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N, F?Codoped Microporous Carbon Nanofibers as Efficient Metal?Free Electrocatalysts for ORR 被引量:4
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作者 Tianle Gong Ruoyu Qi +2 位作者 Xundao Liu Hong Li Yongming Zhang 《Nano-Micro Letters》 SCIE EI CAS CSCD 2019年第1期164-174,共11页
Currently, the oxygen reduction reaction(ORR) mainly depends on precious metal platinum(Pt) catalysts. However, Pt-based catalysts have several shortcomings, such as high cost, scarcity, and poor long-term stability. ... Currently, the oxygen reduction reaction(ORR) mainly depends on precious metal platinum(Pt) catalysts. However, Pt-based catalysts have several shortcomings, such as high cost, scarcity, and poor long-term stability. Therefore, development of e cient metal-free electrocatalysts to replace Pt-based electrocatalysts is important. In this study, we successfully prepared nitrogen-and fluorinecodoped microporous carbon nanofibers(N, F-MCFs) via electrospinning polyacrylonitrile/polyvinylidene fluoride/polyvinylpyrrolidone(PAN/PVDF/PVP) tricomponent polymers followed by a hydrothermal process and thermal treatment, which was achieved for the first time in the literature. The results indicated that N, F-MCFs exhibit a high catalytic activity(E_(onset): 0.94 V vs. RHE, E_(1/2): 0.81 V vs. RHE, and electron transfer number: 4.0) and considerably better stability and methanol tolerance for ORR in alkaline solutions as compared to commercial Pt/carbon(Pt/C, 20 wt%) catalysts. Furthermore, in acidic media, N, F-MCFs showed a four-electron transfer pathway for ORR. This study provides a new strategy for in situ synthesis of N, F-MCFs as highly e cient metal-free electrocatalysts for ORR in fuel cells. 展开更多
关键词 metal-FREE catalyst Oxygen reduction reaction n F-codoped Carbon nAnOFIBER Polyvinylidene fluoride
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MOF衍生的Fe-N-C电催化剂,用于高效氧还原反应
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作者 张景涛 王奎 +3 位作者 刘乐 任杰 杨浩伟 闫晓丽 《功能材料》 CAS CSCD 北大核心 2024年第8期8103-8110,8127,共9页
由于传统能源的大量消耗与环境污染等问题,探索高效清洁的新型能源显的越来越重要。锌空电池作为一种绿色清洁能源受到了广泛的关注,然而其阴极氧还原(ORR)反应较为缓慢限制了其大规模应用。因此开发一种高效、绿色经济的非贵金属催化... 由于传统能源的大量消耗与环境污染等问题,探索高效清洁的新型能源显的越来越重要。锌空电池作为一种绿色清洁能源受到了广泛的关注,然而其阴极氧还原(ORR)反应较为缓慢限制了其大规模应用。因此开发一种高效、绿色经济的非贵金属催化剂对氧还原反应至关重要。以金属-有机骨架(MOF)作为前驱体,通过高温热解合成了铁基氮掺杂碳电催化剂(Fe-N-C)。Fe-N-C催化剂由于其较强的金属-氮配位结构可以避免金属原子的聚集和溶解,使金属原子均匀分散在氮掺杂的碳载体上,实现较高的ORR性能。制备的Fe-N-C-2催化剂具有丰富的孔隙结构和大量的Fe-N X活性位点。其在碱性电解质中半波电位为0.91 V,在酸性电解质中半波电位为0.75 V。同时将其应用于锌空电池具有高达1.47 V的开路电压和163.1 mW/cm^(2)的功率密度。该策略为设计二维结构以构建高性能电催化剂提供了一种有前途的方法。 展开更多
关键词 非贵金属催化剂 金属-有机框架 Fe-n-C 氧还原反应 锌空气电池
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原位构筑三维有序自支撑Co-N-C一体化电极并用于高效电催化氧还原反应
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作者 陈瑞 方翔 +5 位作者 张东方 赫兰齐 吴胤龙 孙成华 王昆 宋树芹 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE CAS CSCD 2024年第6期237-246,共10页
开发高效非贵金属氧还原反应(ORR)催化剂是降低质子交换膜燃料电池(PEMFC)成本,实现其大规模商业化应用的关键.目前,过渡金属-氮-碳(TM-N-C)被认为是最有希望替代Pt的非贵金属催化剂.然而,尽管在半池测试中展现出较好的ORR性能,但当将... 开发高效非贵金属氧还原反应(ORR)催化剂是降低质子交换膜燃料电池(PEMFC)成本,实现其大规模商业化应用的关键.目前,过渡金属-氮-碳(TM-N-C)被认为是最有希望替代Pt的非贵金属催化剂.然而,尽管在半池测试中展现出较好的ORR性能,但当将其组装到PEMFC核心部件膜电极(MEA)中时,其单池性能远低于Pt/C催化剂.因此,未来需要进一步优化TM-N-C在全电池环境中的性能.本文提出了一种原位策略,成功构筑了TM-N-C三维有序一体化ORR电极.通过结合碳纸亲水处理和化学气相沉积技术,在含氧官能团修饰的碳纸(OCP)上原位构建了Co,N共掺杂碳纳米管(N-CNTs@Co)自支撑三维有序一体化电极.该独特的三维有序网络结构不仅使反应物(H_(2),O_(2)和H_(2)O)和质子(H+和e–)的传输通道处于有序状态,降低了实际工况条件下的浓差极化,还避免了催化层传统制备过程(如涂覆、喷涂和流延法)引起的催化剂活性位点团聚或包埋,从而提高了催化剂的利用率.X射线光电子能谱分析表明,优化后的一体化电极试样(N-CNTs-20@Co/OCP,其中20代表CNT生长时间为20 min)具有最高的吡啶N和石墨化N含量,而吡啶N和石墨化N被普遍认为是N掺杂碳材料在电催化ORR中的活性位点.因此,该N-CNTs-20@Co/OCP一体化电极在酸性(0.1 mol L^(‒1)HClO_(4))和碱性(0.1 mol L^(‒1)KOH)介质中均展现出与商用Pt/C(20 wt%)喷涂在CP(0.2 mgPt cm^(‒2))上制备的传统电极相当的ORR性能.密度泛函理论计算进一步揭示了其性能提升的机制:Co纳米颗粒被封装在碳纳米管内部并作为电子供体,通过电子隧穿效应,强化了N-CNTs@Co/OCP催化剂表面对氧的吸附,进而提高了电催化ORR性能.此外,封装在碳纳米管内部的Co纳米颗粒避免了与电解液的直接接触,从而显著提高了催化剂的稳定性.综上,本文不仅为基于非贵金属ORR催化剂三维有序一体化电极的构筑提供了有益的理论储备和实验技术积累,而且对于降低燃料电池成本以及推动燃料电池产业化进程提供了一定的参考. 展开更多
关键词 氧还原反应 一体化电极 非贵金属催化剂 化学气相沉积 Co n共掺杂碳纳米管
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Zn nanosheets:An earth-abundant metallic catalyst for efficient electrochemical ammonia synthesis
4
作者 Qingqing Li Jing Wang +1 位作者 Yonghua Cheng Ke Chu 《Journal of Energy Chemistry》 SCIE EI CAS CSCD 2021年第3期318-322,共5页
Ammonia(NH_(3)),a critical raw material for various industrial chemicals,is also recognized as a clean and efficient energy carrier for the future energy economy[1].However,the industrial-scale production of NH_(3) st... Ammonia(NH_(3)),a critical raw material for various industrial chemicals,is also recognized as a clean and efficient energy carrier for the future energy economy[1].However,the industrial-scale production of NH_(3) strongly relies on the Haber-Bosch process,which involves massive fuel consumption and enormous greenhouse gas emissions[2].Therefore,there is an urgent need to develop sustainable and energy-saving alternative routes for artificial NH3 production. 展开更多
关键词 Electrocatalytic nitrogen fixation metallic catalysts Zn nanosheets n2 activation First-principle calculations
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Fe,N,S-doped porous carbon as oxygen reduction reaction catalyst in acidic medium with high activity and durability synthesized using CaCl_2 as template 被引量:3
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作者 Chi Chen Zhiyou Zhou +4 位作者 Yucheng Wang Xue Zhang Xiaodong Yang Xinsheng Zhang Shigang Sun 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2017年第4期673-682,共10页
Proton exchange membrane fuel cells suffer from the sluggish kinetics of the oxygen reduction reaction(ORR)and the high cost of Pt catalysts.In the present work,a high‐performance ORR catalystbased on Fe,N,S‐doped p... Proton exchange membrane fuel cells suffer from the sluggish kinetics of the oxygen reduction reaction(ORR)and the high cost of Pt catalysts.In the present work,a high‐performance ORR catalystbased on Fe,N,S‐doped porous carbon(FeNS‐PC)was synthesized using melamine formaldehyderesin as C and N precursors,Fe(SCN)3as Fe and S precursors,and CaCl2as a template via a two‐stepheat treatment without a harsh template removal step.The results show that the catalyst treated at900℃(FeNS‐PC‐900)had a high surface area of775m2/g,a high mass activity of10.2A/g in anacidic medium,and excellent durability;the half‐wave potential decreased by only20mV after10000potential cycles.The FeNS‐PC‐900catalyst was used as the cathode in a proton exchangemembrane fuel cell and delivered a peak power density of0.49W/cm2.FeNS‐PC‐900therefore hasgood potential for use in practical applications. 展开更多
关键词 non‐precious metal catalyst Oxygen reduction reaction Proton exchange membrane fuel cell Fe n S‐doped porous carbon Melamine formaldehyde resin
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金属/电催化NHPI烷基酯脱羧构筑碳-碳键研究进展 被引量:1
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作者 梁炳玉 路博华 +5 位作者 陶乐 李玉江 王清龙 董黎红 郭晓河 田云飞 《化学研究》 CAS 2023年第1期85-94,共10页
近年来,由于自由基反应在碳-碳键构筑中独特的作用,有机化学家相继开发了各种自由基前体化合物。N-取代丁二酰亚胺(NHPI)还原活性酯作为一种重要的自由基前体化合物,近期受到了有机化学家的广泛关注。本文综述了该领域的最新研究进展,... 近年来,由于自由基反应在碳-碳键构筑中独特的作用,有机化学家相继开发了各种自由基前体化合物。N-取代丁二酰亚胺(NHPI)还原活性酯作为一种重要的自由基前体化合物,近期受到了有机化学家的广泛关注。本文综述了该领域的最新研究进展,主要介绍在电、金属催化条件下,自由基诱导N-取代丁二酰亚胺酯类化合物参与的碳-碳键构筑。 展开更多
关键词 金属/电催化 n-取代丁二酰亚胺酯 碳-碳键 自由基化学
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基于金属-有机框架的M-N/C类催化剂在氧还原反应中的应用
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作者 郑郅勋 林立光 王二静 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2023年第S01期33-40,共8页
燃料电池阴极发生氧还原反应(ORR)的动力学过程缓慢,通常需要Pt/C作为催化剂降低反应过电位。然而Pt作为一种贵金属,其使用将极大增加燃料电池的生产成本,因此开发非贵金属催化剂来替代Pt/C催化剂具有重要意义。金属有机框架材料(MOFs)... 燃料电池阴极发生氧还原反应(ORR)的动力学过程缓慢,通常需要Pt/C作为催化剂降低反应过电位。然而Pt作为一种贵金属,其使用将极大增加燃料电池的生产成本,因此开发非贵金属催化剂来替代Pt/C催化剂具有重要意义。金属有机框架材料(MOFs)因其具有高比表面积、有序多孔结构、拓扑结构可调等特点作为前驱体被广泛应用于M-N/C类催化剂的合成。M-N/C类催化剂继承了MOFs的结构特征,且具有丰富的活性位点,提高催化活性和分级结构以促进传质过程,因此表现出良好的ORR催化性能。从单金属/氮/碳和多金属/氮/碳组成角度出发,对近几年来关于M-N/C类催化剂的结构设计思路和合成策略进行了总结,阐述了其在ORR中的催化性能,展望了其未来发展前景。 展开更多
关键词 M-n/C类催化剂 氧还原反应 非贵金属催化剂 铁基电催化剂 燃料电池
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Co掺杂ZIF-8衍生合成高效Co-N-C氧还原催化剂的研究 被引量:2
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作者 罗海彬 曹庆成 覃远航 《武汉工程大学学报》 CAS 2023年第1期35-41,共7页
在合成中添加Co(NO_(3))_(2)·6H_(2)O制备钴掺杂的2-甲基咪唑锌盐材料,通过优化钴掺杂量及热解温度得到了具有高比表面积(888 m^(2)/g)且同时存在微孔和介孔(孔体积为0.591 cm^(3)/g)的高效Co-N-C催化剂。电化学测试表明:Co-N-C催... 在合成中添加Co(NO_(3))_(2)·6H_(2)O制备钴掺杂的2-甲基咪唑锌盐材料,通过优化钴掺杂量及热解温度得到了具有高比表面积(888 m^(2)/g)且同时存在微孔和介孔(孔体积为0.591 cm^(3)/g)的高效Co-N-C催化剂。电化学测试表明:Co-N-C催化剂具有良好的酸性氧还原催化活性、稳定性和抗甲醇毒化性能,其在0.1 mol/L HClO_(4)溶液中的氧还原途径主要是4电子反应过程,半波电位达到0.807 V,稳定性可与商业Pt/C催化剂相媲美。物理表征结果表明:钴元素成功地掺杂到Co-N-C催化剂中,较高的石墨化程度、良好的导电性、丰富的孔结构和Co-Nx活性位点,极大地提高了Co-N-C催化剂在酸性条件下的氧还原催化性能。本工作为合成ZIFs衍生的高效氧还原催化剂提供了新的思路。 展开更多
关键词 氧还原反应 非贵金属催化剂 Co-n-C 溶剂热法
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新型MgO限域NiCo合金碳基催化剂用于苯胺与脂肪醇的N-烷基化反应 被引量:2
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作者 石靖 李伟作 《黑龙江大学工程学报》 2023年第2期12-18,共7页
寻找一种成本效益高且可扩展的策略来制备高效的合金催化剂,用于N-烷基化反应仍然是一个挑战。通过自模板化策略,采用Ni-Co-Mg三金属MOFs(命名为Ni-Co-Mg@H_(2)dhbdc)作为前驱体,一步热解合成了香蕉状形貌固溶体限域NiCo合金的碳基新型... 寻找一种成本效益高且可扩展的策略来制备高效的合金催化剂,用于N-烷基化反应仍然是一个挑战。通过自模板化策略,采用Ni-Co-Mg三金属MOFs(命名为Ni-Co-Mg@H_(2)dhbdc)作为前驱体,一步热解合成了香蕉状形貌固溶体限域NiCo合金的碳基新型纳米催化剂(命名为NiCo/MgO-C)。将此催化剂应用于苯胺与脂肪醇的N-烷基化反应,由于其独特的结构(如NiCo纳米颗粒的小尺寸,电子密度的增强传输)和NiCo合金特性,表现出卓越的性能,与双金属MOFs衍生催化剂(如Ni/MgO-C和Co/MgO-C)相比更优越。在热解过程中,发现Ni-Co-Mg@H 2dhbdc前体能够提高NiO-MgO或CoO-MgO固溶体中NiO或CoO物种的还原程度。因此,这种Ni-Co-Mg@H_(2)dhbdc MOFs模板化的策略是一种简单且可控的方法,用于合成负载型固溶体纳米合金催化剂应用于多相催化反应。 展开更多
关键词 金属有机框架 n-烷基化反应 碳基傕化剂
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NiH/Hβ催化剂的制备及催化正己烷异构化性能 被引量:10
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作者 夏道宏 陈金射 +4 位作者 蔡婷婷 朱丽君 江胜娟 段尊斌 杨令彬 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第1期40-48,共9页
采用浸渍还原法制备了一种新型镍氢化物/分子筛(NiH/Hβ)烷烃异构化催化剂,考察了催化剂制备条件及反应条件对其催化正己烷异构化性能的影响。结果发现,当活性组分质量分数为0.5%,反应温度为300℃,反应压力为2.0MPa,氢/油摩尔比为4.0及... 采用浸渍还原法制备了一种新型镍氢化物/分子筛(NiH/Hβ)烷烃异构化催化剂,考察了催化剂制备条件及反应条件对其催化正己烷异构化性能的影响。结果发现,当活性组分质量分数为0.5%,反应温度为300℃,反应压力为2.0MPa,氢/油摩尔比为4.0及质量空速为1.0h^(-1)时,NiH/Hβ催化剂催化正己烷异构化活性最优,正己烷的转化率为83.0%,异构烷烃的选择性与收率分别达到78.6%、65.2%。根据实验结果,提出了NiH/Hβ催化剂催化正己烷异构化反应机理,证明NiH金属活性中心具有良好的加氢/脱氢功能。 展开更多
关键词 金属氢化物 正己烷异构化 催化剂 催化性能 反应机理
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N-杂环卡宾金属配合物在酮硅氢加成反应中的应用新进展 被引量:5
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作者 厉嘉云 彭家建 +3 位作者 白赢 胡应乾 张国栋 来国桥 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第12期1938-1950,共13页
N-杂环卡宾是一类新型催化剂和配体,在有机化学中得到了极大的重视.N-杂环卡宾金属配合物的研究在近几年来得到迅速的发展,总结了酮硅氢加成反应中N-杂环卡宾金属配合物催化剂的应用新进展.
关键词 n-杂环卡宾金属配合物 硅氢加成 催化剂
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固定床催化合成N,N,N′,N′-四甲基乙二胺的研究 被引量:3
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作者 张涛 陈汉庚 +3 位作者 张旭 韦隆武 钱超 陈新志 《浙江大学学报(工学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第12期2401-2405,共5页
通过自制备的金属负载型催化剂,以二甲胺和乙二醇为原料,在气固固定床反应器中合成了N,N,N′,N′-四甲基乙二胺.以γ-Al2O3为载体,Cu、Ni、Cr、Zn等金属为活性组分,通过浸渍法制备了3种二元金属负载型催化剂:Cu-Ni型、Cu-Zn型、Cu-Cr型... 通过自制备的金属负载型催化剂,以二甲胺和乙二醇为原料,在气固固定床反应器中合成了N,N,N′,N′-四甲基乙二胺.以γ-Al2O3为载体,Cu、Ni、Cr、Zn等金属为活性组分,通过浸渍法制备了3种二元金属负载型催化剂:Cu-Ni型、Cu-Zn型、Cu-Cr型.在相同条件下对3种催化剂的催化性能进行了考察,对乙二醇转化率及四甲基乙二胺的选择性进行了分析,结果表明:Cu-Ni型催化剂的催化效果最佳.通过平行实验对反应温度、胺醇的物质的量比及体积空速进行了研究,获得了较优的条件区间范围.根据平行实验结果,采用响应面实验设计方法(DesignEx-pert软件)对反应条件进行了优化,获得了最优的反应条件:以Cu-Ni为活性组分的催化剂进行催化,反应温度为204.81℃,胺醇的物质的量比为5.27,体积空速为0.29h-1,最佳产率可以达到79.84%. 展开更多
关键词 n n n′ n′-四甲基乙二胺 固定床反应器 金属负载催化剂 响应面方法 DESIGn EXPERT
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S掺杂促进Fe/N/C催化剂氧还原活性的实验与理论研究 被引量:3
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作者 陈驰 张雪 +2 位作者 周志有 张新胜 孙世刚 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2017年第9期1875-1883,共9页
向Fe/N/C非贵金属催化剂中再引入S掺杂是进一步提高其氧还原催化活性的有效方法。为了探究活性提高的原因,本文以三聚氰胺-甲醛树脂为前驱体,氯化钙为模板,氯化铁为铁源,通过添加硫氰化钾(KSCN)来控制热解催化剂的S掺杂量。通过对比分... 向Fe/N/C非贵金属催化剂中再引入S掺杂是进一步提高其氧还原催化活性的有效方法。为了探究活性提高的原因,本文以三聚氰胺-甲醛树脂为前驱体,氯化钙为模板,氯化铁为铁源,通过添加硫氰化钾(KSCN)来控制热解催化剂的S掺杂量。通过对比分析催化剂的物化性质,结合密度泛函理论(DFT)计算,分析S掺杂促进Fe/N/C催化剂氧还原活性的原因。透射电子显微镜(TEM)和N_2吸脱附等温线测试结果表明,S元素可抑制含铁纳米粒子的形成,促使形成多孔碳结构,提高比表面积。X射线光电子能谱(XPS)结果表明,适量S前驱体可实现较高的S掺杂含量,得到最优的活性,过量的S反而会导致Fe和S的掺杂量同时降低,影响活性。DFT计算结果表明在Fe-N_4大环中引入S掺杂,可增强O_2分子和中间体OOH与Fe-N_4结构中的Fe的相互作用,促进形成Fe―O键,从而导致O―O键的键能显著降低,为后续反应O―O键的断裂提供可能,促进ORR反应的进行。 展开更多
关键词 氧还原反应 非贵金属催化剂 Fe/n/C材料 S掺杂 密度泛函理论
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Mn-N-C催化剂的制备及其在碱性介质中对氧还原反应的电催化性能 被引量:2
14
作者 张蓉 张晶 +2 位作者 马飞 王文洋 李瑞丰 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第4期467-475,共9页
选用壳聚糖(CS)为原料制备了壳聚糖水杨醛席夫碱锰配合物(Mn-CS-sal)。将Mn-CS-sal配合物负载于石墨碳上得到碳载配合物(Mn-CS-sal/C),后经高温热处理得到Mn-N-C目标催化剂(Mn-N-C-t,t=200、400、600、800、1 000℃)。采用FT-IR、XRD、... 选用壳聚糖(CS)为原料制备了壳聚糖水杨醛席夫碱锰配合物(Mn-CS-sal)。将Mn-CS-sal配合物负载于石墨碳上得到碳载配合物(Mn-CS-sal/C),后经高温热处理得到Mn-N-C目标催化剂(Mn-N-C-t,t=200、400、600、800、1 000℃)。采用FT-IR、XRD、XPS和电化学等方法对催化剂的组成和结构进行了表征,对其在氧还原反应中的电催化性能进行了研究。结果表明,所得到的Mn-N-C催化剂对氧还原反应(ORR)具有很好的催化作用,但以600℃热处理制备的催化剂其活性最好。催化剂中Mn-N-C结构是催化ORR的活性位。采用循环伏安法获得了Mn-N-C-t催化ORR的动力学参数,即总的转移电子数n和电子传递系数αnα;具有最佳活性的Mn-N-C-600催化剂的总转移电子数为3.63,说明在此条件下,Mn-N-C-600催化ORR主要以4e转移途径为主,由此提出了可能的氧还原反应的机理。 展开更多
关键词 壳聚糖 非贵金属催化剂 电催化 Mn-n-C 氧还原 热处理
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高载量、高活性Ni/Al_2O_3催化剂的制备及其芳环加氢催化反应(英文) 被引量:2
15
作者 胡胜华 薛明伟 +2 位作者 陈慧 孙寅璐 沈俭一 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第6期917-925,共9页
使用共沉淀法制备了担载量很高的Ni/Al2O3催化剂,通过正丁醇干燥处理,提高了催化剂的表面积和担载镍的分散度.实验发现,镍的担载量和干燥过程对催化剂的表面积、孔结构及金属镍的还原度和分散度影响很大.经过正丁醇处理的80%Ni/Al2O3-B... 使用共沉淀法制备了担载量很高的Ni/Al2O3催化剂,通过正丁醇干燥处理,提高了催化剂的表面积和担载镍的分散度.实验发现,镍的担载量和干燥过程对催化剂的表面积、孔结构及金属镍的还原度和分散度影响很大.经过正丁醇处理的80%Ni/Al2O3-B催化剂具有较高的表面积,而担载镍的还原度和分散度也显著提高,使得催化剂具有很高的活性金属镍表面积(90m2/g-催化剂),该催化剂对甲苯有较强的吸附作用,在甲苯和苯酚的芳环加氢反应中表现出了很高的催化活性. 展开更多
关键词 氧化铝 正丁醇干燥 活性金属表面积 微量吸附量热 甲苯加氢 苯酚加氢
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Nb、W、In掺杂对VPO催化剂催化正丁烷选择性氧化制顺酐的影响 被引量:4
16
作者 师慧敏 张东顺 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期666-674,共9页
采用有机相法制备钒磷氧(VPO)催化剂前体,合成了含 Nb、In、W 掺杂的 VPO 催化剂前体 VOHPO4· 0.5H2O,前体活化后冲压成三叶草成型柱体催化剂,并将催化剂扩孔处理后应用于正丁烷选择性氧化制顺酐反应中。实验结果表明,活化后催化... 采用有机相法制备钒磷氧(VPO)催化剂前体,合成了含 Nb、In、W 掺杂的 VPO 催化剂前体 VOHPO4· 0.5H2O,前体活化后冲压成三叶草成型柱体催化剂,并将催化剂扩孔处理后应用于正丁烷选择性氧化制顺酐反应中。实验结果表明,活化后催化剂的主要晶相由 VOHPO4·0.5H2O 前体转变为结晶的(VO)2P2O7(V^Ⅳ)、VOPO4(V^Ⅴ)以及磷酸云母相(V^Ⅳ和V^Ⅴ混合相);成型后的催化剂具有较高的比表面积以及较大的孔体积;金属掺杂的成型催化剂在催化过程中表现出较高的丁烷转化率和顺酐选择性,有利于在高丁烷浓度条件下发挥较优的催化性能。 展开更多
关键词 钒磷氧催化剂 正丁烷选择性氧化 金属掺杂 扩孔 顺酐
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燃料电池Fe/N/C氧还原催化剂近十年研究进展 被引量:1
17
作者 谢敏 晁自胜 《材料科学》 CAS 2020年第9期766-785,共20页
燃料电池阴极贵金属铂(Pt)基催化剂的高成本阻碍了其大规模商业化应用。铁和氮共掺杂的碳材料(Fe/N/C)在酸性条件下具有较高的活性和四电子选择性,使其成为最有可能替代铂的催化,近年来已经成为研究热点。为提高Fe/N/C催化剂的活性,创... 燃料电池阴极贵金属铂(Pt)基催化剂的高成本阻碍了其大规模商业化应用。铁和氮共掺杂的碳材料(Fe/N/C)在酸性条件下具有较高的活性和四电子选择性,使其成为最有可能替代铂的催化,近年来已经成为研究热点。为提高Fe/N/C催化剂的活性,创新策略被不断提出,金属有机框架(MOFs)和单原子催化剂(SACs)开始运用于催化剂的探究,Fe/N/C催化剂展现出更加优异的性能。由于氧还原过程的复杂以及热解产物的成分不确定性,Fe/N/C的催化机理和活性位点一直存在争议。近年来随着科技的进步,各种原位和非原位技术的运用,Fe/N/C的催化机理和活性位点逐渐清晰化。本文视角独特,详尽地介绍Fe/N/C近十年来研究进展,并且指出存在的主要问题,希望能为该类催化剂的优化设计指明方向。 展开更多
关键词 燃料电池 氧还原催化剂 Fe/n/C 金属有机框架 单原子催化剂
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双非贵金属催化nC_5异构化反应条件研究 被引量:1
18
作者 杨慧娟 刘卫东 梁景程 《黑龙江石油化工》 2001年第2期15-17,共3页
分析了单因素对正戊烷异构化反应的影响,应用正交法获取了正戊烷异构化最佳反应条件和结果。在100 mL实验装置上连续进行1 000 h催化剂活性稳定性试验,证明双非贵金属丝光沸石异构化催化剂性能稳定。
关键词 正戊烷 异构化 双非贵金属 丝光沸石 催化剂 反应条件
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用贵金属络合物催化剂合成n-辛酸和各种二元醇的新方法 被引量:1
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作者 常致成 《表面活性剂工业》 2000年第4期8-10,56,共4页
本文介绍了1,4-丁二醇、n-辛醇和各种二元醇(1,9-壬二醇,3-甲基-1,5-戊二醇)的新合成法及新产品的开发应用。
关键词 金属络合物催化剂 n-辛醇 二元醇 贵金属络合物
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Fe-N-C材料的制备及电催化氧还原性能研究
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作者 严祥辉 蒙紫薇 +1 位作者 刘佳 张云杰 《石油化工应用》 CAS 2016年第10期122-125,134,共5页
Fe-N-C材料是目前非常有潜力的一类非贵金属氧还原电极催化剂。本论文分别以导电碳黑(HG-1F)、苯胺、Fe Cl3为碳载体、含氮前驱体、铁前驱体,依次经过聚合、热处理和酸处理获得了多孔Fe-N-C材料。电化学测试结果表明,多孔Fe-N-C材料在0.... Fe-N-C材料是目前非常有潜力的一类非贵金属氧还原电极催化剂。本论文分别以导电碳黑(HG-1F)、苯胺、Fe Cl3为碳载体、含氮前驱体、铁前驱体,依次经过聚合、热处理和酸处理获得了多孔Fe-N-C材料。电化学测试结果表明,多孔Fe-N-C材料在0.1 M KOH中催化氧还原反应(ORR)的活性随酸处理时间呈火山型变化,其中酸处理4 h的样品对ORR具有较高的催化活性,促使ORR主要以4电子反应途径进行。 展开更多
关键词 Fe-n-C材料 非贵金属催化剂 苯胺 酸处理 氧还原反应
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