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异羟肟酸钴(Ⅱ)配合物的合成及表征 被引量:1
1
作者 钟琳 周先礼 +4 位作者 李建章 谢均 万家义 秦圣英 梁舰 《四川大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期92-95,共4页
合成了 4个N 取代异羟肟酸钴 (Ⅱ )配合物CoL2 (L1H =N [4 (2 乙酰氧基乙氧基 )苯甲酰基 ] N 苯基羟胺 ,L2 H =N (4 乙酰氧基苯甲酰基 ) N 苯基羟胺 ,L3 H =N 丁酰基 N 苯基羟胺 ,L4 H =N 乙酰基 N 苯基羟胺 ) ,并经元素分析 ,摩... 合成了 4个N 取代异羟肟酸钴 (Ⅱ )配合物CoL2 (L1H =N [4 (2 乙酰氧基乙氧基 )苯甲酰基 ] N 苯基羟胺 ,L2 H =N (4 乙酰氧基苯甲酰基 ) N 苯基羟胺 ,L3 H =N 丁酰基 N 苯基羟胺 ,L4 H =N 乙酰基 N 苯基羟胺 ) ,并经元素分析 ,摩尔电导 ,红外光谱 ,UV ,XRD和差热分析等对它们进行了表征 .结果表明 :钴 (Ⅱ )与配体中的酰胺氧及去质子后的羟胺上的氧配位 . 展开更多
关键词 n-取代异羟肟酸钴配合物 合成 结构表征 氧配位 差热分析 红外光谱
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聚醚桥连二异羟肟酸的合成及其双核钴(Ⅱ)配合物的氧加合性能 被引量:16
2
作者 李鸿波 杜瑛 +2 位作者 曾伟 魏星耀 秦圣英 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第5期886-891,共6页
合成了一系列由聚醚桥连的N ,N′ 二苯基二异羟肟酸L1H2 ~L6H2 及其双核钴 (Ⅱ )配合物Co2 L12 ~Co2 L62 ,并以元素分析 ,IR ,1HNMR和MS进行了表征 .在不同温度下 ,测定了双核钴 (Ⅱ )配合物的氧合常数和热力学参数ΔH0 ,ΔS0 ,并与... 合成了一系列由聚醚桥连的N ,N′ 二苯基二异羟肟酸L1H2 ~L6H2 及其双核钴 (Ⅱ )配合物Co2 L12 ~Co2 L62 ,并以元素分析 ,IR ,1HNMR和MS进行了表征 .在不同温度下 ,测定了双核钴 (Ⅱ )配合物的氧合常数和热力学参数ΔH0 ,ΔS0 ,并与多亚甲基或苯基桥连的类似物Co2 L72 和Co2 L82 比较 ,讨论了桥链长度、刚柔性、氧杂原子及其构筑的冠环和添加碱 (或碱土 ) 展开更多
关键词 聚醚桥连二异羟肟酸 氧加合性能 N N′-二苯基二异羟肟酸 双核(Ⅱ)配合 合成 氧合反应
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N-苯基异羟肟酸过渡金属配合物仿生氧载体研究 被引量:5
3
作者 周先礼 杜瑛 +2 位作者 魏星耀 阳华 秦圣英 《四川大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期96-99,共4页
考查了N -苯基异羟肟酸过渡金属配合物ML12 ~ML4 2 [M =Co(Ⅱ ) ,Cu(Ⅱ ) ,Mn(Ⅲ )Cl]的二氧亲和性和仿生催化氧化性能 制备了种二氧加合物 [CoL3 2 ·O2 ·Py]·H2 O ,并以元素分析 ,IR和TG分析表征 .测定了它们的氧合... 考查了N -苯基异羟肟酸过渡金属配合物ML12 ~ML4 2 [M =Co(Ⅱ ) ,Cu(Ⅱ ) ,Mn(Ⅲ )Cl]的二氧亲和性和仿生催化氧化性能 制备了种二氧加合物 [CoL3 2 ·O2 ·Py]·H2 O ,并以元素分析 ,IR和TG分析表征 .测定了它们的氧合反应平衡常数和相应的热力学参数ΔHo、ΔSo.模拟单加氧酶 ,研究了锰 (Ⅲ )配合物对苯乙烯的催化环氧化 .讨论了分子结构对二氧亲和性和催化环氧化性能的影响 . 展开更多
关键词 n-苯基异羟肟酸过渡金属配合 二氧加合 二氧亲和性 仿单加氧酶 催化环氧化性能 仿生氧载体
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烷基醚桥连的二异羟肟酸钴(Ⅱ)配合物的合成及其氧合性能研究 被引量:3
4
作者 梁兴龙 曾伟 +2 位作者 李鸿波 杜瑛 秦圣英 《四川大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期290-293,共4页
A new series of bis-hydroxamic acids ligands (H2L1~ H2 L5) with alkyl ether as bridge group and their cobalt complexes were synthesized.All the new c ompounds were characterized by elemental analysis,IR, 1 HNMR and M... A new series of bis-hydroxamic acids ligands (H2L1~ H2 L5) with alkyl ether as bridge group and their cobalt complexes were synthesized.All the new c ompounds were characterized by elemental analysis,IR, 1 HNMR and MS. The diox ygen affinities of their cobalt complexes were investigated at the same time. 展开更多
关键词 异羟肟酸配合 合成 氧合性能 烷基醚桥连 仿生载氧性能 合成通法
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含中心功能基二异羟肟酸开链冠醚的合成及其钴(Ⅱ)配合物的氧加合性能 被引量:2
5
作者 魏星跃 王星敏 《四川大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期380-384,共5页
合成了一系列含中心功能基二异羟肟酸开链冠醚L^1H2-L^6H2及其钴(Ⅱ)配合物CoL^1-CoL^6,并以元素分析,IR,1^HNMR和MS进行表征.在不同温度下,测定了钴(Ⅱ)配合物的氧加合常数和热力学参数ΔH^0,ΔS^0.讨论了配体结构、苯环上取代基(... 合成了一系列含中心功能基二异羟肟酸开链冠醚L^1H2-L^6H2及其钴(Ⅱ)配合物CoL^1-CoL^6,并以元素分析,IR,1^HNMR和MS进行表征.在不同温度下,测定了钴(Ⅱ)配合物的氧加合常数和热力学参数ΔH^0,ΔS^0.讨论了配体结构、苯环上取代基(X,Y)和添加碱金属离子对配合物氧加合性能的影响. 展开更多
关键词 中心功能基 异羟肟酸 (Ⅱ)配合 合成 氧合反应
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中心功能化二异羟肟酸及其钴(II)配合物的合成 被引量:1
6
作者 魏星跃 《重庆工商大学学报(自然科学版)》 2006年第3期259-262,共4页
由对氯苯酚或对甲氧基苯酚出发,经多步反应合成了一系列含中心功能基的二异羟肟酸开链冠醚L^1H2~1L^6H2及其钴(Ⅱ)配合物CoL^1~CoL^6,其产率分别为48.3%~68.7%、73.2%~81.9%,结构经元素分析,IR、^1HNMR、MS和摩尔电... 由对氯苯酚或对甲氧基苯酚出发,经多步反应合成了一系列含中心功能基的二异羟肟酸开链冠醚L^1H2~1L^6H2及其钴(Ⅱ)配合物CoL^1~CoL^6,其产率分别为48.3%~68.7%、73.2%~81.9%,结构经元素分析,IR、^1HNMR、MS和摩尔电导表征得以确认。 展开更多
关键词 中心功能基 异羟肟酸 (Ⅱ)配合 合成
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双过氧钒配合物与N-取代皮考啉酰胺相互作用的NMR研究 被引量:5
7
作者 李国斌 于贤勇 +3 位作者 郑柏树 易平贵 唐臻强 陈忠 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第21期2357-2362,共6页
为了探讨有机配体上取代基团对反应平衡的影响,在模拟生理条件下(0.15mol/LNaCl溶液),应用多核(1H,13C和51V)多维(COSY和DOSY)NMR以及变温技术等谱学方法研究双过氧钒配合物[OV(O2)2(D2O)]-/[OV(O2)2(HOD)]-与N-取代皮考啉酰胺的相互作... 为了探讨有机配体上取代基团对反应平衡的影响,在模拟生理条件下(0.15mol/LNaCl溶液),应用多核(1H,13C和51V)多维(COSY和DOSY)NMR以及变温技术等谱学方法研究双过氧钒配合物[OV(O2)2(D2O)]-/[OV(O2)2(HOD)]-与N-取代皮考啉酰胺的相互作用.它们反应性从强到弱的顺序为:N-甲基-皮考啉酰胺≈N-(2-羟乙基)-皮考啉酰胺>N-乙基-皮考啉酰胺>N-丙基-皮考啉酰胺,这说明了皮考啉酰胺N上取代基的电子效应影响反应.竞争配位导致一系列新的7配位的过氧钒物种生成,而利用上述谱学方法则有助于揭示此类相互作用体系的反应过程和配位机制. 展开更多
关键词 双过氧钒配合 n-取代皮考啉酰胺 相互作用 核磁共振
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N-取代四氮杂大环镧(Ⅲ)配合物的合成及其生物活性 被引量:8
8
作者 周双生 程俊 +2 位作者 鲁传华 谢复新 倪诗圣 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2007年第4期246-248,共3页
合成了2,2,4,9,9,11-六甲基-N1、N3-二乙酸四氮杂十四烷大环(A)和2,2,4,9,9,11-六甲基-N1、N3-二对甲基苯磺酰基四氮杂十四烷大环(B)以及它们的镧配合物,用元素分析、摩尔电导、IR和1H-NMR谱等手段表征了这些化合物的结构。初步生物活... 合成了2,2,4,9,9,11-六甲基-N1、N3-二乙酸四氮杂十四烷大环(A)和2,2,4,9,9,11-六甲基-N1、N3-二对甲基苯磺酰基四氮杂十四烷大环(B)以及它们的镧配合物,用元素分析、摩尔电导、IR和1H-NMR谱等手段表征了这些化合物的结构。初步生物活性表明,各化合物均有较强的抗肿瘤活性。 展开更多
关键词 n-取代四氮杂大环衍生 镧(Ⅲ)配合 合成 活性
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异羟肟酸钴(Ⅱ)及其二氧加合物的合成和催化氧化性能研究 被引量:2
9
作者 黄生田 李建章 +2 位作者 冯发美 周波 秦圣英 《西南民族大学学报(自然科学版)》 CAS 2004年第2期148-151,共4页
合成了1种新的N-取代异羟肟酸钴(Ⅱ)配合物CoL21和3种异羟肟酸钴(Ⅱ)氧加合物,并以元素分析、IR、1HNMR和MS进行了表征,考查了异羟肟酸钴(Ⅱ)配合物及其二氧加合物对邻二甲苯的催化氧化性能.
关键词 异羟肟酸配合 二氧加合 合成 二甲苯 催化氧化
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取代茚基二价稀土配合物催化甲基丙烯-酸N,N-二甲胺乙酯的聚合 被引量:3
10
作者 齐民华 沈琪 +1 位作者 贾惠芳 陈小平 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期688-691,共4页
研究了取代茚基二价稀土配合物(1-C5H9C9H6)2Yb(THF)2催化甲基丙烯酸-N,N-二甲胺乙酯的聚合。结果表明,配合物(1-C5H9C9H6)2Yb(THF)2作为单组分催化剂对甲基丙烯酸-N,N-二甲胺乙酯的聚合显示出较高的催化活性,反应温度、时间、催化剂用... 研究了取代茚基二价稀土配合物(1-C5H9C9H6)2Yb(THF)2催化甲基丙烯酸-N,N-二甲胺乙酯的聚合。结果表明,配合物(1-C5H9C9H6)2Yb(THF)2作为单组分催化剂对甲基丙烯酸-N,N-二甲胺乙酯的聚合显示出较高的催化活性,反应温度、时间、催化剂用量及溶剂性质对聚合反应转化率和产物分子量有较大影响,在以甲苯为溶剂的催化体系中加入少量的极性溶剂THF,聚合活性有明显提高。其他几种取代茚基稀土配合物也显示出高的催化活性,其活性有下列次序:(1-C5H9C9H6)2Sm(THF)≈(1-C2H5C9H6)2Sm(THF)2>(1-C5H9C9H6)2Yb(THF)2>(1-PhCH2C9H6)2Sm(THF)2,二价钐配合物较二价镱的相应配合物具有较高的催化活性。聚合产物的分子量及分子量分布通过凝胶渗透色谱法表征,立构规整性由1H NMR谱表征,所得聚合物以间同立构为主。 展开更多
关键词 取代茚基 稀土配合 甲基丙烯酸-N n-二甲胺乙酯 聚合
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3,8-二噻吩和3,8-二甲基噻吩-1,10-菲啰啉的锰(Ⅱ)和钴(Ⅱ)配合物的晶体结构、顺反异构及取代基效应研究(英文) 被引量:1
11
作者 胡斌 颜流水 +1 位作者 张爱琴 黄伟 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第12期2540-2547,共8页
本文报道了1个基于3,8-二噻吩-1,10-菲哕啉(dtphen)的双核锰(Ⅱ)配合物1[trans—Mn2Cl4(dtphen)2]和2个基于3,8-二甲基噻吩-1,10.菲哕啉(dmtphen)的单核锰(Ⅱ)和单核钴(Ⅱ)配合物2和3(分子式分别为[cis-MnCl:(dmtp... 本文报道了1个基于3,8-二噻吩-1,10-菲哕啉(dtphen)的双核锰(Ⅱ)配合物1[trans—Mn2Cl4(dtphen)2]和2个基于3,8-二甲基噻吩-1,10.菲哕啉(dmtphen)的单核锰(Ⅱ)和单核钴(Ⅱ)配合物2和3(分子式分别为[cis-MnCl:(dmtphen)2]和[cis-CoCl2(dmtphen)2])的合成、波谱和晶体结构表征。其中。2个锰(Ⅱ)配合物的分子结构呈现不同的配位模式,由于噻吩环上甲基引入所产生的位阻效应.导致单核配合物2和3中,两配体中的噻吩环相对于1,10-菲哆啉环呈现相同的反式/反式分子构型,其二面角分布在14.1(1)°51.5(1)°。而对于双核配合物1,由于没有甲基位阻的影响,其相应芳环之间二面角减少至2.0(1)°~20.2(1)°,且配体呈现顺式/反式分子构型。 展开更多
关键词 锰(Ⅱ)配合 (Ⅱ)配合 取代基效应 顺反异构 晶体结构
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苯二酰异羟肟酸及其过渡金属配合物的合成 被引量:1
12
作者 杨静武 李培凡 王瑾玲 《天津师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2003年第2期7-9,共3页
报道了邻、间和对苯二酰异羟肟酸配体及其Cu( ),Co( ),Ni( )和Zn( )的金属配合物的合成,利用红外光谱进行了结构推测,结果表明,羰基和羟基的氧原子是可能的配位原子.
关键词 苯二酰异羟肟酸 过渡金属配合 合成 结构表征 配位原子 Cu Co Ni ZN
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有机磷一元酸四面体钴配合物加合醇反应中的取代基效应 被引量:1
13
作者 郑隆鳌 谢征祥 李汉华 《湿法冶金》 CAS 2002年第1期14-17,共4页
用光度法测算了醇与有机磷一元酸四面体钴配合物加合反应的平衡常数。试验的有机磷酸是苯乙烯膦酸的单正辛基酯 ,单 2乙基己基酯和单 1甲基庚基酯 ,以及 2乙基己基膦酸单 2乙基己基酯和二 (2乙基己基 )磷酸。研究的醇的烃基分别为正辛基... 用光度法测算了醇与有机磷一元酸四面体钴配合物加合反应的平衡常数。试验的有机磷酸是苯乙烯膦酸的单正辛基酯 ,单 2乙基己基酯和单 1甲基庚基酯 ,以及 2乙基己基膦酸单 2乙基己基酯和二 (2乙基己基 )磷酸。研究的醇的烃基分别为正辛基、2乙基己基、1甲基庚基、叔丁基和苯甲基。试验结果表明 ,酸和醇的烃基的位阻效应与电子效应影响醇与四面体钴配合物的加合趋势 。 展开更多
关键词 有机磷一元酸 四面体配合 脂肪醇 加合反应 取代基效应 萃取剂
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锡(Ⅳ)N,N-二取代荒酸配合物Ph_(3)SnS_(2)CN(CH_(3))C_(6)H_(5)、Ph_(3)SnS_(2)CN(C_(4)H_(8)NH)和SnCl_(2)(S_(2)CNEt_(2))_(2)的合成、表征及晶体结构
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作者 尹汉东 贺国芳 +1 位作者 王传华 马春林 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第9期1019-1024,共6页
Three tin ? complexes with N,N- dialkyl dithiocarbamates Ph3SnS2CN(CH3)C6 H5 (1),Ph3SnS2CN(C4H8NH) (2) and Sn(Cl)2(S2CNEt2)2 (3) have been synthesized. Th e crystal structures have been determined by X- ray sin- <I... Three tin ? complexes with N,N- dialkyl dithiocarbamates Ph3SnS2CN(CH3)C6 H5 (1),Ph3SnS2CN(C4H8NH) (2) and Sn(Cl)2(S2CNEt2)2 (3) have been synthesized. Th e crystal structures have been determined by X- ray sin- <IMG SRC="IMAGE/0915 0031.JPG" HEIGHT=11 WIDTH=12>gle crystal diffraction. A crystal of the complex 1 is triclinic with space group , a=0.9485(3)nm, b=1.0491(3)nm, c=1.3631(4)nm, α =70.996(4)° , β =72.294(4)° , γ =79.609(4)° , Z=2, V=1.2168(6)nm3, <IMG SR C="IMAGE/09150032.JPG" HEIGHT=11 WIDTH=12>Dc=1.453g· cm- 3, μ =1.234mm- 1, R =0.0442, wR=0.0858. A crystal of the complex 2 is monoclinic with space group P2 (1)/c, a=1.2214(2)nm, b=1.1651(2)nm, c=1.5769(3)nm,β =99.039(2)° , Z=2, V=2.21 62(7)nm3, Dc=1.532g· cm- 3, μ =1.352mm- 1, R=0.0267, wR=0.0591. A crystal of the complex 3 is triclinic with space group , a=0.7179(2)nm, b=0.9256(3)nm, c=1 .5327(5)nm,α =93.857(4)° ,β =98.992(4)° , γ =109.481(4)° , Z=2, V=0.9405(5 )nm3, Dc=1.717g· cm- 3, μ =2.076mm- 1, R=0.0263, wR=0.0662. In the complexes 1 and 2 the tin atoms rendered five- coordination in a distorted tigonal bipyr amidal structure and in the complex 3 the tin atom rendered six- coordination i n a distorted octahedron structure. CCDC: 1, 179918; 2, 180024; 3, 180004. 展开更多
关键词 锡(Ⅳ)配合 N n-取代荒酸 合成 晶体结构
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基于N-乙酰-L-酪氨酸构筑的两例纯手性钴(Ⅱ)配合物的合成、结构及性质(英文)
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作者 马宁 宋会花 于海涛 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2016年第6期1078-1088,共11页
利用手性配体N-乙酰-L-酪氨酸(Hacty)与钴盐通过溶液法合成了2例纯手性配合物{[Co(acty)(bpp)_2(H_2O)_2](NO_3)·2H_2O}_n(1)和{[Co_2(acty)_2(bpe)_3(H_2O)_3](Cl O_4)_2·4H_2O}_n(2)(bpp=1,3-联(4-吡啶)丙烷,bpe=1,2-联(4-... 利用手性配体N-乙酰-L-酪氨酸(Hacty)与钴盐通过溶液法合成了2例纯手性配合物{[Co(acty)(bpp)_2(H_2O)_2](NO_3)·2H_2O}_n(1)和{[Co_2(acty)_2(bpe)_3(H_2O)_3](Cl O_4)_2·4H_2O}_n(2)(bpp=1,3-联(4-吡啶)丙烷,bpe=1,2-联(4-吡啶)乙烷),并对它们进行了元素分析(EA)、红外光谱(IR)、紫外光谱(UV)、热重(TG)、粉末X射线衍射(PXRD)及X射线单晶衍射测定。配合物1属于单斜晶系P21空间群,六配位的Co(Ⅱ)离子被bpp配体连接形成一维右手螺旋链结构。配合物2属于三斜晶系P1空间群,六配位的双核Co(Ⅱ)离子被bpe配体连接形成一维带状链结构。在氢键的作用下,它们均形成三维超分子结构,深入讨论了不同构型的含N辅助配体对配合物结构的影响。此外,测定了2例手性配合物的圆二色(CD)光谱。 展开更多
关键词 配合 n-乙酰-L-酪氨酸 晶体结构 纯手性配合
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二(1N-苄基-苯并咪唑)二氯合钴配合物的晶体结构、电化学和热稳定性能研究(英文)
16
作者 建方方 肖海连 孙萍萍 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第11期1339-1343,共5页
The title compound, [CoCl2(C7H5N2CH2Ph)2], has been synthesized and structurally characterized by elemental analysis, IR, UV-Vis spectra, TG-DSC and X-ray crystallography. The coordination geometry of each Co atom is ... The title compound, [CoCl2(C7H5N2CH2Ph)2], has been synthesized and structurally characterized by elemental analysis, IR, UV-Vis spectra, TG-DSC and X-ray crystallography. The coordination geometry of each Co atom is formed, by two N atoms from two benzyl-benzimidazole ligands and by two Cl anions, is of a tetrahedron. The data of EA, IR and UV-vis spectra are in good agreement with the result of crystal structure determination. The thermal gravimetry (TG) data indicate that there are four decomposition steps with five endothermic peaks. The final product of the thermal decomposition is Co. The electrochemical properties of the complex was also studied in H2O/DMF solvent by cyclic voltammetry(CV). CCDC:211442. 展开更多
关键词 1n-苄基-苯并咪唑配体 配合 晶体结构 电化学 热稳定性
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N-取代氮杂冠醚铜(Ⅱ)配合物的电化学及其晶体结构研究
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作者 许兴友 张明星 +1 位作者 陈华 张银汉 《淮海工学院学报(自然科学版)》 CAS 1998年第2期44-47,共4页
3,4:1 2 ,1 3-二苯并 - 5,8,1 1 -三氧杂 - 1 ,1 5-二氮杂环十八烷通过烷基化反应合成了一个全新 N-取代氮杂冠醚配体 3,4:1 2 ,1 3-二苯并 - 5,8,1 1 -三氧 - 1 ,1 5-二氮杂环十八烷 N,N′-二乙酸基(H2 L ) ,并制备了其相应的铜 ( )配... 3,4:1 2 ,1 3-二苯并 - 5,8,1 1 -三氧杂 - 1 ,1 5-二氮杂环十八烷通过烷基化反应合成了一个全新 N-取代氮杂冠醚配体 3,4:1 2 ,1 3-二苯并 - 5,8,1 1 -三氧 - 1 ,1 5-二氮杂环十八烷 N,N′-二乙酸基(H2 L ) ,并制备了其相应的铜 ( )配合物 ,用循环伏安和四圆 x-射线等手段对铜 ( ) 展开更多
关键词 n-取代氮杂冠醚 配合 电化学 晶体结构
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钴(Ⅱ)-5-取代邻菲罗啉-6-(2′-羟基-3′,5′-取代苄基)-1,4,8,11-四氮杂环十四烷-5,7-二酮三元配合物的稳定性研究
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作者 王旭 林华宽 +1 位作者 朱守荣 陈荣悌 《南开大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期1-8,共8页
用pH电位滴定法在 (2 5 .0± 0 .1)℃、I =0 .1mol·dm-3  KNO3 条件下测定了钴 (Ⅱ )、锌 (Ⅱ )离子与 6 (2′ 羟基 3′ ,5′ 取代苄基 ) 1,4,8,11 四氮杂环十四烷 5 ,7 二酮形成二元配合物的稳定性以及钴 (Ⅱ ) 5 取代... 用pH电位滴定法在 (2 5 .0± 0 .1)℃、I =0 .1mol·dm-3  KNO3 条件下测定了钴 (Ⅱ )、锌 (Ⅱ )离子与 6 (2′ 羟基 3′ ,5′ 取代苄基 ) 1,4,8,11 四氮杂环十四烷 5 ,7 二酮形成二元配合物的稳定性以及钴 (Ⅱ ) 5 取代邻菲罗啉与 6 (2′ 羟基 3′ ,5′ 取代苄基 ) 1,4,8,11 四氮杂环十四烷 5 ,7 二酮形成三元配合物的稳定性 ,并探讨了二氧四胺大环配体与 5 展开更多
关键词 三元配合 稳定性 5-取代邻菲罗 二氧四胺大环配体 (Ⅱ) 锌(Ⅱ) 6-(2′-羟基-3′ 5′-取代苄基)-1 4 8 11-四氮杂环十四烷-5 7-二酮
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含N—取代乙二胺类配体的钴(Ⅲ)配合物的研究 Ⅰ.配合物[Co(acac)_2L]^+(L=N—甲基和苯基取代乙二胺类)的合成、稳定性及配体的配位场强度的研究
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作者 欧阳钺 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1990年第4期381-386,共6页
利用原料配合物[Co(acac)_3]和N-甲基和苯基取代乙二胺类配体在甲醇溶媒和活性炭的存在下进行反应,合成了一系列新的八面体型[Co(acac)_2L]^+(L=N-甲基和笨其取代乙二胺类配体,acac=2,4-戊二酮离子)配合物。本文合成的七种配合物的分离... 利用原料配合物[Co(acac)_3]和N-甲基和苯基取代乙二胺类配体在甲醇溶媒和活性炭的存在下进行反应,合成了一系列新的八面体型[Co(acac)_2L]^+(L=N-甲基和笨其取代乙二胺类配体,acac=2,4-戊二酮离子)配合物。本文合成的七种配合物的分离和纯化都是采用以SP—SephadcxC 阳离子交换树脂为填充剂的柱型色谱技术进行的。所有配合物的紫外可见吸收光谱的第吸收带都在16600-18300cm^(-1)范围,表明~1A_(1g)→T_(2g)(O_h)的跃迁。并对N-甲基和苯基取代乙二胺配体的配位场强度进行了研究。 展开更多
关键词 配合 n-取代乙二胺 配位场
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单N-乙酸取代O_2N_2大环配体及其稀土配合物的合成与表征 被引量:3
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作者 张颖 吴杰颖 +1 位作者 田玉鹏 倪诗圣 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第1期139-142,共4页
:A series of new rare earth complexes LnL(NO3)2· 2H2O(Ln=La,Pr,Nd,Sm,Eu,Gd,Dy,Yb;L=1,2-diaza-3,4∶ 9,10-dibenzo-5,8-dioxyacyclopentadecane-N-acetic ion) were prepared. The complexes were characterized by element... :A series of new rare earth complexes LnL(NO3)2· 2H2O(Ln=La,Pr,Nd,Sm,Eu,Gd,Dy,Yb;L=1,2-diaza-3,4∶ 9,10-dibenzo-5,8-dioxyacyclopentadecane-N-acetic ion) were prepared. The complexes were characterized by elemental analysis, ICP method, IR spectra, 1H NMR and Molar conductance. It was found that the ether oxygen, carboxy oxygen and nitrogen atoms of the ligand are coordinated to the metal ion, as well as a free nitrate and coordianted nitrate ion in the complex. 展开更多
关键词 n-乙酸取代氮氧杂大环配体 稀土配合 表征 合成
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