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N-(2-氯乙基)-N'-2-(O^6-苄基-9-鸟嘌呤基)乙基-N-亚硝基脲的合成 被引量:1
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作者 王雅朦 任婷 +2 位作者 宋秀庆 赵丽娇 钟儒刚 《合成化学》 CAS CSCD 2016年第3期215-218,共4页
以O^6-苄基鸟嘌呤为原料,经取代反应和盖布瑞尔反应制得N9-(2-胺基)乙基-O6-苄基鸟嘌呤(4);4与异氰酸酯经取代反应和经亚硝化反应合成了N-(2-氯乙基)-N'-2-(O6-苄基-9-鸟嘌呤基)乙基-N-亚硝基脲(6)。4和6为新化合物,其结构经UV-Vis,... 以O^6-苄基鸟嘌呤为原料,经取代反应和盖布瑞尔反应制得N9-(2-胺基)乙基-O6-苄基鸟嘌呤(4);4与异氰酸酯经取代反应和经亚硝化反应合成了N-(2-氯乙基)-N'-2-(O6-苄基-9-鸟嘌呤基)乙基-N-亚硝基脲(6)。4和6为新化合物,其结构经UV-Vis,1H NMR,13C NMR,IR和HR-ESI-MS表征。 展开更多
关键词 O6-苄鸟嘌呤 n-(2-氯)-n'-2-(O^6-苄-9-鸟嘌呤)-n-硝基 联合硝基 合成 AGT抑制剂
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大鼠Pig-a基因突变试验中N-乙基-N-亚硝基脲和环磷酰胺量-效关系的优化 被引量:1
2
作者 刘香梅 李培宁 +5 位作者 刘冬虹 黄宇锋 庞增雄 陈梓灵 徐颖愉 丘智峰 《中国比较医学杂志》 CAS 北大核心 2018年第2期69-73,共5页
目的研究不同剂量的N-乙基-N-亚硝基脲(ENU)和环磷酰胺(CP)对SD大鼠外周血红细胞表面锚蛋白CD59缺失率的影响,优化Pig-a基因突变试验检测方法。方法将SD大鼠按体重和外周血RBCCD59-随机分为4组,即溶媒对照组,CP 40 mg/kg给药组,ENU 10 m... 目的研究不同剂量的N-乙基-N-亚硝基脲(ENU)和环磷酰胺(CP)对SD大鼠外周血红细胞表面锚蛋白CD59缺失率的影响,优化Pig-a基因突变试验检测方法。方法将SD大鼠按体重和外周血RBCCD59-随机分为4组,即溶媒对照组,CP 40 mg/kg给药组,ENU 10 mg/kg给药组和ENU 40 mg/kg给药组,每组6只,腹腔染毒,溶媒对照组注射PBS溶液。在染毒前和染毒后7、14、21、28、42、56 d进行称重和采血,流式检测外周血RBCCD59-发生率。结果与溶媒对照组比较,ENU 10 mg/kg给药组和ENU 40 mg/kg给药组各时间点体重及体重增量差异均无显著性,CP 40 mg/kg给药组各时间点体重及体重增量均下降(P<0.05)。CP 40 mg/kg给药组给药后第28、42和56天,ENU 10 mg/kg给药组给药后第42、56天,ENU 40 mg/kg给药组给药后第7、14、21、28、42和56天外周血RBCCD59-发生率均升高(P<0.05),且具有剂量反应关系。结论在开展Pig-a基因突变试验中,ENU引起大鼠外周血RBCCD59-发生率升高效果优于CP,且40 mg/kg剂量优于10 mg/kg,检验周期28 d为宜。 展开更多
关键词 Pig-a 突变 n--n-硝基 环磷酰胺 流式 外周血红细胞CD59缺失率
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亚硝基脲类遗传毒性杂质稳定性影响因素考察
3
作者 关皓月 孙百浩 牛剑钊 《中国食品药品监管》 2023年第7期66-73,共8页
目的:考察以N-甲基-N-亚硝基脲(MNU)和N-乙基-N-亚硝基脲(ENU)为代表化合物的亚硝基脲类遗传毒性杂质的稳定性及其影响因素。方法:采用高效液相色谱(HPLC)考察不同光照(避光、自然光、紫外光)和不同温度(室温、冷藏)条件对ENU和MNU溶液... 目的:考察以N-甲基-N-亚硝基脲(MNU)和N-乙基-N-亚硝基脲(ENU)为代表化合物的亚硝基脲类遗传毒性杂质的稳定性及其影响因素。方法:采用高效液相色谱(HPLC)考察不同光照(避光、自然光、紫外光)和不同温度(室温、冷藏)条件对ENU和MNU溶液稳定性的影响;采用HPLC考察MNU和ENU在不同储存条件下的短期稳定性;采用气相色谱-质谱联用(GC-MS)考察不同进样口温度(200℃和120℃)对ENU测定准确性的影响。结果:MNU和ENU对光照和温度较为敏感,在光照和室温条件下,均会发生降解;MNU和ENU分别在40℃、75%湿度下放置5天和12天后降解明显;GC-MS进样口温度对ENU的检测影响较大。结论:建议亚硝基脲类遗传毒性杂质应在-20℃避光处保存,在检测过程中控制温度参数;在溶液配制过程中应避光操作、临用新制,以避免出现遗传毒性杂质检测假阴性结果。 展开更多
关键词 遗传毒性杂质 n--n-硝基 n--n-硝基 稳定性
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N-取代吡唑亚甲胺基-N’-取代苯基(硫)脲的合成 被引量:4
4
作者 刘莹 任军 +1 位作者 陈卫强 金桂玉 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2001年第7期513-516,共4页
用取代吡唑醛与水合肼反应生成腙 ,后者与异氰酸酯、异硫氰酸酯反应 ,制得一系列新型 N-(1 -苯基 -3 -甲基 -5-氯 -4 -吡唑亚甲胺基 ) -N -苯基脲类化合物 ,其结构经 IR、1 H NMR、MS和元素分析确认 ,部分化合物生物活性普筛发现 ,一... 用取代吡唑醛与水合肼反应生成腙 ,后者与异氰酸酯、异硫氰酸酯反应 ,制得一系列新型 N-(1 -苯基 -3 -甲基 -5-氯 -4 -吡唑亚甲胺基 ) -N -苯基脲类化合物 ,其结构经 IR、1 H NMR、MS和元素分析确认 ,部分化合物生物活性普筛发现 ,一些缩胺硫脲有杀菌活性 . 展开更多
关键词 合成 生物活性 n-取代吡唑甲胺-n′-取代苯 杀菌活性
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利用二乙基亚硝胺联合处理N-亚硝基吗啉和2/3肝部分切除方法改良的大鼠中晚期肝癌模型 被引量:2
5
作者 张梅 洪泽宣 +4 位作者 邹昕羽 王剑 王自力 李晓清 金美兰 《中国实验动物学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期638-644,共7页
目的为建立适用于癌症研究的实验周期短、死亡率低、建模成本低和可转移的中晚期肝癌模型,对现有的方法进行了改良。方法实验开始时给所有的动物腹腔注射200 mg/kg DEN,同时第1组和第2组动物分别用含40、80 ppm NMOR染毒水饲养,对应时... 目的为建立适用于癌症研究的实验周期短、死亡率低、建模成本低和可转移的中晚期肝癌模型,对现有的方法进行了改良。方法实验开始时给所有的动物腹腔注射200 mg/kg DEN,同时第1组和第2组动物分别用含40、80 ppm NMOR染毒水饲养,对应时间分别为20周和10周。第3组动物采用灌胃方法给药0.8 mg/kg的NMOR,持续17周。为了增强细胞增殖活性,第1组和第3组动物在第2周结束时进行了2/3肝部分切除术。另外,NMOR的处理结束后第2组和第3组的动物需继续饲养7周。结果第1组在第20周时肝肿瘤发病率和生存率分别为10%和100%。第2组在第17周时肝肿瘤发病率为35%,生存率为76%。第3组在第24周时肝肿瘤发病率为100%,生存率为55%,肺转移率为55%。然而,第3组直到第20周为止,其生存率为100%。结论腹腔注射DEN,并进行2/3肝部分切除术及使用0.8 mg/kg的NMOR灌胃17周的方法,可在20周内建立生存率高、发病率高、后期可出现转移灶的中晚期肝肿瘤模型。该建模方法具有肝癌发病率高、模型生存率高和后期出现转移灶的优点,可为肝癌防治及机理研究提供理想的模型。 展开更多
关键词 中晚期肝癌 动物模型 硝胺 n-硝基吗啉
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微波-亚硝基乙基脲诱变黑曲霉高产果胶酶的研究 被引量:1
6
作者 杜国军 张以超 +3 位作者 彭凯 田英华 刘祥 王松 《中国调味品》 CAS 北大核心 2020年第5期75-77,82,共4页
以微波及亚硝基乙基脲为诱变剂,对黑曲霉出发菌株ZYC-06进行复合诱变育种。ZYC-06经微波照射40s、0.06mg/mL亚硝基乙基脲处理10min,最终选育出1株性能稳定且高产果胶酶的突变菌株ZYC-B03,其果胶酶活力为2790U/g,是出发菌株的2.88倍。
关键词 微波 硝基 黑曲霉 诱变 果胶酶
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N-[N’-(4,5,6-三取代嘧啶-2-基)乙酰脲基]邻羰基苯磺酰亚胺的合成(Ⅱ) 被引量:3
7
作者 王涛 薛思佳 《合成化学》 CAS CSCD 2001年第2期180-183,共4页
采用亚结构连接法设计合成了未见文献报道的 4种 α-氯乙酰脲和 4种标题化合物 ,它们的结构经元素分析 ,IR,1H NMR和 MS确证 ,初步生物活性测定结果表明 :部分化合物具有优良的除草活性 ,其它多数化合物具有良好的植物生长调节活性。
关键词 合成 生物活性 除草剂 n-[N′-(4 5 6-三取代嘧啶-2-)]邻羰苯磺酰
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3-(S)-巯基-1-(N-对硝基苄氧羰基乙酰亚胺)四氢吡咯的合成 被引量:1
8
作者 李叶青 陆明 +1 位作者 宋艳民 吕春绪 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2006年第8期493-495,共3页
对标题化合物的合成工艺作了改进。以L-羟基脯氨酸为原料,环己酮作催化剂,经脱羧获得的3-(R)-羟基四氢吡咯盐酸盐,与由乙醇和乙腈反应得到的乙氧基乙酰亚胺盐酸盐,经5步反应成功地合成了目标产物,总收率为15.6%,关键中间体及目标化合物... 对标题化合物的合成工艺作了改进。以L-羟基脯氨酸为原料,环己酮作催化剂,经脱羧获得的3-(R)-羟基四氢吡咯盐酸盐,与由乙醇和乙腈反应得到的乙氧基乙酰亚胺盐酸盐,经5步反应成功地合成了目标产物,总收率为15.6%,关键中间体及目标化合物经过1HNMR检测,还探讨了标题化合物及其前体的构型转化问题。 展开更多
关键词 3-(S)-巯-1-(n-硝基苄氧羰胺)四氢吡咯 吡咯衍生物 合成
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α-溴汞化羰基化合物与N-亚硝基乙酰芳胺的反应
9
作者 胡宏纹 崔文革 李小华 《化学研究与应用》 CAS CSCD 1992年第1期25-28,共4页
用作芳基自由基来源的N-亚硝基乙酰芳胺与α-溴汞化羰基化合物一起加热时,生成溴化芳基汞,副产物及ESR研究说明反应为自由基过程.
关键词 α溴汞化羰化合物 n-硝基酰芳胺 自由反应
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O^(6)-苄基鸟嘌呤增强1,3-二(2-氯乙基)-亚硝基脲对人肝癌细胞及其移植瘤的抗肿瘤作用(英文)
10
作者 万永玲 吴德政 +1 位作者 高洪志 吕焕章 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第6期411-416,共6页
应用噻唑蓝 (MTT)法检测 O6-苄基鸟嘌呤(O6- BG)与 1 ,3-二 (2 -氯乙基 ) -亚硝基脲 (BCNU)合用的细胞毒作用及透射电镜检测凋亡细胞的方法研究了 O6- BG对 O6-烷基鸟嘌呤 - DNA烷基转移酶(O6- AGT )阳性的人肝癌细胞 SMMC- 772 1对BCN... 应用噻唑蓝 (MTT)法检测 O6-苄基鸟嘌呤(O6- BG)与 1 ,3-二 (2 -氯乙基 ) -亚硝基脲 (BCNU)合用的细胞毒作用及透射电镜检测凋亡细胞的方法研究了 O6- BG对 O6-烷基鸟嘌呤 - DNA烷基转移酶(O6- AGT )阳性的人肝癌细胞 SMMC- 772 1对BCNU细胞毒作用敏感性的影响及其与 BCNU合用治疗移植瘤的协同效果 .结果显示 :1 .5- 6.0 mg· L-1的 O6- BG预先作用 2 h后 ,SMMC- 772 1细胞对 BCNU的敏感性明显增加 ;0 .75- 6.0 mg· L-1的 O6- BG可完全快速地抑制肿瘤细胞的 AGT活性并持续 1 2 h;ip 90 mg· kg-1的 O6- BG预处理 2 h后给予 2 5mg·kg-1的 BCNU治疗 ,可使动物 sc接种的人肝癌移植瘤生长延迟 38.6d,诱导肿瘤细胞凋亡 ,并且可明显抑制肿瘤组织的转移酶活性 .说明 O6- BG与 BCNU合用于 展开更多
关键词 抗肿瘤药 O^(6)-苄鸟嘌呤 O^(6)-烷鸟嘌呤-DNA烷转移酶 1 3-二(2-氯)-硝基 凋亡 肝细胞瘤
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微波辐射条件下N-芳基-N′-(5-苯并呋喃基-1,3,4-噻二唑-2-基)脲的合成 被引量:2
11
作者 王喜存 杨文龙 +3 位作者 朱继华 杨智 宋爱英 权正军 《分子科学学报》 CAS CSCD 2007年第5期362-364,共3页
在微波辐射条件下,以2-氨基-5-苯并呋喃基-1,3,4-噻二唑和N-取代三氯乙酰苯胺为原料,在固体氢氧化钠作用下,"一锅法"高产率合成了10种N-(5-苯并呋喃基-1,3,4-噻二唑-2-基)-N'-芳基脲,并通过IR1、H NMR和元素分析表征了目... 在微波辐射条件下,以2-氨基-5-苯并呋喃基-1,3,4-噻二唑和N-取代三氯乙酰苯胺为原料,在固体氢氧化钠作用下,"一锅法"高产率合成了10种N-(5-苯并呋喃基-1,3,4-噻二唑-2-基)-N'-芳基脲,并通过IR1、H NMR和元素分析表征了目标产物的结构. 展开更多
关键词 2-氨-5-苯并呋喃-1 3 4-噻二唑 n-取代三氯酰胺 n-(5-苯并呋喃-1 3 4-噻二唑-2-)-n 微波辐射
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抗癌药1-(2-氯乙基)-3-环己基-1-亚硝基脲(CCNU)——药理及临床资料简介
12
作者 《医药工业》 CAS 1973年第5期21-28,共8页
亚硝基脲类化合物作为肿瘤化学治疗的一类新的药物,近十年来通过广泛的研究,取得相当大的进展,其中双氯乙基亚硝基脲(BCNU、卡氮芥)、1-(2-氯乙基)-3-环己基-1-亚硝基脲(CCNU)、1-(2-氯乙基)-3-(4-甲基环己基)-1-亚硝基脲(甲基-CCNU)均... 亚硝基脲类化合物作为肿瘤化学治疗的一类新的药物,近十年来通过广泛的研究,取得相当大的进展,其中双氯乙基亚硝基脲(BCNU、卡氮芥)、1-(2-氯乙基)-3-环己基-1-亚硝基脲(CCNU)、1-(2-氯乙基)-3-(4-甲基环己基)-1-亚硝基脲(甲基-CCNU)均已先后进入临床试验,并取得了一定的治疗效果。在国外BCNU已完成临床试验作为商品出售,CCNU已进入第二期确定临床疗效阶段,甲基-CCNU已完成第一期临床药理试验。据报道,美苏抗癌药物临床研究协定中,CCNU即为美向苏提供的三个抗癌药物之一,在苏联进行第二期临床研究。 展开更多
关键词 CCNU 静脉注射 肿瘤治疗 降解产物 BCNU 环己 环烷烃 何杰金氏病 恶性肉芽肿 淋巴瘤 硝基 抗癌药物 治疗法 胶质细胞瘤 神经组织肿瘤 剂量 用药量 临床资料
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高效液相色谱-串联质谱法同时测定3种N-亚硝胺类基因毒性杂质 被引量:3
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作者 徐艳梅 韩彬 +1 位作者 郝丽娟 高燕霞 《医药导报》 CAS 北大核心 2022年第11期1672-1676,共5页
目的建立高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)法同时测定厄贝沙坦原料药中3种N-亚硝胺类基因毒性杂质(N-亚硝基乙基异丙胺、N-亚硝基二异丙胺和N-亚硝基二丁胺)。方法采用Agilent 120 PFP色谱柱(100 mm×2.1 mm,2.7μm),流动相为甲醇... 目的建立高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)法同时测定厄贝沙坦原料药中3种N-亚硝胺类基因毒性杂质(N-亚硝基乙基异丙胺、N-亚硝基二异丙胺和N-亚硝基二丁胺)。方法采用Agilent 120 PFP色谱柱(100 mm×2.1 mm,2.7μm),流动相为甲醇(A)-0.1%甲酸(B),梯度洗脱,流速0.4 mL·min^(-1),柱温40℃;采集模式为正离子,监测模式为质谱多反应监测。结果N-亚硝基乙基异丙胺、N-亚硝基二异丙胺和N-亚硝基二丁胺在各自线性范围内线性关系良好(R^(2)≥0.9997),平均加样回收率分别为95.13%,92.00%和93.96%,RSD分别为4.22%,3.25%和3.60%。结论该方法简单、快速,灵敏度高,准确性强,重复性好,可用于厄贝沙坦原料药中N-亚硝胺类基因毒性杂质的检测。 展开更多
关键词 厄贝沙坦 因毒性杂质 n-硝基异丙胺 n-硝基二异丙胺 n-硝基二丁胺
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高效液相色谱法测定婴幼儿鞋橡胶部件中两种亚硝基胺
14
作者 王丽华 林东翔 +3 位作者 张玉洁 李燕 陆婷婷 周蓉 《广州化工》 CAS 2021年第23期90-92,共3页
建立了婴幼儿鞋橡胶部件中N-亚硝基-N-甲基苯胺和N-亚硝基-N-乙基苯胺的高效液相检测方法。采用Eclipse XDB-C_(18)色谱柱,以甲醇:水=65:35(体积比)为流动相,使用二极管阵列检测器,在波长为270 nm下两种亚硝基胺能有效分离和测定。结果... 建立了婴幼儿鞋橡胶部件中N-亚硝基-N-甲基苯胺和N-亚硝基-N-乙基苯胺的高效液相检测方法。采用Eclipse XDB-C_(18)色谱柱,以甲醇:水=65:35(体积比)为流动相,使用二极管阵列检测器,在波长为270 nm下两种亚硝基胺能有效分离和测定。结果表明:两种亚硝基胺在0.2~10 mg/L范围下内呈良好的线性关系,相关系数均大于0.999,样品加标回收率在88.5%~108.6%,相对标准偏差RSD<5%,检出限分别为0.01 mg/kg和0.04 mg/kg。该方法可用于使用标准气质联用仪法检出两种亚硝基胺时进行进一步验证,提高检测准确度,避免假阳性的结果,满足检测需求。 展开更多
关键词 硝基 n-硝基-n-苯胺 n-硝基-n-苯胺 高效液相法
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2-氨基-N6-羟基腺嘌呤的遗传毒理学:一种新的基因诱变剂?
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作者 徐唯 《癌变.畸变.突变》 CAS CSCD 1990年第3期70-70,共1页
在成千种迄今已鉴定的化学诱变剂中,只有少数诱变剂在真核生物中仅以一种机制诱发特殊位点的突变。多数诱变剂通过点突变的基因内改变和多位点缺失或染色体重排的基因外改变而诱发特殊位点的突变。一些诱变剂,如A-AMSm表现出在L5178Y细... 在成千种迄今已鉴定的化学诱变剂中,只有少数诱变剂在真核生物中仅以一种机制诱发特殊位点的突变。多数诱变剂通过点突变的基因内改变和多位点缺失或染色体重排的基因外改变而诱发特殊位点的突变。一些诱变剂,如A-AMSm表现出在L5178Y细胞的TK位点上仅仅诱发基因外改变。同样,另外有13种诱变剂,例如亚硝基胍,2-甲基-6-氯-6-[3-(乙基)-2-氯乙基)氨基-丙基氨)吖啶双氢氯化物(ICA-170),亚硝酸(NA),羧胺,二乙基亚硝胺,4-硝基喹啉1-氧化物(4NQO)和乙基亚硝酸脲(ENV), 展开更多
关键词 诱变剂 N6 遗传毒理学 硝胺 多位点 氢氯化物 硝基 硝酸 真核生物
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长期暴露于1.439GHz手机信号不会促进N-乙基亚硝脲诱导的F344大鼠中枢神经系统肿瘤的发展
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作者 赵苒 《中华预防医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期204-204,共1页
关键词 中枢神经系统肿瘤 长期暴露 大鼠 手机信号 电磁场暴露 硝基 比吸收率 静脉注射
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ENU诱变草鱼家系生长特性及肌肉生长抑制素基因SNP筛选的研究 被引量:1
17
作者 王成龙 陈杰 +1 位作者 蒋霞云 邹曙明 《水产科学》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期168-174,共7页
经过175 d养殖,对4个N-乙基-N-亚硝基脲(ENU)诱变草鱼家系进行生长对比,采用显著性比较,偏相关分析和因子分析统计方法对草鱼体质量、全长、体长、头长、体高、尾柄长、尾柄高、体厚性状进行分析,进而运用双向测序法对MSTN1、MSTN2基因... 经过175 d养殖,对4个N-乙基-N-亚硝基脲(ENU)诱变草鱼家系进行生长对比,采用显著性比较,偏相关分析和因子分析统计方法对草鱼体质量、全长、体长、头长、体高、尾柄长、尾柄高、体厚性状进行分析,进而运用双向测序法对MSTN1、MSTN2基因在具有明显差异家系中进行SNP位点筛选。试验结果显示,家系4的生长速度明显大于家系3,家系4的8个性状明显大于其他3个家系;家系1中体长、尾柄长、体厚与体质量密切相关,家系2中体长、头长、体厚与体质量密切相关,家系3中全长、体长、尾柄高与体质量密切相关,家系4中全长、体长、体厚与体质量密切相关。由此可知,家系4和家系3具有明显的生长差异。对于MSTN1基因,家系3在465位点C/G、467位点G/A,家系4在465位点C/G均发生错义突变;对于MSTN2基因,家系3和4在912位点C/T均发生同义突变,家系3在1027位点G/A、家系4在366位点A/G均产生错义突变,位于非编码区1390位点A/T和1401位点G/A在两个家系均发现SNP位点。试验结果表明,MSTN1、MSTN2基因的不同SNP位点与ENU诱变草鱼的生长性状存在紧密联系。 展开更多
关键词 n--n-硝基诱变草鱼 肌肉生长抑制素 单核苷酸多态性 生长性状 相关性
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亚甲蓝与BCNU抗大鼠C6胶质细胞瘤协同作用的研究
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作者 朱春雷 张朝东 王运杰 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期319-320,共2页
目的 :研究亚甲蓝 (MB)对大鼠脑胶质瘤C6的增殖抑制及与化疗药物 1,3 双 (2 氯乙基 ) 1 亚硝基脲(BCNU)的协同抗肿瘤作用。方法 :用MTT比色法测定MB对C6细胞的抑制作用 ,观察MB和BCNU对Wistar大鼠C6胶质瘤模型的治疗效果。结果 :MB对C... 目的 :研究亚甲蓝 (MB)对大鼠脑胶质瘤C6的增殖抑制及与化疗药物 1,3 双 (2 氯乙基 ) 1 亚硝基脲(BCNU)的协同抗肿瘤作用。方法 :用MTT比色法测定MB对C6细胞的抑制作用 ,观察MB和BCNU对Wistar大鼠C6胶质瘤模型的治疗效果。结果 :MB对C6细胞的增殖具有明显的浓度依赖性抑制作用 ;MB、BCNU联合应用与BCNU的单独应用对C6大鼠肿瘤模型的作用有明显差别 (P<0 0 1)。结论 :MB对C6细胞的增殖具有抑制作用 ,与BCNU具有协同的抗胶质细胞瘤作用。 展开更多
关键词 甲蓝 胶质瘤 化疗 1 3-双(2-氯)-1-硝基
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经胎盘诱发大鼠脑肿瘤抑癌基因p21的表达 被引量:1
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作者 张学锋 李建东 《张家口医学院学报》 2002年第5期8-10,共3页
目的 :通过ENU诱发子代大鼠脑肿瘤的模型 ,对子代鼠脑肿瘤发生前、后p2 1基因的变化进行连续地观察 ,探讨抑癌基因 p2 1与胶质瘤发生、发展的关系。方法 :( 1)通过对孕18d大鼠腹腔注射亚硝基乙基脲 (ENU ,75mg/kg)的方法 ,建立子代鼠脑... 目的 :通过ENU诱发子代大鼠脑肿瘤的模型 ,对子代鼠脑肿瘤发生前、后p2 1基因的变化进行连续地观察 ,探讨抑癌基因 p2 1与胶质瘤发生、发展的关系。方法 :( 1)通过对孕18d大鼠腹腔注射亚硝基乙基脲 (ENU ,75mg/kg)的方法 ,建立子代鼠脑肿瘤模型 ;( 2 )应用免疫组化的方法 ,对子代鼠 90d、12 0d和 15 0d鼠脑 p2 1蛋白表达进行观察。 结果 :p2 1蛋白的表达减弱或消失 ,见于子代鼠出生后 90d、12 0d和 15 0d ,特别是 90d组 ,且 15 0d组中肿瘤内与瘤周组织之间有统计学差异。结论 :异常 p2 1蛋白的表达存在于肿瘤发生前、发生早期及发生后各阶段 ,进一步说明p2 1WAF1/CIP1发生突变、其表达减弱或消失是脑胶质瘤起源的重要原因。p2 1基因的功能失常可能是导致基因链活动紊乱的因素之一 ,而肿瘤的形成还可能需要其它因素参与。 展开更多
关键词 脑肿瘤 胶质瘤 p21WAF1/CIP1 硝基
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体内Pig-a基因突变试验高通量方法联合验证研究 被引量:4
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作者 张铭 周长慧 +3 位作者 常艳 王征 涂宏刚 李婕 《癌变.畸变.突变》 CAS CSCD 2013年第5期392-395,共4页
目的:建立大鼠磷脂酰肌醇聚糖A类(Pig-a)基因突变试验高通量方法,验证该方法的重复性,并探索将此方法与流式体内微核整合至同一个试验中的可能性。方法:将20只雄性SD大鼠按照体质量随机分为4组:溶剂对照组(PBS,pH=6.0)、N-乙基-N-亚硝基... 目的:建立大鼠磷脂酰肌醇聚糖A类(Pig-a)基因突变试验高通量方法,验证该方法的重复性,并探索将此方法与流式体内微核整合至同一个试验中的可能性。方法:将20只雄性SD大鼠按照体质量随机分为4组:溶剂对照组(PBS,pH=6.0)、N-乙基-N-亚硝基脲(N-ethyl-N-nitrosourea,ENU)低剂量组(10 mg/kg)、ENU中剂量组(20 mg/kg)和ENU高剂量组(40 mg/kg),给药容量均为10mL/kg,经口灌胃给药,每天1次,连续给药3 d。分别于给药前1天、首次给药后第14和30天颈静脉取血,进行Pig-a基因突变分析;首次给药后第4天颈静脉取血,采用流式细胞仪进行微核检测。结果:在首次给药后第14和30天,3种剂量(10、20和40CD59-CD59-mg/kg)下的ENU均导致大鼠外周血RBC和RET频率显著增加(P<0.05),Pig-a基因突变结果与之前的基础型试验得到的结果类似,分析速率和分析细胞的数目得到显著提升;3个剂量的ENU均导致明显的微核率升高,与对照组比较,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:本研究成功建立了大鼠体内Pig-a基因突变高通量试验方法,该试验具有较好的重复性,并提示该试验可以和微核试验结合到同一个试验中。 展开更多
关键词 n--n-硝基 Pig-a因突变 免疫磁珠筛选 微核 流式细胞术
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