PVC用有机稳定剂N-取代基苯基衣康酰亚胺的光稳定作用

介绍了国外关于聚氯乙烯(PVC)用有机热稳定剂N-(取代基苯基)衣康酰亚胺的光稳定作用的研究情况,用实验数据说明其对PVC的光稳定效果,还证明了这类化合物与紫外线吸收剂水杨酸苯酯间的协同效应。

N-(取代基)马来酰亚胺的合成及应用研究进展

详细地阐述了标题化合物的合成及应用研究进展,最终得出结论:共沸合成方法为可实现工业化的有效方法。

N-取代吡唑基-N′,N′-二取代甲脒的合成及生物活性研究

采用原甲酸三乙酯法合成了 2 9个吡唑脒类化合物 ,化合物的结构均经1H NMR、IR以及元素分析确认。讨论了反应条件对反应的影响 ;并对部分化合物进行了生物活性测试 ,结果表明该类化合物对水稻纹枯病菌具有很好的抑制活性。

N-取代吡唑亚甲胺基-N’-取代苯基(硫)脲的合成

用取代吡唑醛与水合肼反应生成腙 ,后者与异氰酸酯、异硫氰酸酯反应 ,制得一系列新型 N-(1 -苯基 -3 -甲基 -5-氯 -4 -吡唑亚甲胺基 ) -N -苯基脲类化合物 ,其结构经 IR、1 H NMR、MS和元素分析确认 ,部分化合物生物活性普筛发现 ,一些缩胺硫脲有杀菌活性 .

N-(取代苯基哌嗪基烷基)酰胺类α_1-受体拮抗剂的设计、合成及生物活性研究

结合苯基哌嗪类α1 受体拮抗剂的构效关系和我们应用计算机辅助药物设计方法所构建的药效团模型 ,设计并合成了呋喃 2 甲酸 {ω [4 (取代苯基 ) 1 哌嗪基 ] 烷基 }酰胺和 2 氧代 2H 苯并吡喃 3 羧酸 {ω [4 (取代苯基 ) 1 哌嗪基 ] 烷基 }酰胺两类衍生物 ,其结构经1HNMR ,IR及MS(HRMS)确证 .初步生物活性测试表明 ,所合成的目标化合物多数具有较好的α1 受体拮抗活性 .其中一个目标化合物 3b的活性 (pA2 )高于阳性对照药哌唑嗪 .

N-[4-(N′-取代酰胺基)苯基]马来酰亚胺的合成与表征

N-取代马来酰亚胺(RMI)是一类重要的新型树脂改性单体,由于其具有刚性五元环的结构,能显著提高聚合物的玻璃化温度和热分解温度,改善材料的工艺性和力学性能[1-9].

N-(取代嘧啶-2'-基)-2-三氟乙酰氨基苯磺酰脲的合成及除草活性

Ten N (4 substituted pyrimidin 2 yl) 2 trifluoroacetylamino benzenesulfonylureas were synthesized. Their structures were confirmed by elemental analysis and 1H NMR. Some of the compounds showed good herbicidal activity.

N-(吡啶-2-基羰基)取代芳基磺酰胺的合成及除草活性

Seven N-(pyridin-2-yl-carbonyl) aryl sulfonamides were synthesized from aryl sulfonamides and pyridin-2-yl-carboxylic acid, and their structures were confirmed by elemental analysis and 1H NMR . Some of the title compounds showed moderate herbicidal activity.

N-取代苯基N′-(6-苯并噻唑基)脲类化合物的合成

为了寻找具有植物细胞激动素活性的新化合物 ,以苯并噻唑和取代苯胺为原料 ,将取代苯脲基引入到苯并噻唑的 6 -位上 ,合成了 7个 N-取代苯基 N′- (6 -苯并噻唑基 )脲类化合物 ,它们的结构经元素分析、IR和1 H NMR确定 ,7个化合物的合成收率分别为 74% ,76 % ,85 % ,82 % ,70 % ,73%和 72 %。

N-乙氧甲酰基-N′-取代芳基硫脲的合成与除草活性

通过乙氧基甲酰氯的异硫氰酸酯化 ,再与芳胺加成反应合成了 8种新的 N-乙氧甲酰基 -N′-芳基硫脲化合物 ,其结构经过 IR、1 HNMR和元素分析等方法证明 。

硫酸类肝素中的N-非取代葡糖胺残基的功能、结构与生物合成

硫酸类肝素在人类的某些重大疾病如癌症、艾滋病、老年痴呆症中扮演着一些重要的角色,因而是现今糖类化合物中研究的热门焦点之一.近年的研究表明,硫酸类肝素中所含的微量结构,即N-非取代葡萄糖胺残基有着重要的生物学与病理生理学作用.它与病毒的侵入、脑组织损伤、蛋白聚糖的体内循环等作用密切相关.对硫酸类肝素中N-非取代葡糖胺残基的结构、功能及其生物体内合成途径的研究将有助于揭示某些疾病的发病机制,为改善诊断方法和发展药物提供可能.本文综述近10多年来国内外在该领域的最新研究进展.

N′-叔丁胺基羰基-N-取代菊酰硫脲类化合物的合成及生物活性测定

拟除虫菊酯类和酰基硫脲类化合物具有很好的杀虫，杀菌及植物生长调节活性。本文采用有效基团拼接方法，以拟除虫菊酯类化合物的活性部分即取代菊酸为母体，以酰基硫脲为骨架，并将叔丁基引入到该结构中，设计合成了4种N-

2-取代亚胺基-3-[N-(2-氯乙基)]氨甲酰四氢噻唑的合成及其抗肿瘤活性研究

本文通过2-氯乙基异氰酸酯与各种N-取代-2-氨基-2-噻唑啉反应合成了十三个未见文献报道的2-取代亚胺基-3-[N-(2-氯乙基)]氨甲酰四氢噻唑化合物,其结构均经~1HNMR,IR、MS等得到证实。初步药效表明:2-苄基亚胺基-3-(N-(2-氯乙基)]氨甲酰四氢噻唑(2)对小白鼠爱氏腹水癌(EAC)有较高的抑制率(60.5％)。

N-氰基-N′-取代芳甲基脒基膦酸酯类化合物的合成及其生物活性

N-氰基-S,S-二甲基二硫代碳酸酯在THF中与亚膦酸二烷基酯的钠盐反应得到中间体;再与多种芳甲胺反应合成了九个未见文献报导的N-氰基-N′-取代芳甲基脒基膦酸酯类化合物(3a^3i),其结构经1H NMR,31P NMR,HR-MS或元素分析表征。初步生物活性测试结果表明,当用药浓度为10 ppm时,3对黄瓜子叶生根具有一定的促进作用,对蚜虫和红蜘蛛没有抑制活性。

N-1,3,5-二氢二噻嗪基乙酸、2-(N-1,3,5-二氢二噻嗪基)丙酸和3-苯基-2-(N-1,3,5-二氢二噻嗪基)丙酸的合成及其香气特征

0℃下,在氨基酸的氢氧化钾溶液中,依次加入38%的甲醛、2mol/L的硫氢化钠溶液,充分搅拌反应,然后让其自然升至室温过夜,分别合成N-1,3,5-二氢二噻嗪基乙酸、2-(N-1,3,5-二氢二噻嗪基)丙酸和3-苯基-2-(N-1,3,5-二氢二噻嗪基)丙酸,收率分别为77.2%、73.7%和67.1%。这些化合物结构都通过IR、MS和1HNMR测试技术进行了表征,并对其进行了初步香味评价。结果表明,它们都具有硫磺样、热带水果样香味特征,阈值为18.5～30.7mg·kg-1。

对称N,N-二丁基丙烯酰胺的合成研究

以二正丁胺和丙烯酸甲酯为主要原料,经双键保护、催化胺解、催化热裂解、减压精馏等过程制得N,N-二丁基丙烯酰胺(DBAA)。考察了反应温度、反应时间、原材料配比对反应结果的影响。结果表明,对于催化胺解过程:催化剂用量2.5%,反应时间5 h,反应温度140℃,二正丁胺与甲氧基丙酸甲酯的摩尔比为1.15∶1,甲氧基丙酸甲酯的转化率为96.5%,产品收率为91.9%;催化裂解过程,反应时间为4 h,溶剂用量为82%左右,N,N-二丁基丙烯酰胺的收率≥77%,产品总收率≥70%。

14个N—取代苯基—N′—[6—（2—取代苯并噻唑）基]脲类化合物的合成与结构表征

为了寻找新的高活性植物调节剂品种,以苯并噻唑,2-甲基苯并噻唑和取代苯胺为原料合成了7个N-取代苯基-N＇-(6-苯并噻唑基)脲和7个N-取代苯基一N＇-[6-(2-甲基苯并噻唑)基]脲类新化合物,其产率分别为74.0%、76.0%、85.0%、82.0%、70.0%、73.0%、72.0%、82.0%、88.5%、87.0%、90.5%、91.0%、83.5%和85.0%.14个脲类化合物结构经元素分析、IR和1HNMR表征.各化合物的植物细胞分裂活性被初步测定.

非肽类纤维蛋白原受体拮抗剂（Ⅱ）：N—取代—O—对甲脒苯氧乙基—L—酪氨酸甲酯的合成与抗血小板聚集活性研究

本文通过对存在于纤维蛋白原和其他内源性整合素内精氨酸－甘氨酸－天冬氨酸（RGD）序列结构的分析，在前文N－取代－O－对甲脒苯胺基羰甲基－L－酪氨酸甲酯的基础上，为了探讨空间臂极性的变化对化合物活性的影响，以氧乙基代替胺基羰甲基设计并合成了一系列含有酪氨酸骨架的非肽类模拟物，本文还测定了化合物抗ADP诱导的兔血小板聚集的抑制率，结果表明，12个化合物中有9个在10^-6mol.L^-1时显示有一定的抑制作用，其中Ii抑制作用最强。

2－取代亚胺基－3－［N－（2－氯乙基）］氨甲酰四氢噻唑类化合物的质谱研究

介绍十三种新的２－取代亚胺基－３－［Ｎ－（２－氯乙基）］氨甲酰四氢噻唑化合物的电子轰击（ＥＩ）质谱及其分子离子峰。它们的特征峰为ｍ／ｚ［Ｍ—１０５］＋，［Ｍ—４９］＋，［Ｍ—３５］＋，１０５，５６等。其中Ｍ—１０５碎片的强度较大（大多为基峰）。据此，提出了它们经电子轰击断裂的可能途径──麦克拉弗蒂重排（ＭｃＬａｆｆｅｒｔｙＲｅａｒｒａｎｇｅｍｅｎｔ）。

AlCl_3催化对位取代苯胺与丙烯腈加成反应的研究

报道了无水AlCl3催化5种对位取代苯胺与丙烯腈发生Michael加成反应生成相应的N-氰乙基对位取代苯胺、N,N-二氰乙基对位取代苯胺,结果表明,AlCl3对该类反应具有很高的催化活性.在丙烯腈稍过量、较低温度、少量AlCl3催化剂的催化下,主要生成N-氰乙基对位取代苯胺,收率达88%～90%;在丙烯腈过量较多、75～85℃及较多AlCl3催化剂的催化下,主要生成N,N-二氰乙基对位取代苯胺,收率达88%～91%.当加入Lewis碱NaOAc作助催化剂时有利于提高N-氰乙基对位取代苯胺的选择性和收率;当加入Lewis酸ZnCl2作助催化剂时则有利于提高N,N-二氰乙基对位取代苯胺的选择性和收率.并对合成的5种N,N-二氰乙基对位取代苯胺用TG-DTA,UV,IR,NMR和元素分析进行了物性和结构表征.