N,N′-二芳基己二酰双偶氮化合物的合成及其结构表征

以N,N′-二芳基己二酰二肼类化合物为原料，用Fe（NO3）3·9H2O作氧化剂，在室温无溶剂条件下将N,N′-二芳基己二酰二肼类化合物氧化脱氢为N,N′-二芳基己二酰双偶氮化合物。产物结构经元素分析、IR、^1H NMR确证，原料的IR谱中在3200～3400cm^-1出现的2个N—H吸收峰在氧化产物中消失．但在1455cm^-1附近有-N=N-吸收峰；^1H NMR谱中在67．3～10．5之间的2个N—H化学位移在氧化产物中也消失；产物的元素分析结果与理论值基本相符。收率80％～94％。

以NaBrO_3/H_2SO_4氧化体系合成己二酰基双偶氮化合物

以自制的N,N′-二芳基己二酰二肼类化合物为原料,在室温条件下用NaBrO3/H2SO4氧化体系对其进行氧化脱氢得8种己二酰基双偶氮化合物,产品的结构经元素分析、IR、1HNMR确证,原料N,N′-二芳基己二酰二肼的IR谱中,在3200～3400cm-1出现的2个N-H吸收峰在氧化产物中消失,但在1455cm-1附近有-N=N-吸收峰;1HNMR谱中在δ7.3～10.5之间的2个N-H化学位移在氧化产物中也消失;产物的元素分析结果与理论值基本相符,产率在81%～94%之间.

联苯胺重排在有机合成中的应用

联苯胺重排是指N,N′-二芳基肼在酸催化下发生分子内重排反应形成对联苯胺的反应。作为经典的有机化学反应,联苯胺重排在有机合成中应用广泛,是合成含有双氨基联苯类化合物的一个重要方法。综述了近年来联苯胺重排在有机合成中的应用,具体包括含碳芳环和含杂芳环二芳基肼在酸性条件下的重排反应以及联苯胺重排在天然产物全合成中的应用。