N-二茂铁烷基氮丙啶衍生物的合成

由α-二茂铁烷基碳正离子氟硼酸盐和二茂铁甲基季铵盐与氮丙啶反应合成了12种 N-二茂铁烷基氮丙啶衍生物。元素分析、红外光谱及核磁共振谱确证了其结构。

二茂铁氮丙啶衍生物的合成与性质

由二茂铁羧酸酰氯和氮丙啶通过亲核取代反应,合成了二十四种新的二茂铁氮丙啶化合物,并做了元素分析和红外、核磁波谱的测定。

N-烷基二茂铁丙烯酰胺的合成与表征

以二茂铁为原料,经三步反应合成了二茂铁丙烯酰氯,后者分别与二甲胺、乙胺、丙胺、丁胺、己胺、辛胺反应合成了六种N-烷基二茂铁丙烯酰胺化合物(FcCH=CHCONRR′),并经元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱确证了化合物的结构.

二茂铁氮丙啶衍生物的红外光谱

本文研究了六类四十个二茂铁氮丙啶化合物的红外光谱及其结构的关系,并对(n=0,1,2,3)系列化合物的羧基伸缩振动频率与相应的二茂铁酰胺的羰基伸缩振动频率进行了比较.

β-二茂铁丙酰氮丙啶的分子和晶体结构

本文报导用单晶X射线衍射仪测定β-二茂铁丙酰氮丙啶（C5H5FeC5H4C2H4CO·NC2H4）的晶体和分子结构。该晶体属正交晶系,P21Cn空间群,晶胞参数为a=5.792（7）,b=7.588（9）,c=30.491（8）（?）,V=1340.4 （?）3,z=4。Fe原子坐标用直接法和Patterson函数法定出,其他原子坐标以差值Fourier合成求得,经过最小二乘法修正,R因子为0.087。文中对分子的几何构型和氮丙啶环的排布方式作了讨论。

二茂铁磺酰氮丙啶衍生物的合成

本文以二茂铁为起始原料 ,经磺化、酰化得到二茂铁磺酰氯 ,将磺酰氯在碱存在下与取代氮丙啶反应 ,得到了二茂铁磺酰烷基取代的氮丙啶衍生物 ,对产物进行了元素分析、IR和

某些二茂铁丙烯酰胺的结构与红外光谱特征

总结归属了6种N-烷基二茂铁丙烯酰胺及13种N-芳基二茂铁丙烯酰胺的主要红外吸收谱带和特征,讨论了其红外吸收频率随化合物结构变化的规律。结果表明,氮上取代基从空间效应及电子效应两方面影响化合物红外吸收,主要是对v c-c,v c-o及酰胺Ⅱ带有较大影响。

N,N-二异丙基乙二胺的合成

以乙醇胺和浓硫酸为起始原料合成硫酸-β-氨基氢乙酯,再以氢氧化钠处理环化制得氮丙啶,然后将氮丙啶在无水三氯化铝的作用下与二异丙胺开环得到N,N-二异丙基乙二胺,并用IR和1HNMR对产物进行了表征。

吡咯并[2,3-c]氮杂-4,8-二酮衍生物的合成

将N-(2-吡咯甲酰基)-β-丙氨酸甲酯(Ⅲ)与卤代烃经烷基化反应得到的产物水解,得到N-(1-烷基-2-吡咯甲酰基)-β-丙氨酸(Ⅱa～Ⅱc),收率84.7%～91.2%;以化合物Ⅱ为原料,在多聚磷酸-P2O5作用下,经分子内环化反应合成了标题化合物1-烷基-6,7-二氢-1H,5H-吡咯并[2,3-c]氮杂-4,8-二酮(Ⅰa～Ⅰc),收率69.1%～77.2%。3步反应总收率为61.8%～69.1%。测定了3个标题化合物对α-葡萄糖苷酶的抑制作用。

取代1,2-二氢吡嗪化合物的合成

研究了1-磺酰基三氮唑在二聚醋酸铑催化下和2H-氮丙啶发生反应生成一系列苯基取代N-磺酰基-1,2-二氢吡嗪化合物的合成方法。考察了催化剂和溶剂对产物产率的影响。化合物结构经1 H NMR和13 C NMR鉴定和表征。该反应为二氢吡嗪化合物的合成提供了一种新颖的途径。

连续法合成N,N’,N’’,N’’’-四苄基环烯

以乙醇胺、氯化苄为原料,经过N-苄基乙醇胺、N-苄基乙醇胺磺酸酯、N-苄基氮丙啶等中间体的合成,连续法合成医药中间体N,N',N'',N'''-四苄基环烯,其结构经IR、1HNMR、13CNMR和HRMS确证。中间体无需分离及纯化处理,4步反应总收率35.5%,高于文献收率。