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铕-N,N-二(N-亚甲基琥珀酰亚胺)甘氨酸-1,10-二氮杂菲三元配合物的光致变色 被引量:7
1
作者 王利亚 郑向军 +4 位作者 王宏志 金林培 郭建权 吴永仁 尹承烈 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1999年第6期835-838,共4页
合成了N,N-二(N-亚甲基琥珀酰亚胺)甘氨酸,并以元素分析、IR、1HNMR和质谱进行表征.实验中发现铕(Ⅲ)与N,N-二(N-亚甲基琥珀酰亚胺)甘氨酸和1,10-二氮杂菲形成的配合物具有光致变色的性质.在铕变色物... 合成了N,N-二(N-亚甲基琥珀酰亚胺)甘氨酸,并以元素分析、IR、1HNMR和质谱进行表征.实验中发现铕(Ⅲ)与N,N-二(N-亚甲基琥珀酰亚胺)甘氨酸和1,10-二氮杂菲形成的配合物具有光致变色的性质.在铕变色物种里,铕离子与N,N-二(N-亚甲基琥珀酰亚胺)甘氨酸中的羧基,1,10-二氮杂菲中的氮原子相结合。 展开更多
关键词 N n-(n-甲基琥珀酰亚)甘氨酸 光致变色 1 10-氮杂菲 三元配合物
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离子液体中5,5-二甲基-1,3-环己二酮与N-芳亚甲基芳胺反应合成吖啶衍生物 被引量:4
2
作者 史达清 倪赛男 窦国兰 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第5期788-793,共6页
在离子液体[bmim]Br中,5,5-二甲基-1,3-环己二酮与N-芳亚甲基芳胺反应合成了一系列四氢吖啶-1,8-二酮衍生物,该反应具有适应性广、产率高、污染少、环境友好等优点.
关键词 四氢吖啶-1 8- 离子液体 5 5-甲基-1 3-环己 n-芳亚甲基
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N,N-二甲基色胺衍生物合成研究 被引量:4
3
作者 刘德臣 姜爱丽 郭清华 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第7期385-387,共3页
以四氢呋喃和对氰甲基盐酸苯肼 (Ⅹ )为主要原料合成了色胺衍生物N ,N 二甲基 2 { 5 [(3 氨基 1,2 ,4 口恶二唑 5 基 )甲基 ] 1 氢 吲哚 3 基 }乙胺 (Ⅶ )。四氢呋喃和氯化氢反应 ,得到4 氯丁醇 ( ) ,产率为 6 2 % ;用氯铬酸... 以四氢呋喃和对氰甲基盐酸苯肼 (Ⅹ )为主要原料合成了色胺衍生物N ,N 二甲基 2 { 5 [(3 氨基 1,2 ,4 口恶二唑 5 基 )甲基 ] 1 氢 吲哚 3 基 }乙胺 (Ⅶ )。四氢呋喃和氯化氢反应 ,得到4 氯丁醇 ( ) ,产率为 6 2 % ;用氯铬酸吡啶盐氧化得 4 氯丁醛 ( ) ,产率为 6 1% ;经缩醛化得 4 氯丁醛缩甲醇 ( ) ,产率为 5 6 % ;用二甲胺取代得 4 (N ,N 二甲胺基 )丁醛缩甲醇(Ⅸ ) ,产率为 86 % ;Ⅸ与Ⅹ经环化得N ,N 二甲基 2 [5 (氰甲基 ) 1氢 吲哚 3 基 ]乙胺 (Ⅺ ) ,产率为 76 % ;Ⅺ经酯化得N ,N 二甲基 2 [5 (乙酯甲基 ) 1氢 吲哚 3 基 ]乙胺 (Ⅻ ) ,产率为 82 % ;Ⅻ与羟基硫酸胍缩合得产物 (Ⅶ ) ,产率为 6 6 %。 展开更多
关键词 N n-甲基 衍生物 合成 研究 周期性偏头痛药 4-氯丁醛
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4-硝基-N-甲基-邻苯二甲酰亚胺合成新工艺 被引量:6
4
作者 郑凯 姚成 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期145-148,共4页
研究了以甲苯为溶剂 ,苯酐、甲胺、硝酸为原料两步法合成 4 -硝基 -N -甲基 -邻苯二甲酰亚胺的方法。讨论了反应温度、溶剂、原料配比和反应时间等对反应产率的影响。结果表明 ,当苯酐和甲胺的摩尔比为 1 / 1 30 ,回流反应 5h时 ,苯酐... 研究了以甲苯为溶剂 ,苯酐、甲胺、硝酸为原料两步法合成 4 -硝基 -N -甲基 -邻苯二甲酰亚胺的方法。讨论了反应温度、溶剂、原料配比和反应时间等对反应产率的影响。结果表明 ,当苯酐和甲胺的摩尔比为 1 / 1 30 ,回流反应 5h时 ,苯酐转化率达 95% ,N -甲基 -邻苯二甲酰亚胺收率为 94 %。N -甲基 -邻苯二甲酰亚胺硝化工艺为 :N -甲基 -邻苯二甲酰亚胺和混酸 (n(浓硫酸 ) /n(硝酸 ) =3/ 1 )的摩尔比为 1 / 1 1 ,混酸在 2 0~ 30℃、0 5h内加完 ,然后在 55~ 6 0℃反应 4h ,得到 4 -硝基 -N -甲基 -邻苯二甲酰亚胺。产物质量分数为 98% ,收率为 81 %。 展开更多
关键词 4-硝基-n-甲基-甲酰亚 苯酐 n-甲基-邻苯甲酰亚 硝酸 合成
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N,N"-二(N-对羧基苯基胺甲酰甲基)-N,N',N"-三乙酸二乙三胺与锌配合物的合成和晶体结构 被引量:2
5
作者 刘迎春 马淑兰 +2 位作者 张静 朱文祥 许妙琼 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第15期1397-1401,共5页
合成了锌与配体N,N"-二(N-对羧基苯基胺甲酰甲基)-N,N',N"-三乙酸二乙三胺的配合物ZnH3L·4H2O(H5L= C28H33N5O12),通过元素分析,IR,UV-vis和热重分析对配合物进行了表征,并测定了该配合物的晶体结构.晶体属三斜晶系,... 合成了锌与配体N,N"-二(N-对羧基苯基胺甲酰甲基)-N,N',N"-三乙酸二乙三胺的配合物ZnH3L·4H2O(H5L= C28H33N5O12),通过元素分析,IR,UV-vis和热重分析对配合物进行了表征,并测定了该配合物的晶体结构.晶体属三斜晶系,P (?)空间群,晶胞参数a=0.8442(2)nm,b=1.0837(3)nm,c=1.9082(6)nm,α=104.052(5)°,β=94.624(5)°,γ= 93.093(5)°,Z=2.结构由直接法解出,最终偏离因子R1=0.0547,wR2=0.1306.锌与配体的一个酰胺氧原子、两个亚胺氮原子和两个羧基氧原子配位,形成畸变的三角双锥构型.配合物分子间通过氢键连接形成三维网状结构. 展开更多
关键词 N N″-(n-对羧基苯基甲酰甲基)-N N′ N″-三乙酸乙三 锌配合物 合成 晶体结构 DTPA衍生物
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N,N-二烯丙基甲基胺的相转移催化合成 被引量:2
6
作者 肖毅 兰支利 +2 位作者 尹笃林 黄红梅 毛丽秋 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2004年第8期818-820,共3页
Synthesis of diallylmethylamine from lower concentration methylamine water solution and allylchloride has been performed using polyglycol-400(PEG-400) as phase transfer catalyst. The results show that the reaction tim... Synthesis of diallylmethylamine from lower concentration methylamine water solution and allylchloride has been performed using polyglycol-400(PEG-400) as phase transfer catalyst. The results show that the reaction time can be efficiently shortened and product yield can be significantly increased. The orthogonal experimental method has been used to optimize the experiment conditions. The optimal condition are as follows:PEG-400 phase transfer catalyst, mole ratios of allylchloride∶methylamine=2.2∶1, the two periods of reaction temperature and time 20 ℃(1 h) and 60 ℃(6 h), diallylmethylamine is obtained in 75.6% yield. The product is characterized by IR, GC-MS and 1H NMR. 展开更多
关键词 N n-烯丙基甲基 相转移催化剂 聚乙-400
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4,6-二甲基-N-苯基-2-嘧啶胺的低温热容和热力学性质 被引量:1
7
作者 孙晓红 宋纪蓉 +5 位作者 谭志诚 邸友莹 王美涵 马海霞 王慧芳 孙立贤 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第4期409-413,351,共6页
通过小样品精密自动绝热量热计测定了合成并提纯的 4,6 二甲基 N 苯基 2 嘧啶胺 (嘧霉胺 )在 78~ 3 91K温区的摩尔热容 .量热实验发现 ,该化合物在 3 63~ 3 72K温区 ,有一固 -液熔化相变过程 ,经三次重复测量 ,得其熔化温度、摩尔... 通过小样品精密自动绝热量热计测定了合成并提纯的 4,6 二甲基 N 苯基 2 嘧啶胺 (嘧霉胺 )在 78~ 3 91K温区的摩尔热容 .量热实验发现 ,该化合物在 3 63~ 3 72K温区 ,有一固 -液熔化相变过程 ,经三次重复测量 ,得其熔化温度、摩尔熔化焓及摩尔熔化熵分别为 :( 3 70 78± 0 0 8)K ,( 2 1 2 3 3± 0 0 13 )kJ·mol-1 和 ( 5 7 2 7± 0 15 )J·mol-1 ·K-1 .通过分步熔化法得到该物质绝对纯样品的熔点为 3 71 0 3 1K .用差示扫描量热 (DSC)技术对该物质的固 -液熔化过程作了进一步研究 。 展开更多
关键词 4 6-甲基n-苯基-2-嘧啶 热容 熔化焓 绝热量热法 DSC
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N,N-二(2-苯并咪唑亚甲基)胺高氯酸盐的晶体结构和量化计算 被引量:2
8
作者 刘晓红 孙云 +1 位作者 岳俊杰 刘小兰 《天津师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2004年第2期1-4,共4页
合成了N,N-二(2-苯并咪唑亚甲基)胺(N3)的高氯酸盐,对其进行了元素分析及紫外和红外表征,并采用X射线衍射方法测定了该化合物的晶体结构.依据晶体结构的配体模型(a)和分子力学方法所获最低能量构象的配体模型(b),使用Gaussian94程序对2... 合成了N,N-二(2-苯并咪唑亚甲基)胺(N3)的高氯酸盐,对其进行了元素分析及紫外和红外表征,并采用X射线衍射方法测定了该化合物的晶体结构.依据晶体结构的配体模型(a)和分子力学方法所获最低能量构象的配体模型(b),使用Gaussian94程序对2个模型进行了量子化学计算,并对计算结果进行了比较.结果表明,配体N3的2个非质子化的氮原子和胺基氮原子对最高占有轨道的贡献高于最低空轨道的贡献.这说明,这些原子易于提供电子,可以将配体作为组氨酸较理想的模型物用来合成SOD模型化合物. 展开更多
关键词 合成 晶体结构 量子化学计算 N n-(2-苯并咪唑亚甲基)
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微波辐射合成N-(2-氯-1-氧-5-吡啶甲基)二甲酰亚胺类化合物和生物活性研究 被引量:1
9
作者 吕兆萍 张晓燕 杨红 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第1期89-93,共5页
以二甲酰亚胺钾3a~3g与2-氯-5-氯甲基吡啶的N原子氧化后得到的2-氯-1-氧-5-氯甲基吡啶发生亲核取代反应,用传统和微波两种方法合成了7种未见文献报到的化合物N-(2-氯-1-氧-5-吡啶甲基)二甲酰亚胺类化合物4a~4g.对比两种合成方法,在常... 以二甲酰亚胺钾3a~3g与2-氯-5-氯甲基吡啶的N原子氧化后得到的2-氯-1-氧-5-氯甲基吡啶发生亲核取代反应,用传统和微波两种方法合成了7种未见文献报到的化合物N-(2-氯-1-氧-5-吡啶甲基)二甲酰亚胺类化合物4a~4g.对比两种合成方法,在常压下,微波辐射作为反应热源具有用时少、环境友好、易纯化和产率高的特点.这些目标化合物4a~4g的结构经元素分析,IR,GC-MS,~1H NMR,^(13)C NMR确证.初步的生物活性测定结果表明,N-(2-氯-1-氧-5-吡啶甲基)二甲酰亚胺类部分化合物具有良好的杀虫活性. 展开更多
关键词 n-(2--1--5-吡啶甲基)甲酰亚 氧化反应 亲核取代反应 微波辐射 生物活性
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镧-3-茜素甲基胺一N,N-二乙酸荧光光度法测定水样中痕量氟离子的研究 被引量:1
10
作者 梁英 黄祖洪 李学军 《光谱实验室》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期1247-1252,共6页
3-茜素甲基胺-N,N-二乙酸(ALC)具有荧光性质,La^(3+)可与ALC生成二元络合物La-ALC而显著猝灭其荧光强度,但F-与La-ALC进一步形成三元络合物时会增强该二元络合物的荧光强度,基于此建立了水样中痕量F-的La-ALC荧光光度测定新方法。对试... 3-茜素甲基胺-N,N-二乙酸(ALC)具有荧光性质,La^(3+)可与ALC生成二元络合物La-ALC而显著猝灭其荧光强度,但F-与La-ALC进一步形成三元络合物时会增强该二元络合物的荧光强度,基于此建立了水样中痕量F-的La-ALC荧光光度测定新方法。对试剂用量、pH值的影响和反应时间等实验参数进行了优化选择,考察了淡水中常见离子的干扰情况。在优化的实验条件下,方法的线性范围为0.050-0.600μg/mL,检出限为0.027μg/mL,分别对0.100和0.400μg/mL的标准溶液平行测定6次,相对标准偏差(RSD)分别为2.95%和1.99%。以自来水、河水和矿泉水等水样为基底,进行加标回收实验,加标回收率介于98%—111%之间。本法用于矿泉水样的测定,与GB 7483-87的测定结果无显著差异。 展开更多
关键词 3-茜素甲基-N n-乙酸 荧光光度法 氟离子
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异黄酮衍生物的合成Ⅰ.7-甲氧基-3′-N,N-二烷胺甲基-4′-烃基异黄酮的合成 被引量:2
11
作者 李德有 高志军 纪庆娥 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 1991年第2期38-42,共5页
合成了异黄酮衍生物1458,1441和1461。它们的合成是由间-苯二酚与对-硝基苯乙腈经Hoesh反应,制得(Ⅱ)。化合物(Ⅱ)与原甲酸乙酯环化成7-羟基-4′-硝基异黄酮(Ⅳ)。化合物(Ⅳ)中的硝基还原成氨基,再经重氮化,水解生成化合物(Ⅷ)。化合物(... 合成了异黄酮衍生物1458,1441和1461。它们的合成是由间-苯二酚与对-硝基苯乙腈经Hoesh反应,制得(Ⅱ)。化合物(Ⅱ)与原甲酸乙酯环化成7-羟基-4′-硝基异黄酮(Ⅳ)。化合物(Ⅳ)中的硝基还原成氨基,再经重氮化,水解生成化合物(Ⅷ)。化合物(Ⅷ)经Mannich反应,合成了1458、1441、1461。合成的异黄酮衍生物对小鼠所做耐氧试验表明,1461具有明显的小鼠耐缺氧作用。 展开更多
关键词 异黄酮化合物 耐缺氧作用 7-甲氧基-3′-N n-甲基-4′-羟基异黄酮
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N,N-二乙基-3,7-二甲基-(Z)-2,6-辛二烯-1-胺的合成研究 被引量:1
12
作者 杨阳 尤亚华 姚日生 《精细化工中间体》 CAS 2012年第2期41-43,63,共4页
以异戊二烯(IP)和二乙胺(DEA)为原料,在正丁基锂催化下合成了N,N-二乙基-3,7-二甲基-(Z)-2,6-辛二烯-1-胺(NDEA)。利用气谱分析NDEA,考察了不同因素对合成NDEA的影响,确定了较优的工艺条件:原料配比n(IP)∶n(DEA)=4.5∶1.0,n(n-BuLi)∶n... 以异戊二烯(IP)和二乙胺(DEA)为原料,在正丁基锂催化下合成了N,N-二乙基-3,7-二甲基-(Z)-2,6-辛二烯-1-胺(NDEA)。利用气谱分析NDEA,考察了不同因素对合成NDEA的影响,确定了较优的工艺条件:原料配比n(IP)∶n(DEA)=4.5∶1.0,n(n-BuLi)∶n(IP)=2∶3,反应温度为环己烷的回流温度,反应时间为13 h。产品收率>55%(n/n),经减压分馏后产品纯度>97%。 展开更多
关键词 合成香料 异戊 n n-乙基-3 7-甲基-(z)-2 6--1-
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N-(5-硝基-6-氯-3-吡啶甲基)邻苯二甲酰亚胺的合成
13
作者 吕兆萍 郭华 +1 位作者 李国华 杨红 《南京航空航天大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第3期388-392,共5页
研究了N-(5-硝基-6-氯-3-吡啶甲基)邻苯二甲酰亚胺的合成方法.该法先在室温条件下以邻苯二甲酰亚胺与氢氧化钾反应合成了邻苯二甲酰亚胺钾.然后在70°C条件下,以邻苯二甲酰亚胺钾作为亲核试剂,与2-氯-5-氯甲基吡啶发生缩合反应,... 研究了N-(5-硝基-6-氯-3-吡啶甲基)邻苯二甲酰亚胺的合成方法.该法先在室温条件下以邻苯二甲酰亚胺与氢氧化钾反应合成了邻苯二甲酰亚胺钾.然后在70°C条件下,以邻苯二甲酰亚胺钾作为亲核试剂,与2-氯-5-氯甲基吡啶发生缩合反应,制备了N-(6-氯-3-吡啶甲基)邻苯二甲酰亚胺.缩合产物再经过硝化,合成N-(5-硝基-6-氯-3-吡啶甲基)邻苯二甲酰亚胺,其熔点为143.1~143.8°C,收率为90.5%.用红外光谱(IR)、核磁共振氢谱(1HNMR)、气谱-质谱(GC-MS)解析以确定中间体和产物的结构;用高效液相色谱测定合成产物的含量.实验结果表明合成了具有较高含量和较高收率的产品. 展开更多
关键词 n-(5-硝基-6--3-吡啶甲基)邻苯甲酰亚 n-(6--3-吡啶甲基)邻苯甲酰亚 缩合反应 硝化反应
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N-(6-氯-1-氧-3-吡啶甲基)邻苯二甲酰亚胺的合成
14
作者 吕兆萍 李国华 杨红 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第3期307-309,312,共4页
以邻苯二甲酰亚胺为起始原料,在常温条件下与氧氧化钾反应合成了邻苯二甲酰亚胺钾,其熔点352.8—353.4℃,收率95%。然后在70℃和微波辐射条件下,以邻苯二甲酰亚胺钾作为亲核试剂,与2-氯-5-氯甲基吡啶反应20min,制备了N-(6-氯... 以邻苯二甲酰亚胺为起始原料,在常温条件下与氧氧化钾反应合成了邻苯二甲酰亚胺钾,其熔点352.8—353.4℃,收率95%。然后在70℃和微波辐射条件下,以邻苯二甲酰亚胺钾作为亲核试剂,与2-氯-5-氯甲基吡啶反应20min,制备了N-(6-氯-3-吡啶甲基)邻苯二甲酰亚胺,熔点140.3~140.5℃,收率98.5%。最后以双氧水为氧化剂,在75℃条件下,N原子氧化,合成了目标产物N-(6-氯-1-氧-3-吡啶甲基)邻苯二甲酰亚胺,熔点138.2~139.4℃,收率92%。利用红外光谱(FTIR)、核磁共振氢谱(^1HNMR)、气-质联用仪(GC—MS)解析并确定了中间产物及目标化合物的结构。 展开更多
关键词 n-(6--1--3-吡啶甲基)邻苯甲酰亚 亲核取代反应 微波辐射 氧化反应
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光稳定剂中间体2-氯-4,6-二(N-丁基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶胺基)-1,3,5-三嗪的合成研究
15
作者 李建华 喻红梅 +1 位作者 华平 朱国华 《物理化学进展》 2021年第3期91-96,共6页
采用单因素法,以三聚氯氰、N-丁基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶胺和氢氧化钠为原料,二甲苯为溶剂,四丁基溴化铵为催化剂合成光稳定剂中间体2-氯-4,6-二(N-丁基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶胺基)-1,3,5-三嗪。结果表明该反应的最优工艺条件为第一... 采用单因素法,以三聚氯氰、N-丁基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶胺和氢氧化钠为原料,二甲苯为溶剂,四丁基溴化铵为催化剂合成光稳定剂中间体2-氯-4,6-二(N-丁基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶胺基)-1,3,5-三嗪。结果表明该反应的最优工艺条件为第一阶段反应温度为5℃~8℃,反应时间2 h,第二阶段升温至60℃,反应时间5 h,原料物质的量之比n(三聚氯氰):n(N-丁基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶胺):n(氢氧化钠) = 1:2.15:2.15,催化剂四丁基溴化铵的用量0.20 g (相对0.05 mol三聚氯氰),产品产率为95.61%。 展开更多
关键词 光稳定剂 三聚氯氰 n-丁基-2 2 6 6-甲基-4-哌啶 2--4 6-(n-丁基-2 2 6 6-甲基-4-哌啶基)-1 3 5-三嗪
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氧代-双(N-甲基邻苯二甲酰亚胺)合成工艺研究 被引量:1
16
作者 黄琳 朱素萍 《襄樊学院学报》 2006年第2期33-35,38,共4页
氧代-双(N-甲基邻苯二甲酰亚胺)(OBI)是合成聚酰亚胺的重要单体ODPA的中间体.非质子性溶剂中,催化剂存在下4-硝基-N-甲基邻苯二甲酰亚胺能发生自缩合反应,生成结构对称的氧代-双(N-甲基邻苯二甲酰亚胺).文章考察了催化剂种类、催化剂... 氧代-双(N-甲基邻苯二甲酰亚胺)(OBI)是合成聚酰亚胺的重要单体ODPA的中间体.非质子性溶剂中,催化剂存在下4-硝基-N-甲基邻苯二甲酰亚胺能发生自缩合反应,生成结构对称的氧代-双(N-甲基邻苯二甲酰亚胺).文章考察了催化剂种类、催化剂用量、反应时间、反应温度对其合成收率的影响,确定了适宜的合成条件,并通过红外光谱对产品结构进行了表征. 展开更多
关键词 氧代-双(n-甲基邻苯甲酰亚) 苯醚四甲酸 取代苯醚 聚酰亚
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N,N-二甲基-[2Z,4E]-二烯胺的合成
17
作者 张萍 《河北师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2002年第5期492-493,497,共3页
报道了 [Z,E]共轭烯烃的一种新的制备方法 .从 2甲基吡啶出发 ,通过烷基化、部分还原、霍夫曼消除等反应 ,合成了 N,N二甲基 [2 N ,4E]二烯胺 ,全合成总收率在 1 7.1 %~ 2 7.8% ,异构体纯度高达85 %~ 90 % .
关键词 N n-甲基-[2Z 4E]- 2-烃基吡啶 合成 烷基化反应 部分还原反应 昆虫性信息系 霍失曼消除反应
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微波辐射合成N-(3-十二烷氧-2-羟)丙基-N,N-二甲基胺
18
作者 农兰平 李芳良 黄超亮 《茂名学院学报》 2003年第4期23-26,共4页
采用微波辐射技术合成N——(3—— 十二烷氧——2——羟)丙基——N,N——二甲基胺,研究了微波功率、辐射时间、反应物配比对反应产物收率的影响。实验结果表明适当的微波辐射可以加速N——(3——十二烷氧——2——羟)丙基——N,N——二... 采用微波辐射技术合成N——(3—— 十二烷氧——2——羟)丙基——N,N——二甲基胺,研究了微波功率、辐射时间、反应物配比对反应产物收率的影响。实验结果表明适当的微波辐射可以加速N——(3——十二烷氧——2——羟)丙基——N,N——二甲基胺的合成反应,而且产品产率高,操作简便。 展开更多
关键词 微波辐射 合成 n-(3-烷氧-2-羟)丙基-N n-甲基 表面活性剂
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N,N-二甲基-2-巯基烟酰胺的合成研究 被引量:3
19
作者 杨荣国 沈德隆 +1 位作者 孙国香 周红芳 《河南化工》 CAS 2006年第2期24-25,共2页
N,N-二甲基-2-巯基烟酰胺是重要的医药和农药中间体。本文以2-氯烟酸为起始原料,经过酰化、胺解、取代,合成了N,N-二甲基-2-巯基烟酰胺,总收率60%以上。
关键词 N n-甲基-2-巯基烟酰 酰化
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N-甲基-4-氨基邻苯二甲酰亚胺的合成研究 被引量:1
20
作者 张亚男 唐有根 +1 位作者 肖方明 朱鹤专 《广州化工》 CAS 2009年第8期111-112,115,共3页
以4-硝基-邻苯二甲酰亚胺为原料,碳酸二甲酯作为甲基化试剂制备N-甲基-4-硝基邻苯二甲酰亚胺,优化各反应条件,收率达78%;再经铁粉还原制备N-甲基-4-氨基邻苯二甲酰亚胺,优化各反应条件,收率达91.5%。
关键词 n-甲基-4-氨基邻苯甲酰亚 n-甲基-4-硝基邻苯甲酰亚 碳酸甲酯
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