水中N,N-二甲基甲酰胺的流动注射-化学发光法测定

建立了流动注射-化学发光法测定N,N-二甲基甲酰胺(DMF)的新方法。在酸性条件下,高锰酸钾氧化亚硫酸钠产生化学发光,DMF对该体系的发光强度具有增强作用,化学发光的强度与DMF的质量浓度在0.8~100.0mg/L范围内呈良好的线性关系。在优化的实验条件下,用流动注射-化学发光法测定DMF,检出限为0.418mg/L;对55.0mg/L DM F进行连续11次平行测定,相对标准偏差(RSD)为1.30%;该方法用于水体中DMF含量的测定,加标回收率在96%~104%之间,结果令人满意。通过对化学发光动力学曲线及紫外吸收光谱的分析,探讨了发光机理。

微波辐射法氢交换Naβ分子筛催化合成蒽醌及其分离

用微波辐射法对Naβ分子筛进行氢交换,并对微波辐射条件进行了优化。通过对微波辐射法与常规加热方法氢交换Naβ分子筛的催化性能比较,发现利用微波辐射法省时,节能,高效。用溶剂法对产物进行了分离,通过对不同溶剂的筛选,发现N,N-二甲基甲酰胺是较合适的溶剂,分离得到蒽醌的纯度为97.98%,回收率为93.90%。

牛奶蛋白改性聚丙烯腈纤维定量分析方法研究

本文采用N,N-二甲基甲酰胺对牛奶蛋白改性聚丙烯腈纤维和棉、粘胶纤维、羊毛、聚酯纤维及其与棉、粘胶纤维等以上纤维混纺产品的纤维含量进行测试。试验结果表明:最佳试验条件为溶解温度(80±2)℃、溶解(振荡)时间15min;本方法适用于牛奶蛋白改性聚丙烯腈纤维与棉/粘纤/羊毛/桑蚕丝/聚酯纤维混纺产品的纤维含量检测;本方法较FZ/T 01103-2009标准减少了所用试剂的种类、简化了操作过程、缩短了试验时间、提高了试验的安全性。

次氯酸钠法检测棉与氨纶混纺织物的纤维含量

针对棉与氨纶混纺织物分析定量方法中手工拆分法和N,N-二甲基甲酰胺化学溶解法过于耗费人力以及存在较大的环境危害且对人体健康影响较大的问题,对棉与氨纶混纺织物在次氯酸钠溶液中的定量分析方法进行研究。得到稳定可行的反应条件为:次氯酸钠溶液浓度1.2 mol/L,反应温度80℃,反应时间5 min。综合试验数据,此方法与手工拆分法测得的氨纶含量的平均误差仅为0.18%,测试效率显著提升。