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非对称二甲基精氨酸、N-单甲基左旋精氨酸与慢性肾脏疾病并发心血管疾病关系的研究进展 被引量:6
1
作者 王亚卿 刘晓红 《中西医结合心脑血管病杂志》 2021年第1期84-86,共3页
综述非对称二甲基精氨酸(ADMA)和N-单甲基左旋精氨酸(L-NMMA)与慢性肾脏疾病(CKD)并发心血管疾病(CVD)的关系,以及血浆ADMA和L-NMMA的生成,降解代谢过程。ADMA和L-NMMA是内源性一氧化氮合酶的抑制剂,可以减少一氧化氮的生成,同时增加活... 综述非对称二甲基精氨酸(ADMA)和N-单甲基左旋精氨酸(L-NMMA)与慢性肾脏疾病(CKD)并发心血管疾病(CVD)的关系,以及血浆ADMA和L-NMMA的生成,降解代谢过程。ADMA和L-NMMA是内源性一氧化氮合酶的抑制剂,可以减少一氧化氮的生成,同时增加活性氧的生成,血浆ADMA和L-NMMA浓度可以作为CKD以及高血压、冠心病、心力衰竭等疾病的独立危险预测因子,体内ADMA和L-NMMA可以通过二甲基精氨酸二甲胺基水解酶降解或者肾脏排泄。 展开更多
关键词 慢性肾脏疾病 心血管疾病 非对称二甲基 n-单甲基左旋精氨酸 一氧化氮 综述
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N-单甲基左旋精氨酸对急性肺损伤兔血清白细胞介素8的影响
2
作者 廖建军 李焕章 《中华结核和呼吸杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期332-332,共1页
关键词 n-单甲基左旋精氨酸 急性肺损伤 血清 白细胞介素8
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正烷基单胺对层状甘氨酸-N,N-双甲基膦酸锆的插层(英文) 被引量:3
3
作者 杨新斌 傅相锴 +1 位作者 曾仁权 隋岩 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第2期326-330,共5页
The layered zirconium glycine-N,N-dimethylphosphonate (ZGDMP) was prepared and the intercalation behavior of n-alkylmonoamines was investigated. The X-ray diffraction powder patterns demonstrated that the n-alkylmonoa... The layered zirconium glycine-N,N-dimethylphosphonate (ZGDMP) was prepared and the intercalation behavior of n-alkylmonoamines was investigated. The X-ray diffraction powder patterns demonstrated that the n-alkylmonoamines were taken up in one step and there were no other intermediate phases. The interlayer distance correlated with the number of carbon atoms of the n-alkylmonoamine chains. The n-alkylmonoamines were intercalated into ZGDMP in such a way that the protons of the interlayer -CO2H groups were replaced by the terminal -NH3+ of the protonated n-alkylmonoamines. The intercalated n-alkylmonoamines were released from the lamellar ZGDMP at temperature of 150 to 250 ℃. 展开更多
关键词 -N n-甲基 插层 正烷基
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氮甲基左旋精氨酸对大鼠油酸型急性肺损伤时一氧化氮与丙二醛的影响及其保护作用的实验研究 被引量:2
4
作者 朴红梅 金明根 +1 位作者 安昌善 王雅岩 《中国急救医学》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期145-146,共2页
目的 研究氮甲基左旋精氨酸 (N -momonethyi -L -arginine ,L -NMMA)对大鼠油酸型急性肺损伤 (ALI)时一氧化氮 (NitricOxide ,NO)与丙二醛 (Malondialdehyde ,MDA)的影响及其保护作用。方法 以 30只Wistar大鼠为实验动物 ,用油酸建立... 目的 研究氮甲基左旋精氨酸 (N -momonethyi -L -arginine ,L -NMMA)对大鼠油酸型急性肺损伤 (ALI)时一氧化氮 (NitricOxide ,NO)与丙二醛 (Malondialdehyde ,MDA)的影响及其保护作用。方法 以 30只Wistar大鼠为实验动物 ,用油酸建立ALI的动物模型。把实验动物随机分为 3组 :正常组、损伤组和L -NMMA组 (以下简称为用药组 )。观察肺组织病理组织学改变、动脉血氧分压 (PaO2 )、肺水含量及动脉血浆中NO与MDA的变化。结果 用药组与损伤组比较 ,肺间质充血、出血、炎症、肺泡水肿明显减轻 ,而且未见透明膜形成 ;用药组与损伤组比较 ,动脉PaO2 明显提高 (P <0 0 1) ,而肺水含量明显减少(P <0 0 5 ) ;血浆中NO与MDA水平用药组与损伤组比较明显降低 (P <0 0 1)。结论 L -NMMA是通过抑制大量的NO和氧自由基的产生而对油酸型ALI起保护作用。 展开更多
关键词 甲基旋精 大鼠 型急性肺损伤 一氧化氮 丙二醛 实验研究
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N-硝基左旋精氨酸及氯沙坦对家兔实验性心肌梗塞的心功能影响 被引量:1
5
作者 章乐 李悦山 +2 位作者 王雪雯 何芳 邓峰美 《农垦医学》 2004年第3期153-155,共3页
目的 :探讨N -硝基左旋精氨酸 (L -NNA)及氯沙坦 (losartan)对家兔急性心肌梗死过程中心功能的影响。方法 :健康家兔 2 4只随机分为 4组 (n =6 ) :①假手术对照组 ,②急性心肌梗死组 ,③急性心肌梗死 +L -NNA组 ,④急性心肌梗死 +losar... 目的 :探讨N -硝基左旋精氨酸 (L -NNA)及氯沙坦 (losartan)对家兔急性心肌梗死过程中心功能的影响。方法 :健康家兔 2 4只随机分为 4组 (n =6 ) :①假手术对照组 ,②急性心肌梗死组 ,③急性心肌梗死 +L -NNA组 ,④急性心肌梗死 +losartan组。结扎冠状动脉左前降支造成急性心肌梗死的模型。实验中连续观察各组心肌梗死前、心肌梗死 15min、30min、6 0min、90min的心功能变化。结果 :与急性心肌梗死组相比 ,L -NNA及losartan组的家兔左心室内压变化最大速率 (±dp/dtmax)、左心室收缩压 (LVSP)、左心室平均压 (LVAP)、左心室心肌收缩成分最大缩短速度 (Vmax)有不同程度的升高 (P <0 .0 5 ,0 .0 1) ,左室舒张末压 (LVEDP)有不同程度的的降低 (P <0 .0 5 ,0 .0 1)。结论 :L -NNA及losartan可改善急性心肌梗死时的心功能 ,对缺血的心肌具有保护作用 ,其作用可能与NO的产生量有关。 展开更多
关键词 n-硝基旋精 氯沙坦 家兔 实验 心肌梗塞 心功能
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氨基脲诱导的大鼠神经行为毒性及其生化机制 被引量:2
6
作者 贺永健 刘瑞菁 +4 位作者 刘焕 郑冬冬 汪河伟 周雄 柳春红 《中国环境科学》 EI CAS CSSCI CSCD 北大核心 2018年第12期4713-4719,共7页
为探究氨基脲(SEM)染毒对SD大鼠的神经行为毒性及其作用机制,将44只SPF级SD雄性大鼠随机分为4组:对照组,SEM低、中、高剂量组,每组11只,分别以0,7.5,15,30mg/(kg·bw)SEM的剂量连续灌胃染毒28d.染毒前后分别通过旷场实验和高架十字... 为探究氨基脲(SEM)染毒对SD大鼠的神经行为毒性及其作用机制,将44只SPF级SD雄性大鼠随机分为4组:对照组,SEM低、中、高剂量组,每组11只,分别以0,7.5,15,30mg/(kg·bw)SEM的剂量连续灌胃染毒28d.染毒前后分别通过旷场实验和高架十字迷宫实验测试神经行为.采用液相色谱法测定γ-氨基丁酸(GABA)和谷氨酸(GLU),ELISA法测定5-羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)、单胺氧化酶(MAO)以及N-甲基-D-天氡氨酸受体(NMDAR)含量.结果显示,高剂量染毒组大鼠在旷场实验中运动总距离和中央区域距离显著低于对照组(P<0.05),各剂量组大鼠在高架十字迷宫实验中进入开臂时间百分比和进入开臂次数百分比均显著低于对照组(P<0.05或P<0.01).与对照组相比,各染毒组大鼠脑组织中GABA含量和MAO活性均有不同程度降低,而GLU,NMDAR,5-HT,NE和DA水平均有不同程度上升.SEM诱导大鼠神经行为毒性的机制与破坏GABA和GLU的相互转化、增加NMDAR含量以及抑制MAO活性导致单胺类神经递质水平上升3个途径有关. 展开更多
关键词 基脲 γ-基丁 n-甲基-D-天氡受体 胺类神经递质 神经行为毒性
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左卡尼汀相关抗NMDA受体脑炎1例报道 被引量:2
7
作者 耿鑫 尹冬虹 +2 位作者 党雯 徐静静 段金菊 《药物流行病学杂志》 CAS 2016年第6期397-398,共2页
患者女,25岁。2015年7月28日患者因精神行为异常20余天,发作性面部及右上肢抽搐7 d,发热2 d入住我院神经内科。患者既往体健,发育正常,营养良好,身高165 cm,体重60 kg,体重指数(BMI)22.04 kg·m^-2。否认食物、药物过敏史,无家族... 患者女,25岁。2015年7月28日患者因精神行为异常20余天,发作性面部及右上肢抽搐7 d,发热2 d入住我院神经内科。患者既往体健,发育正常,营养良好,身高165 cm,体重60 kg,体重指数(BMI)22.04 kg·m^-2。否认食物、药物过敏史,无家族遗传倾向疾病。因对身材不满,长期口服减肥保健食品18月余。期间先后服用左卡尼汀(左旋肉碱)60粒,“左旋360”(生产许可证编号:320113010184,主要原料:左卡尼汀酒石酸盐,每100g含左卡尼汀65—80g)600粒。 展开更多
关键词 卡尼汀 n-甲基-M-天冬受体脑炎 药品不良反应
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氨氯地平对高胆固醇大鼠心肌缺血再灌注时一氧化氮合酶的影响 被引量:2
8
作者 李景荣 熊术道 +1 位作者 李玉光 张元春 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2004年第8期901-905,共5页
目的 :探讨高胆固醇血症大鼠心肌缺血 再灌注损伤时氨氯地平对内皮型一氧化氮合酶 (eNOS)和诱导型一氧化氮合酶 (iNOS)在冠脉血管内皮表达的影响。方法 :雄性Wistar大鼠分 4组 :单纯高胆固醇血症组 ;氨氯地平组 ;氨氯地平 +N 甲基亚硝... 目的 :探讨高胆固醇血症大鼠心肌缺血 再灌注损伤时氨氯地平对内皮型一氧化氮合酶 (eNOS)和诱导型一氧化氮合酶 (iNOS)在冠脉血管内皮表达的影响。方法 :雄性Wistar大鼠分 4组 :单纯高胆固醇血症组 ;氨氯地平组 ;氨氯地平 +N 甲基亚硝基左旋精氨酸甲酯组 ;氨氯地平 +假手术组。大鼠经高胆固醇喂养 6周后 ,开胸结扎左冠状动脉 ,缺血30min后 ,行再灌注 2 0min、2h。分别用免疫组织化学ABC法检测冠脉血管内皮eNOS和iNOS的表达水平。结果 :缺血前 ,氨氯地平可显著降低冠脉血管内皮iNOS表达 (P <0 .0 1)。缺血 30min ,高胆固醇血症组eNOS、iNOS表达明显减少 (P <0 .0 1) ,氨氯地平组eNOS表达上调 (P <0 .0 1) ,iNOS下调 ;再灌注 2 0min时 ,高胆固醇血症组冠脉血管内皮表达iNOS增多 ,氨氯地平组eNOS、iNOS表达明显下调 ;再灌注 2h时 ,氨氯地平组NO水平及eNOS、iNOS表达较高胆固醇血症组轻度降低。各时相点L NAME均可部分阻断氨氯地平对eNOS、iNOS的效应。结论 :在高胆固醇血症时、缺血期及再灌注早期 ,氨氯地平可调节eNOS、iNOS表达 ,减少心肌缺血 再灌注损伤。 展开更多
关键词 缺血 再灌注 一氧化氮 一氧化氮合酶 氯地平 高胆固醇血症 内皮细胞 n-甲基亚硝基旋精甲酯
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抑郁症药物治疗的研究进展
9
作者 汪洋 郭飞 夏明钰 《山东化工》 CAS 2024年第13期156-160,164,共6页
在过去的70年里,抑郁症的药物治疗一直以单胺能假说为基础,近几年人们把目光从单胺类靶点转移到多靶点再摄取抑制剂和非单胺类靶点的药物开发。本文综述了近年来进入临床或已上市的相对较新的抗抑郁药物:盐酸羟哌吡酮、盐酸托鲁地文拉... 在过去的70年里,抑郁症的药物治疗一直以单胺能假说为基础,近几年人们把目光从单胺类靶点转移到多靶点再摄取抑制剂和非单胺类靶点的药物开发。本文综述了近年来进入临床或已上市的相对较新的抗抑郁药物:盐酸羟哌吡酮、盐酸托鲁地文拉法辛、赛洛西宾、氯胺酮/S-氯胺酮、右美沙芬-安非他酮和布瑞诺龙/祖拉诺龙的临床前机制研究和临床药效评价,总结近年来抑郁症药物治疗的研究进展,希望能对抑郁症药物的下一步研究提供方向。 展开更多
关键词 抗抑郁药物 血清素受体 胺类靶点 n-甲基-D-天冬受体 离子型γ-基丁受体
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阿尔茨海默病化学合成药及生物技术药物药的研究进展
10
作者 陈学权 郑文彬 +3 位作者 车土玲 聂奕玮 周文庆 苏裕盛 《自然科学》 2024年第2期440-448,共9页
阿尔茨海默病(Alzheimer’s Disease, AD)是最常见的与年龄相关的不可逆和进行性神经退行性疾病之一,其特征是失智、记忆力减退、语言技能下降以及随着年龄的增长而出现认知障碍。目前的治疗药物主要以改善临床症状为主,本文通过查阅相... 阿尔茨海默病(Alzheimer’s Disease, AD)是最常见的与年龄相关的不可逆和进行性神经退行性疾病之一,其特征是失智、记忆力减退、语言技能下降以及随着年龄的增长而出现认知障碍。目前的治疗药物主要以改善临床症状为主,本文通过查阅相关文献,将主要与AD相关且受美国食品药物管理局(Food and Drug Administration, FDA)所批准的治疗药物做一综述,本文系统地总结和分析当前治疗药物在AD治疗中的作用以及研究进展,以此为AD的治疗和研究提供参考和借鉴。 展开更多
关键词 阿尔茨海默病 药物治疗 Β-淀粉样蛋白 乙酰胆碱 n-甲基天冬 阿杜卡
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ADMA——慢性肾脏病患者的预后影响因子与潜在的治疗靶点
11
作者 李深 《中国中西医结合肾病杂志》 2011年第12期1110-1114,共5页
1ADMA的生物学特性1970年Kakimoto和Akazawa首次从人类尿液中分离出不对称二甲基精氨酸(asymmetric dimethylarginine,ADMA)及其异构体——对称二甲基精氨酸(symmetric dimethylarginine,SD-MA)[1];进一步研究显示人体内有3种形式... 1ADMA的生物学特性1970年Kakimoto和Akazawa首次从人类尿液中分离出不对称二甲基精氨酸(asymmetric dimethylarginine,ADMA)及其异构体——对称二甲基精氨酸(symmetric dimethylarginine,SD-MA)[1];进一步研究显示人体内有3种形式的甲基化的精氨酸:ADMA、SDMA和N-单甲基左旋精氨酸(NG-monomethyl-L-ginine,L-NMMA)[23(见图1). 展开更多
关键词 慢性肾脏病 不对称二甲基 治疗靶点 影响因子 ADMA n-单甲基左旋精氨酸 预后 患者
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灵芝孢子和一氧化氮合酶抑制剂对大鼠脊髓损伤后背核、红核神经元存活及轴突再生的影响 被引量:12
12
作者 马钦桃 曾园山 +1 位作者 张伟 陈穗君 《解剖学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期597-603,共7页
目的探讨灵芝孢子和一氧化氮合酶(NOS)抑制剂(L-NNA)联合应用能否促进脊髓半横断后受损伤的背核和红核神经元存活及其轴突再生。方法30只成年雌性大鼠被分为对照组、L-NNA组、灵芝孢子低剂量组、灵芝孢子低剂量+L-NNA组、灵芝孢子高剂... 目的探讨灵芝孢子和一氧化氮合酶(NOS)抑制剂(L-NNA)联合应用能否促进脊髓半横断后受损伤的背核和红核神经元存活及其轴突再生。方法30只成年雌性大鼠被分为对照组、L-NNA组、灵芝孢子低剂量组、灵芝孢子低剂量+L-NNA组、灵芝孢子高剂量组和灵芝孢子高剂量+L-NNA组。灵芝孢子高剂量+L-NNA组动物在T11脊髓段半横断后注射L-NNA和胃饲高剂量灵芝孢子。结果脊髓半横断后30 d,对照组L1脊髓损伤侧背核神经元数量减少,NOS表达阳性。L-NNA组和灵芝孢子低剂量组损伤侧背核神经元增加,但NOS表达降低。灵芝孢子低剂量+L-NNA组和灵芝孢子高剂量组损伤侧背核神经元明显增加,NOS表达显著降低。灵芝孢子高剂量+L-NNA组损伤侧背核神经元最多,NOS表达最低,而且有些神经元胞体被荧光金标记。对照组和L-NNA组损伤侧红核神经元密度降低。灵芝孢子低剂量组和灵芝孢子低剂量+L-NNA组损伤侧红核神经元密度提高。灵芝孢子高剂量组和灵芝孢子高剂量+L-NNA组损伤侧红核神经元密度明显提高。结论灵芝孢子和L-NNA都能促进脊髓半横断后受损伤背核神经元的存活,两者联合应用能更好地促进受损伤的背核神经元存活及其轴突再生。灵芝孢子也能促进受损伤的红核神经元存活。 展开更多
关键词 脊髓损伤 背核 红核 神经元存活 灵芝孢子 n-硝基旋精甲酯 大鼠
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BDNF、GRIN1基因与双相情感障碍的关联研究 被引量:8
13
作者 刘敏 凌四海 +3 位作者 李文标 王传跃 陈大方 王刚 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期41-46,共6页
为了探讨GRIN1和BDNF基因的遗传变异在双相情感障碍疾病中的相关作用,从GRIN1、BDNF基因上各取2个SNP位点,采用TaqMan法对100例双相情感障碍患者和100例健康人进行了单核苷酸多态性分析,比较两组基因型频率的差异,并使用软件SHEsis进行... 为了探讨GRIN1和BDNF基因的遗传变异在双相情感障碍疾病中的相关作用,从GRIN1、BDNF基因上各取2个SNP位点,采用TaqMan法对100例双相情感障碍患者和100例健康人进行了单核苷酸多态性分析,比较两组基因型频率的差异,并使用软件SHEsis进行单体型分析。结果发现GRIN1基因上的rs2301363和hcv1840191与双相情感障碍发病的关联有统计学意义(P<0.05),它们形成的单倍型T/G在两组人群中的分布差异亦有统计学意义(P<0.05)。而BDNF基因上的rs7103411和rs6265与双相情感障碍发病无统计学意义。实验结果表明GRIN1基因是双相情感障碍的易感基因之一。 展开更多
关键词 双相情感障碍 n-甲基-D-天冬 受体离子化NMDA1受体基因 脑衍生神经营养因子 多态性 体型分析
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灵芝孢子和L-NNA对脊髓损伤后背核线粒体细胞色素氧化酶活性的影响 被引量:4
14
作者 马钦桃 曾园山 +1 位作者 张伟 陈穗君 《中国组织化学与细胞化学杂志》 CAS CSCD 2005年第4期399-403,共5页
目的探讨灵芝孢子和一氧化氮合酶(NOS)抑制剂L-NNA联合应用对大鼠脊髓半横断后受损伤的背核线粒体细胞色素氧化酶活性的影响。方法将20只SD成年雌性大鼠(200-250g)行右侧T11脊髓半横断30d后,对受损伤脊髓做细胞色素氧化酶酶组化染色;用... 目的探讨灵芝孢子和一氧化氮合酶(NOS)抑制剂L-NNA联合应用对大鼠脊髓半横断后受损伤的背核线粒体细胞色素氧化酶活性的影响。方法将20只SD成年雌性大鼠(200-250g)行右侧T11脊髓半横断30d后,对受损伤脊髓做细胞色素氧化酶酶组化染色;用图像分析方法检测L1脊髓段背核线粒体细胞色素氧化酶活性的变化,用酶组化电镜技术观察L1脊髓段背核细胞色素氧化酶活性的分布位置。结果与对照组相比,L-NNA组和灵芝孢子组L1脊髓损伤侧背核线粒体细胞色素氧化酶活性有所提高,灵芝孢子+L-NNA组损伤侧背核线粒体细胞色素氧化酶活性最大。各组L1脊髓背核细胞色素氧化酶活性均出现在线粒体内,具有细胞色素氧化酶活性的线粒体存在所有神经元胞体及其树突和轴突内,也存在于神经胶质细胞胞体及其突起内。结论灵芝孢子和L-NNA均可提高大鼠脊髓半横断后受损伤的脊髓背核线粒体细胞色素氧化酶的活性,两者联合应用更能提高受损伤的背核线粒体细胞色素氧化酶的活性。 展开更多
关键词 灵芝孢子 n-硝基旋精甲酯 脊髓半横断 背核 线粒体 细胞色素氧化酶
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PTEN与缺血性脑损伤的研究进展 被引量:6
15
作者 陈力学 康格非 刘宝松 《国际检验医学杂志》 CAS 2006年第4期312-314,共3页
第10号染色体同源丢失性磷酸酶张力蛋白基因(PTEN)作为抑癌基因,可以抑制肿瘤细胞的生长。目前研究发现,它在脑组织中表达,并可与NMDR受体亚单位NR1、NR2B相互结合。在缺血性脑损伤时下调PTEN可保护神经元。现就目前PTEN与缺血性脑损伤... 第10号染色体同源丢失性磷酸酶张力蛋白基因(PTEN)作为抑癌基因,可以抑制肿瘤细胞的生长。目前研究发现,它在脑组织中表达,并可与NMDR受体亚单位NR1、NR2B相互结合。在缺血性脑损伤时下调PTEN可保护神经元。现就目前PTEN与缺血性脑损伤的研究作一综述。 展开更多
关键词 酯水解酶类 脑缺血 缺氧 受体 n-甲基-D-天冬
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一氧化氮合酶抑制剂在噪声性听力损伤中的保护作用 被引量:1
16
作者 刁明芳 笪翠弟 +4 位作者 高文元 杜丽 张琰敏 文文 刘海瑛 《中国眼耳鼻喉科杂志》 2004年第4期219-221,i002,i003,共5页
目的本实验探讨一氧化氮合酶抑制剂 N-硝基左旋精氨酸甲酯(N^G-nitro-L-arginine methyl ester,L-NAME)在噪声损伤中的作用。方法将豚鼠(体重350~400 g)随机分为无噪声对照组(n=20)、噪声+生理盐水组(n=20)、噪声+L-NAME 组(n=20)。噪... 目的本实验探讨一氧化氮合酶抑制剂 N-硝基左旋精氨酸甲酯(N^G-nitro-L-arginine methyl ester,L-NAME)在噪声损伤中的作用。方法将豚鼠(体重350~400 g)随机分为无噪声对照组(n=20)、噪声+生理盐水组(n=20)、噪声+L-NAME 组(n=20)。噪声刺激(4 kHz 倍频程,115 dB SPL 5 h)结束72 h 后,测试脑干诱发电位(auditory brainstem responses,ABRs),制备耳蜗组织匀浆测 NO 的水平,用免疫组化观察诱导型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide,iNOS)在耳蜗的活性。结果无噪声组动物听阈无明显变化;噪声刺激后生理盐水组听阈上升的幅度明显高于 L-NAME 组(P<0.05);噪声+生理盐水组耳蜗 NO 含量明显高于对照组(P<0.05)与噪声+生理盐水组相比,噪声+L-NAME 组耳蜗 NO 含量明显减少(P<0.05)。噪声刺激后,噪声+L-NAME 组iNOS 活性强度弱于生理盐水组。结论 iNOS 催化合成的 NO 参与噪声对耳蜗组织的损伤;L-NAME 可通过抑制 iNOS 活性对噪声性听力损伤(noise induced hearing loss,NIHL)发挥保护作用。 展开更多
关键词 一氧化氮合酶抑制剂 n-硝基旋精甲酯 噪声性听力损伤 耳蜗 诱导型一氧化氮合酶 合酶
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中脑导水管周围灰质微量注射L-NNA和SNP对大鼠血压的影响 被引量:2
17
作者 胡旺平 化长林 《咸宁医学院学报》 2001年第1期17-19,共3页
目的研究中脑导水管周围灰质 (PAG)内NO对血压的作用。方法采用PAG微量注射法 ,观察大鼠血压的变化。结果PAG微量注射N -硝基左旋精氨酸 (L -NNA)后 ,平均动脉压 (MAP)显著升高 ,此效应可被预先注射L -Arg逆转。PAG微量注射硝普钠 (SNP)... 目的研究中脑导水管周围灰质 (PAG)内NO对血压的作用。方法采用PAG微量注射法 ,观察大鼠血压的变化。结果PAG微量注射N -硝基左旋精氨酸 (L -NNA)后 ,平均动脉压 (MAP)显著升高 ,此效应可被预先注射L -Arg逆转。PAG微量注射硝普钠 (SNP)后 ,MAP显著降低 ,此效应可被预先注射荷包牡丹碱 (Bic)逆转。结论PAG内L -Arg -NO通路对动物血压有紧张性抑制作用 ,可能是通过GABA受体介导。 展开更多
关键词 中脑导水管周围灰质 n-硝基旋精 硝普钠 血压 大鼠 降压作用
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一氧化氮合酶抑制剂对小鼠肺癌血管形成的影响
18
作者 严春花 安昌善 周彩存 《山东医药》 CAS 北大核心 2008年第28期24-25,共2页
将Lew is肺癌细胞接种于雄性C57小黑鼠前肢腋下,皮下成瘤后,将小鼠随机分成对照组和治疗组,两组分别腹腔注射生理盐水及硝基左旋精氨酸甲基酯(L-NAME),持续14 d。接种第15天检测血清NO含量;处死小鼠,剥离肿瘤称取瘤组织质量、光镜下观... 将Lew is肺癌细胞接种于雄性C57小黑鼠前肢腋下,皮下成瘤后,将小鼠随机分成对照组和治疗组,两组分别腹腔注射生理盐水及硝基左旋精氨酸甲基酯(L-NAME),持续14 d。接种第15天检测血清NO含量;处死小鼠,剥离肿瘤称取瘤组织质量、光镜下观察肺内转移灶、测微血管密度(MVD)。结果对照组与治疗组瘤组织质量分别为(2.59±0.31)、(1.80±0.33)g,MVD分别为24.06±5.42、16.97±2.86,NO含量分别为(33.26±12.53)、(14.56±7.14)μmol/L,两组比较均有统计学差异(P均(0.05)。光镜下观察两组肺内转移情况无明显差异。认为L-NAME对小鼠肺癌血管形成有抑制作用,进而抑制肿瘤生长;Lew is肺癌可能转移较少或出现较晚。 展开更多
关键词 一氧化氮合酶抑制剂 硝基旋精甲基 肺肿瘤 血管形成
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7-甲氧基-4’-羟基异黄酮促进大鼠成骨细胞成骨性分化的作用机制 被引量:1
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作者 宋明甲 文益民 +2 位作者 吴晓燕 柴晓亮 周建 《医药导报》 CAS 北大核心 2019年第6期730-734,共5页
目的探讨7-甲氧基-4’-羟基异黄酮(MHIF)促进成骨细胞成熟矿化是否与NO/cGMP/sGC信号通路相关。方法检测成骨细胞经不同浓度(0,10^(-4),10^(-5),10^(-6),10^(-7),10^(-8) mol·L^(-1)) MHIF处理后骨钙素和碱性磷酸酶确定最适药物浓... 目的探讨7-甲氧基-4’-羟基异黄酮(MHIF)促进成骨细胞成熟矿化是否与NO/cGMP/sGC信号通路相关。方法检测成骨细胞经不同浓度(0,10^(-4),10^(-5),10^(-6),10^(-7),10^(-8) mol·L^(-1)) MHIF处理后骨钙素和碱性磷酸酶确定最适药物浓度。使用一氧化合成酶阻断剂N-单甲基-L-精氨酸(L-NMA)处理成骨细胞,观察MHIF对骨钙素和碱性磷酸酶影响,一氧化氮(NO)和3`-5`-环鸟苷-磷酸(cGMP)的含量;应用蛋白质印迹检测细胞中蛋白可溶性的鸟氨酸环化酶和蛋白激酶G的表达水平。结果经10^(-6 ) mol·L^(-1) MHIF处理后成骨细胞中碱性磷酸酶活性和骨钙素的含量升高,预先使用L-NMA处理成骨细胞后,MHIF提高成骨细胞中碱性磷酸酶活性和骨钙素含量的作用受到抑制,MHIF提高一氧化氮合酶(NOS)、NO、cGMP、sGC和PKG表达均受到抑制。结论 MHIF可通过NO/cGMP/sGC信号通路促进体外培养成骨细胞成熟与矿化。 展开更多
关键词 7-甲氧基-4’-羟基异黄酮 成骨细胞 骨钙素 n-甲基-L-精
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金刚胺治疗中重度阿尔茨海默病疗效评价
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作者 袁志敏 《国外医学(老年医学分册)》 2005年第1期43-43,共1页
金刚胺属低~中度亲和力的非竞争性N-甲基-D-天冬氨酸受体拮抗剂(抗震颤药之一)。临床试验表明,金刚胺单药治疗中重度阿尔茨海默病(AD)安全有效。然而关于其对原已接受了Donepezil(胆碱脂酶抑制剂)治疗的AD患者的辅助药效对照研究罕见... 金刚胺属低~中度亲和力的非竞争性N-甲基-D-天冬氨酸受体拮抗剂(抗震颤药之一)。临床试验表明,金刚胺单药治疗中重度阿尔茨海默病(AD)安全有效。然而关于其对原已接受了Donepezil(胆碱脂酶抑制剂)治疗的AD患者的辅助药效对照研究罕见。本文就此进行了对照分析。 展开更多
关键词 中重度 治疗中 疗效评价 阿尔茨海默病 PN n-甲基-D-天冬受体拮抗剂 药治疗 亲和力 非竞争性 对照分析
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