N-乙酰基-5-甲氧基色胺的合成研究

研究了一种合成松果体素的简便方法 ,以 1 ,3 二溴丙烷为起始原料 ,经过重氮化 ,Fis cher环化 ,开环和脱羧以及乙酰化等 5步反应 ,制备得到松果体素 ,总收率达 2 7.8% 。

N-乙酰基-5-甲氧基色胺光谱的密度泛函理论研究

在Gaussian 09W软件的基础上,采用密度泛函理论(Density Functional Theory,DFT)的B3LYP方法,在6-31G(d)基组水平上,优化了N-乙酰基-5-甲氧基色胺分子,得到了其最稳定构型,并对其结构特点进行了分析研究。在优化结构的基础上,采用相同的理论方法计算了该分子的红外振动光谱,绘制了红外光谱图,并按照形成光谱的分子振动模式的不同,对N-乙酰基-5-甲氧基色胺的红外光谱峰位进行了归属。

N-乙酰基-5-甲氧基色胺的化学合成

综合国内外大量文献,简单介绍N-乙酰基-5-甲氧基色胺(褪黑素)的化学合成的理化性质、生理活性、用途和化学合成工艺路线,并提出了一条以丙二酸二乙酯和丙烯腈为起始原料的适合工业生产的简便、经济的化学合成方法,该工艺具有原料易得、反应条件温和、质量好和收率高等特点。

HPLC测定N-丙酰基-5-甲氧基色胺的含量及其有关物质检查

建立N-丙酰基-5-甲氧基色胺含量测定和有关物质检查的方法。采用DikmaDiamonsil C_(18)(5μ,4.6 mm×250 mm)色谱柱,流动相为乙腈-水(35:65),流速1.0mL/min,检测波长224nm。在所选定的液相色谱条件下,有关物质与N-丙酰基-5-甲氧基色胺完全分离,N-丙酰基-5-甲氧基色胺在100-400 μg/mL(r=0.9995)内线性关系良好,最低检测限为10ng,检测3批样品,主峰含量均在99.0%以上,有关物质在1%以下。此法简便、灵敏、准确,可用于N-丙酰基-5-甲氧基色胺的含量测定和有关物质检查。

N—（N—乙酰基—L—氨基酰基）—5—甲氧基色胺的镇痛活性和抗肿瘤活性

在褪黑激素的结构修饰中引入L－氨基酸形成N－（N－乙酰基－L－氨基酰基）－5－甲氧基色胺，这些化合物分别用小鼠甩尾法和人皮肤黑色素瘤细胞评价了镇痛活性和抗肿瘤活性，结果显示部分化合物的活性优于褪黑激素。

轮班制对噪声作业轧钢工谷胱甘肽过氧化物酶和6-羟基硫酸褪黑素含量的影响

钢铁行业的轧钢工人接触的主要职业病危害因素是噪声[1],噪声对其的主要危害是导致听力损伤[2,3],对机体是否会产生氧化损伤,机体抗氧化修复系统是否有影响,目前国内外研究较少.褪黑素在人体主要是由松果体分泌的一种名为N-乙酰基-5-甲氧基色胺的吲哚胺类激素,分泌受昼夜规律变化影响,夜间褪黑激素分泌量比白天多5~10倍,清晨2:00到3:00达到峰值,具有广泛的生理作用,能促进睡眠、调节人体免疫力、清除体内自由基延缓衰老和拮抗自由基引起的肿瘤细胞作用,并能提高机体抗氧化酶的活性和抑制脂质过氧化反应,在机体氧化应激的作用机制中起着非常重要的清除自由基、抑制脂质过氧化反应等抗氧化作用.

褪黑素的合成方法

在指出研究褪黑素合成工艺必要性的基础上 ,重点评析了褪黑素的合成路线和原料 5 甲氧基色胺A的合成路线 ,并结合我国实际原料供应情况 ,生产成本和工业化等因素 。

美乐托宁在临床医学上的新应用

美乐托宁（melatonin，MT）又称褪黑激素，化学名N-乙酰基-5-甲氧基色胺，分子式C13N2H16O2，相对分子质量232．37，属于吲哚胺类化合物。自1959年Leme分离、纯化并确定了其结构之后，长期以来人们一直认为美乐托宁由位于第三脑室后壁的松果腺分泌而得，并且其分泌呈昼夜节律性，由视交叉上核控制，夜间分泌达峰值，其在医学上的主要应用是作为睡眠辅助药物，调节生物节律。

褪黑素合成方法研究进展

褪黑素是主要由哺乳动物松果体分泌的一种神经激素,具有广泛的生物活性,在许多领域得到应用。现从工业化角度,综述褪黑素的7种化学合成方法,并评述其主要优缺点,通过综合比较,提出了具工业化价值的褪黑素合成方法,即以邻苯二甲酰亚胺、1,3-二溴丙烷和对甲氧基苯胺为主要原料,用微波辅射法制备。