N-十六烷基乙二胺三乙酸钠的合成及性能

用无水乙二胺、1-溴-十六烷和氯乙酸为原料,合成N-十六烷基乙二胺三乙酸钠,以提高阴离子表面活性剂在硬水中的稳定性。性能研究表明:它在硬水中的稳定性达到4级,cmc为2 13mmol·dm-3,γcmc=34.7mN·m-1。对产物的润湿力、分散力、乳化力等其他性能也进行了研究。

N-十二酰基乙二胺三乙酸钠对黄土吸附Pb、Zn的影响

新型螯合型表面活性剂N-十二酰基乙二胺三乙酸钠盐(LED3A),不仅具备普通表面活性剂的所有性能,而且能与重金属离子形成较高稳定性的螯合物。本文研究了黄土对Pb、Zn的吸附及LED3A对其吸附行为的影响,以期为LED3A洗脱修复重金属污染土壤提供参考。Pb、Zn在黄土上的吸附试验结果表明,黄土对Pb的专性吸附能力大于Zn;Tempkin和Langmuir等温吸附模型能够较好的拟合黄土对Pb、Zn的等温吸附过程;LED3A对黄土吸附Pb、Zn的影响试验结果表明,当LED3A浓度达到5 g·L^(-1)时,其对Pb、Zn吸附量的影响最大,分别使Pb、Zn的吸附量减少2.38和6.38 g·kg^(-1);LED3A单体对Pb的螯合能力大于Zn,而LED3A胶束对Zn的螯合能力强于Pb,LED3A能够有效削弱黄土对Pb、Zn的吸附作用。

N-十六烷基乙二胺二乙酸钠的合成及性能研究

采用大量无水乙二胺与 1-Br -十六烷反应合成N -十六烷基乙二胺 ,然后与过量氯乙酸作用制备N-十六烷基乙二胺二乙酸 ,用NaOH中和 ,即得N -十六烷基乙二胺二乙酸钠。该产物在硬水中的差示稳定性为 3 3 3 ,优于LAS。在相同测试条件下 ,产物的去污力高于LAS ,发泡力明显低于LAS。

N,N′-二(十二烷基)乙二胺二乙酸萃取分离铜

研究了N ,N′ 二 (十二烷基 )乙二胺二乙酸的氯仿溶液对铜的萃取行为 ,考察了初始水相酸度、萃取剂浓度及温度对Cu(Ⅱ )萃取率的影响。结果表明 ,在pH≥ 6条件下对Cu(Ⅱ )有很高的萃取率 ,且在一定范围内随萃取剂浓度增大和温度升高萃取率均增大 ;用摩尔比法和电导法测得萃合物中Cu2 + 与萃取剂的摩尔比为 1∶1;控制pH =6能使Cu(Ⅱ )与常见过渡金属离子Fe(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)、Mn(Ⅱ)得到分离。

N-酰基乙二胺三乙酸类表面活性剂的结构特点与物化性能

重点介绍了螯合性表面活性剂———N -酰基乙二胺三乙酸钠的制备与性能。该类表面活性剂同时具备表面活性和螯合性 ,对人体和环境温和 ,与其他表面活性剂的配伍性好 ,与酶、漂白剂的相容性好 ,对金属具有防腐和钝化作用 。

N,N′-二(十二烷基)乙二胺二乙酸萃取汞的研究

研究了N ,N′ 二 (十二烷基 )乙二胺二乙酸 (简写为H2 R2 Y)的氯仿溶液对汞 (Ⅱ )的萃取行为。考察了酸度、萃取剂浓度、相比及温度等因素对萃取率的影响 ;用电导法及摩尔比法测得萃合物的摩尔比为 1∶1 ;测定了新试剂H2 R2 Y对Hg2 +与Fe3 + 、Co2 + 、Ni2 + 、Zn2 + 、Cr3 + 、Mn2 + 等金属离子的分离效果 ;并根据分配比与温度的关系求出了萃取反应的ΔH0 、ΔS0 、ΔG0 和lgKex值 ,该萃取反应为放热反应。

N,N'-二(十二烷基)乙二胺二乙酸萃取钕的研究

研究了以N,N＇-二（十二烷基）乙二胺二乙酸（简写为H2R2Y）为络合剂、氯仿作为稀释剂萃取稀土钕的行为.考察了水相酸度、萃取剂浓度、温度、相比等对萃取率的影响.用摩尔比法和电导法确定了R2H2Y与Nd^3＋的络合比为2：1.实验表明,钕的萃取率随络合剂浓度增大而增大,分配比在22℃～35℃范围内随温度的升高而降低,在pH=6～7范围内,H2R2Y对Nd3＋的萃取率接近100%.

N,N′-二(十二烷基)乙二胺二乙酸萃取镉的研究

Extraction behaviour of Cadmiun（Ⅱ） with a new trilon N,N′-di（dodecyl）ethylenediamien-di-acetic acid （H2R2Y） in chloroform was investigated.Complex ratio between H2R2Y and Cd2+ 1∶1 was substantiationed by conductance and mole ratio method.The influence of acidity,concentration of H2R2Y,phase-radio and temperature of extraction reaction was studied.The results indicated that:percentage extraction of Cd（Ⅱ） increased with the increase of the concentration of H2R2Y and the distribution ratio lgD decreased linearly with the increase of temperature.ΔHo=-7.254KJ·mol-1 for the extraction reaction.

N-月桂酰基乙二胺三乙酸的合成及性能研究

采用无水乙二胺、月桂酸和氯乙酸为原料合成N-月桂酰基乙二胺三乙酸,通过正交实验确定了最佳实验条件,同时对产物的润湿力、乳化力和螯合能力等性能进行了研究。性能研究表明:产品泡沫稳定性能很好,29.2℃时,cmc=3.48 mmol/L,γ(cmc)=23.7 mN/m。

N-月桂酰基乙二胺三乙酸的合成

采用乙二胺和月桂酸为原料,合成N-月桂酰基乙二胺(中间体A),A与一氯乙酸反应得产物N-月桂酰基乙二胺三乙酸(终产物B),通过红外光谱(IR)对合成的中间体N-月桂酰基乙二胺(A)及产物N-月桂酰基乙二胺三乙酸(B)进行结构表征.讨论了反应条件对产率的影响,合成中间体最佳条件为温度110℃左右,反应时间约3 h,n乙二胺∶n月桂酸=4∶1.终产物的合成条件为温度80℃,反应时间约0.5 h,n氯乙酸∶n中间体=6∶1.

烷基乙二胺三乙酸衍生物的制备与表征

以氯乙酸和烷基乙二胺为反应物,在特定条件下合成一种新型的具有亲油性和络合基团的螯合型表面改性剂烷基乙二胺三乙酸衍生物(烷基ED3A)。研究反应条件对合成产物的影响,结果表明:合成烷基乙二胺三乙酸衍生物(烷基ED3A)的较佳反应条件是反应时间10 h,反应物氯乙酸为0.6 mol;产品烷基乙二胺三乙酸衍生物具有良好的亲油性。

N,N-双十二烷基乙二胺的合成及摩擦学性能

以溴代十二烷和乙二胺为原料,通过亲核取代反应制备了N,N-双十二烷基乙二胺(C26H56N2),通过实验考察了合成条件变化对N,N-双十二烷基乙二胺合成的影响。结果表明:在n(溴代十二烷)∶n(乙二胺)=2.4∶1、回流温度下反应8 h得到目标产物,收率为45.5%;利用FTIR、1H NMR、元素分析等手段对其结构进行了表征。探索了N,N-双十二烷基乙二胺作为润滑油添加剂的新应用。采用四球摩擦磨损试验考察了其在聚乙二醇400中的摩擦学性能。结果显示,当N,N-双十二烷基乙二胺添加量为2%时,聚乙二醇400的PB值可由696 N提高至862 N。

n-十二烷基-β-D-麦芽糖苷与十二烷基三甲基氯化铵混合胶束的^1HNMR研究

利用NMR技术的自扩散、自旋-自旋弛豫时间(T2)和自旋-晶格弛豫时间(T1)以及二维NOESY谱,研究了n-十二烷基-β-D-麦芽糖苷(DM)与十二烷基三甲基氯化铵(DTAC)的二元混合体系中混合胶束的形成、大小变化、排列方式、复配比例和相互作用点等.NMR的自扩散系数表明了混合胶束的大小主要取决于DM分子,T2/T1显示混合胶束堆积的较紧密,两分子的疏水链是以肩并肩的方式位于胶束核中,2D NOESY谱表明DTAC分子中与极头相连的亚甲基邻近DM分子中倒数第二个糖环,产生分子间相互作用,其相互作用和分子间距的大小随DM/DTAC比例的不同而变化,DM/DTAC在1∶4和1∶8之间是较好的复配比例范围,并确定混合前后出现的相反变化T2值是混合胶束中产生相互作用的证据.

N,N′-二(十二烷基)乙二胺萃取铬(Ⅵ)的研究

合成了N,N′-二(十二烷基)乙二胺(用R2en表示),并用元素分析,红外光谱ESI及1HNMR等方法对其组成及结构进行了分析。研究了在微酸性介质中对铬(Ⅵ)的萃取行为,考察了初始水相酸度、铬(Ⅵ)浓度、R2en浓度、相比及温度等因素对铬(Ⅵ)萃取率的影响。用等摩尔系列法确定了R2en与Cr2O72-的摩尔比为2∶1。用1.0 mol.L-1氢氧化钠溶液对含铬(Ⅵ)有机相进行反萃取,一次反萃率达98.11%。经反萃后的有机相可再循环利用。

N-十二烷基-N,N,N-三羟乙基氯化铵的物化性能研究

通过用滴体积法对合成纯化所得 N-烷基 - N,N,N-三羟乙基氯化铵 ( AEEC)表面张力测定发现 ,AEEC的表面过剩浓度随疏水基碳链数的增加而有所减小 ,表面分子面积受碳链长度影响 ;疏水基碳链的增加使 AEEC降低表面张力的效能和效率都提高 ;随着疏水基碳链的增加 ,AEEC的 CMC降低。并且在所测定的温度范围内 ,log CMC与疏水基碳链长度成线性关系。在 2 5°C时 ,TΔSomic对 ΔGomic的贡献比 ΔHomic大 ,并且碳链愈长 TΔSomic的贡献愈大 ,AEEC胶束化的主要驱动力是熵变。

N-十二烷基亚氨基二乙酸钠水溶液性质的研究

合成了N-十二烷基亚氨基二乙酸钠(C12H25N(CH2COONa)2)。研究结果表明,分子中的亚氨基在水溶液中极易水解结合质子,使溶液pH随C12H25N(CH2COONa)2浓度增大而增大,羧基则基本处于碱式形态。这种两性分子形式使其水溶液的表面张力曲线具有明确的转折点,而不象月桂酸钠那样出现最低点。该转折点表示临界胶团浓度cmc(=22.1 mmol.L-1)。最低表面张力γcmc和降低水表面张力20 mN.m-1所需的表面活性剂浓度c20分别为44.8 mN.m-1和10.5 mmol.L-1。

3-氯-2-羟丙基-三烷基季胺盐的合成研究(英文)

本文以N ,N 二甲基十二烷基胺、环氧氯丙烷为原料合成烷基糖苷季铵盐表面活性剂的中间体3 氯 2 羟丙基 三烷基季胺盐 ,考察溶剂、酸性大小、反应温度对反应的影响 ,根据实验结果确定较好的合成工艺条件 .

N-十二烷基乙二胺在石英表面的吸附机理

采用单矿物浮选试验探讨了N-十二烷基乙二胺(ND)对石英的捕收性能,通过动电位测试、X-射线光电子能谱分析和表面自由能计算分析其在石英表面的吸附机理.结果表明,与十二胺相比,ND对石英具有更好的捕收能力,在捕收剂用量为41.7mg/L,pH=6.6时,石英回收率达到最大值98.10%.表面自由能计算结果表明,石英表面吸附ND后的表面自由能明显降低,疏水性增强;X射线光电子能谱分析和动电位测试结果表明,ND与石英表面主要发生了静电和氢键吸附.

N-LED3A对Pb-Zn复合污染砂土柱淋洗效果的影响

[目的]研究N-LED3A对Pb-Zn复合污染砂土柱淋洗效果的影响。[方法]采用土柱淋洗法研究了新型螯合型表面活性剂N-十二酰基乙二胺三乙酸钠盐(N-LED3A)对Pb-Zn复合污染砂土的柱淋洗,考察了淋洗速度对淋洗效果的影响以及淋洗前后重金属Pb、Zn的形态变化特征。[结果]不同淋洗速度条件下N-LED3A对Pb、Zn的淋洗曲线具有相似的规律,即淋出液中Pb、Zn的浓度随淋洗液累积孔隙体积数的增大而呈现急剧增大、达到峰值以及急剧减小后在低浓度条件下趋于平缓;随着淋洗速度从5.0 cm/h增加到14.1 cm/h,N-LED3A对Pb、Zn的去除率分别减少8.8%和10.1%。不同淋洗速度下土柱中不同深度处酸可提取态Pb、Zn的去除率最大,淋洗速度和淋洗深度对氧化物结合态、有机结合态和残余态Pb、Zn的影响规律不同。[结论]低流速淋洗能够有效降低污染土壤中Pb、Zn的环境风险。

可见光宽波带减反超疏玻璃的制备工艺及结构探讨

高透射率和自洁净复合功能化是光伏玻璃研究热点。利用光伏玻璃原片,以乙二胺四乙酸二钠(EDTA-2Na)和乙二胺四乙酸四钠(EDTA-4Na)混合溶液为刻蚀液,通过水热刻蚀,再经十二烷基三乙氧基硅烷(DTES)疏水修饰,成功得到具有可见光宽波带(380~780 nm)减反超疏玻璃。探究了水热温度、反应时间、络合物混合比例、络合物添加量对膜层结构和光学性能的影响,以及疏水剂涂覆工艺和预处理时间对表面润湿性的影响。在160℃、8 h,刻蚀液中络合物为EDTA-2Na(40%,体积分数)与EDTA-4Na(60%,体积分数)、EDTA-nNa(0.34 mol/L)总添加量为4%(体积分数)时,所得玻璃的可见光380~780 nm各个波长的反射率小于1%;总反射率为0.45%,总透射率为98.85%,雾度为0%。采用旋涂法涂DTES进行表面疏水修饰,预水解时间为18 h时,可获得超疏水性能,水接触角为150.86°,滚动角为5.9°。表面疏水修饰对减反射性能影响很小。