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脑缺血后N-乙基马来酰亚胺敏感因子ATP酶失活致神经元自噬流障碍的病理机制
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作者 雷倩 邓仪昊 何红云 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第5期1034-1042,共9页
缺血性脑卒中是由脑血管梗塞引起的急性脑血管病,具有较高的发病率、致残率和致死率。研究发现,过度自噬或自噬不足均可导致细胞损伤。自噬包括自噬体的形成和成熟、自噬体与溶酶体融合、自噬底物在自噬溶酶体内的降解和清除,这些过程... 缺血性脑卒中是由脑血管梗塞引起的急性脑血管病,具有较高的发病率、致残率和致死率。研究发现,过度自噬或自噬不足均可导致细胞损伤。自噬包括自噬体的形成和成熟、自噬体与溶酶体融合、自噬底物在自噬溶酶体内的降解和清除,这些过程呈连续状态则称为自噬流。研究发现,脑缺血可导致自噬体与溶酶体间发生融合障碍,从而引发自噬流损伤。细胞内膜融合由3种核心组分介导,即N-乙基马来酰亚胺敏感因子(N-ethylmaleimide sensitive factor,NSF)ATP酶、可溶性NSF黏附蛋白(soluble NSF attachment protein,SNAP)及可溶性NSF黏附蛋白受体(soluble NSF attachment protein receptors,SNAREs)。当SNAREs介导自噬体与溶酶体融合后以非活性的复合体形式存留于自噬溶酶体膜,须被NSF再激活为单体后方可发挥新一轮的膜融合介导作用,而NSF是唯一可再激活SNAREs的ATP酶。新近研究表明,脑缺血可显著抑制NSF ATP酶活性,导致其对SNAREs再激活减少,这可能是自噬体与溶酶体间发生融合障碍并导致神经元自噬流损伤的病理机制。本文就NSF ATP酶失活导致SNAREs互作失调、自噬体与溶酶体融合障碍,以及蛋白水解酶向溶酶体的转运不足引发神经元自噬流障碍的病理机制进行阐述,并针对NSF ATP酶失活改善神经元自噬流的方法进行探讨,为提高脑卒中治疗提供参考并指明深入研究方向。 展开更多
关键词 缺血性脑卒中 n-马来敏感因子ATP酶 自噬 神经元 自噬流障碍
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碳化二亚胺联合N-羟基琥珀酰亚胺交联过氧乙酸-乙醇处理后的肌腱:体外形态学特征
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作者 马荣星 李瑞峰 +3 位作者 张浩然 许明悠 张净宇 胡永成 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2023年第21期3307-3313,共7页
背景:过氧乙酸已被证明能有效灭活异体肌腱中的潜在微生物,但会使胶原分子内、分子间交联受到破坏,因此如何减弱或者修复这种损伤,灭菌的同时改善肌腱形态学特性是一个待解决的问题。目的:探讨碳化二亚胺/N-羟基琥珀酰亚胺交联是否对过... 背景:过氧乙酸已被证明能有效灭活异体肌腱中的潜在微生物,但会使胶原分子内、分子间交联受到破坏,因此如何减弱或者修复这种损伤,灭菌的同时改善肌腱形态学特性是一个待解决的问题。目的:探讨碳化二亚胺/N-羟基琥珀酰亚胺交联是否对过氧乙酸-乙醇处理后的肌腱起保护作用。方法:选取18只新西兰大白兔,切取半腱肌肌腱(36条)作为实验材料。将肌腱分3组处理,每组12条:对照组肌腱脱细胞后置入过氧乙酸-乙醇溶液中进行灭菌处理;实验1组在对照组处理的基础上,置入MES缓冲液中浸泡24 h,置入含50 mmol/L MES、2.5 mmol/L碳化二亚胺、5 mmol/L N-羟基琥珀酰亚胺的乙醇交联液中浸泡6 h;实验2组在对照组处理的基础上,置入MES缓冲液中浸泡24 h,置入含50 mmol/L MES、5 mmol/L碳化二亚胺、5 mmol/L N-羟基琥珀酰亚胺的乙醇交联液中浸泡6 h;3组处理后均进行伽马辐照灭菌,分别进行光学显微镜、扫描电镜、透射电镜与偏光显微镜观察。结果与结论:①光学显微镜、扫描电镜:空白组胶原纤维无序性较强,肌腱细胞散在分布,腱束间连接松散纤维间隙较宽,纤维缠绕在一起,波形紊乱;两实验组肌腱平行排列且均匀规则,呈波浪形,纤维间隙小,以实验2组表现更为显著;②透射电镜:实验2组胶原原纤维直径、胶原原纤维指数大于对照组、实验1组(P<0.05),实验1组、实验2组胶原纤维质量平均直径大于对照组(P<0.05),对照组胶原纤维密度大于实验1组、实验2组(P<0.05);③偏光显微镜:3组均为Ⅰ型胶原纤维占比较大、Ⅲ型胶原纤维占比较小,对照组纤维密度较小,间隙较宽松;实验1组纤维密度有所增加,实验2组纤维间隙最小、密度最为大,对照组胶原卷曲周期大于实验1组、实验2组(P<0.05);④结果表明,碳化二亚胺联合N-羟基琥珀酰亚胺交联处理能在微观角度改善肌腱的受损程度,对过氧乙酸-乙醇处理后肌腱起保护作用,且碳化二亚胺浓度为5 mmol/L较2.5 mmol/L处理可获得更好的肌腱形态学特征。 展开更多
关键词 同种异体 肌腱 胶原交联 过氧乙酸 化二 n-琥珀 形态学观察
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介孔石墨型氮化碳/N-羟基邻苯二甲酰亚胺组合催化体系催化醇类化合物的选择性氧化(英文) 被引量:2
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作者 张鹏飞 邓江 +2 位作者 毛建拥 李浩然 王勇 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2015年第9期1580-1586,共7页
醇的氧化产品(醛和酸)是精细化工中的重要中间体.醇类的选择性氧化无论是在基础研究还是在工业应用方面都具有非常重要的意义.传统的方法是使用化学计量的氧化剂(如:高氯酸盐,重铬酸盐,高锰酸盐,过氧酸)来氧化醇.但是,这些氧化剂具有强... 醇的氧化产品(醛和酸)是精细化工中的重要中间体.醇类的选择性氧化无论是在基础研究还是在工业应用方面都具有非常重要的意义.传统的方法是使用化学计量的氧化剂(如:高氯酸盐,重铬酸盐,高锰酸盐,过氧酸)来氧化醇.但是,这些氧化剂具有强腐蚀性,价格较昂贵,有些氧化剂还具有很强的毒性或者反应后产生大量重金属废液.而以分子氧作为氧化剂在温和条件下实现醇到醛的氧化具有更好的经济性也更环保.在过去几十年里,科学家们发展了许多催化体系来活化氧气分子.这些体系大部分是基于钌、钯、铜和钛等金属催化剂.近年,考虑成本和环境因素,越来越多的科学家把目光投向无金属催化剂来实现醇的氧化.石墨型氮化碳(g-C3N4)是二维层状类石墨结构,层内原子以共价键相连,层与层之间由于分子间作用而堆叠在一起.在g-C3N4中引入介孔(mpg-C3N4)能够提高g-C3N4的比表面积,提供更多的活性位点.由于mpg-C3N4具有半导体性质(带隙宽度为2.7e V),在可见光照射下能够激发出一个电子给氧气,氧气得到电子后生成具有较高氧化活性的·O–2.这样我们就可以在比较温和的条件下得到活性较高的氧化剂.但是·O–2活性和产量有限、并且容易被猝灭,因此我们想通过选用一个能形成比较稳定的自由基的有机分子来"传递氧化性".基于上述思考,我们引入mpg-C3N4和N-羟基邻苯二甲酰亚胺(NHPI)作为组合催化体系实现光催化和有机催化有效的结合来催化选择性氧化醇.以苯甲醇为模型化合物、以mpg-C3N4/NHPI作为组合型催化剂、普通的钨丝灯为光源,在25 oC下通入1 atm O2,实现了醇的选择性氧化.通过电子自旋共振测试,我们探测到·O–2自由基.在只有mpg-C3N4的体系中,产生的·O–2自由基很快被猝灭,从而不能有效地氧化苯甲醇.而加入NHPI后,·O–2自由基能够夺取NHPI中O–H键的氢,形成PINO自由基.形成的PINO自由基能够在温和的反应条件下氧化苯甲醇得到苯甲醛.(图1)通过调节mpg-C3N4和NHPI的比例,我们发现增加mpg-C3N4的比例有利于苯甲醛的生成.一方面,较低的反应温度不利于生成的醛被进一步氧化成酸.另一方面,由于苯甲醇和mpg-C3N4通过O-H...N或者O-H...π相互作用能够很好的吸附到mpg-C3N4表面,从而氧化为苯甲醛;而生成的苯甲醛与mpg-C3N4的相互作用比较弱,容易脱附到溶液中,避免被进一步的氧化.同时,我们也将mpg-C3N4/NHPI催化体系拓展到其他醇类的氧化反应,同样能够得到很好的转化率和选择性.该催化体系不需要任何金属元素,利用偶合的光催化组合进行可见光催化氧化过程,反应温度低,为醇类分子的选择性氧化制备醛或者酸提供了一条有效并且环保的策略. 展开更多
关键词 空气氧化 苯甲醇 n-邻苯 自由 氮化
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2-氯苄基-N-琥珀酰亚胺基碳酸酯的合成研究
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作者 程玉婷 彭阳峰 赵红亮 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2009年第10期607-610,共4页
以2-氯苄醇和三氯甲基碳酸双酯为起始原料,以二氯乙烷为溶剂,合成了氯甲酸2-氯苄酯,并和N-羟基琥珀酰亚胺反应制备得到肽类保护剂2-氯苄基-N-琥珀酰亚胺基碳酸酯。对反应条件进行了优化,两步反应的总收率接近50%,所得产品经1H NMR确证。
关键词 2-氯苄-n-琥珀酸酯 合成 n-琥珀
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碳纤维(CF)表面接枝对聚酰亚胺(PMR-15)基复合材料界面性能的影响 被引量:17
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作者 张德庆 胡玉洁 魏月贞 《复合材料学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第1期50-54,共5页
通过冷等离子体连续表面接枝技术对 CF进行表面处理 ,采用 XPS对 CF表面组成及特征基团变化进行分析。同时测定了 CF/ PMR- 15层间剪切强度、拉伸强度和冲击强度 ,研究了表面接枝对 CF/ PMR-
关键词 纤维 表面接枝 复合材料 界面性能
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1,3-二环己基碳化二亚胺催化的阿魏酸对硝基苯酚酯一步合成法 被引量:8
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作者 韦长梅 徐斌 +1 位作者 朱红军 王锦堂 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2004年第11期1184-1186,共3页
Nitrophenyl ferulate was synthesized in one step without the protection of the hydroxyl of ferulic acid in the presence of 1,3 dicyclohexylcarbodiimide(DCC) as the catalyst. Thus, 15 20 g of ferulic acid reacted with ... Nitrophenyl ferulate was synthesized in one step without the protection of the hydroxyl of ferulic acid in the presence of 1,3 dicyclohexylcarbodiimide(DCC) as the catalyst. Thus, 15 20 g of ferulic acid reacted with 18 07 g of 4 nitrophenol for 24 h at room temperature in the presence of 22 44 g of DCC. The crude product was recrystallized from CHCl 3 to give 16 00 g of 4 nitrophenyl ferulate and the yield was 82 5%. Elemental analysis, IR and 1H NMR techniques were used to prove the structure of the product. 展开更多
关键词 阿魏酸对硝苯酚酯 二环己化二 催化 酯化反应
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N-(取代基)马来酰亚胺的合成及应用研究进展 被引量:6
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作者 邢锦娟 刘琳 +1 位作者 钱建华 张艳萍 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期352-354,392,共4页
详细地阐述了标题化合物的合成及应用研究进展,最终得出结论:共沸合成方法为可实现工业化的有效方法。
关键词 n-(取代)马来 合成 应用
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N-甘氨酸基马来酰亚胺的合成研究 被引量:4
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作者 董秋静 罗春华 +1 位作者 梁倩倩 汤嘉陵 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期384-386,共3页
N-glycinylmaleamic acid(GMA) was synthesized by using maleic anhydride and glycine.Five synthesis methods for N-glycinylmaleimide(GMI)were compared.Among them the method using triethylamine to dehydrate was found to b... N-glycinylmaleamic acid(GMA) was synthesized by using maleic anhydride and glycine.Five synthesis methods for N-glycinylmaleimide(GMI)were compared.Among them the method using triethylamine to dehydrate was found to be the best.Their structures were confirmed by fourier transform infrared spectroscopy(FTIR) and nuclear magnetic resonance spectrum(HNMR). 展开更多
关键词 顺丁烯二酸酐 甘氨酸 n-甘氨酸马来氨酸 n-甘氨酸马来
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N-[4-(N′-取代酰胺基)苯基]马来酰亚胺的合成与表征 被引量:5
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作者 李纯清 黎华明 +1 位作者 周向东 刘朋生 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期375-377,共3页
N-取代马来酰亚胺(RMI)是一类重要的新型树脂改性单体,由于其具有刚性五元环的结构,能显著提高聚合物的玻璃化温度和热分解温度,改善材料的工艺性和力学性能[1-9].
关键词 n-[4-(N'-取代)苯]马来 合成 表征
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N-(1-萘基)-琥珀酰亚胺化合物晶体结构的理论预测 被引量:4
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作者 袁伟 李贺先 +1 位作者 王颖 王国昌 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第9期1071-1074,共4页
用MaterialsStudio软件对N-(1-萘基)-琥珀酰亚胺多晶粉末的X射线衍射数据进行衍射峰指标化、晶胞参数优化和空间群搜索等理论计算,可以确定晶体结构所属的晶系和空间群,并初步给出和多晶粉末衍射数据相近的晶胞参数;在已确定空间群范围... 用MaterialsStudio软件对N-(1-萘基)-琥珀酰亚胺多晶粉末的X射线衍射数据进行衍射峰指标化、晶胞参数优化和空间群搜索等理论计算,可以确定晶体结构所属的晶系和空间群,并初步给出和多晶粉末衍射数据相近的晶胞参数;在已确定空间群范围内,以密度泛函理论计算得到的最低能量构象作为初始分子结构,对N-(1-萘基)-琥珀酰亚胺多晶进行晶体结构理论预测,给出一系列假定的晶胞参数,从中可以找到和经上述计算给出的晶胞参数一致的晶体结构;对其进行晶胞参数优化后,得到晶体结构具有和多晶粉末X射线衍射数据相近的衍射曲线,并与已有的单晶数据相吻合. 展开更多
关键词 晶体结构理论预测 n-(1-萘)-琥珀 多晶粉末X射线衍射数据 晶胞结构参数 空间群
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3-正丁基锡-N-琥珀酰亚胺苯甲酸酯的合成及其^(125)I标记 被引量:4
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作者 刘振锋 汪勇先 +3 位作者 周伟 王丽华 夏姣云 尹端沚 《同位素》 CAS 北大核心 2005年第3期148-152,共5页
合成了3-正丁基锡-N-琥珀酰亚胺苯甲酸酯(ATE)和N-琥珀酰亚胺-3-碘苯甲酸酯(SIB),其产率分别为45.4%和71.4%,并用核磁、质谱、红外等对它们的结构进行了表征。对ATE进行了125I标记,得到S125IB,标记率可达93.0%,放化纯度>98.0%。本方... 合成了3-正丁基锡-N-琥珀酰亚胺苯甲酸酯(ATE)和N-琥珀酰亚胺-3-碘苯甲酸酯(SIB),其产率分别为45.4%和71.4%,并用核磁、质谱、红外等对它们的结构进行了表征。对ATE进行了125I标记,得到S125IB,标记率可达93.0%,放化纯度>98.0%。本方法为放射性药物碘的间接标记提供了重要参考。 展开更多
关键词 3-正丁锡-n-琥珀苯甲酸酯(ATE) n-琥珀-3-碘苯甲酸酯(SIB) ^125I标记
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N-羟乙基马来酰亚胺的合成及表征 被引量:2
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作者 胡仲禹 黄华山 程传杰 《湘潭大学自然科学学报》 CAS 北大核心 2014年第2期81-84,共4页
N-取代马来酰亚胺是重要的有机合成与高分子合成的中间体.采用呋喃保护的马来酸酐为原料,在碱性条件下和氨基乙醇反应得到呋喃N-羟乙基马来酰亚胺,最后用高沸点溶剂加热脱去呋喃环,得到N-羟乙基马来酰亚胺,总收率达64.1%.同时对各步反... N-取代马来酰亚胺是重要的有机合成与高分子合成的中间体.采用呋喃保护的马来酸酐为原料,在碱性条件下和氨基乙醇反应得到呋喃N-羟乙基马来酰亚胺,最后用高沸点溶剂加热脱去呋喃环,得到N-羟乙基马来酰亚胺,总收率达64.1%.同时对各步反应条件进行了优化.所得中间体和目标化合物经过1 H NMR和13C NMR进行了表征. 展开更多
关键词 n-羟乙马来 马来酸酐 呋喃 乙醇 n-取代马来
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腺病毒介导N-乙基顺丁烯二酰亚胺敏感因子小干扰RNA对心肌梗死大鼠心功能的影响 被引量:3
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作者 周勇 刘岩 +1 位作者 杨水祥 王真 《中华老年心脑血管病杂志》 CAS 北大核心 2014年第9期967-970,共4页
目的探索腺病毒介导的N-乙基顺丁烯二酰亚胺敏感因子小干扰RNA(NSF-siRNA)对急性心肌梗死大鼠模型心功能的影响。方法 36只成年SD大鼠,随机分为实验组、对照组和生理盐水组,每组12只。实验组经结扎左冠状动脉前降支建立急性心肌梗死模型... 目的探索腺病毒介导的N-乙基顺丁烯二酰亚胺敏感因子小干扰RNA(NSF-siRNA)对急性心肌梗死大鼠模型心功能的影响。方法 36只成年SD大鼠,随机分为实验组、对照组和生理盐水组,每组12只。实验组经结扎左冠状动脉前降支建立急性心肌梗死模型,模型成功后,大鼠心脏左心室壁梗死区周围局部注射NSF-siRNA重组腺病毒载体。2周后,通过无创超声心动图测定心脏LVEF;用BL-420生物功能实验系统测定左心室舒张末压(LVEDP)及左心室压力最大上升速率(+dp/dtmax);随后取心脏,连续切片行TTC染色,沿分界线剪下梗死区,测量心肌梗死区质量占全部心脏组织质量的比例,观察心肌梗死范围。结果 2周时,实验组LVEF较对照组及生理盐水组明显增加[(46.0±7.5)%vs(34.0±9.0)%和(27.5±4.5)%,P<0.05];LVEDP较对照组及生理盐水组显著降低[(18.5±5.9)mm Hg vs(39.5±24.0)mm Hg和(26.6±24.0)mm Hg(1mm Hg=0.133kPa),P<0.05];+dp/dtmax较对照组及生理盐水组明显增加[(9.7±1.2)mm Hg/s×103 vs(4.3±2.2)mm Hg/s×103和(5.2±2.5)mm Hg/s×103,P<0.05];与生理盐水组和对照组比较,实验组心肌梗死范围虽降低,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论心肌梗死周围注射NSF-siRNA腺病毒表达载体,能显著改善大鼠急性心肌梗死后2周心功能,但对心肌梗死范围无明显影响。 展开更多
关键词 n-顺丁烯二-敏感蛋白质类 RNA 小分子干扰 心肌梗死
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新型耐热聚苯乙烯──N-环己基糠柠酰亚胺/苯乙烯共聚物 被引量:4
14
作者 董建华 陈倩 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 1999年第3期75-77,共3页
研究了1,1,2-三取代烯类单体N-环己基糠柠酰亚胺(ChCⅠ)与苯乙烯共聚物的合成及其耐热性。当投料中苯乙烯为主时,共聚物最高转化率组成糠柠酰亚胺单元含量高于其投料组成,而当投料苯乙烯组成较低时,糠柠酰亚胺单元含量... 研究了1,1,2-三取代烯类单体N-环己基糠柠酰亚胺(ChCⅠ)与苯乙烯共聚物的合成及其耐热性。当投料中苯乙烯为主时,共聚物最高转化率组成糠柠酰亚胺单元含量高于其投料组成,而当投料苯乙烯组成较低时,糠柠酰亚胺单元含量变成低于其投料组成,可归结为单体ChCⅠ的电子效应或空阻效应的影响。共聚物玻璃化温度明显高于聚苯乙烯,随共聚单体ChCⅠ组成增加而提高,热降解温度也明显提高。 展开更多
关键词 n-己基糠柠 耐热聚苯乙烯 自由共聚合
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MMA/N-对甲苯基马来酰亚胺乳液共聚的研究 被引量:2
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作者 杨丽庭 刘艳红 +1 位作者 丁海涛 高俊刚 《合成树脂及塑料》 CAS 2003年第1期13-16,共4页
通过乳液共聚得到N-对甲苯基马来酰亚胺(NPTMI)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)的二元共聚物。用扭辫分析、热重分析和维卡软化点测定仪研究了不同NPTMI含量对共聚物热性能的影响,以及共聚物的力学性能、流变性能。研究结果表明,共聚物初始分解温... 通过乳液共聚得到N-对甲苯基马来酰亚胺(NPTMI)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)的二元共聚物。用扭辫分析、热重分析和维卡软化点测定仪研究了不同NPTMI含量对共聚物热性能的影响,以及共聚物的力学性能、流变性能。研究结果表明,共聚物初始分解温度(T_(i(?)))、失重50%时的温度、玻璃化转变温度(T_g)及维卡软化点(T_(Vicat))都随NPTMI的含量增加而提高。当NPTMI含量为15%时,T_g提高14.1℃,T_(i(?))提高23.2℃,T_(Vic(?)t)提高8.9℃。共聚物熔体呈假塑性流体,同时共聚物熔体非牛顿指数随NPTMI含量的增加而增大。 展开更多
关键词 n-对甲苯马来 丙烯酸甲酯 乳液共聚 热性能 力学性能
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N-对甲苯基马来酰亚胺乳液共聚物性能表征 被引量:2
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作者 武伟红 杨丽庭 +1 位作者 侯桂香 高俊刚 《合成树脂及塑料》 CAS 2004年第3期59-62,共4页
通过乳液聚合制得N-对甲苯基马来酰亚胺(NPTMI)、甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯的三元共聚物,采用热重分析、维卡软化点测试、差示扫描量热分析等方法研究了不同单体配比共聚物的热性能及力学性能,用凝胶渗透色谱(GPC)测定了共聚物的分子量及... 通过乳液聚合制得N-对甲苯基马来酰亚胺(NPTMI)、甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯的三元共聚物,采用热重分析、维卡软化点测试、差示扫描量热分析等方法研究了不同单体配比共聚物的热性能及力学性能,用凝胶渗透色谱(GPC)测定了共聚物的分子量及其分布。结果表明:加入NPTMI可以有效地提高共聚物的热稳定性.NPTMI质量分数为20%,的共聚物与不含NPTMI的共聚物相比,玻璃化转变温度、维卡软化点、热分解起始温度、分解50%时的温度分别提高了22.6.19.5,42.8,46.2℃,但力学性能有所下降。GPC测定结果表明,分子量在合适的单体配比下出现最大值。 展开更多
关键词 n-对甲苯马来 乳液共聚物 性能表征 丙烯酸甲酯 苯乙烯 乳液聚合 热性能 力学性能
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N-(α-甲基-丁酯基)马来酰亚胺微乳液微波聚合动力学 被引量:3
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作者 黄梅芳 刘朋生 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第4期100-102,共3页
在微波条件下,以十二烷基硫酸钠为乳化剂,过硫酸钾为引发剂使N-(α-甲基-丁酯基)马来酰亚胺微乳液聚合。研究了引发剂浓度、单体浓度、乳化剂浓度等因素对聚合速率的影响,三条曲线的斜率分别为0.55,1.3,0.5。用PERKIN-ELMERDSC7、200Var... 在微波条件下,以十二烷基硫酸钠为乳化剂,过硫酸钾为引发剂使N-(α-甲基-丁酯基)马来酰亚胺微乳液聚合。研究了引发剂浓度、单体浓度、乳化剂浓度等因素对聚合速率的影响,三条曲线的斜率分别为0.55,1.3,0.5。用PERKIN-ELMERDSC7、200Varian核磁共振仪对聚合物进行了检测。 展开更多
关键词 n-(α-甲-丁酯)马来 微乳液 微波聚合 热性能 聚合动力学
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N-(苯并环丁烯-4-基)马来酰亚胺的制备及热稳定性 被引量:1
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作者 杨海君 朱海亮 +2 位作者 杨军校 刘才林 谢如刚 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第10期129-132,共4页
对N-(苯并环丁烯-4-基)马来酰亚胺原有文献的合成方法进行了改进,在温和条件下使该单体产率有所提高。研究了该单体分别与苯乙烯和N-苯基马来酰亚胺在溶液中的二元共聚反应,对所得的共聚物进行表征,并对其热性能进行了分析。结果表明,N-... 对N-(苯并环丁烯-4-基)马来酰亚胺原有文献的合成方法进行了改进,在温和条件下使该单体产率有所提高。研究了该单体分别与苯乙烯和N-苯基马来酰亚胺在溶液中的二元共聚反应,对所得的共聚物进行表征,并对其热性能进行了分析。结果表明,N-(苯并环丁烯-4-基)马来酰亚胺的均聚物具有很高的热分解温度,初始分解温度为400℃,480℃的热失重仅为10%,将其与苯乙烯共聚可显著提高苯乙烯的耐热性,有望用于高性能复合材料的树脂基体。 展开更多
关键词 n-(苯并环丁烯-4-)马来 热稳定性 聚合
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N′-(5-芳基-1,3,4-噁二唑-2-基)-N-(邻苯磺酰甲酰亚胺乙酰基)硫脲的合成及抑菌活性 被引量:4
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作者 覃章兰 李超 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期388-391,共4页
将邻苯甲酰磺酰亚胺、1,3,4-噁二唑2个杂环同时引入到酰基硫脲中,合成了12种新的N-′(5-芳基-1,3,4-噁二唑-2-基)-N-(邻苯磺酰甲酰亚胺乙酰基)硫脲化合物,化合物的结构均经元素分析、1H NMR和IR等测试技术得以确证。抑菌法生物活性测试... 将邻苯甲酰磺酰亚胺、1,3,4-噁二唑2个杂环同时引入到酰基硫脲中,合成了12种新的N-′(5-芳基-1,3,4-噁二唑-2-基)-N-(邻苯磺酰甲酰亚胺乙酰基)硫脲化合物,化合物的结构均经元素分析、1H NMR和IR等测试技术得以确证。抑菌法生物活性测试结果表明,大部分化合物对黄瓜灰霉病菌、油菜菌核病菌抑制效果很好,特别是化合物5b和5l对5种病菌抑制率均在87%以上,有的病菌抑制率达到100%。 展开更多
关键词 n-′(芳噁二唑)-n-(邻苯磺)硫脲 合成 抑菌活性
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3,3′-二甲基-4,4′-二氨基二环己基甲烷型聚酰亚胺薄膜的制备与性能表征 被引量:6
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作者 徐永芬 王玉帛 +2 位作者 浦一帆 王凯 虞鑫海 《绝缘材料》 CAS 北大核心 2017年第9期40-45,共6页
将3,3′-二甲基-4,4′-二氨基二环己基甲烷(DMDC)、4,4′-二氨基二苯醚(ODA)与3,3′,4,4′-四羧基二苯醚二酐(ODPA)进行反应得到聚酰胺酸溶液,通过改变二胺单体的配比,采用热亚胺化法制备了系列聚酰亚胺薄膜,在保证聚酰亚胺薄膜常规的... 将3,3′-二甲基-4,4′-二氨基二环己基甲烷(DMDC)、4,4′-二氨基二苯醚(ODA)与3,3′,4,4′-四羧基二苯醚二酐(ODPA)进行反应得到聚酰胺酸溶液,通过改变二胺单体的配比,采用热亚胺化法制备了系列聚酰亚胺薄膜,在保证聚酰亚胺薄膜常规的优势性能前提下,改善聚酰亚胺的颜色、可加工性能和溶解性,并对其进行表征与性能分析。结果表明:该聚酰亚胺薄膜的光学性能、力学性能良好;脂肪族柔性单体DMDC的引入降低了聚酰亚胺的玻璃化转变温度Tg,提高了薄膜在DMAc、DMF、NMP、CHCl_3溶剂中的溶解性,扩大了聚酰亚胺在光电领域的应用范围。 展开更多
关键词 3 3′-二甲-4 4′-二氨二环己甲烷 4 4′-二氨二苯醚 3 3′ 4 4′-二苯醚四甲酸二酐 薄膜 光学性能 溶解性
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