期刊文献+
共找到34篇文章
< 1 2 >
每页显示 20 50 100
牛血清白蛋白与地肤提取物N-反式阿魏酰酪胺相互作用研究
1
作者 程萍 张卫 彭秀丽 《广西植物》 CSCD 北大核心 2017年第12期1598-1602,共5页
地肤别名扫帚苗、扫帚菜、孔雀松等,属藜科地肤属一年生草本植物。地肤幼苗是一种高蛋白、低脂肪并且富含钾元素和胡萝卜素的野生蔬菜,有丰富的营养价值。作为在我国广泛分布的植物,一直以来地肤主要作为传统野菜被食用,对其药用价值却... 地肤别名扫帚苗、扫帚菜、孔雀松等,属藜科地肤属一年生草本植物。地肤幼苗是一种高蛋白、低脂肪并且富含钾元素和胡萝卜素的野生蔬菜,有丰富的营养价值。作为在我国广泛分布的植物,一直以来地肤主要作为传统野菜被食用,对其药用价值却鲜有进一步研究与开发。该研究对地肤采用硅胶柱色谱分离提纯得到N-反式阿魏酰酪胺,利用紫外光谱法和荧光光谱法研究它和牛血清白蛋白(BSA)相互作用的机制,求出了猝灭常数、结合常数及结合位点数。结果表明:N-反式阿魏酰酪胺对BSA具有荧光猝灭作用,其猝灭方式为静态猝灭;N-反式阿魏酰酪胺与BSA有较强的相互作用,可以被蛋白质所储存和运输。该研究结果为进一步开发利用地肤资源、提高地肤的药用价值提供一定的理论基础。 展开更多
关键词 n-反式阿魏酰酪胺 牛血清白蛋白 猝灭效应 光谱分析 地肤
下载PDF
鸡骨草叶中N-反式对香豆酰酪氨酸的纯化工艺优化
2
作者 门丽娇 刘亚迪 +1 位作者 邱雨 袁旭江 《中国药房》 CAS 北大核心 2019年第10期1352-1356,共5页
目的:建立鸡骨草叶中N-反式对香豆酰酪氨酸的含量测定方法,并优化其纯化工艺。方法:采用高效液相色谱法测定鸡骨草叶中N-反式对香豆酰酪氨酸的含量,色谱柱为Hypersil BDS C18,流动相为0.1%甲酸水溶液(A)-甲醇(B)(梯度洗脱),流速为1.0 mL... 目的:建立鸡骨草叶中N-反式对香豆酰酪氨酸的含量测定方法,并优化其纯化工艺。方法:采用高效液相色谱法测定鸡骨草叶中N-反式对香豆酰酪氨酸的含量,色谱柱为Hypersil BDS C18,流动相为0.1%甲酸水溶液(A)-甲醇(B)(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,柱温为25℃,检测波长为300 nm,进样量为10μL。以聚酰胺树脂为材料,以N-反式对香豆酰酪氨酸得率为指标,采用单因素试验优化N-反式对香豆酰酪氨酸纯化的样品溶液质量浓度、上样量、静置吸附时间等条件。结果:N-反式对香豆酰酪氨酸检测进样量线性范围为2.575~51.50μg(r=0.999 9);定量限为0.000 618μg,检测限为0.000 129μg;精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于3%;加样回收率为97.04%~102.43%(RSD=2.06%,n=6)。最优纯化工艺为样品溶液质量浓度为0.04 g/mL(以鸡骨草叶药材计),上样量为50 m L,上样流速为1.0 m L/min,静置吸附时间为20 min,以水(含0.1%乙酸)、20%乙醇(含0.1%乙酸)、氨水(pH 10)为洗脱溶剂依次洗脱。此纯化工艺条件下,制得的N-反式对香豆酰酪氨酸的平均得率为98.94%,平均干膏含量为61.17 mg/g,平均干膏纯度为19.73%。结论:所建含量测定方法简便、准确、稳定性较好;优化所得工艺稳定、可行。 展开更多
关键词 鸡骨草 n-反式对香豆酰酪氨酸 高效液相色谱法 纯化工艺 柱层析法
下载PDF
高效毛细管电泳法测定宁夏枸杞中N-反式阿魏酸酪酰胺的含量
3
作者 王晓中 徐飞 +1 位作者 孙杨 龚波林 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第17期1400-1403,共4页
目的采用高效毛细管电泳法,建立宁夏枸杞中N-反式阿魏酸酪酰胺含量测定方法。方法未涂层毛细管柱(50 cm×75μm,有效长度为40 cm),以50 mmol.L-1硼砂溶液(pH 9.0,磷酸调节)为运行缓冲液,运行电压为20 kV,柱温25℃,检测波长214 nm。... 目的采用高效毛细管电泳法,建立宁夏枸杞中N-反式阿魏酸酪酰胺含量测定方法。方法未涂层毛细管柱(50 cm×75μm,有效长度为40 cm),以50 mmol.L-1硼砂溶液(pH 9.0,磷酸调节)为运行缓冲液,运行电压为20 kV,柱温25℃,检测波长214 nm。结果在进样量0.25~15μg.mL-1内线性关系良好,相关系数r=0.999 8(n=7)。N-反式阿魏酸酪酰胺的平均回收率为101.8%,RSD为2.06%。结论该方法准确可靠,可用于测定宁夏枸杞中N-反式阿魏酸酪酰胺的含量,为宁夏枸杞开发利用提供理论依据。 展开更多
关键词 宁夏枸杞 n-反式阿魏酸酪酰胺 高效毛细管电泳法 含量测定
原文传递
UPLC法测定石柑子中N-反式香豆酰酪胺的含量 被引量:2
4
作者 李素梅 毕晓黎 +1 位作者 陈伟韬 陈雪 《湖南中医杂志》 2017年第10期172-174,共3页
目的:利用超高效液相色谱法测定不同批次石柑子中N-反式香豆酰酪胺的含量。方法:采用Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C18柱(2.1mm×100mm,18μm)为色谱柱,柱温为25℃;以甲醇-水溶液为流动相,进行梯度洗脱,流速为0.2m L/min,检测波长为3... 目的:利用超高效液相色谱法测定不同批次石柑子中N-反式香豆酰酪胺的含量。方法:采用Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C18柱(2.1mm×100mm,18μm)为色谱柱,柱温为25℃;以甲醇-水溶液为流动相,进行梯度洗脱,流速为0.2m L/min,检测波长为300nm,测定石柑子中N-反式香豆酰酪胺的含量。结果:N-反式香豆酰酪胺在进样量为6.14~73.68ng(r=0.99934)的范围内与峰面积呈良好的线性关系,所建立的含量测定方法的平均回收率为98.11%(n=9),RSD值为1.32%。结论:本研究所建立的石柑子中N-反式香豆酰酪胺的含量测定方法操作简便、准确、重复性好,可为石柑子的质量控制提供参考。 展开更多
关键词 石柑子 n-反式香豆酰酪胺 超高效液相色谱法 含量测定
原文传递
高效液相色谱法检查N-(反式-4-异丙环己基甲酰基)-D-苯丙氨酸中的顺式异构体杂质
5
作者 司端运 钟大放 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期153-155,共3页
目的 :探讨使用非手性柱通过反相液相色谱检查N - (反式 - 4-异丙环己基甲酰基 ) -D -苯丙氨酸中顺式异构体杂质的方法。方法 :选用NucleosilC1 8柱 ,以乙腈 - 0 0 5mol·L- 1 NH4H2 PO4(2 2 5∶77 5 ) (pH 7 4)为流动相 ,在 2 1... 目的 :探讨使用非手性柱通过反相液相色谱检查N - (反式 - 4-异丙环己基甲酰基 ) -D -苯丙氨酸中顺式异构体杂质的方法。方法 :选用NucleosilC1 8柱 ,以乙腈 - 0 0 5mol·L- 1 NH4H2 PO4(2 2 5∶77 5 ) (pH 7 4)为流动相 ,在 2 10nm下检测。色谱流分经电喷雾离子阱多级质谱分析证实。结果 :N - (反式 - 4-异丙环己基甲酰基 ) -D -苯丙氨酸及其顺式异构体的保留时间分别为 5 4 7min和 49 8min ,分离度为 1 5 1。结论 :该方法使用普通色谱柱 ,操作简单 ,可以作为常规的杂质检查手段。 展开更多
关键词 n-(-4-异丙环己基甲酰基)-D-苯丙氨酸 相高效液相色谱法 杂质检查 异构体 降血糖药
下载PDF
N-(顺式-4-异丙基环己基-1-甲酰基)-D-苯丙氨酸和N-(反式-4-异丙基环己基-1-甲酰基)-L-苯丙氨酸的合成 被引量:2
6
作者 刘韬 盛春光 +1 位作者 张虎山 孙铁民 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2005年第6期351-353,共3页
目的合成N-(顺式-4-异丙基环己基-1-甲酰基)-D-苯丙氨酸和N-(反式-4-异丙基环己基-1-甲酰基)-L-苯丙氨酸。方法以(4-异丙基)环己基甲酸为原料,在二环己基碳二亚胺(DCC)作用下,与N-羟基琥珀酰亚胺反应得到(4-异丙基)环己基甲酸琥珀酰亚胺... 目的合成N-(顺式-4-异丙基环己基-1-甲酰基)-D-苯丙氨酸和N-(反式-4-异丙基环己基-1-甲酰基)-L-苯丙氨酸。方法以(4-异丙基)环己基甲酸为原料,在二环己基碳二亚胺(DCC)作用下,与N-羟基琥珀酰亚胺反应得到(4-异丙基)环己基甲酸琥珀酰亚胺酯(3),柱色谱分离化合物3得到顺式和反式异构体。顺式体与D-苯丙氨酸甲酯发生酰化反应,碱水解后即得到N-(顺式-4-异丙基环己基-1-甲酰)-D-苯丙氨酸;而反式体与L-苯丙氨酸甲酯发生酰化反应,水解后得到N-(反式-4-异丙基环己基-1-甲酰)-L-苯丙氨酸。结果与讨论成功合成了目标化合物,反应总收率分别为39%和31%。 展开更多
关键词 药物化学 化合物制备 化学合成 n-(顺-4-异丙基环己基-1-甲酰基)-D-苯丙氨酸 n-(-4-异丙基环己基-1-甲酰基)-L-苯丙氨酸
下载PDF
反式-4-(N-乙酰氨基)环己醇的合成
7
作者 赵萌萌 徐崇福 +2 位作者 宋蕴丽 富利祥 李嘉骏 《常州大学学报(自然科学版)》 CAS 2012年第4期28-32,共5页
反式-4-(N-乙酰氨基)环己醇是合成药物中间体反式-4-氨基环己醇盐酸盐的重要先行体。报道两步法合成反式-4-(N-乙酰氨基)环己醇研究结果,首先将起始原料对氨基苯酚用乙酸酐酰化,转化为对-(N-乙酰氨基)苯酚,接下来以5%Ru/C为催化剂,在有... 反式-4-(N-乙酰氨基)环己醇是合成药物中间体反式-4-氨基环己醇盐酸盐的重要先行体。报道两步法合成反式-4-(N-乙酰氨基)环己醇研究结果,首先将起始原料对氨基苯酚用乙酸酐酰化,转化为对-(N-乙酰氨基)苯酚,接下来以5%Ru/C为催化剂,在有碱性助剂存在,5.0MPa,120℃条件下,将其氢化为顺式和反式混合的4-(N-乙酰氨基)环己醇,转化率为100%,4-乙酰氨基环己醇的选择性达到96.9%,根据高效液相色谱法检测得知,其反式与顺式比值为78∶22。最后通过重结晶分离出反式目标产物,总产率为67.0%。系统考察了多种因素对4-(N-乙酰氨基)苯酚的合成及后续催化氢化的影响。每步合成过程均由高效液相色谱监控。所有产物通过IR、1 H NMR、13C NMR光谱进行了结构表征。 展开更多
关键词 -4-(n-乙酰氨基)环己醇 催化加氢 异构 重结晶
下载PDF
HPLC-ELSD法测定花丹安神合剂中N-甲基-反式-4-羟基-L-脯氨酸的含量 被引量:2
8
作者 张小利 路发凯 马梦杰 《江苏科技信息》 2020年第18期44-47,共4页
文章建立花丹安神合剂中N-甲基-反式-4-羟基-L-脯氨酸的含量测定方法。方法:应用高效液相色谱法测定,色谱柱为YMC-Pack Polyamine II色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为75%乙腈;流速为1.0 mL/min;柱温为30℃;检测器为ELSD检测器... 文章建立花丹安神合剂中N-甲基-反式-4-羟基-L-脯氨酸的含量测定方法。方法:应用高效液相色谱法测定,色谱柱为YMC-Pack Polyamine II色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为75%乙腈;流速为1.0 mL/min;柱温为30℃;检测器为ELSD检测器(漂移管温度48℃,气体流量1.8 L/min,增益1)。结果:N-甲基-反式-4-羟基-L-脯氨酸在5~20μg范围内峰面积与浓度呈良好的线性;加样回收率为96.76%,RSD为1.53%。结论:该方法简便易行、准确、重复性好,可用于花丹安神合剂的含量测定及质量控制。 展开更多
关键词 花丹安神合剂 n-甲基--4-羟基-L-脯氨酸 含量
下载PDF
瑶药石柑子化学成分研究 被引量:2
9
作者 毕晓黎 陈雪 +4 位作者 江洁怡 刘梦云 胥爱丽 罗文汇 林晓燕 《中药材》 CAS 北大核心 2017年第5期1112-1115,共4页
目的:对石柑子化学成分进行研究。方法:利用正反相硅胶柱层析、Sephadex LH-20、微孔树脂(MCI)柱层析及制备液相色谱等分离方法进行分离纯化,根据化合物的核磁和质谱数据进行结构鉴定。结果:从石柑子氯仿部位分离得到13个化合物,分别鉴... 目的:对石柑子化学成分进行研究。方法:利用正反相硅胶柱层析、Sephadex LH-20、微孔树脂(MCI)柱层析及制备液相色谱等分离方法进行分离纯化,根据化合物的核磁和质谱数据进行结构鉴定。结果:从石柑子氯仿部位分离得到13个化合物,分别鉴定为:金色酰胺醇乙酸酯(1)、(9E)-8,11,12-三羟基十八碳烯酸甲酯(2)、9(S),12(S),13(S)-trihydroxyoctadeca-10(E),15(Z)-dienoic acid(3)、毛冬青素A(4)、癸二酸(5)、E-4-hydroxyhex-2-enoic acid(6)、富马酸单甲酯(7)、壬二酸(8)、N-反式香豆酰酪胺(9)、N-反式阿魏酰酪胺(10)、香草酸(11)、丁香酸(12)、对羟基苯甲醛(13)。结论:其中,化合物1~8均为首次从该植物中分离得到。 展开更多
关键词 石柑子 金色酰胺醇乙酸酯 毛冬青素A n-反式香豆酰酪胺 n-反式阿魏酰酪胺
下载PDF
中药刺蒺藜化学成分的研究 被引量:18
10
作者 刘杰 陈海生 +2 位作者 徐一新 张卫东 刘文庸 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期221-222,共2页
采用硅胶柱层析对刺蒺藜 (Tribulus terrestris L.)的氯仿和乙酸乙酯萃取部分进行分离纯化 ,应用理化常数测定和光谱 (IR,EI- MS,1 H- NMR,1 3C- NMR)分析技术鉴定化合物的结构。分离并鉴定了 7个化合物 ,分别为 β-谷甾醇 (β- sitoste... 采用硅胶柱层析对刺蒺藜 (Tribulus terrestris L.)的氯仿和乙酸乙酯萃取部分进行分离纯化 ,应用理化常数测定和光谱 (IR,EI- MS,1 H- NMR,1 3C- NMR)分析技术鉴定化合物的结构。分离并鉴定了 7个化合物 ,分别为 β-谷甾醇 (β- sitosterol, )、胡萝卜苷 (dancosterol, )、大黄素 (emodin, )、大黄素甲醚 (physcion, )、蒺藜酰胺 (terrestriamide, )、N-反式 -对羟基苯乙基阿魏酰胺 (N- trans- feruloyltyram ine, )和 N-反式 -对羟基苯乙基咖啡酰胺 (N- trans- caffeoyltyramine, )。其中化合物 , , 展开更多
关键词 刺蒺藜 大黄素 大黄素甲醚 n-反式-对羟基苯乙基咖啡酰胺
下载PDF
青杞的化学成分研究 被引量:23
11
作者 谢纲 段文达 +1 位作者 陶保全 李冲 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2008年第4期627-629,643,共4页
研究青杞地上部分(Solanum septemlobum Bunge)的化学成分。利用硅胶色谱柱层析进行分离纯化,通过波谱数据结合理化性质,鉴定为东莨菪内酯(scopoletin,1),N-反式阿魏酸酪酰胺(N-trans-feruloyl tyramine,2),14-methoxy-10,... 研究青杞地上部分(Solanum septemlobum Bunge)的化学成分。利用硅胶色谱柱层析进行分离纯化,通过波谱数据结合理化性质,鉴定为东莨菪内酯(scopoletin,1),N-反式阿魏酸酪酰胺(N-trans-feruloyl tyramine,2),14-methoxy-10,13-dimethyl-17-(5-oxo-2,5-dihydrofuran-3-y1)hexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl acetate(3),9,11-环氧麦角甾醇(9α,11α-epidioxyergosta-6,22-dien-3β-ol,4),豆甾醇-3-O-β-D-(6-软酯酰)葡萄糖苷(β-stigmasteryl-3-O-β-D-(6-palmityl)glucopyranoside,5),二十二烷基-反式-阿魏酸酯((E)-docosyl 3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)acrylate,6),豆甾醇(stigmastero,7),棕榈酸(hexadecanoicacid,8),正三十烷(triacontane,9),p胡萝卜苷(daucosmml,10),β-谷甾醇(β-sitosterol,11)。化合物1~11均为首次从本植物中得到,其中化合物1、2为首次在本属植物中分离得到。 展开更多
关键词 青杞 化学成分 东莨菪内酯 n-反式阿魏酸酪酰胺 棕榈酸
下载PDF
马齿苋中两种酪胺类生物碱分离及鉴定 被引量:4
12
作者 蒋明月 英锡相 《辽宁中医药大学学报》 CAS 2017年第9期48-51,共4页
目的:分离马齿苋(Portulaca oleracea L.)水提取物中生物碱类化学成分。方法:采用水煎煮提取、乙酸乙酯萃取、硅胶柱色谱、ODS柱色谱、葡聚糖柱色谱等技术进行提取、分离和纯化,再用超高效液相色谱进行制备,利用高分辨质谱和核磁共振等... 目的:分离马齿苋(Portulaca oleracea L.)水提取物中生物碱类化学成分。方法:采用水煎煮提取、乙酸乙酯萃取、硅胶柱色谱、ODS柱色谱、葡聚糖柱色谱等技术进行提取、分离和纯化,再用超高效液相色谱进行制备,利用高分辨质谱和核磁共振等技术进行结构鉴定。结果:HR-ESI-TOF-MS、~1H-NMR、^(13)C-NMR、DEPT和2D NMR的结果与有关文献对照,确定所得化合物为N-反式-阿魏酰酪胺和N-反式-阿魏酰-3-甲氧基酪胺。结论:该实验从马齿苋中分离得到两种酪胺类生物碱:N-反式-阿魏酰酪胺和N-反式-阿魏酰-3-甲氧基酪胺。 展开更多
关键词 马齿苋 生物碱 n-反式-阿魏酰酪胺 n-反式-阿魏酰-3-甲氧基酪胺 核磁共振
下载PDF
玉竹单体化合物对PC12细胞氧化损伤的保护作用 被引量:2
13
作者 王风玲 白虹 +3 位作者 郭焕杰 秦三海 牟艳玲 赵焕新 《山东医药》 CAS 2012年第21期39-40,共2页
目的观察从中药玉竹中提取的单体化合物4',5,7-三羟基-6-甲基-8-甲氧基-高异黄酮(以下简称高异黄酮)和N-反式阿魏酸酪酰胺(以下简称阿魏酸酪酰胺)对PC12神经细胞氧化损伤的保护作用。方法将化合物预处理PC12细胞24 h后,分别应用H2O2... 目的观察从中药玉竹中提取的单体化合物4',5,7-三羟基-6-甲基-8-甲氧基-高异黄酮(以下简称高异黄酮)和N-反式阿魏酸酪酰胺(以下简称阿魏酸酪酰胺)对PC12神经细胞氧化损伤的保护作用。方法将化合物预处理PC12细胞24 h后,分别应用H2O2和Na2S2O4造成细胞氧自由基损伤和缺氧损伤,采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法观察各组细胞的存活率。结果高异黄酮浓度为1×10-4和2×10-5mol/L时,阿魏酸酪酰胺浓度为1×10-4、2×10-5、4×10-6和8×10-7mol/L时对PC12细胞氧自由基损伤具有明显保护作用,细胞存活率较模型组明显升高(P<0.01或<0.05);高异黄酮浓度为1×10-4mol/L时,阿魏酸酪酰胺浓度为1×10-4、2×10-5mol/L时对PC12细胞缺氧损伤具有较好的保护作用,细胞存活率与模型组比较有统计学差异(P均<0.05)。结论玉竹单体化合物高异黄酮和阿魏酸酪酰胺对PC12神经细胞氧化损伤具有较好的保护作用。 展开更多
关键词 玉竹 4' 5 7-三羟基-6-甲基-8-甲氧基-高异黄酮 n-反式阿魏酸酪酰胺 PC12细胞 氧化损伤
下载PDF
色谱柱分类数据库用于指导天然药物化学对照品色谱纯度测定时色谱柱理性选择(英文) 被引量:2
14
作者 王明娟 戴忠 +3 位作者 马双成 金红宇 HOOGMARTENS Jos ADAMS Erwin 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期196-202,共7页
由于中药化学对照品多数来源于动植物药材,很容易混有结构类似物,故有机杂质测定是可能影响其化学对照品赋值准确性的关键风险因素。中药化学对照品的有机杂质测定通常采用药典收载或文献报道的高效液相色谱法,这些方法通常仅规定"... 由于中药化学对照品多数来源于动植物药材,很容易混有结构类似物,故有机杂质测定是可能影响其化学对照品赋值准确性的关键风险因素。中药化学对照品的有机杂质测定通常采用药典收载或文献报道的高效液相色谱法,这些方法通常仅规定"以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂",无适宜色谱柱的品牌信息,或者实验室无文献所用的色谱柱品牌,而目前市场上已有800多种品牌的C18柱,生产工艺的不同导致不同品牌C18柱的选择性有差异,甚至差异显著。这很容易出现由于色谱柱选择不适宜而导致测定结果不准确的风险。该文采用国外色谱柱分类数据库指导对照品纯度考察时色谱柱的理性选择,尽可能减少色谱柱盲选可能导致的纯度结果不准确的风险。首先,用数据库挑选2根选择性差异显著的色谱柱(选择性因子F≥6)进行平行实验,以尽可能反映采用不同品牌色谱柱可能出现的分离效果差异。如果这2根色谱柱的分离效果及纯度测定结果无显著性差异,则可以交叉验证该对照品纯度测定的准确性。否则需要从数据库中选择另外1根与之前试验中分离效果更好、选择性相似的色谱柱进行纯度结果验证。在N-反式-p-对香豆酰基酪胺和表儿茶素没食子酸酯首批对照品的纯度考察中,使用了上述策略并验证了其有效性和科学性,计划推广应用至更多的中药化学对照品,特别当其可能含碱性或弱酸性化合物时,更应该尝试采用本文推荐的色谱柱选择策略交叉验证其纯度测定结果的准确性。 展开更多
关键词 中药化学对照品 色谱纯度 色谱柱理性选择策略 色谱柱分类数据库 n-反式-P-对香豆酰基酪胺 表儿茶素没食子酸酯
下载PDF
三叉苦质量标准的研究 被引量:6
15
作者 甘杰华 严萍 +2 位作者 马庆 韩正洲 詹若挺 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期511-515,共5页
目的建立三叉苦Melicope pteleifolia(Champion ex Bentham) T.G.Hartley的质量标准。方法 TLC法定性鉴别20批样品;《中国药典》方法测定水分、浸出物、总灰分、酸不溶性灰分含有量;HPLC法测定N-反式-对香豆酰酪胺、茵芋碱、白鲜碱、吴... 目的建立三叉苦Melicope pteleifolia(Champion ex Bentham) T.G.Hartley的质量标准。方法 TLC法定性鉴别20批样品;《中国药典》方法测定水分、浸出物、总灰分、酸不溶性灰分含有量;HPLC法测定N-反式-对香豆酰酪胺、茵芋碱、白鲜碱、吴茱萸春碱含有量。结果 TLC斑点清晰,分离度良好;20批样品中水分、浸出物、总灰分、酸不溶性灰分含有量范围分别为3.68%~8.83%、3.28%~7.29%、0.89%~1.41%、0.02%~0.13%;4种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.999 7),平均加样回收率96.95%~103.16%,RSD 1.60%~1.92%。结论该方法稳定可靠,可用于三叉苦的质量控制。 展开更多
关键词 三叉苦 n-反式-对香豆酰酪胺 茵芋碱 白鲜碱 吴茱萸春碱 TLC HPLC
下载PDF
On the Consistency of ZF^n in ZF^(n+3)
16
作者 李旭华 《Chinese Quarterly Journal of Mathematics》 CSCD 1993年第3期7-12,共6页
By restricting the common replacement axiom schema of ZF to ∑~M-formulae,Professor Zhang Jinwen constructed a series of subsystems of Zennelo-Frankel set theory ZF and he called them ZF^M.Zhao Xi shun show that the c... By restricting the common replacement axiom schema of ZF to ∑~M-formulae,Professor Zhang Jinwen constructed a series of subsystems of Zennelo-Frankel set theory ZF and he called them ZF^M.Zhao Xi shun show that the consistency of ZF^M can be deducted from ZF.Professor Zhang Jinwen raised the question whether the consistency of ZF^M can be deducted from ZF^(M+m(M)) for some m(n)≥1.In this paper,we get a positive solution to Professor Zhang's problem.Moreover,we show that the consistency of ZF^M can be deducted from ZF^(M+3). 展开更多
关键词 set theory CONSISTENCY REFLECTION truth defintion
下载PDF
Process Design for Separating C4 Mixtures by Extractive Distillation 被引量:3
17
作者 雷志刚 陈标华 李建伟 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2003年第3期297-301,共5页
C4 components are useful in industry and should be separated as individuals. A new process was proposed to separate them by extractive distillation, with the advantages of low equipment investment, energy consumption... C4 components are useful in industry and should be separated as individuals. A new process was proposed to separate them by extractive distillation, with the advantages of low equipment investment, energy consumption and liquid load in the columns. One principle to improve the extractive distillation process was put forward. Moreover, the analysis of operation state of the new process was done. There were eight operation states found for the whole process, but only one operation state was desirable. This work provides a way to effectively separate C4 mixtures and helps the reasonable utilization of C4 resource. 展开更多
关键词 process design extractive distillation C4 mixtures operation state
下载PDF
HPLC同时测定不同产地茄根中2种苯丙酰胺类成分的含量 被引量:3
18
作者 孙晶 顾宇凡 +8 位作者 李曼曼 苏小琴 霍会霞 张静 黄正 张倩 赵云芳 李军 屠鹏飞 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第12期2300-2304,共5页
建立同时测定茄根中2种苯丙酰胺类成分N-反式-对香豆酰基去甲辛弗林和N-反式-对香豆酰基酪胺含量的高效液相色谱方法。采用Agilent Eclipse XDB C18色谱柱(4.6 mm × 250 mm,5 μm);以甲醇-0.1%甲酸水溶液为流动相梯度洗脱,流... 建立同时测定茄根中2种苯丙酰胺类成分N-反式-对香豆酰基去甲辛弗林和N-反式-对香豆酰基酪胺含量的高效液相色谱方法。采用Agilent Eclipse XDB C18色谱柱(4.6 mm × 250 mm,5 μm);以甲醇-0.1%甲酸水溶液为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1;柱温30 ℃;检测波长300 nm。结果表明,N-反式-对香豆酰基去甲辛弗林和N-反式-对香豆酰基酪胺色谱峰分离良好,分别在2.84-68.16,3.10-74.40 mg·L-1呈良好的线性关系,平均加样回收率(n=9)分别为99.30%,102.8%。该方法快速、准确、重复性好,可用于茄根药材的质量控制。 展开更多
关键词 茄根 n-反式-对香豆酰基去甲辛弗林 n-反式-对香豆酰基酪胺 苯丙酰胺衍生物 高效液相色谱 质量控制
原文传递
石菖蒲根茎的化学成分研究 被引量:35
19
作者 李广志 陈峰 +3 位作者 沈连钢 沈寿茂 张晶 斯建勇 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第7期808-811,共4页
目的研究石菖蒲Acorus tatarinowii根茎的化学成分。方法利用不同的色谱分离纯化方法,并通过理化性质和波谱技术鉴定化合物结构。结果从石菖蒲根茎90%乙醇提取液中分离得到13个化合物,分别鉴定为反式丁烯二酸(1)、烟酸(2)、对羟基苯甲酸... 目的研究石菖蒲Acorus tatarinowii根茎的化学成分。方法利用不同的色谱分离纯化方法,并通过理化性质和波谱技术鉴定化合物结构。结果从石菖蒲根茎90%乙醇提取液中分离得到13个化合物,分别鉴定为反式丁烯二酸(1)、烟酸(2)、对羟基苯甲酸(3)、尿嘧啶(4)、N-反式-对羟基苯乙基香豆酰胺(5)、胸腺嘧啶(6)、两型曲霉醌A(7)、丁二酸(8)、石菖蒲醇(9)、石菖蒲醇-12-β-D-葡萄糖苷(10)、β-谷甾醇(11)、2,5-二甲氧基对苯醌(12)、5-羟甲基糠醛(13)。结论化合物1~7均为从菖蒲属植物中首次分离得到。 展开更多
关键词 石菖蒲 烟酸 尿嘧啶 n-反式-对羟基苯乙基香豆酰胺 两型曲霉醌A
原文传递
金钗石斛茎的化学成分研究 被引量:37
20
作者 汪代芳 侴桂新 +2 位作者 赵宁毅 张婷 徐红 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2012年第8期1492-1495,共4页
目的对金钗石斛Dendrobium nobile茎的化学成分进行研究。方法采用正相及反相硅胶柱色谱、凝胶柱色谱及制备高效液相色谱等方法进行分离纯化,根据波谱数据进行结构鉴定。结果分离得到11个化合物,分别鉴定为石斛碱(1)、石斛醚碱(2)、邻... 目的对金钗石斛Dendrobium nobile茎的化学成分进行研究。方法采用正相及反相硅胶柱色谱、凝胶柱色谱及制备高效液相色谱等方法进行分离纯化,根据波谱数据进行结构鉴定。结果分离得到11个化合物,分别鉴定为石斛碱(1)、石斛醚碱(2)、邻苯二甲酸丁酯(3)、松脂素(4)、N-反式桂皮酸酰对羟基苯乙胺(5)、N-反式阿魏酸酰对羟基苯乙胺(穆坪马兜铃酰胺,6)、N-顺式阿魏酸酰对羟基苯乙胺(7)、N-反式香豆酰酪胺(8)、N-顺式香豆酰酪胺(9)、山药素III(10)、二氢松柏醇二氢对羟基桂皮酸酯(11)。结论化合物3、5~9均为首次从该植物中分离获得,其中化合物9为首次从石斛属植物中分离获得。 展开更多
关键词 石斛属 金钗石斛 酰胺类化合物 n-反式阿魏酸酰对羟基苯乙胺 n-香豆酰酪胺
原文传递
上一页 1 2 下一页 到第
使用帮助 返回顶部