N'-芳基-N,N-二乙基乙二胺衍生物荧光光谱的理论研究

采用量子化学密度泛函(B3LYP)方法在6-31g水平上对3种N'-芳基-N,N-二乙基乙二胺衍生物进行构型优化,经振动分析,未出现虚频率。在此基础上用TD-DFT方法计算了3种化合物的荧光激发波长,然后用CIS组态相互作用方法分别优化了3种化合物在激发态的构型,并对其荧光发射光谱进行了计算。计算结果显示,激发与发射光谱与实验值符合的很好。

一种新型吡啶衍生物反式4-[4’-N,N-二乙基胺苯乙烯基]-吡啶的合成及其光谱性质研究

本文首次报导了一种新型吡啶衍生物反式4-[4′-(N,N-二乙基胺)苯乙烯基]-吡啶的合成方法,并且用元素分析、红外光谱、紫外光谱、电喷雾质谱、核磁共振谱、荧光光谱等方法对其进行了表征。

一种N,N-二乙基乙二胺的合成方法

报道了在铜离子存在下 ,溴乙胺与二乙胺反应生成 N,N-二乙基乙二胺的合成 ,收率80 % .

β-戊二酮缩N,N-二乙基乙二胺的Cu(Ⅱ)金属配合物的合成、表征及结构分析

β-戊二酮和N,N-二乙基乙二胺作原料,在甲苯溶液中通过甲苯和水共沸原理,合成了β-戊二酮缩N,N-二乙基乙二胺席夫碱配体,通过加入过量的无水CuCl2与该配体合成了一种新的Cu(Ⅱ)配合物[Et2NCH2CH2NC(Me)CHC(Me)O]CuCl。用元素分析、核磁共振和红外光谱对合成的配体及配合物进行表征。采用局域自旋密度近似的DFT方法优化了配体和配合物最稳定的几何构型,计算得到了红外光谱图,并与实验结果进行了比较。

可聚合单体N,N-二甲基丙烯酰乙二胺的合成条件研究

利用丙烯酸和苯甲酰氯合成丙烯酰氯(AC),AC再与N,N-二甲基乙二胺(DMAEA)合成可聚合单体N,N-二甲基丙烯酰乙二胺。通过红外光谱和核磁共振谱证实产物的结构。考察原料的物质的量比、不同缚酸剂的用量与浓度、稀释N,N-二甲基乙二胺和丙烯酰氯的二氯甲烷的量、加料顺序对产品收率的影响,得出适宜的实验条件为:n(DMAEA)∶n(AC)=1∶1.2,缚酸剂w(NaOH)=25%的用量为25mL,稀释N,N-二甲基乙二胺和丙烯酰氯的二氯甲烷的量分别为80mL和45mL,加料顺序为先加N,N-二甲基乙二胺的二氯甲烷溶液,再加缚酸剂。在上述条件下,产品最高收率可达83%。

N-(2-甲胺基乙基)邻苯二甲酰亚胺盐酸盐的合成

以乙醇胺为原料合成N-甲基乙二胺,采用新方法将其N-邻苯二甲酰化合成N-(2-甲胺基乙基)邻苯二甲酰亚胺,用于胺基保护以提高N-甲基乙二胺在亲核反应中的选择性,总收率32.5%。

丙氨酸酯衍生物的合成及其对吲哚美辛的经皮促渗活性

以N,N-二乙基-l-丙氨酸为原料,N,N'-二环己基碳二亚胺为缩合剂,4-甲氨基吡啶为催化剂,合成了7个新型的2-(N,N'-二乙基氨基)丙酸酯(1a^1g),其结构经1H NMR,MS(ESI)和元素分析表征。研究了其对药物吲哚美辛的体外经皮促渗活性。结果表明:1g对吲哚美辛的经皮促渗活性最好(94.2%)。

罗丹明衍生物合成新方法

以N ,N -二乙基间氨基苯酚 ,对羧基苯甲醛为原料 ,合成了两种新的罗丹明衍生物 ,这种合成方法获得的产物单一 ,避免了在罗丹明染料通常的合成工艺中产生 5 ,和 6 ,位异构体混合产物 ,减少了繁琐的分离纯化工序 ,降低了制备成本 ,该合成方法操作简便 ,产率优良 (总收率≥ 90 % )。

N,N-二烷基乙二胺

N,N-二烷基乙二胺可用于医药、表面活性剂和涂料领域,制备方法有胺氰甲基化法、胺用氮杂环丙烷处理法和乙二胺法等。在我国,淮安华东化工研究所和北京朝福化工实验厂生产N,N-二乙基乙二胺,丹东市精细化学品厂和溧阳市蒋店化工厂生产N,N-二甲基乙二胺。

新型负载络合配体BDPPEDAEPA-TiO_2/ZrO_2及其钯催化剂的制备和表征

在TiO2或ZrO2粉末存在下用N,N双二苯膦甲基乙二胺N乙基膦酸BDPPEDAEPA,NAH2PO4与ZrOCl2反应,制得了包膜在TiO2或ZrO2表面的(N,N双二苯膦甲基乙二胺N乙基膦酸磷酸氢)锆负载络合配体ZBDP PEDAEPA/TiO2Ⅱa和ZBDPPEDAEPA/ZrO2Ⅱb及其相应的钯催化剂ZBDPPEDAEPA Pd/TiO2Ⅲa,ZBDPPE DAEPA Pd/ZrO2Ⅲb.用IR,TG DSC,XPS和粒径分析进行了表征.Ⅱa的表面属于混合磷酸双金属盐固载型配体,包膜前后钛白粉TiO2与配体Ⅱa的平均粒径增加约0.1μm,平均包膜厚度约为50nm.这可能就是相应的钯催化剂活性高的主要原因.

期刊文摘

稠合杂环11-氨基-13H苊酚[1.2-e]哒嗪并[3,2-b]喹唑啉-13-酮型单偶氮分散染料V.H.Patel.M.P.Patel.R.G..PatelDyes Pigm,52(2002),191(8pp) 由11-氨基-13H-苊酚[1,2-e]哒嗪[3,2-b]喹唑啉-13-酮与各种单和双-N-取代苯胺衍生物偶合,制备了一系列新杂环单偶氮分散染料。这些染料的颜色为黄到棕色,并在尼龙-6,6和聚酯纤维上具有良好的牢度性能。9篇参考文献。

传统铜化合物制备实验教学的重新设计

如何结合新时代大学生核心素养培养,特别是化学学科核心素养内涵的新要求,对传统基础无机化学实验进行重新设计与改进显得十分必要。本文以传统的铜盐制备实验为基础,重新设计了一个包括产物合成、性质鉴定及成分分析在内的综合性实验。该实验以碱式碳酸铜为原料,合成了两种化合物:醋酸铜与氟硼酸二(N,N-二乙基乙二胺)合铜。通过这两种化合物的对比制备,加深学生对无机盐合成方法,特别是其中涉及的结晶过程的理解,夯实其基本实验技能。同时,利用化合物的颜色变化,特别是配合物热致变色实验,强化他们对晶体场理论的认识。此外,将碘量法这一传统滴定分析方法融入原料碱式碳酸铜的组成分析中,使该实验成为一个集无机与分析于一体的综合实验。上述改进将有利于培养学生科研思维与创新能力,特别适合低年级本科生开设。