N-(α-甲基-丁酯基)马来酰亚胺的微乳液聚合

以上二烷基硫酸钠和正戊醇为复合乳化剂,配制了N-(α-甲基-丁酯基)马来酰亚胺的微乳液.用过硫酸钾引发该体系聚合,得到了既定的聚合物,考察了聚合速率随转化率的变化以及温度和引发剂浓度对聚合速率的影响.引发剂浓度增大,聚合反应速率提高,对应的斜率为0.5.根据温度对聚合的影响可得E_(R_p)约为92.8mol/L.并用PERKIN-ELMER FTIR-1710红外光谱仪对聚合物进行了检测.

N,N-十二烷基双取代双吲哚马来酰亚胺的光学性质的理论研究

采用密度泛函理论(DFT)的B3LYP/6-311(d)对N,N-十二烷基双取代双吲哚马来酰亚胺的两种分子构型(M1和M2)进行了结构优化。在此基础上,分别计算分子在真空条件下和THF溶剂中的紫外吸收光谱,利用含时密度泛函(TD-DFT)优化了M2分子的第一激发态,进一步计算了荧光发射光谱。通过对比发现理论计算结果与实验值基本吻合,有助于深入地了解影响N,N-十二烷基双取代双吲哚马来酰亚胺类发光分子材料性能的一些内在及外在因素。

N-烷基马来酰亚胺的合成及在光固化中的应用

合成了6种N 取代马来酰亚胺(MI),以MI为光引发剂分别引发了丙烯酸化的脂肪族聚氨酯EB230预聚物、1,6 己二醇二丙烯酸酯(HDDA)和二缩三丙二醇二丙烯酸酯(TPGDA)的光固化,研究了MI的浓度和结构、单官能稀释剂及双官能稀释剂对光固化的影响。结果表明:MI的浓度和结构对光固化有一定影响;醋酸乙烯酯(VAc)降低了光固化速度,苯乙烯(St)则阻止了光固化的发生;双丙烯酸酯的结构对光固化也有影响。

Synthesis of N-Substituted （Z）-3-（ （2-Benzyl）-4-Ox opent-2-yl） Pyrrole-2,5-Diones （Maleimides）

A series of N-substituted （Z）-3-（（2-benzyl）-4-oxopent-2-yl）pyrrole-2,5-diones were synthesized and characterized. The compounds were synthesized from dimethyl-2-（（Z）-2-（benzylamino）-4-oxopent-2-en-3-yl） fumarate （9） and dimethyl acetylenedi-carboxylate followed by reaction with some amines in refluxing ethanol. The identification of the compounds were based on spectroscopic analysis such as 1R （infrared）, UV （ultraviolet）, ^1H-NMR （nuclear magnetic resonance） and the microanalysis of the elements （CHN （microanalysis）） data.

聚氯乙烯耐热改性的研究进展

介绍了提高PVC耐热性的几条途径,如交联、卤化、共混、共聚等,尤其是N-取代马来酰亚胺改性PVC树脂,既能显著提高PVC的耐热性,又有较好的冲击性能。