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N,N-二(2-氯乙基)芥酸酰胺的合成及其抗肿瘤作用的研究 被引量:3
1
作者 秦箐 高明星 +3 位作者 莫德欢 王闻楚 林华 邝晓聪 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2010年第9期2162-2164,共3页
目的首次合成未见报道的N,N-二(2-氯乙基)芥酸酰胺,探讨其体内外抗肿瘤活性。方法①以芥酸和双(2-氯乙基)胺盐酸盐为原料、吡啶为催化剂合成N,N-二(2-氯乙基)芥酸酰胺,分离纯化后核磁共振谱确证结构;②用N,N-二(2-氯乙基)芥酸酰胺作用于... 目的首次合成未见报道的N,N-二(2-氯乙基)芥酸酰胺,探讨其体内外抗肿瘤活性。方法①以芥酸和双(2-氯乙基)胺盐酸盐为原料、吡啶为催化剂合成N,N-二(2-氯乙基)芥酸酰胺,分离纯化后核磁共振谱确证结构;②用N,N-二(2-氯乙基)芥酸酰胺作用于Tca8113,用倒置显微镜镜下观察其对Tca8113细胞的生长状况的影响,PI染色经流式细胞术分析其杀伤效应;③S180小鼠动物肿瘤模型观察N,N-二(2-氯乙基)芥酸酰胺对肿瘤的体内抑制作用。结果合成出了N,N-二(2-氯乙基)芥酸酰胺并确证了其结构;N,N-二(2-氯乙基)芥酸酰胺于体外0.15~10.0μg/ml的浓度范围对Tca8113有较强的杀伤效应,杀伤率均超过30%,但与浓度递增无明显的正相关,在100.0μg/ml以上的浓度反而杀伤效果不佳;体内抑制S180的生长,剂量为5mg/kg时,抑制作用最好,生命延长率为38.20%,体重平均增长速率为2.45%。结论采用微型合成法能够快速、方便地合成出N,N-二(2-氯乙基)芥酸酰胺;N,N-二(2-氯乙基)芥酸酰胺在在体内外具有明显的抗肿瘤活性。 展开更多
关键词 N n-二(2-)酰胺 TCA8113 S180 抗肿瘤作用
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N-(2-羟基乙基)肉桂酰胺的合成工艺研究 被引量:1
2
作者 修景会 权迎春 +1 位作者 郑光浩 关丽萍 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2009年第8期663-663,666,共2页
以肉桂酸为起始原料,经一步反应制得标题化合物。投料比为肉桂酸∶氯甲酸甲酯∶乙醇胺=1∶1.08∶2。其结构经IR、1HNMR、MS等确证,产率75%。
关键词 n-(2-羟基)肉桂酰胺 合成
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5-氨基-N-(2-羟基乙基)-2,4,6-三碘间甲酰胺苯甲酸的合成 被引量:1
3
作者 邹霈 刘娅灵 +4 位作者 谢敏浩 罗世能 何拥军 吴军 王洪勇 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2007年第8期507-508,512,共3页
以5-硝基间苯二甲酸单甲酯为原料,经酰胺化、还原和碘化反应合成标题化合物,总收率79%。重点研究了还原反应条件,在Pd/C催化剂用量相对于原料质量w(Pd)=0.1%,反应溶剂为水,反应温度80℃,反应时间8h的最佳反应条件下,原料转化率为100%。
关键词 5--n-(2-羟基)-2 4 6-三碘间甲酰胺苯甲酸 造影剂 合成
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一步法合成N-1,3-二羟基丙烷-2-基烷基乙酰胺
4
作者 李家明 汪志勇 +1 位作者 曾雷 周明明 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第7期971-974,共4页
以5-氨基烷基-2,2-二甲基-1,3-二噁烷为起始原料,乙酸酐为酰化剂,一步法选择性地合成氨基二醇类氨基乙酰化产物N-1,3-二羟基丙烷-2-基烷基乙酰胺.该方法操作简便,收率高.所合成的4个新化合物的结构均经FTIR,1HNMR,13CNMR及HRMS确证.N-3-... 以5-氨基烷基-2,2-二甲基-1,3-二噁烷为起始原料,乙酸酐为酰化剂,一步法选择性地合成氨基二醇类氨基乙酰化产物N-1,3-二羟基丙烷-2-基烷基乙酰胺.该方法操作简便,收率高.所合成的4个新化合物的结构均经FTIR,1HNMR,13CNMR及HRMS确证.N-3-(1,3-二羟基丙烷-2-基)丙基乙酰胺(1a)作为关键的中间体,可以用于HIV-1Tat/PCAFBRD抑制剂4的合成. 展开更多
关键词 n-1 3-羟基丙烷-2-酰胺 酸酐 选择性酰化 一步法合成
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1,4-二[N-(2-(3-吡啶酰胺基)亚乙基)]氨基-5,8-二羟基蒽醌的合成与结构表征
5
作者 梁香 卢俊瑞 +4 位作者 辛春伟 康乐 马红雨 魏焕景 哈莹 《天津理工大学学报》 2007年第3期1-4,共4页
1,4-二[N-(2-(3-吡啶酰胺基)亚乙基)]氨基-5,8-二羟基蒽醌(Ⅲ)可以作为潜在的抗癌候选化合物.本文以1,4,5,8-四羟基蒽醌隐色体为原料,通过与乙二胺反应制得1,4-二(氨基亚乙基胺基)-5,8-二羟基蒽醌(Ⅱ),然后再与烟酸酰氯反应制备1,4-二[N... 1,4-二[N-(2-(3-吡啶酰胺基)亚乙基)]氨基-5,8-二羟基蒽醌(Ⅲ)可以作为潜在的抗癌候选化合物.本文以1,4,5,8-四羟基蒽醌隐色体为原料,通过与乙二胺反应制得1,4-二(氨基亚乙基胺基)-5,8-二羟基蒽醌(Ⅱ),然后再与烟酸酰氯反应制备1,4-二[N-(2-(3-吡啶酰胺基)亚乙基)]氨基-5,8-二羟基蒽醌(Ⅲ),化合物通过IR、NMR进行了结构表征. 展开更多
关键词 1 4-二[n-(2-(3-吡啶酰胺)亚)]氨-5 8-羟基蒽醌 抗肿瘤 1 4-二(氨)-5 8-羟基蒽醌
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N-(4-羟基苯乙基)-N-(2-溴-5-羟基-4-甲氧基苯甲基)甲酰胺的制备工艺研究
6
作者 金义翠 相海鹰 +1 位作者 许同桃 孙中艳 《天津化工》 CAS 2017年第4期17-18,22,共3页
N-(4-羟基苯乙基)-N-(2-溴-5-羟基-4-甲氧基苯甲基)甲酰胺是合成氢溴酸加兰他敏重要的中间体。以6-溴异香草醛和对羟基苯乙胺原料,通过缩合,得到席夫碱化合物;进一步还原、甲酰化制得目标产物。考察了溶剂、原料配比以及反应温度等因素... N-(4-羟基苯乙基)-N-(2-溴-5-羟基-4-甲氧基苯甲基)甲酰胺是合成氢溴酸加兰他敏重要的中间体。以6-溴异香草醛和对羟基苯乙胺原料,通过缩合,得到席夫碱化合物;进一步还原、甲酰化制得目标产物。考察了溶剂、原料配比以及反应温度等因素对收率的影响,反应总收率为81%。 展开更多
关键词 氢溴酸加兰他敏 n-(4-羟基-n-(2--5-羟基-4-甲氧苯甲)甲酰胺 制备
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N-(4-羟基苯基)-2-(1H-咪唑-1-基)乙酰胺的合成
7
作者 郑苏 《化学世界》 CAS CSCD 2018年第5期272-276,共5页
对硝基苯酚经铁粉/氯化铵还原得到对氨基苯酚,后者经氯乙酰化和N-烷基化反应合成N-(4-羟基苯基)-2-(1H-咪唑-1-基)乙酰胺。并考察了酰化以及N-烷基化等关键步骤的反应条件,较佳的反应条件为酰化反应以乙酸钠作为缚酸剂,反应温度20℃;N-... 对硝基苯酚经铁粉/氯化铵还原得到对氨基苯酚,后者经氯乙酰化和N-烷基化反应合成N-(4-羟基苯基)-2-(1H-咪唑-1-基)乙酰胺。并考察了酰化以及N-烷基化等关键步骤的反应条件,较佳的反应条件为酰化反应以乙酸钠作为缚酸剂,反应温度20℃;N-烷基化以碳酸钾作为缚酸剂,碘化钠为催化剂。总收率31.4%,产物经过1H NMR和MS表征。 展开更多
关键词 n-(4-羟基)-2-(1 H-咪唑-1-)酰胺 咪唑 合成
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N-乙基-3-[2-(8-羟基喹啉基)-乙烯基]咔唑的合成及理论研究 被引量:18
8
作者 欧阳新华 曾和平 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第11期1410-1415,共6页
设计合成了N-乙基-3-[2-(8-羟基喹啉基)-乙烯基]咔唑.以UV-Vis,1HNMR,FT-IR,元素分析和MS进行了结构表征,并测定了产物的光致发光(PL)性质.运用Gaussian98量子化学程序包,采用B3LYP密度泛函(DFT)的方法,在6-31G(d,p)水平上对分子的几何... 设计合成了N-乙基-3-[2-(8-羟基喹啉基)-乙烯基]咔唑.以UV-Vis,1HNMR,FT-IR,元素分析和MS进行了结构表征,并测定了产物的光致发光(PL)性质.运用Gaussian98量子化学程序包,采用B3LYP密度泛函(DFT)的方法,在6-31G(d,p)水平上对分子的几何构型进行结构优化;预测目标产物的振动光谱,结果表明与实验值相符. 展开更多
关键词 n--3-[2-(8-羟基喹啉)-]咔唑 光致发光 振动光谱 设计合成 喹啉 理论研究 咔唑 羟基
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N-[O,O-二乙基膦酸酯基-(2-羟基苄基)]-2-氨基乙酸钾的微波无溶剂合成及生物活性研究 被引量:2
9
作者 刘锐杰 侯瑛 +1 位作者 李建平 刘萍 《河南师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期106-107,112,共3页
报道了利用微波无溶剂技术合成化合物N-[O,O-二乙基膦酸酯基-(2-羟基苄基)]-2-氨基乙酸钾的新方法.此方法操作简便,条件温和,反应时间短,环境友好,并对该化合物进行了初步的生物活性研究.
关键词 微波 无溶剂合成 n-[O O-膦酸酯-(2-羟基)]-2-酸钾 生物活性
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N-(2-羟基-1-萘甲酰胺基)-N'-苯基硫脲的合成及对汞离子的识别 被引量:3
10
作者 吴粦华 陈瑶函 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期140-145,共6页
设计合成了用于识别汞离子的ICT荧光传感分子N-(2-羟基-1-萘甲酰胺基)-N’-苯基硫脲(1),通过红外光谱、核磁共振谱和质谱表征了其结构。利用其荧光性质研究了该物质对几种重金属离子的识别性质,初步探讨了其结合模式。实验表明:在50%水... 设计合成了用于识别汞离子的ICT荧光传感分子N-(2-羟基-1-萘甲酰胺基)-N’-苯基硫脲(1),通过红外光谱、核磁共振谱和质谱表征了其结构。利用其荧光性质研究了该物质对几种重金属离子的识别性质,初步探讨了其结合模式。实验表明:在50%水-乙腈介质中主体分子1表现出对Hg2+良好的选择性,其结合比为1∶2。 展开更多
关键词 n-(2-羟基·1-萘甲酰胺)-N’-硫脲 汞离子 荧光传感 阳离子识别
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1-氰基-中氮茚-3-[N-(2-氨基乙基)]甲酰胺的合成及其Cu^2+荧光探针行为 被引量:1
11
作者 杨倩 臧欣欣 +1 位作者 吴婧 王炳祥 《南京师大学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期65-68,共4页
设计合成了1-氰基-中氮茚-3-[N-(2-氨基乙基)]甲酰胺(化合物3).通过IR,1H NMR对其结构进行了表征,测试了其紫外光谱和荧光光谱,研究了其对Cu2+、Zn2+、Ni2+、Co2+、Mg2+、Na+、K+和Ca2+的识别作用,发现Zn2+、Ni2+、Co2+、Mg2+、Na+、K+... 设计合成了1-氰基-中氮茚-3-[N-(2-氨基乙基)]甲酰胺(化合物3).通过IR,1H NMR对其结构进行了表征,测试了其紫外光谱和荧光光谱,研究了其对Cu2+、Zn2+、Ni2+、Co2+、Mg2+、Na+、K+和Ca2+的识别作用,发现Zn2+、Ni2+、Co2+、Mg2+、Na+、K+和Ca2+对化合物3的荧光光谱几乎没有影响,但Cu2+对化合物3有非常强大亲和力,Cu2+可以使化合物3的荧光发射明显猝灭,化合物3在DMSO溶剂中作为铜离子荧光探针,受常见离子干扰较小,对于铜离子有着较高的选择性. 展开更多
关键词 1--中氮茚-3-[n-(2-)]甲酰胺 CU^2+ 荧光探针
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N-(2-甲氧基乙基)-2-(3-硝基-1,2,4,-三氮唑-1-)乙酰胺的注射液反复冻融的稳定性研究
12
作者 杨建云 黄荣清 +1 位作者 肖炳坤 骆传环 《科学技术与工程》 2007年第11期2621-2624,共4页
建立了N-(2-甲氧基乙基)-2-(3-硝基-1,2,4,-三氮唑-1-)乙酰胺的注射液的HPLC的分析方法,在此基础上进行了N-(2-甲氧基乙基)-2-(3-硝基-1,2,4,-三氮唑-1-)乙酰胺注射液的反复冻融影响因素试验。采用高效液相色谱法测定不同浓度的N-(2-甲... 建立了N-(2-甲氧基乙基)-2-(3-硝基-1,2,4,-三氮唑-1-)乙酰胺的注射液的HPLC的分析方法,在此基础上进行了N-(2-甲氧基乙基)-2-(3-硝基-1,2,4,-三氮唑-1-)乙酰胺注射液的反复冻融影响因素试验。采用高效液相色谱法测定不同浓度的N-(2-甲氧基乙基)-2-(3-硝基-1,2,4,-三氮唑-1-)乙酰胺样品,其拟合峰面积与N-(2-甲氧基乙基)-2-(3-硝基-1,2,4,-三氮唑-1-)乙酰胺浓度呈良好线性。在N-(2-甲氧基乙基)-2-(3-硝基-1,2,4,-三氮唑-1-)乙酰胺线性范围内计算反复冻融后N-(2-甲氧基乙基)-2-(3-硝基-1,2,4,-三氮唑-1-)乙酰胺的含量,结果显示冻融前后其含量没有明显变化。结果表明,N-(2-甲氧基乙基)-2-(3-硝基-1,2,4,-三氮唑-1-)乙酰胺注射液反复冻融后含量及有关检验指标无明显变化,表明N-(2-甲氧基乙基)-2-(3-硝基-1,2,4,-三氮唑-1-)乙酰胺注射液在反复冻融条件下稳定性良好。 展开更多
关键词 高效液相n-(2-甲氧)-2-(3--1 2 4 -三氮唑-1-)酰胺 稳定性
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2-N,N-双(2-羟基乙氧基乙基)氨基-4-乙酰氨基苯甲醚的合成工艺研究 被引量:1
13
作者 朱金林 沈大冬 +2 位作者 王鼐 杨红伟 程广斌 《精细化工中间体》 CAS 2016年第1期34-38,共5页
以2-氨基-4-乙酰氨基苯甲醚与2-(2-氯乙氧基)乙醇为原料合成了未见报道的化合物2-N,N-双(2-羟基乙氧基乙基)氨基-4-乙酰氨基苯甲醚。考察了不同的反应条件,如缚酸剂种类和用量、投料比、反应温度和催化剂等因素对产品收率和纯度的影响... 以2-氨基-4-乙酰氨基苯甲醚与2-(2-氯乙氧基)乙醇为原料合成了未见报道的化合物2-N,N-双(2-羟基乙氧基乙基)氨基-4-乙酰氨基苯甲醚。考察了不同的反应条件,如缚酸剂种类和用量、投料比、反应温度和催化剂等因素对产品收率和纯度的影响。优化条件下,产物收率79.9%,纯度98.7%。 展开更多
关键词 2--4-酰氨苯甲醚 2-(2-) 2-N n-双(2-羟基)氨-4-酰氨苯甲醚
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2-羟基-4-(N-乙基-N-异丁基)氨基-2’-羧基二苯酮的合成工艺
14
作者 申秋 陈永杰 +2 位作者 左修源 曹爽 魏田 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第B11期335-339,共5页
目前有关荧烷染料中间体的合成方法国内少有报道。2-羟基-4-(N-乙基-N-异丁基)氨基-2’-羧基二苯酮是一种重要的荧烷类压热敏染料中间体,本文以N-乙基-N-异丁基间氨基苯酚为原料与邻苯二甲酸酐在氮气保护下反应合成,并在反应后使用NaOH... 目前有关荧烷染料中间体的合成方法国内少有报道。2-羟基-4-(N-乙基-N-异丁基)氨基-2’-羧基二苯酮是一种重要的荧烷类压热敏染料中间体,本文以N-乙基-N-异丁基间氨基苯酚为原料与邻苯二甲酸酐在氮气保护下反应合成,并在反应后使用NaOH溶液分解副产物,以提高产物纯度,通过HPCE测定产物纯度达到96.36%(面积归一法)。使用TLC对反应进程进行监测,并通过UV对TLC检测结果进行确认,详细讨论了物料比、温度和时间等条件对反应的影响,并得出二苯酮合成反应中N-乙基-N-异丁基间氨基苯酚与邻苯二甲酸酐摩尔比为1∶1.5,温度为110℃,时间为15h时反应效果最佳。副产物若丹明染料分解反应中NaOH溶液浓度为33.3%,N-乙基-N-异丁基间氨基苯酚与NaOH的质量比为1∶7.5,温度为90℃,时间为9h时反应效果最佳。最后通过IR和UV对目标产物结构进行确认。 展开更多
关键词 荧烷 2-羟基-4-(n--n-异丁)氨-2-二苯酮 中间体 压热敏染料 合成 反应 TLC
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N,N-二(2-羟乙基)氨甲基膦酸二乙酯的合成 被引量:7
15
作者 楚红英 戴玉朵 刘治国 《化学研究》 CAS 2006年第2期21-23,共3页
改进了非卤反应型阻燃剂N、N-二(2-羟基乙基)氨甲基膦酸二乙酯(BHAPE)的合成方法.在35℃左右将二乙醇胺滴人37%-40%的甲醛水溶液中,加毕,于40—45℃继续保温反应2h,然后于80—82℃,小于0.094MPa,减压蒸馏直到没有馏分为止... 改进了非卤反应型阻燃剂N、N-二(2-羟基乙基)氨甲基膦酸二乙酯(BHAPE)的合成方法.在35℃左右将二乙醇胺滴人37%-40%的甲醛水溶液中,加毕,于40—45℃继续保温反应2h,然后于80—82℃,小于0.094MPa,减压蒸馏直到没有馏分为止,得到中间体3-(2-羟基乙基)-1,3-氧氮杂环戊烷(HENH).向HENH中加入阳离子交换树脂催化剂,于55-62℃滴人亚磷酸二乙酯,加毕,于60—62℃保温反应2h,降到室温,过滤回收催化剂,得黄色透明液体产品,收率98.5%.用元素分析、红外光谱和核磁共振谱表征了中间体和标题化合物. 展开更多
关键词 反应型阻燃剂 3-(2-羟基)-1 3-氧氮杂环戊烷 N n-(2-羟基)氨甲膦酸二
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N-丁基-3-甲酰胺基-4-甲基-6-羟基-2-吡啶酮的HPLC测定
16
作者 艾尔肯.牙森 练鸿振 陈昌荣 《化工时刊》 CAS 2002年第7期29-30,共2页
研究了用高效液相色谱测定N-丁基-3-甲酰胺基-4-甲基-6-羟基-2-吡啶酮含量的方法。样品在ODS柱上分离,流动相为含0.2%四丁基氯化铵的甲醇—水体系,流速为1.0 mL/min,紫外254nm检测,方法简便、快速,测定的变异系数为0.5%~0.9%。
关键词 测定 高效液相色谱 n--3-酰胺-4--6-羟基-2-吡啶酮
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5-(N-乙基-N-2-羟乙基胺)-2-戊胺的合成 被引量:1
17
作者 余丹 李翔 +3 位作者 刘小成 邓嘉伦 刘昱 陈刚 《化学与生物工程》 CAS 2014年第5期54-56,共3页
以5-氯-2-戊酮为原料,先进行羰基保护、与乙基乙醇胺反应之后脱保护,再进行羰基还原氨化,经4步反应合成5-(N-乙基-N-2-羟乙基胺)-2-戊胺(俗称羟基氯喹侧链),总收率53.8%,纯度99.0%(GC)。重要原料乙基乙醇胺回收率达95%。
关键词 5-(n--n-2-胺)-2-戊胺 羟基氯喹 羟基氯喹中间体
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2-硬脂酰胺乙基乙基取代苯基磷酸酯的合成和生物活性
18
作者 韩亮 李正名 +2 位作者 张云 杨娜 郭维明 《农药》 CAS 北大核心 2005年第4期165-166,173,共3页
烷氧基磷酰二氯与取代苯酚、N-硬脂酰乙醇胺反应制备得到了6个新的标题化合物,其结构用核磁、元素分析进行了表征,并对它们的植物生长调节和杀菌活性进行了测定。
关键词 n-硬脂酰醇胺 2-硬脂酰胺取代苯磷酸酯 生物活性
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光学活性3-(1′-羟基乙基)-4-乙酰氧基-β-内酰胺的立体选择性合成 被引量:1
19
作者 胡键 吴彤 +3 位作者 李恒光 谢如刚 甘亚 吕丁 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第2期279-283,共5页
(1′R ,3R ,4R) -N -取代 - 3 - ( 1′ -羟基乙基 ) - 4-乙酰氧基 - β -内酰胺 ( 3 )是合成青霉烯和碳青霉烯类β -内酰胺抗生素的关键中间体 .以廉价的L -抗坏血酸为原料 ,制得S -缩异丙氧叉甘油醛 ( 5 ) ,与胺反应定量转变成相应的... (1′R ,3R ,4R) -N -取代 - 3 - ( 1′ -羟基乙基 ) - 4-乙酰氧基 - β -内酰胺 ( 3 )是合成青霉烯和碳青霉烯类β -内酰胺抗生素的关键中间体 .以廉价的L -抗坏血酸为原料 ,制得S -缩异丙氧叉甘油醛 ( 5 ) ,与胺反应定量转变成相应的手性亚胺 ( 6a~ 6d) ,6与双烯酮 [2 + 2 ]环加成反应 ,高立体选择性地合成 3 (S) -乙酰基 - β -内酰胺 ( 8a~ 8d) ,其非对映体过量由类似反应的 80 %提高到接近 10 0 % .8a经四步反应得到目标化合物 展开更多
关键词 n-取代-3-(1'-羟基)-4-酰氧-β-酰胺 [2+2]环加成反应 L-抗坏血酸 立体选择性合成 抗生素
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1-(2-羟基乙基)-5-巯基四氮唑的合成研究 被引量:4
20
作者 张拥军 吴朝刚 朱勇华 《化工生产与技术》 CAS 2007年第4期21-22,共2页
以乙醇胺等为原料,经缩合、保护、成环及脱保护反应合成了1-(2-羟基乙基)-5-巯基四氮唑。其中,用醋酐作为中间产物N-(2-羟基乙基)二硫代氨基甲酸甲酯中羟基的保护试剂;用浓盐酸为酸催化剂、丙酮为反应介质,通过控制反应的pH值脱除1-[(2... 以乙醇胺等为原料,经缩合、保护、成环及脱保护反应合成了1-(2-羟基乙基)-5-巯基四氮唑。其中,用醋酐作为中间产物N-(2-羟基乙基)二硫代氨基甲酸甲酯中羟基的保护试剂;用浓盐酸为酸催化剂、丙酮为反应介质,通过控制反应的pH值脱除1-[(2-乙酰基)乙基]-5-巯基四氮唑中的乙酰基。该方法具有收率高(总收率72.0%)、成本低和操作简便等特点。 展开更多
关键词 1-(2-羟基)-5-四氮唑 醇胺 n-(2-羟基)二硫代氨甲酸甲酯 n-[(2-)]二硫代氨甲酸甲酯 合成
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