N-乙基咔唑-3-甲醛席夫碱荧光探针的合成及其检测Cu^(2+)性质

以咔唑为原料,经过两步反应制备得到N-乙基咔唑-3-甲醛,其结构经X射线单晶衍射测定属于单斜晶系,空间群为P2_(1)/n。再以N-乙基咔唑-3-甲醛与1,3-二氨-2-丙醇为原料,设计、合成了一种新型双席夫碱荧光探针分子CMP。借助荧光光谱在体积比为6∶4的DMSO/H_(2)O缓冲溶液(Tris-HCl,pH=7.0)中研究了探针CMP对Cu^(2+)的选择性识别。研究结果表明,探针CMP与Cu^(2+)以1∶2的比例配位,结合常数为1.52×10^(5) L·mol^(-1),检出限为0.205μmol·L^(-1)。回收实验表明,探针分子CMP可应用于环境水样中Cu^(2+)的检测。

简法合成N-乙基咔唑

报道了一种合成 N-乙基咔唑的简便方法 ,产物的结构由熔点测定、1HNMR及

N-甲基-2-(4'-N-乙基咔唑基)-[60]富勒烯吡咯烷及其衍生物的合成,电荷分离态特征

通过1,3-偶极环加成方法在微波照射下合成了N-甲基-2-(4'-N-乙基咔唑基)-富勒烯吡咯烷(C60-Cz)和N-甲基-2-(4'-N,N-二苯基氨基)-富勒烯吡咯烷(C60-TPA),用质谱,1HNMR,IR等对其结构进行了表征.用激光光解时间分辨瞬态谱研究了N-甲基-2-(4'-N-乙基咔唑基)-富勒烯吡咯烷的分子内电荷转移过程,在近红外区观测到了长寿命电荷分离态C?6-0-Cz?+的存在,其寿命为0.28μs.运用Gaussian98量子化学程序包,利用密度泛函的方法对N-甲基-2-(4'-N,N-二苯基氨基)-富勒烯吡咯烷几何构型进行了优化,并在优化基础上用ZINDO方法计算了化合物C60-TPA的电子光谱,计算结果表明,光谱吸收峰在440nm,与实验值433nm基本一致.

3-乙酰基-6-苯甲酰基-N-乙基咔唑的合成

The novel carbazole derivative — 3-biacetyl-6-benzoyl-N-ethylcarbazole was synthesized through alkylation and Friedel-Crafts acylation from carbazole.The structure of the target compound was characterized by 1HNMR,13CNMR,UV,IR and elemental analysis.The optimal synthetical conditions for the monoacylation was achieved by carrying out orthogonal experiments:when the mole ratio of benzoyl chloride and N-ethyl-carbazole was1.2:1,while the mole ratio of catalyst and N-ethylcarbazole was 1.2:1 at 25℃for 3h.The yield was about 94.6%.

相转移催化法合成N-乙基咔唑的研究

以咔唑和溴乙烷为原料,在季铵盐相转移催化剂的条件下合成了N-乙基咔唑,考察了温度、催化剂种类、催化剂用量以及投料比等因素对N-乙基咔唑收率的影响,确定了最佳的催化剂及工艺条件。结果表明,四丁基溴化铵具有最佳的催化活性,在适宜反应条件下,N-乙基咔唑的收率可达97%。

N-乙基咔唑/LDPE复合材料的制备及其介电性能研究

为了研究聚乙烯材料的空间电荷特性,利用熔融法制备了N-乙基咔唑/LDPE复合材料,分析了N-乙基咔唑添加量对复合材料介电性能的影响。结果表明:随着N-乙基咔唑添加量的增加,复合材料的击穿场强和体积电阻率呈现先增长后降低的趋势,与LDPE相比,当N-乙基咔唑的添加量为1.0%时,复合材料的击穿场强提高了31.9%,体积电阻率提高了1.51倍;随着N-乙基咔唑添加量的增加,其对复合材料内部空间电荷的抑制效果呈现先增强后减弱的趋势,添加1.0%的N-乙基咔唑对复合材料内部的空间电荷抑制效果最好。

N-乙基咔唑合成工艺的研究进展

介绍了N-乙基咔唑的几种合成方法:一般合成法、催化合成法和微波诱导催化合成法,比较3种方法得出,相转移催化法是合成N-乙基咔唑的最佳途径。

超声波合成储氢材料N-乙基咔唑

以咔唑和硫酸二乙酯为原料,利用超声波反应生成储氢N-乙基咔唑,反应液经过进一步处理得到纯品N-乙基咔唑。考察了反应用溶剂、反应温度及反应时间对N-乙基咔唑收率的影响。结果表明:合成产物的最佳溶剂是丙酮,最佳反应温度为40℃,超声波功率100 W,辐照频率40 kHz,最佳反应时间为1 min。产物经FTIR、^(1)HNMR进行结构表征。N-乙基咔唑的液相色谱纯度>99.5%,气相色谱纯度>99.5%,熔点68℃,总产率99%,合成产物可作为储氢材料使用。

3,6-二吡啶N-乙基咔唑的合成

该文以咔唑为原料,利用Suzuki偶联反应成功合成了3,6-二吡啶N-乙基咔唑.咔唑首先与溴乙烷发生取代反应生成N-乙基咔唑,然后与N-溴代丁二酰亚胺反应生成3,6-二溴代N-乙基咔唑,最后与吡啶-4-硼酸通过Suzuki偶联反应生成目标化合物.三步反应总收率为55.7%,并对目标产物进行了红外和核磁表征.

N-乙基咔唑的绿色高效合成

以咔唑为原料,碳酸二乙酯为烷基化试剂,碳酸铯和三乙基苄基氯化铵为共催化剂,经烷基化反应绿色合成了N-乙基咔唑,其结构经1H NMR和HR-ESI-MS确证。在最佳反应条件[咔唑200 mmol,碳酸二乙酯1.2 eq.,碳酸铯(0.05 eq.)和三乙基苄基氯化铵(0.05 eq.)为催化体系,于180℃反应3 h]下,产率99%。

N-乙基咔唑的中试研究

运用相转移催化方法 ,以工业咔唑为原料 ,聚乙二醇 - 40 0为相转移催化剂 ,对合成N -乙基咔唑的中试工艺路线进行了试验 ,结果表明该合成工艺路线可得到合格的产品 。

N-乙基-3-咔唑丙烯酸的合成及性质研究

用N-乙基咔唑合成N-乙基-3-咔唑甲醛,在吡啶介质中以六氢吡啶为缩合剂,通过N-乙基-3-咔唑甲醛与丙二酸的Knoevenagel缩合反应合成N-乙基-3-咔唑丙烯酸,并对影响产率的因素进行了研究。结果表明,当n(N-乙基-3-咔唑甲醛)∶n(丙二酸)∶n(吡啶)∶n(六氢吡啶)=1.0000∶3.0000∶2.0000∶0.0015时,在105℃下反应2h,N-乙基-3-咔唑丙烯酸的产率为85%,纯度为99.45%。

乙醇还原制备氮掺杂多孔碳负载纳米钯催化全氢化N-乙基咔唑脱氢

以ZIF-8衍生氮掺杂多孔碳(NC)为载体,乙醇为还原剂,不加任何保护剂,在碱性环境下还原制备了NC负载纳米钯催化剂(Pd/NC),并通过XPS,XRD和TEM对所制备催化剂的结构和形貌进行了表征。纳米Pd粒径范围在1.96~4.03nm,平均粒径为2.81nm,均匀分散在NC表面。Pd/NC催化全氢化N-乙基咔唑(12H-NEC)脱氢反应的实验结果表明:在180℃,Pd/12H-NEC物质的量比为0.3%下,反应10h时12H-NEC转化率可达99.76%,脱氢效率达到98.96%,释氢量为5.73wt%。

KF/Al_2O_3在咔唑的N-乙基化反应上的催化作用

研究了KF/Al2 O3作为一种新型的碱性催化剂 ,对咔唑的N 乙基化反应进行的催化 ,在 60℃下反应 2h得到最佳收率为 33 1 7% (色谱数据 )。试验结果表明KF/Al2 O3对本反应的催化能力比传统催化剂要低 ,但是这种催化剂在反应中不产生废碱液 。

相转移催化合成N-烃基咔唑

研究了在聚乙二醇— 4 0 0 (PEG— 4 0 0 )、聚乙二醇— 6 0 0 (PEG— 6 0 0 )、聚乙二醇— 80 0 (PEG— 80 0 )、四丁基溴化铵(TBAB)、四丁基氯化铵 (TBAC)、苄基三乙基氯化铵 (TEBA)、十六烷基三甲基溴化铵 (HTAB)、十六烷基三甲基氯化铵(HTAC)为相转移催化剂催化作用下 ,咔唑与溴代烃反应合成了 8个N -烃基咔唑 ,并通过元素分析 ,IR ,1 HNMR和MS对N

咔唑衍生物的固相合成及其双光子吸收和光存储应用

以N-乙基咔唑为原料,通过室温固相化学反应改进合成了2种双光子吸收材料(咔唑类衍生物2,8-二[2-′(吡啶-4″-基)乙烯基]-5-乙基咔唑(L1),2,8-二[2-′(吡啶-2″-基)乙烯基]-5-乙基咔唑(L2)),其结构经1H NMR、IR和MS确证,利用Z-扫描技术,测试了其纳秒下的双光子吸收截面为6 210和5 590 GM(1 GM=1×10-50cm4.s.photon-1),用820 nm的飞秒单脉冲激光作为写入激光对存储介质进行双光子光漂白,对其作为三维光存储材料作了初步的探索。

永固紫RL及其中间体的合成

以咔唑为原料,在季铵盐存在下,反应温度30℃-35℃,用溴乙烷烷基化,收率95.7％;用65％浓硝酸硝化,收率 101％;经硫化碱还原,收率为97.2％,制备了3-氨基-N-乙基咔唑,再与四氯苯醌缩合反应合成了永固紫RL(C.I.颜料 紫23),收率为80％。

液体有机氢载体储氢体系筛选及应用场景分析

储运成本偏高已经成为制约氢能产业发展的瓶颈和挑战。在多种氢储运技术中,液体有机氢载体(LOHC)储氢被认为是最具发展潜力的方向之一,有望在氢能社会中发挥重要的作用。对几种LOHC体系进行了比较,认为甲基环己烷体系、N-乙基咔唑和二苄基甲苯体系目前相对成熟,正在走向商业化。对包括氢气跨洋运输与国际氢供应链、大宗氢气储运、可再生能源储能、基于LOHC储氢的站内制氢加氢站等未来能源体系中几种新型应用场景进行了分析,梳理了目前LOHC储氢研究面临的难题和研究方向,并提出了研究建议。