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N-乙酰天冬氨酰谷氨酸在神经保护中的研究进展 被引量:1
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作者 高阳 钟春龙 +1 位作者 罗其中 江基尧 《中华神经外科疾病研究杂志》 CAS 2015年第4期376-378,共3页
N-乙酰天冬氨酰谷氨酸( N-acetyl-aspartyl-glutamate, NAAG)是一种重要的内源性神经保护递质,其作用于突触前膜的第Ⅱ组代谢型谷氨酸受体第3亚型( groupⅡ metabotropic glutamate receptor subtype 3, mGluR3),具有极强的抑... N-乙酰天冬氨酰谷氨酸( N-acetyl-aspartyl-glutamate, NAAG)是一种重要的内源性神经保护递质,其作用于突触前膜的第Ⅱ组代谢型谷氨酸受体第3亚型( groupⅡ metabotropic glutamate receptor subtype 3, mGluR3),具有极强的抑制脑损伤后兴奋性递质谷氨酸进一步释放的作用[1]。本文对近年来NAAG在神经保护的相关研究进展进行回顾和探讨。 展开更多
关键词 n-乙酰天冬氨酰谷氨酸 NAAG肽酶 脑损伤 神经保护
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脑损伤后N-乙酰天冬氨酰谷氨酸肽酶抑制的神经保护 被引量:8
2
作者 钟春龙 江基尧 +2 位作者 罗其中 赵学仁 Bruce G.Lyeth 《中华神经外科杂志》 CSCD 北大核心 2009年第10期937-940,共4页
目的探索颅脑损伤后N-乙酰天冬氨酰谷氨酸(NAAG)肽酶抑制的神经保护效应。方法将20只SD大鼠随机分成4组后制作中度液压颅脑损伤模型。伤后3个时间点(即时,8h,16h)分别经腹腔注射新型NAAG肽酶抑制剂ZJ-43(各组剂量:0,50,100,1... 目的探索颅脑损伤后N-乙酰天冬氨酰谷氨酸(NAAG)肽酶抑制的神经保护效应。方法将20只SD大鼠随机分成4组后制作中度液压颅脑损伤模型。伤后3个时间点(即时,8h,16h)分别经腹腔注射新型NAAG肽酶抑制剂ZJ-43(各组剂量:0,50,100,150mg/kg)。伤后24h处死动物取脑组织行Fluoro—Jade B组织荧光染色以及GFAP免疫组化染色。通过立体细胞计数着重观察大鼠海马CA2/3区退变神经元及正常胶质细胞的数量变化。结果,ZJ-43能显著减少颅脑损伤后的神经元退变(P〈0.01),其中小剂量处理组(50mg/kg)保护作用最佳,还能同时显著减少颅脑损伤后的胶质细胞丢失(P〈0.05)。结论阻断NAAG肽酶活性能有效放大内源性递质NAAG的神经保护作用,从而阻断谷氨酸兴奋毒性的病理进程,有望成为治疗颅脑损伤的新策略。 展开更多
关键词 颅脑损伤 n-乙酰天冬氨酰谷氨酸 谷氨酸 兴奋毒性 神经保护
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N-乙酰天冬氨酸谷氨酸肽酶抑制剂在神经损伤保护中的研究进展 被引量:2
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作者 张苏明 张励才 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第9期1200-1204,共5页
N-乙酰天冬氨酰谷氨酸(N-acetylaspartylglutamate,NAAG)是中枢神经系统内分布最广的神经递质之一,它与突触前膜上的第Ⅱ组代谢型谷氨酸受体结合后可以抑制谷氨酸(Glu)等神经递质的释放。Glu水平的升高与神经损伤引起的疾病如创伤性脑... N-乙酰天冬氨酰谷氨酸(N-acetylaspartylglutamate,NAAG)是中枢神经系统内分布最广的神经递质之一,它与突触前膜上的第Ⅱ组代谢型谷氨酸受体结合后可以抑制谷氨酸(Glu)等神经递质的释放。Glu水平的升高与神经损伤引起的疾病如创伤性脑损伤、神经病理性疼痛、精神分裂症、多发性硬化、中风、糖尿病性神经病以及阿尔采末病等密切相关。NAAG从突触释放后会被特异性的肽酶水解而失活。NAAG肽酶抑制剂可以抑制这种肽酶从而延长NAAG的活性并且对多种神经损伤疾病的动物模型均有治疗效果。该文就NAAG肽酶抑制剂在这些动物模型中的最新研究进展以及相关机制进行综述。 展开更多
关键词 n-乙酰天冬氨酰谷氨酸 NAAG肽酶抑制剂 神经损伤 创伤性脑损伤 神经病理性疼痛 精神分裂症 多发性硬化
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神经二肽N-乙酰天门冬氨酰谷氨酸的合成 被引量:2
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作者 郑岚 杨东元 +1 位作者 王亚红 陈开勋 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第4期990-994,共5页
The synthesis process of N-acetyl-aspartyl-glutamate (NAAG) was studied, in which L-aspartic acid was used as the raw material, and the dipeptide was first prepared by esterification,acylation and the reaction with L-... The synthesis process of N-acetyl-aspartyl-glutamate (NAAG) was studied, in which L-aspartic acid was used as the raw material, and the dipeptide was first prepared by esterification,acylation and the reaction with L-glutamic acid, and then the product NAAG was finally obtained by hydrolyzation and purification.The product and the intermediate were analyzed and identified by melting point measuring, elemental analysis, polarimeter and IR analysis.The effects of mixture ratio of raw materials, reaction temperature and reaction time were investigated.The results showed that the total yield was 50.02% when the esterification temperature was controlled at 20℃, esterification time 10 h, acylation temperature 70℃, acylation time 2 h, and DCC was used as the addition reagent to synthesize dipeptide.The hydrolization temperature was 60℃, the hydrolization time was 4 h.The product was purified by ion-exchange resin.The purity detected by HPLC was 97.5%. 展开更多
关键词 n-谷氨酸 二肽合成 神经元 酯化
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氯胺酮和N-乙酰基天冬氨酰谷氨酸肽酶抑制剂对骨癌疼痛的疗效
5
《中国处方药》 2006年第10期53-53,共1页
关键词 n- 酶抑制剂 癌疼痛 谷氨酸 氯胺酮 骨癌 n-甲基-D-门
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丝氨酰-天冬氨酰-谷氨酸三肽对低密度脂蛋白吸附性能的研究 被引量:2
6
作者 余喜讯 姚红卫 +3 位作者 孙璐 许映霞 万昌秀 乐以伦 《航天医学与医学工程》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期300-302,共3页
目的研究丝氨酰 -天冬氨酰 -谷氨酸 (SDE)负电性三肽仿生吸附剂对低密度脂蛋白 (LDL)的吸附。方法以聚丙烯酰胺微球为载体 ,SDE三肽为配体 ,通过两种方法将配体固定到载体上制成吸附剂。1 )戊二醛法 :通过用戊二醛及氰基硼氢钠活化氨乙... 目的研究丝氨酰 -天冬氨酰 -谷氨酸 (SDE)负电性三肽仿生吸附剂对低密度脂蛋白 (LDL)的吸附。方法以聚丙烯酰胺微球为载体 ,SDE三肽为配体 ,通过两种方法将配体固定到载体上制成吸附剂。1 )戊二醛法 :通过用戊二醛及氰基硼氢钠活化氨乙基化的聚丙烯酰胺微球载体进而偶联上SDE配体。2 ) 1 -乙基 - 3- ( 3-二甲基氨丙基 ) -碳二亚胺 (EDC)法 :先以EDC为偶联剂将己二胺引入聚丙烯酰胺微球载体的碱水解衍生物中 ,再用EDC将SDE配体偶联到载体上。最后用体外静态吸附法来检测吸附剂的吸附效果。结果用两种方法制备的吸附剂对LDL都有一定的亲和吸附能力 ,在吸附体系中有高浓度的Ca2 +存在时 ,效果更好 ;用戊二醛固定化配体制成的吸附剂的吸附效果较用EDC偶联配体制成的吸附剂好。结论SDE三肽对LDL有一定的亲和吸附能力 。 展开更多
关键词 --谷氨酸三肽 低密度脂蛋白 吸附性能 研究
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N-乙酰基-丝氨酰-天冬氨酰-赖氨酰-脯氨酸对基质金属蛋白酶-1和基质金属蛋白酶组织抑制因子-1的调节在大鼠矽肺纤维化形成中的作用 被引量:2
7
作者 杨方 陈萍 +3 位作者 王俐玻 李倩 张丽娟 闫静波 《解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期719-723,共5页
目的:探讨N-乙酰基-丝氨酰-天冬氨酰-赖氨酰-脯氨酸(AcSDKP)对大鼠肺内基质金属蛋白酶-1(MMP-1)和基质金属蛋白酶组织抑制因子-1(TIMP-1)表达的调节在拮抗矽肺纤维化形成过程中的作用。方法:气管内灌注染尘法制作大鼠矽肺模型... 目的:探讨N-乙酰基-丝氨酰-天冬氨酰-赖氨酰-脯氨酸(AcSDKP)对大鼠肺内基质金属蛋白酶-1(MMP-1)和基质金属蛋白酶组织抑制因子-1(TIMP-1)表达的调节在拮抗矽肺纤维化形成过程中的作用。方法:气管内灌注染尘法制作大鼠矽肺模型,将含有AcSDKP的微量药物释放泵埋入腹腔。实验动物随机分为矽肺模型对照4周组,矽肺模型对照8周组,矽肺模型4周组,矽肺模型8周组,抗纤维化治疗组及预防治疗组。H—E染色和免疫组织化学显色对矽肺纤维化病变和MMP-1和TIMP-1在肺组织内的表达进行形态学观察;免疫印迹法对肺内MMP-1和TIMP-1酶蛋白表达进行检测。结果:与模型对照组比较,矽肺大鼠肺内MMP-1和TIMP-1表达增强。与矽肺模型组比较,AcSDKP能够上调矽肺大鼠肺内MMP-1的表达,下调TIMP-1的表达,使MMP-1/TIMP-1的比值升高。结论:AcSDKP能够促进矽肺大鼠肺内MMP-1的表达,抑制TIMP-1的表达,从而加速了细胞外基质(包括胶原)的降解,这可能与AcSDKP抗矽肺纤维化的作用有关。 展开更多
关键词 矽肺 n-基-丝--赖-脯 基质金属蛋白酶 基质金属蛋白酶组织抑制因子
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N-乙酰天冬氨酸与缺血性卒中的研究进展 被引量:3
8
作者 蔺俊斌 廖维靖 《中国脑血管病杂志》 CAS 2011年第9期501-504,共4页
缺血性卒中占全部卒中的60%~80%.及早治疗而降低缺血性卒中的病死率和致残率,已成为近年医学研究的热点.代谢组学(metabonomics)是研究生物体受到外部刺激所产生的所有代谢产物变化的科学.
关键词 n- 卒中 预后 治疗结果 缺血半暗带
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N-乙酰半胱氨酸抗谷氨酸诱导海马神经元损伤的研究 被引量:1
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作者 王晓虹 孙长凯 +3 位作者 王苏平 李艳华 范明 丁爱石 《中风与神经疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期141-144,i002,共5页
目的 观察N-乙酰半胱氨酸(N- acetylcysteine,NAC)对不同浓度谷氨酸(Glutamte,Glu)诱导海马神经元损伤的影响,探讨其作用机制,评价毒性作用。方法 采用台盼蓝活细胞拒染与TUNEL法比较不同浓度NAC预处理3d给药与细胞毒性暴露后快速给药... 目的 观察N-乙酰半胱氨酸(N- acetylcysteine,NAC)对不同浓度谷氨酸(Glutamte,Glu)诱导海马神经元损伤的影响,探讨其作用机制,评价毒性作用。方法 采用台盼蓝活细胞拒染与TUNEL法比较不同浓度NAC预处理3d给药与细胞毒性暴露后快速给药对10 0μmol/ L、5 0 0μm ol/ L Glu诱导体外培养海马神经元损伤的影响,并与MK- 80 1比较;利用激光扫描共聚焦显微镜(L SCM)观测细胞内Ca2 + 浓度变化;采用台盼蓝活细胞拒染、原子力显微镜(AFM)及细胞内酯酶活性判定方法评价NAC毒性。结果 NAC可降低10 0μmol/ L Glu诱导的海马神经元死亡率,以预处理组为佳,1m mol/ L NAC预处理保护效果类似于10μmol/ L MK - 80 1;NAC对5 0 0μm ol/ L Glu诱导的海马神经元损伤无保护作用。1mm ol/ L NAC预处理抑制Glu诱导的神经元Ca2 + 内流。经10 0 mmol/ L NAC作用的细胞虽然形态完整,但台盼蓝染色蓝染,失去对Glu毒性的反应性;AFM扫描见神经元细胞膜皱缩;培养基Ca2 +经Fluo- 3(AM)标记后L SCM下无激发荧光。结论 NAC对轻度Glu细胞毒性损伤有保护作用,预防性用药效果更优越。认为抑制Glu诱导的神经元Ca2 +内流为其保护机制之一。 展开更多
关键词 海马神经元损伤 n-半胱 谷氨酸 激光扫描共聚焦显微镜 CA^2+内流 mol/L 细胞内CA^2+ MK-801 mol/L TUNEL法 原子力显微镜 NAC 不同浓度 保护作用 Glu mol/l 台盼蓝染色 预处理 作用机制 毒性作用 细胞毒性 体外培养
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丙泊酚通过组蛋白脱乙酰酶2/环磷酸腺苷反应元件结合蛋白/N-甲基-D-天冬氨酸-2B受体信号通路对子代大鼠学习和记忆功能的影响 被引量:2
10
作者 梅静 张雯 《中国医学前沿杂志(电子版)》 2021年第11期61-66,共6页
目的探讨孕早期母体丙泊酚暴露对子代大鼠学习和记忆功能的影响。方法选取孕5-7 d的SD大鼠40只,采用随机数字表法将其分为A、B、C、D组,每组各10只。A组为对照组,B、C和D组妊娠大鼠分别注射0.25%、0.5%和0.75%的丙泊酚。子代大鼠出生后... 目的探讨孕早期母体丙泊酚暴露对子代大鼠学习和记忆功能的影响。方法选取孕5-7 d的SD大鼠40只,采用随机数字表法将其分为A、B、C、D组,每组各10只。A组为对照组,B、C和D组妊娠大鼠分别注射0.25%、0.5%和0.75%的丙泊酚。子代大鼠出生后,根据是否给予组蛋白脱乙酰酶2(histone deacetylase 2,HDAC2)抑制剂将其分为CS组(A组子代大鼠给予HDAC2抑制剂)、I0.25S组(B组子代大鼠给予HDAC2抑制剂)、I0.5S组(C组子代大鼠给予HDAC2抑制剂)、I0.75S组(D组子代大鼠给予HDAC2抑制剂)、CN组(A组子代大鼠不给予HDAC2抑制剂)、I0.25N组(B组子代大鼠不给予HDAC2抑制剂)、I0.5N组(C组子代大鼠不给予HDAC2抑制剂)和I0.75N组(D组子代大鼠不给予HDAC2抑制剂),每组各10只。比较各组子代大鼠Morris水迷宫实验结果、海马HDAC2、环磷酸腺苷反应元件结合蛋白(cAMP response element binding protein,CREB)、N-甲基-D-天冬氨酸-2B受体(N-methyl-D-aspartate receptor 2B subunits,NR2B)mRNA及NR2B蛋白表达水平。结果第1-4天I0.25N组、I0.5N组、I0.75N组子代大鼠的逃避潜伏期均显著长于CN组(均P<0.05),I0.75S组大鼠平台穿越次数显著少于CS组(P<0.05),I0.25S组、I0.5S组、I0.75S组子代大鼠目标象限停留时间分别显著长于I0.25N组、I0.5N组、I0.75N组(均P<0.05)。当丙泊酚的暴露剂量增加,细胞出现线粒体空泡和高尔基体肿胀,HDAC2抑制剂可减轻丙泊酚暴露引起的子代海马功能障碍。I0.25N组、I0.5N组、I0.75N组子代大鼠海马HDAC2 mRNA表达水平均显著低于CN组(均P<0.05),CS组、I0.25S组、I0.5S组、I0.75S组子代大鼠海马HDAC2 mRNA水平分别显著低于CN组、I0.25N组、I0.5N组、I0.75N组(均P<0.05);CS组、I0.25S组、I0.5S组、I0.75S组子代大鼠海马CREB mRNA水平分别显著高于CN组、I0.25N组、I0.5N组、I0.75N组(均P<0.05);I0.25S组、I0.5S组和I0.75S组子代大鼠海马NR2B mRNA和NR2B蛋白表达水平分别显著高于I0.25N组、I0.5N组和I0.75N组(均P<0.05)。结论孕早期母体丙泊酚暴露损害子代大鼠学习和记忆功能,机制与其调节子代大鼠海马HDAC2/CREB/NR2B蛋白表达有关。 展开更多
关键词 丙泊酚 组蛋白脱酶2 环磷酸腺苷反应元件结合蛋白 n-甲基-D-酸-2B受体
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猫脑缺血后氢谱N-乙酰天冬氨酸在各脑区分布特点的研究
11
作者 张运周 尹岭 +4 位作者 朱克 陆兵勋 金香兰 刘买利 卢广 《中华老年心脑血管病杂志》 CAS 2003年第1期50-52,共3页
目的 通过磁共振氢谱 (1 Hmagneticresonancespectroscopy ,1 HMRS)检查 ,了解猫脑缺血后不同受累脑区N 乙酰天冬氨酸 (N acetylaspartate ,NAA)的动态变化。方法 在猫持续性局灶脑缺血模型基础上 ,以磁共振弥散加权成像 (diffusionwe... 目的 通过磁共振氢谱 (1 Hmagneticresonancespectroscopy ,1 HMRS)检查 ,了解猫脑缺血后不同受累脑区N 乙酰天冬氨酸 (N acetylaspartate ,NAA)的动态变化。方法 在猫持续性局灶脑缺血模型基础上 ,以磁共振弥散加权成像 (diffusionweightedimaging,DWI)异常区作为1 HMRS检查体域的定位标准 ,在缺血前后不同时间进行 1 HMRS检查 ,动态观察缺血中心区、半暗带区及其对侧镜相区域NAA的变化特点。结果 脑缺血后NAA很快减少 ,在中心区 ,缺血后 6h减至对侧的 5 0 %左右 ,缺血后 12h减至对侧的 2 0 %左右 ,2d后完全消失 ;而在半暗带区 ,NAA减少速度较慢 ,缺血后 12h减至正常的 6 0 %左右 ,随后维持在正常的 5 0 %左右 ,差异无显著性意义。结论 在缺血中心区 ,缺血后 6h内 ,NAA的变化最为剧烈 ;而在半暗带区 ,以缺血后 12h内变化明显。因此 。 展开更多
关键词 脑缺血 氢谱n- 脑区分布 磁共振成像
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丝氨酰-天冬氨酰-谷氨酸三肽吸附低密度脂蛋白的机理的探讨
12
作者 余喜讯 许映霞 +1 位作者 万昌秀 乐以伦 《华东理工大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第2期188-192,共5页
以聚丙烯酰胺(PAM)微球为载体,丝氨酰-天冬氨酰-谷氨酸(SDE)三肽为配体,通过两种方法将配体偶联到载体上制成吸附剂。采用体外静态吸附法检测吸附剂的吸附效果,考察SDE三肽仿生吸附剂对低密度脂蛋白(LDL)的吸附并探讨其机理。结果表明:... 以聚丙烯酰胺(PAM)微球为载体,丝氨酰-天冬氨酰-谷氨酸(SDE)三肽为配体,通过两种方法将配体偶联到载体上制成吸附剂。采用体外静态吸附法检测吸附剂的吸附效果,考察SDE三肽仿生吸附剂对低密度脂蛋白(LDL)的吸附并探讨其机理。结果表明:两种方法制备的吸附剂对LDL都有一定的亲和吸附能力,Ca2+可通过桥接LDL所含磷脂极性头部的磷酸基团和吸附微珠配体上的羧基及交联相邻LDL磷脂间的磷酸基团,增大LDL吸附到吸附微珠上的机率,进而提高其吸附率。用戊二醛固定化配体制成的吸附剂因表面含有更多能与LDL相互作用的基团(COOH),更有利于LDL的吸附。 展开更多
关键词 低密度脂蛋白 聚丙烯胺微球 --谷氨酸三肽
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N-甲酰谷氨酸对仔猪内源性精氨酸的合成调控 被引量:19
13
作者 吴信 高运苓 +1 位作者 伍国耀 印遇龙 《饲料工业》 北大核心 2009年第4期56-58,共3页
精氨酸(Arg)具有重要的生理、代谢和营养作用,几乎机体中所有组织均利用Arg合成胞浆蛋白和核蛋白,精氨酸在促进肌肉蛋白质合成,增强机体的免疫力,促进细胞分裂、伤口复原和激素分泌等各种生理过程中,也都有着重要的角色。Arg为条件性必... 精氨酸(Arg)具有重要的生理、代谢和营养作用,几乎机体中所有组织均利用Arg合成胞浆蛋白和核蛋白,精氨酸在促进肌肉蛋白质合成,增强机体的免疫力,促进细胞分裂、伤口复原和激素分泌等各种生理过程中,也都有着重要的角色。Arg为条件性必需氨基酸,在应激状态下和特殊生长阶段为必需氨基酸,仔猪体内合成的精氨酸不能满足生理代谢需要。但是精氨酸的吸收与赖氨酸等拮抗,因此,对精氨酸及其内源性合成调控研究具有极大的应用价值和实践意义。N-乙酰谷氨酸(N-acetylglutamate,NAG)是内源性精氨酸合成途径中的必需辅助因子和限制因素之一。本文就NAG特别是其类似物N-甲酰谷氨酸(N-carbamoylglutamate,NCG)等对机体内源性精氨酸合成调控作一综述。 展开更多
关键词 n-谷氨酸 n-谷氨酸 仔猪
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N-氨甲酰谷氨酸合成研究 被引量:5
14
作者 刘雅倩 杨浩 向洋 《精细化工中间体》 CAS 2011年第1期29-31,48,共4页
以谷氨酸、氰酸钾为原料,脲丙酸为催化剂,经过亲核加成反应,重结晶纯化得到目标化合物N-氨甲酰谷氨酸。考察了物料配比、反应时间及温度对反应收率和产品稳定性的影响。优化反应条件为:n(谷氨酸)∶n(氰酸钾)=1∶1.2,反应温度控制在... 以谷氨酸、氰酸钾为原料,脲丙酸为催化剂,经过亲核加成反应,重结晶纯化得到目标化合物N-氨甲酰谷氨酸。考察了物料配比、反应时间及温度对反应收率和产品稳定性的影响。优化反应条件为:n(谷氨酸)∶n(氰酸钾)=1∶1.2,反应温度控制在60~65℃,盐酸浓度为12 mol/L,此条件下产品的总收率达到87.0%,含量≥92.0%,产品结构经过1H NMR确认。 展开更多
关键词 n-谷氨酸 合成 n-谷氨酸
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一种抗心肌纤维化的四肽N-乙酰-丝氨酰-天冬氨酰-赖氨酰-脯氨酸
15
作者 秦晴 钱菊英 《中华高血压杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期453-455,共3页
关键词 心肌纤维化 n- 血管紧张素转换酶抑制剂 四肽 心力衰竭患者 胸腺素Β4
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利鲁唑对广泛性焦虑症患者海马N-乙酰天门冬氨酸浓度的影响
16
作者 姜寿峰 伍爱民 《中国生化药物杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期322-324,共3页
目的通过磁共振波谱扫描(1HMRSI)研究谷氨酸释放抑制剂利鲁唑对广泛性焦虑症(GAD)患者海马N-乙酰天门冬氨酸(NAA)的急性和慢性作用,探讨NAA变化与临床预后的关系。方法 16例未经治疗的GAD患者利鲁唑给药前、给药24 h和8周经1HMRSI检测海... 目的通过磁共振波谱扫描(1HMRSI)研究谷氨酸释放抑制剂利鲁唑对广泛性焦虑症(GAD)患者海马N-乙酰天门冬氨酸(NAA)的急性和慢性作用,探讨NAA变化与临床预后的关系。方法 16例未经治疗的GAD患者利鲁唑给药前、给药24 h和8周经1HMRSI检测海马NAA浓度。16例患者中10例为应答者,其余6例为非应答者。8名年龄、性别和体重相似的健康受试者同时进行对照研究。双侧海马NAA浓度和焦虑评分变化作为主要研究指标。结果对利鲁唑有应答的患者海马NAA浓度随时间增加,而对利鲁唑没有应答的患者海马NAA浓度随时间降低。治疗8周时,与基线相比,患者海马NAA浓度的增加与紧张焦虑症的改善相关。结论本项初步试验结果显示GAD患者经利鲁唑治疗后症状的缓解与海马NAA浓度具有相关性。 展开更多
关键词 利鲁唑 广泛性焦虑症 n- 磁共振波谱扫描
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N-氨甲酰谷氨酸的研究进展 被引量:6
17
作者 林丽花 王长康 王全溪 《福建畜牧兽医》 2012年第5期31-34,共4页
N-乙酰谷氨酸的类似物,N-氨甲酰谷氨酸(N-Carbamylglutamate,NCG)是L-谷氨酸上的氨基被氨基甲酰化后的产物,能激活动物体内氨甲酰磷酸合成酶-Ⅰ(Carbamyl Phosphate Synthetase 1,CPS-Ⅰ)和二氢吡咯-5-羧酸合成酶(pyrroline-5-car-boxyl... N-乙酰谷氨酸的类似物,N-氨甲酰谷氨酸(N-Carbamylglutamate,NCG)是L-谷氨酸上的氨基被氨基甲酰化后的产物,能激活动物体内氨甲酰磷酸合成酶-Ⅰ(Carbamyl Phosphate Synthetase 1,CPS-Ⅰ)和二氢吡咯-5-羧酸合成酶(pyrroline-5-car-boxylate synthetase,P5CS),促进动物内源精氨酸的生成。精氨酸是一种重要的功能性氨基酸,在动物细胞信息传递和营养代谢中起重要作用,但其受价格高且与赖氨酸、色氨酸和组氨酸有拮抗作用而未能作为饲料添加剂在动物生产中大量推广使用。作为精氨酸内源合成激活剂,NCG化学合成方便,价格仅为精氨酸的10%,因此越来越受到人们的关注。文中主要介绍NCG在动物生产中作用机理、应用状况与展望。 展开更多
关键词 n-谷氨酸 n-谷氨酸 一氧化氮(NO)
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N-甲基丙烯酰-L-β-异丙基天冬氨酸苄酯的合成
18
作者 雒春辉 张玉真 《广州化工》 CAS 2014年第13期76-77,共2页
N-甲基丙烯酰-L-β-异丙基天冬氨酸苄酯是一个手性分子,并含有可聚合双键与温敏性官能团,可以用于药物传递系统或小分子探针的研究。以正交保护的氨基酸为原料合成了N-甲基丙烯酰-L-β-异丙基天冬氨酸苄酯的方法,其结构经1H-NMR和13C-NM... N-甲基丙烯酰-L-β-异丙基天冬氨酸苄酯是一个手性分子,并含有可聚合双键与温敏性官能团,可以用于药物传递系统或小分子探针的研究。以正交保护的氨基酸为原料合成了N-甲基丙烯酰-L-β-异丙基天冬氨酸苄酯的方法,其结构经1H-NMR和13C-NMR以及高分辨质谱表征。 展开更多
关键词 n-甲基丙烯-L-β-异丙基酸苄酯 基酸 合成
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N-甲酰-α-L-天冬氨酰-L-苯丙氨酸的合成 被引量:1
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作者 陈金龙 钱俊青 +2 位作者 丁伟强 陈建土 祝建华 《浙江工业大学学报》 CAS 2005年第6期644-646,共3页
探讨了以N-甲酰-L-天冬氨酸酐和L-苯丙氨酸为主要原料制备甜味剂阿斯巴甜中间体(N-甲酰--αL-天冬氨酰-L-苯丙氨酸)的合成工艺.以乙酸为溶剂,N-甲酰-L-天冬氨酸酐与L-苯丙氨酸进行缩合反应生成N-甲酰--αL-天冬氨酰-L-苯丙氨酸,考察了... 探讨了以N-甲酰-L-天冬氨酸酐和L-苯丙氨酸为主要原料制备甜味剂阿斯巴甜中间体(N-甲酰--αL-天冬氨酰-L-苯丙氨酸)的合成工艺.以乙酸为溶剂,N-甲酰-L-天冬氨酸酐与L-苯丙氨酸进行缩合反应生成N-甲酰--αL-天冬氨酰-L-苯丙氨酸,考察了乙酸用量、反应温度、时间和N-甲酰-L-天冬氨酸酐与L-苯丙氨酸的比例对反应收率的影响,得到优化的工艺条件为:反应温度40℃,反应时间5 h,乙酸的量为L-苯丙氨酸质量的3.53倍,N-甲酰-L-天冬氨酸酐与L-苯丙氨酸的质量比为0.95∶1,此时产物收率达95.46%.并且α-异构体与β-异构体的比例达到75∶25. 展开更多
关键词 阿斯巴甜 n--α-L--L-苯丙 L-苯丙
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乙酰水杨酸-聚-α,β-DL-(2-羟乙基)天冬酰胺共价复合体的合成 被引量:9
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作者 单达先 朱加进 +1 位作者 陈启琪 褚建波 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 1994年第4期279-281,共3页
本文利用可生物降解的聚-α,β-DL-(2-羟乙基)天冬酰胺(PHEA)作为高分子载体和乙酰水杨酰氯在吡啶催化下缩合,成为聚天冬酰胺-乙酰水杨酸共价复合体,经用NaOH溶液回流全水解后,由高效液相法测得乙酰水杨酸的接... 本文利用可生物降解的聚-α,β-DL-(2-羟乙基)天冬酰胺(PHEA)作为高分子载体和乙酰水杨酰氯在吡啶催化下缩合,成为聚天冬酰胺-乙酰水杨酸共价复合体,经用NaOH溶液回流全水解后,由高效液相法测得乙酰水杨酸的接入率为30%(w/w).文中还对乙酰水杨酰氯的制备方法作了改进,收率为75.6%。 展开更多
关键词 水杨酸 共价复合体
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