胶性能的影响

通过动态硫化的方法制备三元乙丙橡胶(EPDM)/聚丙烯(PP)热塑性硫化橡胶(TPV),在固定橡塑比和充油量的前提下,研究了硫化剂N,N'-间苯基双马来酰亚胺(PDM)和引发剂2,5-二甲基-2,5-二(叔丁基过氧基)己烷添加量对TPV硫化特性、拉伸性能、压缩永久变形、凝胶含量和微观形貌的影响。结果表明,随着硫化剂用量的增加,TPV胶料所需硫化时间缩短,硫化速率加快,拉伸强度变化不大,压缩永久变形减少,凝胶含量增加。通过扫描电子显微镜研究了其拉伸断面形貌。

N,N′-间苯基双马来酰亚胺的合成

以二甲基甲酰胺和甲苯为溶剂 ,在催化剂对甲基苯磺酸存在下 ,用顺丁烯二酸酐和间苯二胺合成 N ,N′-间苯基双马来酰亚胺。讨论了原料比例、催化剂种类和浓度、溶剂对产品收率的影响 ,对产品进行了结构分析。实验发现最佳工艺条件为 :顺丁稀二酸酐与间苯二胺摩尔比 2 .1～ 2 .3∶1、催化剂浓度为原料量的 8%、二甲基甲酰胺和甲苯用量为原料量的 5倍、二甲基甲酰胺与甲苯体积比为 1∶ 7～ 8。该方法合成产品纯度高 ,收率达 90 %。

N,N'-间苯撑双马来酰亚胺在橡胶与镀锌钢丝绳粘合中的应用研究

考察了N,N'间-苯撑双马来酰亚胺(PDM)的用量对橡胶-镀锌钢丝粘合性能的影响,结果表明:PDM的加入能显著提高橡胶与镀锌钢丝的粘合性能;当PDM用量为1份左右时,老化前后粘合性能最好;PDM的加入改善了硫化胶的力学性能,同时表现出良好的抗硫化返原性和抗疲劳性能。

N,N′-4,4′-二苯甲烷双马来酰亚胺的催化合成

由顺丁烯二酸酐和4,4′-二氨基二苯基甲烷两步法合成N,N′-4,4′-二苯甲烷双马来酰亚胺,以甲苯和N,N′-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂,用水沉析、旋转蒸发两种方式处理产品,并且对比了催化剂对甲苯磺酸和干氢催化树脂的催化效果。还讨论了反应温度、DMF等因素的影响。结果表明:树脂的催化效果优于对甲苯磺酸的催化效果,并且树脂可以反复使用。第一步酰胺化在室温下反应,第二步在树脂催化作用下,溶剂和水共沸不断蒸出生成的水,而且加入DMF可使环化反应在均相状态下进行。由核磁共振谱图分析合成的产品,其纯度高。产品熔点在155～159℃之间,最高收率达92.18%。

共沸脱水法合成N,N′—间苯撑双马来酰亚胺的研究

以顺丁二酸酐和间苯二胺为原料,加入醋酸酐作阻聚剂,采用共沸脱水法合成了N,N′—间苯撑双马来酰亚胺。研究了反应时间、催化剂用量等因素对反应收率的影响,用高效液相色谱进行了纯度分析,并用红外光谱进行结构表征,实验结果表明,其产率可达98.2%以上,纯度达98.8%以上。

N,N′-双(间氯苯基)-3,4-二氨基呋咱的合成

介绍了新型炸药N,N′ 双(2,4 二硝基苯并氧化呋咱基) 3,4 二氨基呋咱的重要中间体N,N′ 双(间氯苯基) 3,4 二氨基呋咱的合成。即在碱性介质中,二氯乙二肟与间氯苯胺反应,生成化合物(Ⅲ)。化合物(Ⅲ)在乙二醇的氢氧化钠溶液中高温脱水,制得化合物(Ⅳ)。根据红外光谱、核磁共振、元素分析、质谱等分析数据确定了它们的结构。

N,N′-二(间甲氧基苯基)-3,6-二甲基-1,4-二氢-1,2,4,5-四嗪-1,4-二甲酰胺的合成及其抗肿瘤活性

采用双光气法合成间甲氧基苯异氰酸酯。由它与 3 ,6 -二甲基 - 1 ,6 -二氢 - 1 ,2 ,4,5 -四嗪合成的新化合物 N,N′-二 (间甲氧基苯基 ) - 3 ,6 -二甲基 - 1 ,4-二氢 - 1 ,2 ,4,5 -四嗪 - 1 ,4-二甲酰胺对 P3 88和 A- 5 4 9肿瘤细胞生长具有明显抑制作用。同时改进了以间氨基苯酚为原料制备间甲氧基苯胺的工艺。

以N,N-四(间联苯基)-4,4-联苯二胺为正孔传送材料的有机电致发光器件(英文)

用新的路径成功地合成了N,N -四(间联苯基)-4,4 -联苯二胺(m TBPBz).以m TBPBz作为正孔传送材料,探讨了它在有机电致发光器件中的应用.制作了结构为玻璃基板／ITO阳极(130nm)／m TBPBz(40nm)／Alq(60nm)／LiF(0.5nm)／Al阴极(100nm)的器件.结果显示:该有机电致发光器件的绿色发光来源于Alq层.10V时,它的最大亮度为9486cd／m2.证明了m TBPBz具有正孔传送性能,可作为电致发光材料使用.

富勒烯(C_(60)/C_(70))与N,N,N′,N′-四-(对甲苯基)-4,4′-二胺1,1′-二苯硒醚(TPDASe)间光诱导电子转移过程的激光光解研究

富勒烯 (C60 /C70 )与N ,N ,N′ ,N′ 四 (对甲苯基 ) 4,4′ 二胺 1,1′ 二苯硒醚 (TPDASe)间在激光光诱导条件下 ,发生了分子间的电子转移过程 .在可见 -近红外区 ( 60 0～ 12 0 0nm) ,观测到了TPDASe阳离子自由基、富勒烯 (C60 /C70 )激发三线态和阴离子自由基 ,在苯腈溶液中 ,观测瞬态谱测定了电子从TPDASe转移到富勒烯 (C60 /C70 )激发三线态的量子转化产率(ΦTet)和电子转移常数 (Ket) .

含有给电子生色团的双马来酰亚胺与脂肪二胺的共聚合及其荧光光谱跟踪

Bismaleimides bearing electron\|donating chromophore moieties, i.e.N,N \|bis(4\|maleimidophenyl)\|methylamine (BMIPMA),and its saturated model compound N,N\| bis(4\|succinimidophenyl)\|methylamine(BSIPMA) were synthesized and their absorption and fluorescence behaviors were investigated. It was found that BMIPMA possess a strong fluorescence structural self\|quenching effect (SSQE).There is almost no fluorescence emission observed for BMIPMA,whereas its saturated model compound BSIPMA displays a strong fluorescence emission at the same chromophore concentration.On the basis of the SSQE,a new fluorescence approach was developed to monitor the process of the copolymerization of bismaleimides with diamines,which can directly reflect the consumption of the CC bond of maleimide unit.The results agreed well with that obtained by 1H\|NMR measurement pused.

N,N′—双(3—羰甲氧苯基)脲的新合成方法

以间—硝基苯甲酸甲酯为底物 ,三乙胺为助催化剂 ,少量水为引发剂 ,经硒催化还原羰基化合成N ,N′—双(3—羰甲氧苯基 )脲 ,并对反应温度 ,反应时间及一氧化碳压力做了详细研究。所得N ,N′—双 (3—羰甲氧苯基 )脲的产率达 79%

不同助交联剂在HNBR中的应用

对比研究了HVA 2 ,TAIC和 1,2 PB助交联剂在HNBR过氧化物硫化中的硫化特性和硫化胶性能 ,结果表明 :随着HVA 2用量增加 ,最高弹性扭力矩MH迅速增加 ,而TAIC和 1,2 PB比较缓慢 ;当HVA 2用量为 4份时 ,t90 最短 ,约 6min ,低于TAIC和 1,2 PB的 12min左右 ,超过 4份用量 ,t90 又延长 ,而TAIC和 1,2 PB的t90 则缓慢增加 ;助剂联剂HVA -2 ,TAIC和 1,2 PB用量均为 2 5份时 ,硫化胶的拉断伸长率分别为178% ,2 12 %和 2 2 8% ,均低于空白样的 2 75 % ,硬度相应增加 2～ 4个单位 ,但压缩永久变形 (A法 ,15 0℃×72h)改善 ,分别为 2 4 3 % ,2 0 7%和 19 8% ,明显低于空白样的 3 6%。

两种助交联剂对动态硫化乙烯-辛烯共聚物/聚丙烯弹性体的影响

将分别加有不同用量的三烯丙基氰脲酸酯(TAC)和N,N′-间苯撑双马来酰亚胺(HVA-2)的乙烯-辛烯共聚物(POE)制成母胶,然后与聚丙烯(PP)进行动态硫化。对比了不同用量的HVA-2和TAC对纯POE的硫化时间和最大扭矩与最小扭矩差值的影响。分析了加入HVA-2和TAC后,POE/PP扭矩随时间的变化,同时研究了HVA-2和TAC用量对POE/PP的性能的影响。结果表明:对于动态硫化的POE/PP,相对TAC而言,加入HVA-2有着更大的撕裂强度和扯断伸长率,在用量超过1份后,拉伸强度更大,同时分散相粒径更小、分散得更加均匀。

抗硫化返原剂PK 900对丁腈橡胶性能的影响

以N,N′-间甲基苯基双(3-甲基马来酰亚胺)(简称PK900)作过氧化二异丙苯的交联助剂,研究了其对丁腈橡胶(NBR)硫化胶耐热性、耐溶剂性和物理机械性能的影响。结果表明,加入PK900可以提高NBR硫化胶的交联密度,改善NBR硫化胶的耐热性和耐溶剂性;虽然物理机械性能稍有下降,但用量的增加对该性能的影响并不大。

高定伸、低压缩永久变形丁腈橡胶性能的研究

以1,1-二叔丁基过氧基-3,3,5-三甲基环己烷(3m硫化剂)为交联剂,着重研究了在该过氧化物硫化体系下,N,N′-间苯撑双马来酰亚胺(HVA-2)对丁腈橡胶100%定伸应力、硬度及压缩永久变形的影响。结果表明:当HVA-2用量为5份时,丁腈橡胶硫化胶的100%定伸应力为18.9MPa,压缩永久变形为19%,硬度为81度。

含苝单元聚合物的合成及光学性能

利用酐为原料合成出N,N′-二(间羟基苯基)二酰亚胺,再通过与TDI(2,4-甲苯二异氰酸酯)的共聚合成了具有酰亚胺单元的P-π共轭聚合物,利用IR、UV-Vis、元素分析和热重分析对其结构进行了表征。并利用四波混频方法测定了该聚合物的三阶非线性,其响应系数达1.39×10-13esu,响应时间为132.59fs。另外,测得其溶液具有较高的荧光发射强度。

新型橡胶促进剂PBM的合成及应用的研究

研究了新型橡胶促进剂PBM的合成 ,结果表明最佳合成条件为丙酮和间苯二胺用量的质量比为 4 .5,三乙胺和间苯二胺用量的摩尔比为 0 .12 ,反应温度为 4 5℃ ,反应时间第一次反应为 30min ,第二次反应为 3.5h 由最佳反应条件合成的PBM的产率为 91%左右

EPDM与尼龙骨架的粘合性能研究

采用N,N′-间苯撑双马来酰亚胺(HVA-2)同时作为过氧化物硫化EPDM的助交联剂和直接粘合的粘合剂,研究了HVA-2对EPDM与尼龙骨架粘合性能的影响。结果表明,EPDM与尼龙骨架两界面不刷涂有机胶粘剂可直接进行粘合,粘合强度可达4.32kN/m,尼龙表面附胶率可达100%;粘合强度随HVA-2用量的增加而增大,当HVA-2用量≥2份时,粘合强度达到最大值并保持不变;在热空气或臭氧条件下老化,粘合性能具有很高的稳定性;当HVA-2用量为2份时,EPDM耐热老化及压缩永久变形性最佳。