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吹扫捕集和气相色谱(PT-GC)联用测定水中N-亚硝基胺 被引量:2
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作者 刘树萍 关卫平 刁炳祥 《净水技术》 CAS 2012年第1期68-69,85,共3页
该文建立涉水橡胶材料在浸泡试验过程中析出的三种N-亚硝胺类物质(N-亚硝基二乙胺、N-亚硝基二丙胺和N-亚硝基二丁胺)的吹扫捕集-气相色谱联用检测方法。三种化合物标准曲线的相关系数在0.990~0.995之间,日内相对标准偏差(RSD)小于8%,... 该文建立涉水橡胶材料在浸泡试验过程中析出的三种N-亚硝胺类物质(N-亚硝基二乙胺、N-亚硝基二丙胺和N-亚硝基二丁胺)的吹扫捕集-气相色谱联用检测方法。三种化合物标准曲线的相关系数在0.990~0.995之间,日内相对标准偏差(RSD)小于8%,空白加标回收率在90.0%~102.1%之间,3种物质的检出限分别是5.3,2.7,1.5μg/L。 展开更多
关键词 吹扫捕集 气相色谱 n-硝胺 n-硝基乙胺 n-亚硝基二丙胺 n-硝基丁胺
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水中挥发性N-亚硝基胺类的PT-GC/MS检测 被引量:4
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作者 刘树萍 陈绯 +1 位作者 关卫平 伍海辉 《供水技术》 2016年第1期58-60,共3页
建立了水中3种挥发性N-亚硝胺类化合物(N-亚硝基二乙胺,N-亚硝基二丙胺和N-亚硝基二丁胺)的吹扫捕集-气相色谱/质谱联用检测方法。结果表明,3种化合物标准曲线的相关系数r为0.997~0.999,相对标准偏差(RSD)小于8%。空白加标... 建立了水中3种挥发性N-亚硝胺类化合物(N-亚硝基二乙胺,N-亚硝基二丙胺和N-亚硝基二丁胺)的吹扫捕集-气相色谱/质谱联用检测方法。结果表明,3种化合物标准曲线的相关系数r为0.997~0.999,相对标准偏差(RSD)小于8%。空白加标回收率为92.0%~108.0%,3种物质的检出限分别是0.79,0.15和0.10μg/L。同时运用该方法对上海不同地区自来水中的N一亚硝胺进行了检测。 展开更多
关键词 吹扫捕集 n-硝胺 n-硝基乙胺 n-亚硝基二丙胺 n-硝基丁胺
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乳胶制品中N-亚硝胺析出物的GC-MS/SIM检测 被引量:18
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作者 鲜启明 黄沛力 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期445-447,共3页
使用气相色谱-质谱(GC-MS/SIM)检测了乳胶制品中5种N-亚硝胺析出物,样品经过二氯甲烷萃取,用R tx-5MS石英毛细管柱分离,采用内标法进行检测计算。实验得出5种N-亚硝基化合物的内标标准曲线日内RSD(小于5%),日间RSD(小于14%)。N-亚硝基... 使用气相色谱-质谱(GC-MS/SIM)检测了乳胶制品中5种N-亚硝胺析出物,样品经过二氯甲烷萃取,用R tx-5MS石英毛细管柱分离,采用内标法进行检测计算。实验得出5种N-亚硝基化合物的内标标准曲线日内RSD(小于5%),日间RSD(小于14%)。N-亚硝基二乙胺(NDEA)、N-亚硝基二丙胺(NDPA)、N-亚硝基哌啶(NPIP)、N-亚硝基二丁胺(NDBA)、N-亚硝基二苯胺(NDPhA)的方法的检出限分别为2.0,5.0,10.0,1.0,112.0μg/L。运用该法对北京市场的乳胶制品进行了检测。 展开更多
关键词 气相色谱-质谱法 乳胶制品 n-硝胺 n-硝基乙胺 n-亚硝基二丙胺 n-硝基哌啶 n-硝基丁胺 n-硝基苯胺
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UPLC-MS/MS法同时测定氯沙坦钾和缬沙坦中7个亚硝胺类基因毒性杂质 被引量:11
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作者 袁松 黄海伟 +2 位作者 于颖洁 刘阳 何兰 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第7期1218-1225,共8页
目的:建立超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)同时测定氯沙坦钾和缬沙坦中7个基因毒性杂质(N-亚硝基二甲胺、N-亚硝基-4-甲基-4-氨基丁酸、N-亚硝基二乙胺、N-亚硝基乙基异丙基胺、N-亚硝基二异丙胺、N-亚硝基二丙胺、N-亚硝基二丁... 目的:建立超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)同时测定氯沙坦钾和缬沙坦中7个基因毒性杂质(N-亚硝基二甲胺、N-亚硝基-4-甲基-4-氨基丁酸、N-亚硝基二乙胺、N-亚硝基乙基异丙基胺、N-亚硝基二异丙胺、N-亚硝基二丙胺、N-亚硝基二丁胺)。方法:采用Agilent Infinity Lab Poroshell 120 SB-AQ(3.0 mm×150 mm,2.7μm)色谱柱,泵混合器与进样器之间接Agilent Poroshell 120 EC-C_(18)(4.6 mm×50 mm,2.7μm)色谱柱,以0.1%甲酸水溶液为流动相A,甲醇为流动相B进行梯度洗脱,流速0.5m L·min^(-1),柱温50℃;采用APCI离子源正离子扫描,多反应监测(MRM)模式下,对7个基因毒性杂质同时进行定量检测。结果:在氯沙坦的水溶系统中,各杂质质量浓度在1-100 ng·mL^(-1)范围内具有良好线性关系,r>0.995;低、中、高3个浓度的加样回收率(n=3)范围为79.0%-108.8%,RSD范围为0.57%-4.8%;检测下限范围为0.03-0.22 ng·mL^(-1),定量下限范围为0.09-0.76 ng·mL^(-1)。在缬沙坦的甲醇溶系统中,各杂质质量浓度在1-100 ng·mL^(-1)范围内具有良好线性关系,r>0.995;低、中、高3个浓度的加样回收率(n=3)范围为81.0%-105.7%,RSD范围为0.89%-4.1%;检测下限范围为0.05-0.29 ng·mL^(-1),定量下限范围为0.17-0.95 ng·mL^(-1)。样品中均未检出杂质。结论:该方法灵敏度高,专属性强,可同时用于测定氯沙坦钾原料药和缬沙坦原料药中7个亚硝胺类杂质,为化学药品中亚硝胺类杂质控制方法提供参考。 展开更多
关键词 超高效液相色谱-串联质谱 氯沙坦钾 缬沙坦 硝胺类杂质 n-硝基甲胺 n-硝基-4-甲基-4-氨基丁酸 n-硝基乙胺 n-硝基乙基异丙基胺 n-硝基丙胺 n-亚硝基二丙胺 n-硝基丁胺
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缬沙坦原料药中7个亚硝胺类基因毒性杂质测定方法的建立及评价 被引量:3
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作者 陈丹 汪嘉丽 《中国药物经济学》 2022年第7期97-100,104,共5页
目的 建立高效液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)测定缬沙坦原料药中N-亚硝基二甲胺(NDMA)、N-亚硝基二乙胺(NDEA)、N-亚硝基乙基异丙胺(NEIPA)、N-亚硝基二异丙胺(NDIPA)、N-亚硝基二丙胺(NDPA)、N-亚硝基-4-甲基-4-氨基丁酸(NMBA)、N-亚... 目的 建立高效液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)测定缬沙坦原料药中N-亚硝基二甲胺(NDMA)、N-亚硝基二乙胺(NDEA)、N-亚硝基乙基异丙胺(NEIPA)、N-亚硝基二异丙胺(NDIPA)、N-亚硝基二丙胺(NDPA)、N-亚硝基-4-甲基-4-氨基丁酸(NMBA)、N-亚硝基二丁胺(NDBA)7个组分的含量。方法 采用LC-MS/MS,色谱条件为色谱柱:Agilent poroshell PFP(100 mm×2.1 mm,2.7μm);柱温:40℃;进样量:2μl;流动相A为0.1%甲酸水溶液,流动相B为甲醇,采用梯度洗脱的方式;流速:0.4 ml/min。质谱条件为采用大气压化学离子源(APCI)正离子扫描,多离子反应监测(MRM)模式扫描。结果 7种基因毒性杂质浓度在1~100 ng/ml范围内呈良好的线性关系,相关系数r>0.999,低、中、高3个浓度的加样回收率为82%~107%,精密度相对标准偏差(RSD)范围为3.02%~7.71%,检出限范围为0.05~0.20 ng/ml,定量限范围为0.16~0.50 ng/ml。结论 该方法灵敏准确,专属性强,可用于缬沙坦原料药中7个亚硝胺类杂质的定性与含量测定。 展开更多
关键词 基因毒性 缬沙坦 n-硝基甲胺 n-硝基乙胺 n-硝基乙基异丙胺 n-硝基丙胺 n-亚硝基二丙胺 n-硝基-4-甲基-4-氨基丁酸 n-硝基丁胺 高效液相色谱-串联质谱法
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