(4-取代苯甲酰基)双-1,3,4-噁二唑化合物的合成

双-1,3,4-噁二唑类化合物因其特殊的分子结构而易与金属离子形成络合物,所以在金属缓蚀上是一类具有前景的化合物。以癸二酸和甲醇为起始原料,经过酯化,肼解,酰化,缩合等反应,得到一系列(4-取代苯甲酰基)双-1,3,4-噁二唑,通过红外光谱和核磁共振氢谱对其结构进行了表征。

成核剂癸二酸二苯基二酰肼的合成及对PP结晶熔融行为的影响

通过两步法合成了一种苯基取代二酰肼新型聚丙烯用α成核剂癸二酸二苯基二酰肼(DCDH–Ph-8)。第一步采用癸二酸二甲酯及水合肼为原料,合成了癸二酸二酰肼,第二步将合成的癸二酸二酰肼与苯甲酰氯反应生成DCDH–Ph-8。通过傅立叶变换红外光谱、核磁共振氢谱、高分辨质谱对合成产物进行结构表征。结果表明,成功合成了目标结构化合物。采用差示扫描量热仪研究了DCDH–Ph-8对等规聚丙烯结晶和熔融行为的影响。发现该成核剂为高效的聚丙烯α晶成核剂,最适宜的质量分数为0.06%,在该添加量下DCDH–Ph-8可使聚丙烯结晶温度从未加成核剂时的117.7℃提升至129.2℃。