功能性聚N-乙烯基乙酰胺接枝聚苯乙烯微球的制备

采用链转移自由基聚合和端基置换反应的方法,合成了苯乙烯单封端聚N 乙烯基乙酰胺(PNVA)大分子单体,以此大分子单体为反应性分散稳定剂,使之与苯乙烯在乙醇/水的混合介质中进行分散共聚反应,制得表面PNVA接枝聚苯乙烯(PNVA g PSt)聚合物微球.利用凝胶渗透色谱、激光光散射仪和电子显微镜等对聚合物的相对分子质量、微球动力学直径及其形态进行了表征.结果表明:PNVA大分子单体浓度、苯乙烯浓度、引发剂浓度和聚合温度对微球粒径有较大的影响;溶剂组成对聚合物微球的形态有明显的影响.

N-乙烯基-N-甲基乙酰胺的合成工艺研究

以N-甲基乙酰胺、醋酸乙烯酯为原料,以氢氧化钾为催化剂合成了N-乙烯基-N-甲基乙酰胺。对影响反应的各因素进行了考察,确定了最佳工艺条件为:N-甲基乙酰胺、醋酸乙烯酯、氢氧化钾物质量的比为1:1.1:0.012,加成反应温度控制在10℃左右,产物收率达到81%。

Eu（Ⅲ）-聚 N-乙烯基乙酰胺高分子配合物的合成及光谱性质研究

稀土离子与高分子配位基团直接成键而形成的稀土高分子配合物因其独特的荧光特性更受到各国科学工作者广为关注[1～4]. 尤其含铕稀土高分子化合物兼具稀土离子高发光特性与高分子化合物易加工特点, 可望成为一种具有高荧光效率、对光热稳定、分散均匀等特殊功能的新材料[5～6].

大孔交联聚(N—乙烯基乙酰胺)的合成及其对水溶液中单宁的氢键吸附

合成了既含氢键供体 ,又含氢键受体的强亲水性氢键吸附剂—聚 (N—乙烯基乙酰胺 )。通过测定它对水溶液中单宁的等温吸附线 ,利用热力学函数关系计算吸附热ΔHm值 ,证明其吸附机理为氢键吸附。通过测定它对 60 0mgL- 1 以下单宁水溶液的动态吸附性能 ,发现在流速为 3BV/h ,流出液体积为1 0 0BV时 ,单宁的去除率在 90 %以上 ,说明该吸附剂是一种较好的单宁去除剂 。

N-甲基-N-乙烯基乙酰胺的合成工艺研究

以N-甲基乙酰胺、醋酸乙烯酯为原料,N,N-二甲氨基吡啶(DMAP)为催化剂,合成N-甲基-N-乙烯基乙酰胺。对影响反应的各种因素进行了考察,确定了最佳反应条件为:反应温度65℃,反应时间12h,催化剂与N-甲基乙酰胺物质的量比为0.55。在此条件下,N-甲基-N-乙烯基乙酰胺收率为87.6%,催化剂可回收套用12次。

非水体系中大孔交联酰胺基树脂的吸附热力学

合成了大孔交联聚(N-甲基-N-对乙烯基苄基乙酰胺)树脂,测定了树脂对环己烷溶液中苯酚的吸附等温线,根据热力学函数关系计算了等量吸附焓、吉布斯吸附自由能和吸附熵,推测吸附过程为氢键吸附.同时,通过比较树脂对环己烷溶液中苯酚和邻硝基苯酚的吸附性能的差别,进一步论证了大孔交联聚(N-甲基-N-对乙烯基苄基乙酰胺)树脂对非水体系中酚类物质的吸附是基于氢键作用的机理.

功能化聚乙烯胺接枝聚苯乙烯微球的制备及其对铬离子吸附性能的研究

从N-乙烯基乙酰胺出发,合成得到亲水性的聚N-乙烯基乙酰胺(PNVA)大分子单体,使之与疏水性苯乙烯进行共聚反应,制备出核为聚苯乙烯,壳为亲水性PNVA大分子链的PNVA接枝聚苯乙烯(PN-VA-g-PSt)聚合物微球,将其水解得到聚乙烯胺接枝聚苯乙烯(PVAm-g-PSt)聚合物微球,再与功能化合物羧基偶氮安替比林缩合,制得表面带有功能基团的聚合物微球,研究了该功能化聚合物微球对Cr3+的吸附机理,吸附动力学,考察了pH值对吸附的影响,发现改变吸附体系的pH值,可以使微球解吸附。并且微球对Cr3+的吸附过程符合Freundlich等温式。

双亲性嵌段共聚物的RAFT合成及其胶束化行为研究

以二硫化二异丙基黄原酸酯(DIP)为链转移剂,AIBN为引发剂,通过可逆加成-断裂链转移(RAFT)自由基聚合的方法制备得到大分子链转移剂聚醋酸乙烯酯(PVAc)。进而引发第二单体N-乙烯基乙酰胺(NVA)进行RAFT反应制备得到不同嵌段比的双亲性嵌段共聚物PVAc-bPNVA。红外光谱(FT-IR)、核磁共振氢谱(1 H NMR)和凝胶渗透色谱(GPC)分析表明,所得聚合物结构明确,且分子量分布较窄,符合活性聚合特征。进而使PVAc-b-PNVA在选择性溶剂(DMF/H2O)中自组装形成胶束,研究了不同初始浓度和链段比对胶束粒径和形态的影响。

大孔交联酰胺类聚合物对苯酚氢键吸附机理的研究

大孔交联酰胺类聚合物是一类同时能提供氢键的给体(—NH—)和氢键的受体(—C O)的功能高分子材料。将D392乙酰化制得大孔交联聚(N-对乙烯基苄基乙酰胺)(PS-CH2NHCOCH3),并对其化学结构进行表征;测定了它在非水体系中对苯酚的吸附等温线,计算出不同吸附量时对应的吸附焓。结果表明,合成的大孔交联PS-CH2NHCOCH3在环己烷中对苯酚的吸附量大,吸附选择性高,排除了吸附过程的疏水作用及范德华力的影响因素,证明其吸附机理为氢键吸附。