N，N-二羟乙基去氢枞酸酰胺的合成

以从歧化松香中分离提纯的去氢枞酸为原料，经去氢枞酸酰氯与二乙醇胺的N-酰化反应，合成了N，N-二羟乙基去氢枞酸酰胺。通过单因素实验得出目标产物的适宜合成条件为反应时间2h，反应温度20～30℃，反应物摩尔比4：1（胺：酰氯），转化率为95．1％。采用IR，UV和GC-MS等方法对目标产物进行了结构表征，并对其表面张力及临界胶束浓度进行了测试，还对2种测定目标产物中氯含量的方法作了比较。

N-乙基甲基丙烯基脱氢枞酰胺的合成及表征

以歧化松香为原料，提纯得到脱氢枞酸，经酰氯化合成脱氢枞酸酰氯，再与N-乙基甲基丙烯胺发生酰胺化反应合成一种松香基丙烯胺类单体——标题化合物。通过FT-IR、GC-MS、^1HNMR、^13CNMR、元素分析、DSC及TG等手段表征了其结构和性能。结果表明：标题化合物的气相色谱纯度为98．63％，它在高温下可以发生聚合反应，并且以偶氮二异丁腈作为引发剂可以降低其聚合温度。标题化合物共聚物的玻璃化转变温度为-19．95℃，热分解温度为192．5—288．5℃。

N',N-二-(2-羟乙基)-乙二酰胺的合成工艺研究

以乙二酸二乙酯为原料与一乙醇胺反应合成N',N-二-(2-羟乙基)-乙二酰胺。着重考察了不同溶剂、溶剂用量、反应温度、反应原料配比对反应收率的影响,从而确定了产物的合成工艺条件:以乙醇为反应溶剂,反应温度为75℃,反应时间为2h,原料配比为乙二酸二乙酯∶一乙醇胺=1∶2.2,收率为96%(较文献值高5%)。该合成方法具有原料易得、反应过程易控制、收率高、母液可反复套用、可减少环境污染、具有工业化生产价值等优点。

N-(双膦羧次甲基)-6-(5-氟-2,4-二氧代-3,4-二氢-2H-嘧啶-1-基)-6-氧代-己酰胺的合成及其初步的骨靶向性研究

目的合成N-(双膦羧次甲基)-6-(5-氟-2,4-二氧代-3,4-二氢-2H-嘧啶-1-基)-6-氧代-己酰胺,并进行初步体外骨靶向性实验。方法以5-氟尿嘧啶为原料,经硅烷化、缩合、氢解3步合成6-(5-氟-2,4-二氧代-3,4-二氢-2H-嘧啶-1-基)-6-氧代-己酸(2),用二氯亚砜氯化后再与含氨基的偕二膦酸酯偶联,最后再用溴代三甲基硅烷特异性解离掉膦酸酯得到目标化合物L,并采用羟磷灰石晶体吸附实验考察目标物的骨靶向性。结果合成了目标物L,并利用1H-NMR、IR和MS进行了结构确证。结论体外骨靶向性实验结果显示目标物L有较好的骨靶向性。

用毛细管电泳法检测7-羟基全氢化噁唑并噁嗪在储存中的变化

用毛细管电泳对合成出的7-羟基全氢化噁唑并噁嗪,在储存中的变化做了简单的跟踪检测,试图得到室温中自然放置的7-羟基全氢化噁唑并噁嗪的转化情况,从而为7-羟基全氢化噁唑并噁嗪的储存提供了一定的理论依据。试验结果表明:在室温中自然放置的7-羟基全氢化噁唑并噁嗪确实会发生一定的转化,在空气中水分和氧化作用下会逐步转化为N,N-二羟乙基甘氨酸。