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N、S共掺杂改性TiO_2的制备及其光催化活性 被引量:1
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作者 张兰河 刘丽丹 +1 位作者 陈子成 于大禹 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第10期1610-1613,共4页
采用焙烧法制备了具有可见光催化活性的光催化剂SxTi1-xN2-yOy。光电子能谱结果表明SxTi1-xN2-yOy中S是以+6价阳离子的形式存在,其掺杂方式是置换了晶格金属离子Ti4+形成阳离子S6+的掺杂;且由于S6+阳离子的存在,导致N1s出现宽化移动现... 采用焙烧法制备了具有可见光催化活性的光催化剂SxTi1-xN2-yOy。光电子能谱结果表明SxTi1-xN2-yOy中S是以+6价阳离子的形式存在,其掺杂方式是置换了晶格金属离子Ti4+形成阳离子S6+的掺杂;且由于S6+阳离子的存在,导致N1s出现宽化移动现象,N在掺杂过程中形成了N—C、N—S、N—O及Ti—N键。紫外-可见漫反射及表面光电压谱研究结果表明,SxTi1-xN2-yOy吸收带边为528nm,对应的带-带跃迁能量为2.3eV,具有明显的可见光催化活性,SxTi1-xN2-yOy仍为n型半导体。模拟太阳光下的光催化降解苯甲酸试验表明,SxTi1-xN2-yOy在可见光下具有很好的光催化活性,是未改性TiO2的2.8倍。 展开更多
关键词 光催化 n、s共掺杂 可见光 TIO2
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N、S共掺杂TiO_2的制备及光催化性能 被引量:2
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作者 杨超 任慧敏 +2 位作者 阮久凤 王美婷 李战军 《齐鲁工业大学学报》 2016年第6期25-28,共4页
采用两步水热法制备N、S共掺杂的介孔二氧化钛粉末,并对所制备的样品采用比表面积(BET)、X射线(XRD)、扫描电镜(SEM)、UV紫外可见光谱等测试对晶型、形貌及光催化性能进行了表征,结果表明:通过水热法制备的二氧化钛粉末颗粒比较均匀,掺... 采用两步水热法制备N、S共掺杂的介孔二氧化钛粉末,并对所制备的样品采用比表面积(BET)、X射线(XRD)、扫描电镜(SEM)、UV紫外可见光谱等测试对晶型、形貌及光催化性能进行了表征,结果表明:通过水热法制备的二氧化钛粉末颗粒比较均匀,掺杂后的二氧化钛粉末降解率达到了98%以上。 展开更多
关键词 介孔TIO2 光催化 n、s共掺杂 甲基橙
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室温固相反应助力制备氮硫共掺杂碳限域的FeCoS_(2)复合物用于高性能钠离子电池负极
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作者 马文龙 刘桑鑫 +5 位作者 周钺 吴平 曹鑫 朱晓舒 魏少华 周益明 《无机化学学报》 SCIE CSCD 北大核心 2024年第1期145-154,共10页
利用室温固相自组装反应制备Co和Fe双席夫碱配合物,随后在硫粉存在下中温热处理,使该配合物同时发生热解碳化和固相硫化反应,从而获得N、S共掺杂碳限域的FeCoS_(2)纳米复合物(记为FeCoS_(2)■NSC)。通过粉末X射线衍射、透射电镜、X射线... 利用室温固相自组装反应制备Co和Fe双席夫碱配合物,随后在硫粉存在下中温热处理,使该配合物同时发生热解碳化和固相硫化反应,从而获得N、S共掺杂碳限域的FeCoS_(2)纳米复合物(记为FeCoS_(2)■NSC)。通过粉末X射线衍射、透射电镜、X射线光电子能谱和热重分析技术分别对纳米复合物的物相、形貌结构、组分和含量等进行物理表征,并通过循环伏安、恒电流充放电技术测试其电化学储钠性能。研究结果表明,最优化条件下制备的复合物(FeCoS_(2)■NSC-7001)中FeCoS_(2)粒子的平均尺寸约为3.4 nm,且被均匀限域在N、S共掺杂的碳基体中;该复合物作为钠离子电池负极时,在0.1 A·g^(-1)的电流密度下经过300次充放电循环,其可逆充电比容量仍高达310.4 mAh·g^(-1);即使在5 A·g^(-1)的大电流密度下,其充电比容量也高达146.0 mAh·g^(-1),呈现优异的电化学储钠性能。 展开更多
关键词 钠离子电池 负极材料 FeCos_(2)纳米晶 n、s共掺杂碳材料 纳米复合物 室温固相反应
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可见光催化剂SxTi1-xN2-yOy的制备及其光电特性的研究 被引量:1
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作者 王永强 赵东风 +3 位作者 赵朝成 刘义 刘芳 于秀娟 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第A07期2383-2385,共3页
通过加热法制备了具有可见光催化活性的新型光催化剂SxTi1-xN2-yOy。紫外-可见漫反射及表面光电压谱研究结果表明,此催化剂在可见光下有很强的光吸收能力,由于N、S元素的掺杂方式分别为阴离子和阳离子两种不同的形式,故这种二元非金... 通过加热法制备了具有可见光催化活性的新型光催化剂SxTi1-xN2-yOy。紫外-可见漫反射及表面光电压谱研究结果表明,此催化剂在可见光下有很强的光吸收能力,由于N、S元素的掺杂方式分别为阴离子和阳离子两种不同的形式,故这种二元非金属改性的催化剂具有互补作用,从而提高了其可见光催化活性。 展开更多
关键词 光催化 n、s共掺杂 可见光 光电特性
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NiCo2S4/N,S-rGO纳米复合材料的制备和电化学储钠性能 被引量:4
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作者 冯雪廷 矫庆泽 +5 位作者 李群 冯彩虹 赵芸 黎汉生 李海军 蔡惠群 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第9期4314-4324,共11页
NiCo2S4是一种极具发展前景的钠离子电池(SIBs)负极材料。采用简单的一步法(混合和热处理)原位合成了锚定在N、S共掺杂还原氧化石墨烯上的纳米颗粒自组装的NiCo2S4亚微米球(NiCo2S4/N,S-rGO)。XPS表明了NiCo2S4与N,S-rGO之间存在电子转... NiCo2S4是一种极具发展前景的钠离子电池(SIBs)负极材料。采用简单的一步法(混合和热处理)原位合成了锚定在N、S共掺杂还原氧化石墨烯上的纳米颗粒自组装的NiCo2S4亚微米球(NiCo2S4/N,S-rGO)。XPS表明了NiCo2S4与N,S-rGO之间存在电子转移,证实了NiCo2S4与N,S-rGO之间强的协同作用。纳米粒子自组装的NiCo2S4亚微米球有效地促进了离子的扩散,N,S-rGO优异的电学和力学性能不仅提高了电极的导电性,而且有效地缓冲了充/放电过程中NiCo2S4/N,S-rGO的体积变化。NiCo2S4/N,S-rGO作为SIBs的负极材料呈现出高可逆容量,优越的倍率性能和长期稳定性(在电流密度为0.5 A/g时循环130次后仍保持了396.7 mA·h/g的高比容量。即使在电流密度为2 A/g时,经过1000次循环后比容量仍保持在283.3 mA·h/g)。研究结果为高效负极材料的设计和合成提供了新的思路。 展开更多
关键词 niCo2s4亚微米球 n、s共掺杂还原氧化石墨烯 纳米材料 复合材料 负极材料 钠离子电池 电化学
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氮硫共掺杂多孔碳材料的制备及其在锂硫电池中的应用 被引量:3
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作者 赵桂香 Wail Hafiz Zaki Ahmed 朱福良 《电化学》 CAS CSCD 北大核心 2021年第6期614-623,共10页
锂硫电池因其较高的理论容量和对环境友好等优势被视为极具发展潜力的储能装置,但是多硫化物的穿梭效应极大地限制了锂硫电池的实际应用。本文以葡萄糖为碳源,离子液体为氮源和硫源,KCl和ZnCl_(2)为模板剂,KOH为活化剂,通过热解工艺合... 锂硫电池因其较高的理论容量和对环境友好等优势被视为极具发展潜力的储能装置,但是多硫化物的穿梭效应极大地限制了锂硫电池的实际应用。本文以葡萄糖为碳源,离子液体为氮源和硫源,KCl和ZnCl_(2)为模板剂,KOH为活化剂,通过热解工艺合成了氮硫共掺杂多孔碳(NSPC)。XPS和极性吸附实验表明N、S杂原子成功引入并且提高了碳材料对多硫化物的吸附能力,有效缓解多硫化物的穿梭效应,而较高的比表面积(1290.67 m^(2)·g^(-1))有助于提高硫负载量。负载70.1wt.%的硫后(S@NSPC)作为锂硫电池的正极材料表现出了良好的电化学性能。在167.5 mA·g^(-1)的电流密度下S@NSPC的首次放电容量为1229.2 mAh·g^(-1),远高于S@PC的861.6 mAh·g^(-1),且S@NSPC循环500圈后容量为328.1 mAh·g^(-1)。当电流密度从3350 mA·g^(-1)恢复至167.5 mA·g^(-1)时,可逆容量达到首圈放电比容量的80%,几乎恢复至其初始值。 展开更多
关键词 锂硫电池 多孔碳 n、s共掺杂
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Self-assembled three-dimensional carbon networks with accessorial Lewis base sites and variational electron characteristics as efficient oxygen reduction reaction catalysts for alkaline metal-air batteries
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作者 Qiyu Wang Zhian Zhang +3 位作者 Mengran Wang Jie Li Jing Fang Yanqing Lai 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2018年第7期1210-1218,共9页
Heteroatom-doped carbon has been demonstrated to be one of the most promising non-noble metal catalysts with high catalytic activity and stability through the modification of the electronic and geometric structures.In... Heteroatom-doped carbon has been demonstrated to be one of the most promising non-noble metal catalysts with high catalytic activity and stability through the modification of the electronic and geometric structures.In this study,we develop a novel solvent method to prepare interconnected N,S co-doped three-dimensional(3D)carbon networks with tunable nanopores derived from an asso-ciated complex based on melamine and sodium dodecylbenzene sulfonate(SDBS).After the intro-duction of silica templates and calcination,the catalyst exhibits 3D networks with interconnected 50-nm pores and partial graphitization.With the increase of the number of Lewis base sites caused by the N doping and change of the carbon charge and spin densities caused by the S doping,the designed N,S co-doped catalyst exhibits a similar electrochemical activity to that of the commercial 20-wt%Pt/C as an oxygen reduction reaction catalyst.In addition,in an aluminum-air battery,the proposed catalyst even outperforms the commercial 5-wt%Pt/C catalyst.Both interconnected porous structures and synergistic effects of N and S contribute to the superior catalytic perfor-mance.This study paves the way for the synthesis of various other N-doped and co-doped carbon materials as efficient catalysts in electrochemical energy applications. 展开更多
关键词 Carbon networks n s co-doped Lewis base sites Charge and spin densities Oxygen reduction reaction Alkaline metal-air batteries
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高性能Fe_(2)O_(3)的制备及其超级电容性能研究 被引量:2
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作者 宋治廷 蒋文成 +3 位作者 胡洪铭 杨子泽 舒婷 李艳虹 《功能材料》 CAS CSCD 北大核心 2022年第12期12085-12091,12127,共8页
Fe_(2)O_(3)具有成本低、无毒、来源丰富、对环境友好等优点,被认为是一种极具应用前景的水系超级电容器负极材料,然而它也存在电导率低、循环稳定性和倍率性能差等缺点。采用水热法和热处理法在碳纸上制备获得了N、S共掺杂的Fe_(2)O_(3... Fe_(2)O_(3)具有成本低、无毒、来源丰富、对环境友好等优点,被认为是一种极具应用前景的水系超级电容器负极材料,然而它也存在电导率低、循环稳定性和倍率性能差等缺点。采用水热法和热处理法在碳纸上制备获得了N、S共掺杂的Fe_(2)O_(3)。研究结果表明,N和S掺杂未改变材料的物相,但却使材料的形貌由纳米线组成的网状结构变为一层致密多孔的薄膜。其次,由于导电性的提高和反应活性位点的增多,材料表现出较高的比电容(473.2 mF/cm^(2),2 mA/cm^(2)下)、优越的倍率性能(85.5%,2~20 mA/cm^(2))和良好的循环稳定性(96%,15 mA/cm^(2),10000圈),还具有更高的电化学反应可逆性和库伦效率。最后将N、S-Fe_(2)O_(3)与商业活性炭组装了水系非对称型超级电容器,其体积比电容为2.1 F/cm^(3)(1 mA/cm^(2)下)。将两个组装的超级电容器串联后可以成功驱动一串并联的LED灯(额定电压3 V),实验结果说明该材料具有一定的实际应用价值。 展开更多
关键词 Fe_(2)O_(3) n、s共掺杂 储能性能 非对称超级电容器
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