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2,2-联氮-二(3-乙基-苯并噻唑-6-磺酸)(ABTS)和N,N-二乙基对苯二胺(DPD)显色分光光度法测定水中微量高碘酸盐的对比
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作者 胡星 刘绍刚 +3 位作者 董慧峪 谭学才 龙桂发 李海翔 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2024年第7期2269-2279,共11页
高碘酸盐(IO_(4)^(-),PI)因具有强氧化性和化学稳定性,被广泛应用于环境污染物的氧化降解,然而传统的PI分析方法具有操作复杂、费用高和检出限高等缺点,不适用于常规分析.因此如何快速、准确、低成本测定水中微量PI备受环境领域研究者... 高碘酸盐(IO_(4)^(-),PI)因具有强氧化性和化学稳定性,被广泛应用于环境污染物的氧化降解,然而传统的PI分析方法具有操作复杂、费用高和检出限高等缺点,不适用于常规分析.因此如何快速、准确、低成本测定水中微量PI备受环境领域研究者的关注.本研究基于2,2-联氮-二(3-乙基-苯并噻唑-6-磺酸)(ABTS)和N,N-二乙基对苯二胺(DPD)与PI氧化显色的原理,建立了两种利用分光光度法测定水中低浓度PI的方法.结果表明,当pH=3.0时,ABTS与PI的反应化学计量系数接近1:2,最大吸光值在415 nm处,标准曲线线性范围为0—20μmol·L^(-1)(R^(2)>0.997),灵敏度为(6.45±0.03)×10^(4)L·mol^(-1)·cm^(-1),检出限和定量下限分别为1.1×10^(-8)mol·L^(-1)和3.3×10^(-8)mol·L^(-1);当pH=6.5时,DPD与PI的反应化学计量系数为1:2,最大吸光值在551 nm处,标准曲线线性范围为0—40μmol·L^(-1)(R^(2)>0.998),灵敏度为(2.11±0.08)×10^(4)L·mol^(-1)·cm^(-1),检出限和定量下限分别为3.7×10^(-7)mol·L^(-1)和1.23×10^(-6)mol·L^(-1).最后,研究了水中常见共存离子、腐殖酸、实际水质背景对PI测定的影响以及加标回收率,发现两种方法均具有良好的抗干扰性、稳定性和检测精度.本研究结果表明两种方法可准确、快速、低成本测定水中微量PI浓度并具有较好的应用前景. 展开更多
关键词 高碘酸盐 分光光度法 2 2-联氮-二(3-乙基-苯并噻唑-6-磺酸)(ABTS) n n-二乙基对苯二胺 (DPD) 水处理
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N,N,N’,N’-四[(二苯基膦)亚甲基]-对苯二胺的合成及其晶体结构 被引量:1
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作者 倪青玲 廖艳芳 +3 位作者 葛春玉 桂柳成 唐林华 王修建 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期617-620,共4页
The title compound N,N,N’,N’-tetra[(diphenylphosphine)methyl]-1,4-phenylenediamine is synthesized by reaction of [Ph2P(CH2OH)2]Cl and 1,4-phenylenediamine.It is characterized by elemental analysis,IR,31PNMR,1HNMR.Si... The title compound N,N,N’,N’-tetra[(diphenylphosphine)methyl]-1,4-phenylenediamine is synthesized by reaction of [Ph2P(CH2OH)2]Cl and 1,4-phenylenediamine.It is characterized by elemental analysis,IR,31PNMR,1HNMR.Single crystal X-ray diffraction analysis reveals that it is centro-symmetric with the inversion center at the centroid of phenylene.Intermolecular π–π stacking interactions between phenyl rings make molecules arrange along the b axis into one-dimensional chains,while these chains are further extended by intermolecular C-H…π interactions into three-dimensional supramolecular structure.The crystal is orthorhombic system with space group Pbca,Mr: 900.90,a=12.215(1),b=14.460(2),c=27.821(3),β=90°,v=4914.0(9)3,z=4,Dc=1.218 mg·m-3,F(000)=1896,R=0.0487,wR=0.1245. 展开更多
关键词 n n n' n'-四[(二苯基膦)亚甲基].对苯二胺 有机膦化合物 合成 晶体结构
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CuBr·SMe_2催化合成N,N′-二苯基-1,3-苯二胺
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作者 李刚 简勇 +3 位作者 刘程彬 郑直 宋宏锐 杨鹏 《精细化工中间体》 CAS 2013年第3期20-22,28,共4页
以间苯二胺盐酸盐为原料,经除盐、酰胺化、C-N键偶联、水解等反应制得N,N′-二苯基-1,3-苯二胺。考察了C-N键偶联反应中催化剂的用量、碱的选择和用量对总收率的影响。结果表明:使用溴化亚铜二甲基硫醚作催化剂,n(CuBr.SMe2)∶n(底物)=0... 以间苯二胺盐酸盐为原料,经除盐、酰胺化、C-N键偶联、水解等反应制得N,N′-二苯基-1,3-苯二胺。考察了C-N键偶联反应中催化剂的用量、碱的选择和用量对总收率的影响。结果表明:使用溴化亚铜二甲基硫醚作催化剂,n(CuBr.SMe2)∶n(底物)=0.15∶1,碳酸钾为缚酸剂,n(碳酸钾)∶n(底物)=3∶1,反应总收率达到90.8%。1H NMR、MS、HPLC及熔点等表征手段确证了目标化合物结构和纯度。 展开更多
关键词 n n′-二苯基-1 3-苯二胺 溴化亚铜二甲基硫醚 C-n偶联反应 催化
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乙醇溶剂法合成N,N′-二仲丁基对苯二胺的研究 被引量:3
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作者 刘公召 王晓晴 杨娇 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2009年第8期488-490,共3页
以对苯二胺为原料,仲溴丁烷为烷化剂,无水乙醇为溶剂,饱和氢氧化钠水溶液为缚酸剂,采用单分子亲核取代反应合成N,N′-二仲丁基对苯二胺。研究了乙醇加入量、原料摩尔比、反应温度、反应时间等因素对产物收率的影响。结果表明:仲溴丁烷... 以对苯二胺为原料,仲溴丁烷为烷化剂,无水乙醇为溶剂,饱和氢氧化钠水溶液为缚酸剂,采用单分子亲核取代反应合成N,N′-二仲丁基对苯二胺。研究了乙醇加入量、原料摩尔比、反应温度、反应时间等因素对产物收率的影响。结果表明:仲溴丁烷与对苯二胺的摩尔比为2.05,反应温度75°C,反应时间8h,无水乙醇与对苯二胺的质量比是4的条件下,产物收率可达94%~95%。并利用红外光谱对产物进行了表征。 展开更多
关键词 n n′-二仲丁基对苯二胺 对苯二胺 抗氧剂 汽油
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N,N-对苯二胺基(2-羟基)二苄基膦酸四乙酯的合成及结构表征 被引量:18
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作者 杨兴钰 徐平勇 宦双燕 《武汉大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2001年第2期182-184,共3页
以水杨醛、对苯二胺为起始原料合成席夫碱后 ,用亚磷酸酯与席夫碱加成合成 α-氨基膦酸酯类阻燃剂 N,N-对苯二胺基 (2 -羟基 )二苄基膦酸四乙酯 ,产物经 IR,1 H- NMR,31 P- NMR。
关键词 阻燃剂 α-氮基膦酸脂 合成 n n-对苯二胺基(2-羟基)二苄基膦酸 结构表征
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N,N'-二茂铁甲基-(1S,2S)-1,2-二苯基乙二胺的合成及其在烯烃的不对称双羟基化反应中的应用 被引量:3
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作者 李新生 葛健锋 孔黎春 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第11期1487-1489,共3页
(1S,2S)-1,2-二苯基乙二胺和甲酰基二茂铁经缩合和还原两步反应,以90%的产率合成了N,N'-二茂铁甲基-(1S,2S)-1,2-二苯基乙二胺,并以其为配体催化烯烃的不对称双羟基化反应,获得了较高的对映选择性(71%~86%ee).
关键词 n n'-二茂铁基-(1S 2S)-1 2-二苯基二胺 不对称双羟基化反应 手性邻二醇 二苯基二胺 酰基二茂铁 羟基化反应 不对称 甲基 烯烃 合成
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5,5-二甲基-2-氧代-2-(N,N-对苯二胺基-二苄基)-二-1,3,2-氧磷杂环己烷的合成及表征 被引量:3
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作者 杨兴钰 徐平勇 宦双燕 《合成化学》 CAS CSCD 2001年第6期503-506,517,共5页
以新戊二醇、三氯化磷和乙醇为原料制得中间体 5 ,5 -二甲基 -1 ,3,2 -二氧磷杂环己烷 -2 -氧 ( DPDO) ,用DPDO与由芳醛和对苯二胺缩合制得的席夫碱 SB ~ SB 加成 ,合成了膨胀型阻燃剂 5 ,5 -二甲基 -2 -氧代 -2 -( N,N -对苯二胺基 -... 以新戊二醇、三氯化磷和乙醇为原料制得中间体 5 ,5 -二甲基 -1 ,3,2 -二氧磷杂环己烷 -2 -氧 ( DPDO) ,用DPDO与由芳醛和对苯二胺缩合制得的席夫碱 SB ~ SB 加成 ,合成了膨胀型阻燃剂 5 ,5 -二甲基 -2 -氧代 -2 -( N,N -对苯二胺基 -二苄基 ) -二 -1 ,3,2 -氧磷杂环己烷 ( DPPO ~ DPPO ) ,通过元素分析 ,IR,NMR和 MS对其结构进行表征 。 展开更多
关键词 阻燃剂 5 5-二甲基-2-氧代-2-(n n'-对苯二胺-二苄基)--1 3 2-氧磷杂环已烷 醇酸清漆 合成
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N,N′-二仲丁基对苯二胺抗氧剂的合成 被引量:6
8
作者 张苗苗 王延臻 +1 位作者 刘艳苹 卓润生 《青岛科技大学学报(自然科学版)》 CAS 2005年第6期484-486,489,共4页
以对苯二胺、丁酮为原料,在自制的铜铬催化剂和氢气存在下合成了N,N'-二仲丁基对苯二胺.研究了催化剂的制作工艺,并考察了催化剂用量、反应温度、压力、反应时间对产物收率的影响,寻找到合适的催化剂制作工艺条件及抗氧剂的制备条件... 以对苯二胺、丁酮为原料,在自制的铜铬催化剂和氢气存在下合成了N,N'-二仲丁基对苯二胺.研究了催化剂的制作工艺,并考察了催化剂用量、反应温度、压力、反应时间对产物收率的影响,寻找到合适的催化剂制作工艺条件及抗氧剂的制备条件:硝酸铜、硝酸铬、硝酸钡按10:10:1质量比混合后,于400℃下分解1.5 h,然后经水洗活化制得催化剂;催化剂加入量占对苯二胺的质量分数为4%;反应温度160℃,压力3.3~5.6MPa,反应时间12 h,N,N'-二仲丁基对苯二胺收率超过95%.将合成的N,N'-二仲丁基对苯二胺加入汽油(30μg·g-1)中,汽油诱导期较加入常规的抗氧化剂明显增加. 展开更多
关键词 n n′-二仲丁基对苯二胺 对苯二胺 抗氧防胶剂 汽油
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氮氧自由基研究(ⅩⅩⅢ)——哌啶氮氧自由基及其氧铵盐与N,N,N′,N′-四甲基对苯二胺在水溶液中的单电子转移反应 被引量:2
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作者 高忠理 张发 刘有成 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1989年第7期718-723,共6页
ESR波谱和流动-停止UV动力学研究表明,水溶液中2,2,6,6-四甲基-4-羟基哌啶-1-氧自由基1和相应氧铵澳盐2均可将N,N,N′,N′-四甲基对苯二胺(TMPD)氧化为相应自由基正离子TMPD+,2还能将TMPD+进一步氧化为二价正离子TMPD^(2+).TMPD+可发生... ESR波谱和流动-停止UV动力学研究表明,水溶液中2,2,6,6-四甲基-4-羟基哌啶-1-氧自由基1和相应氧铵澳盐2均可将N,N,N′,N′-四甲基对苯二胺(TMPD)氧化为相应自由基正离子TMPD+,2还能将TMPD+进一步氧化为二价正离子TMPD^(2+).TMPD+可发生可逆歧化,其稳定性强烈受介质酸碱性的影响。利用计算机对动力学曲线的模拟测得上述有关反应的速率常数,并讨论了反应机理。 展开更多
关键词 哌啶氮氧自由基 氧铵盐 动力学 单电子转移反应 n n n′ n′-四甲基对苯二胺
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GC/MS图谱中N,N′-二苯基脲的中性丢失 被引量:6
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作者 袁新华 张丽芳 +1 位作者 倪中海 魏贤勇 《江苏大学学报(自然科学版)》 EI CAS 2003年第2期54-57,共4页
常温常压下苯胺与CO2在AlCl3催化作用下发生反应,对反应混合物用乙醇重结晶,获得无色针状晶体,GC/MS分析表明该晶体为异氰酸苯酯 用熔点测定、HPLC/MS/MS、FTIR、UV和1HNMR等手段对此晶体进行分析,确定其为N,N′-二苯基脲 研究了N,N′-... 常温常压下苯胺与CO2在AlCl3催化作用下发生反应,对反应混合物用乙醇重结晶,获得无色针状晶体,GC/MS分析表明该晶体为异氰酸苯酯 用熔点测定、HPLC/MS/MS、FTIR、UV和1HNMR等手段对此晶体进行分析,确定其为N,N′-二苯基脲 研究了N,N′-二苯基脲的质谱裂解机理,实验结果表明N,N′-二苯基脲质谱裂解中可能发生了中性丢失,丢失了中性分子苯胺。 展开更多
关键词 中性丢失 n n-二苯基 质谱 GC/MS图谱
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N,N'-二(二乙氧基硫代磷酰基)-1,4-苯二胺的合成、晶体结构及热性能研究 被引量:14
11
作者 任元林 程博闻 +3 位作者 张金树 藏洪俊 康卫民 丁长坤 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第18期2034-2038,共5页
通过二乙氧基硫代磷酰氯与对苯二胺反应生成了标题化合物N,N'-二(二乙氧基硫代磷酰基)-1,4-苯二胺,并应用元素分析,FTIR及1H NMR对标题化合物进行了表征.利用X射线单晶衍射测定了其晶体结构,同时应用TG分析法对其热性能进行了分析.... 通过二乙氧基硫代磷酰氯与对苯二胺反应生成了标题化合物N,N'-二(二乙氧基硫代磷酰基)-1,4-苯二胺,并应用元素分析,FTIR及1H NMR对标题化合物进行了表征.利用X射线单晶衍射测定了其晶体结构,同时应用TG分析法对其热性能进行了分析.标题化合物的相对分子质量Mr=412.42,为正交晶系,Pbca空间群,晶胞参数为a=0.86936(16)nm,b=1.2787(2)nm,c=1.8897(3)nm,β=90°,V=2.1006(7)nm3,Z=8,Dc=1.304g/cm3,μ(MoKα)=0.425mm-1,F(000)=872,S=1.052.最终偏离因子R=0.0628,wR=0.1860,可观测衍射点1852个[I>2σ(I)].该晶体通过对苯二胺连接并以中心对称分布,并形成层状结构,且存在弱的分子内氢键N—H…S.TG分析表明该化合物有很好的热稳定性及成炭性,通过其阻燃聚丙烯腈表明,该物质是一种高效能的膨胀型阻燃剂. 展开更多
关键词 O O-二乙基硫代磷酰氯 对苯二胺 n n'-二(二乙氧基硫代磷酰基)-1 4-苯二胺 晶体结构 热性能 膨胀型阻燃剂
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N,N′-双(3-甲基苯基)-N,N′-二苯基联苯胺的合成 被引量:10
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作者 聂海 唐先忠 李元勋 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第9期522-523,531,共3页
以二苯胺为起始原料,经两步反应合成了有机电致发光材料N,N′ 双(3 甲基苯基) N,N′ 二苯基联苯胺(TPD)。通过优化实验得到最佳的合成工艺为:二苯胺在20℃下,以V(冰醋酸)∶V(水)=1∶4为溶剂,加入重铬酸钾进行反应得N,N′ 二苯基联苯胺,... 以二苯胺为起始原料,经两步反应合成了有机电致发光材料N,N′ 双(3 甲基苯基) N,N′ 二苯基联苯胺(TPD)。通过优化实验得到最佳的合成工艺为:二苯胺在20℃下,以V(冰醋酸)∶V(水)=1∶4为溶剂,加入重铬酸钾进行反应得N,N′ 二苯基联苯胺,分离提纯后,再加入18 冠 6相转移催化剂,以邻二氯苯为溶剂在氮气保护下与间碘甲苯进行乌尔曼反应,在200℃下反应20h,产物经柱层析和重结晶提纯。TPD收率为85%,较文献提高5%,w(TPD)=99 92%。并用元素分析、红外光谱和核磁共振对产物的结构进行了表征。 展开更多
关键词 有机电致发光材料 n n-双(3-甲基苯基)-n n-二苯基联苯胺 乌尔曼反应
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N,N′-二苯基顺丁二甲酰胺β晶型成核剂的热分解动力学 被引量:7
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作者 张予东 张普玉 +1 位作者 彭李超 金邻豫 《河南大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2009年第2期148-152,共5页
以TG/DTG/DTA为手段,研究了N,N′-二苯基顺丁二甲酰胺β成核剂在空气气氛中的热分解动力学,利用Kissinger法、Flynn-Wall-Ozawa(FWO)法对N,N′-二苯基顺丁二甲酰胺β成核剂进行了动力学分析,求出了该物质的热分解动力学参数,同时利用Sat... 以TG/DTG/DTA为手段,研究了N,N′-二苯基顺丁二甲酰胺β成核剂在空气气氛中的热分解动力学,利用Kissinger法、Flynn-Wall-Ozawa(FWO)法对N,N′-二苯基顺丁二甲酰胺β成核剂进行了动力学分析,求出了该物质的热分解动力学参数,同时利用Satava-Sestak法研究了该物质的热分解机理.用等温TG法得到失重10%的寿命方程.结果表明,Kissinger法所求的活化能为113.01kJ·mol-1,指前因子lgA=9.83;Flynn-Wall-Ozawa法所求得的活化能为112.46kJ·mol-1.N,N′-二苯基顺丁二甲酰胺β成核剂的热分解机理为相边界反应,圆柱形对称,反应级数n=1/2,其动力学方程为G(α)=1-(1-α)1/2.寿命方程为:lnτ=-36.646+1.9117×104/T. 展开更多
关键词 n n′-二苯基顺丁二甲酰胺 Β成核剂 热分解动力学 机理
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N,N'-二乙基-N,N'-二苯基-3,6-二氧杂辛二酰胺氯化稀土配合物的合成及表征 被引量:3
14
作者 王彦博 石燕 焦天权 《兰州大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期126-128,共3页
关键词 稀土配合物 开链冠醚 n n'-二乙基-n n-二苯基-3 6-二氯杂辛二酰胺 氯化物 合成 表征
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Co(Ⅱ)salen催化选择氧化还原羰基化合成N,N′-二苯基脲 被引量:5
15
作者 梅慧 梅付名 李光兴 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2006年第9期35-37,39,共4页
将新型双水杨叉乙二胺合钴[Co(Ⅱ)salen]/对甲基苯磺酸(PTS)催化体系用于硝基苯、苯胺氧化还原羰化合成N,N′-二苯基脲(DPU)反应,考察了反应条件的影响。以甲苯作溶剂,在n[Co(Ⅱ)salen]∶n(PhNO2)=1∶50、n[Co(Ⅱ)salen]∶n(PTS)=1、n(P... 将新型双水杨叉乙二胺合钴[Co(Ⅱ)salen]/对甲基苯磺酸(PTS)催化体系用于硝基苯、苯胺氧化还原羰化合成N,N′-二苯基脲(DPU)反应,考察了反应条件的影响。以甲苯作溶剂,在n[Co(Ⅱ)salen]∶n(PhNO2)=1∶50、n[Co(Ⅱ)salen]∶n(PTS)=1、n(PhNH2)∶n(PhNO2)=4、150℃、p(CO)=3 MPa、t=7 h时,DPU的分离产率为74.0%,硝基苯、苯胺的转化率分别为86.6%和91.2%。 展开更多
关键词 Co(Ⅱ)salen n n-二苯基 选择氧化还原 CO羰基化
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N、N'-二乙基-N、N'-二苯基脲的萃取性能和二硝酸二(N、N'-二乙基-N、N'-二苯基脲)合铀酰(Ⅱ)配合物的合成、结构研究 被引量:1
16
作者 朱利明 曹正白 +2 位作者 李宝龙 罗爱民 郁开北 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第9期924-928,共5页
The extraction behavior of N,N′ diethyl N,N′ dibenzenyl urea (DEDBU) to Uranium? and Thorium? from nitric acid solution was studied by using xylene as diluent. The effects of aqueous HNO3 concentration and extractan... The extraction behavior of N,N′ diethyl N,N′ dibenzenyl urea (DEDBU) to Uranium? and Thorium? from nitric acid solution was studied by using xylene as diluent. The effects of aqueous HNO3 concentration and extractant concentration on the extraction distribution ratio of U? and Th? were studied, and the results show that the extraction behavior of the extractant to U? is similar to tributyl phosphate (TBP), the solvation numbers for DEDBU and TBP are two, respectively. Under the experiment condition, the extractant does not show the extraction behavior to Th?, this result exhibits that the extractant has good application to separate U? and Th?. The crystal structure of the complex UO2(NO3)2[CH2(CH2)2CONC8H17]2 was determined by single crystal X ray diffraction. Crystal data: C24H46N4O10U, triclinic, space group , a = 8.662(2)?, b = 10.07(2)?, c = 10.895(3)?, α = 103.77(2)°, β = 92.01(2)°, γ = 96.23(2)°, V = 915.7(4)?3, Mr = 934.78, Z = 1, Dc = 1.695 g·cm-3, F(000) = 462, μ = 4.495mm-1, R= 0.0250, wR = 0.0591, observed reflections 3566 (I >2σ(I)).The central uranyl ions is coordinated by six oxygen atoms, two of them are from the carbonyl groups of N,N′ diethyl N,N′ dibenzenyl urea molecules, and the other four are from two nitrate groups. 展开更多
关键词 nn′-二乙基-n n′-二苯基 萃取性能 合成 结构 燃料后处理 二硝酸二(nn′-二乙基-n n′-二苯基脲)
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星状爆炸物中间体N,N-二苯基-4-碘代苯胺的合成与表征 被引量:2
17
作者 刘坚 易春 +2 位作者 杨长剑 黄丽群 高希存 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期329-330,335,共3页
以二苯胺和对硝基苯胺为原料,通过胺基的重氮化碘代、乌尔曼反应、硝基还原和胺基的再次重氮化碘代反应,合成得到了三芳胺类星状爆炸物中间体N,N-二苯基-4-碘代苯胺。此一系列反应条件较温和,产率较高,中间体和产物纯化处理较容易。使... 以二苯胺和对硝基苯胺为原料,通过胺基的重氮化碘代、乌尔曼反应、硝基还原和胺基的再次重氮化碘代反应,合成得到了三芳胺类星状爆炸物中间体N,N-二苯基-4-碘代苯胺。此一系列反应条件较温和,产率较高,中间体和产物纯化处理较容易。使用核磁和质谱对其结构进行了表征,并测得它在三氯甲烷溶液中的紫外吸收光谱和晶体的光致发光光谱。 展开更多
关键词 n n-二苯基-4-碘代苯胺合成和表征 紫外和光致发光
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N,N′-二乙(甲)基-N,N′-二苯基脲对铀(VI)和钍(IV)萃取行为的研究 被引量:1
18
作者 朱利明 李宝龙 +1 位作者 曹正白 徐鲁斌 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期261-263,共3页
The extraction behavior of N,N-diethyl-N,N-dibenzenyl-urea(DEDBU)and N,N-dimethyl-N,N-dibenzenyl-urea(DMDBU)to uranium(VI)and thorium(IV)from nitric acid solution was studied by using xylene or chloroform as d... The extraction behavior of N,N-diethyl-N,N-dibenzenyl-urea(DEDBU)and N,N-dimethyl-N,N-dibenzenyl-urea(DMDBU)to uranium(VI)and thorium(IV)from nitric acid solution was studied by using xylene or chloroform as diluent.The effect of aqueous HNO3 concentration,extractant concentration,salting-out agent concentration and aqueous UO2+2/Th4+concentration on extraction distribution ratio of U(VI)and Th(IV)was determined.The results show that the extraction behavior of the extractants DEDBU and DMDBU to U(VI)is similar to that of TBP,the solvation numbers both are two.Under the experimental condition,the extractants DEDBU and DMDBU do not show the extraction behatvior to Th(IV).This means that the estractants may have potential application to separate U(VI)and Th(IV). 展开更多
关键词 n n′-二乙基-n n′-二苯基 铀(VI) 钍(IV) 萃取行为 n n′-二甲基-n n′-二苯基 核燃料后处理 萃取剂
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N,N′-二苯基脲的合成及其生物活性研究 被引量:1
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作者 耿会玲 张航行 +2 位作者 麻妙峰 吴文君 周乐 《西北林学院学报》 CSCD 北大核心 2009年第6期139-141,共3页
采用一种新的方法——氯甲酸甲酯法合成了新型植物生长调节剂N,N′-二苯基脲。该反应分两步进行,即在三正丁胺存在下,苯胺与氯甲酸甲酯加热回流生成苯胺基甲酸甲酯,后者不经分离再与过量苯胺继续反应,生成目标产物。第一步反应很快,回流... 采用一种新的方法——氯甲酸甲酯法合成了新型植物生长调节剂N,N′-二苯基脲。该反应分两步进行,即在三正丁胺存在下,苯胺与氯甲酸甲酯加热回流生成苯胺基甲酸甲酯,后者不经分离再与过量苯胺继续反应,生成目标产物。第一步反应很快,回流30 min即可;通过正交试验得出第二步反应的最佳条件为:反应体系在120℃回流3.0 h,产物的产率为90.5%。采用IR、MS1、H NMR和13C NMR对其结构进行表征。以丰光萝卜种子为材料,采用萝卜子叶扩张生长法测定其促进细胞分裂的活性,结果表明:该化合物在0.01~1.00 mg.L-1浓度范围内能显著促进萝卜子叶生长,浓度为1.00 mg.L-1时活性最高。 展开更多
关键词 n n′-二苯基 有机合成 生物活性
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N,N′-二苯基-2,4-二乙酰基戊二酰胺的制备 被引量:1
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作者 王莉贤 郭强 +2 位作者 余海漪 金东元 陶建伟 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2009年第7期555-557,共3页
以甲醇为溶剂,乙酰乙酰苯胺、甲醛及二甲胺经Mannich反应,生成N-苯基-2-(二甲氨甲基)-3-丁酮酰胺,进而脱去二甲胺生成N-苯基-2-亚甲基-3-丁酮酰胺,进一步与乙酰乙酰苯胺经Michael缩合,得到标题化合物。重点考察了反应温度、反应时间、... 以甲醇为溶剂,乙酰乙酰苯胺、甲醛及二甲胺经Mannich反应,生成N-苯基-2-(二甲氨甲基)-3-丁酮酰胺,进而脱去二甲胺生成N-苯基-2-亚甲基-3-丁酮酰胺,进一步与乙酰乙酰苯胺经Michael缩合,得到标题化合物。重点考察了反应温度、反应时间、酸的用量及种类对反应的影响,最佳反应条件为:20~25℃,5h,盐酸催化。收率为85.2%,纯度为99.8%(质量分数)。通过HPLC-MS、IR、1HNRM、DSC、元素分析、旋光度的测定对产物结构进行了表征。 展开更多
关键词 乙酰乙酰苯胺 曼尼希反应 迈克尔加成 n n'-二苯基-2 4-二乙酰基戊二酰胺
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