N-取代吡唑亚甲胺基-N’-取代苯基(硫)脲的合成

用取代吡唑醛与水合肼反应生成腙 ,后者与异氰酸酯、异硫氰酸酯反应 ,制得一系列新型 N-(1 -苯基 -3 -甲基 -5-氯 -4 -吡唑亚甲胺基 ) -N -苯基脲类化合物 ,其结构经 IR、1 H NMR、MS和元素分析确认 ,部分化合物生物活性普筛发现 ,一些缩胺硫脲有杀菌活性 .

N-(取代苯基)-N′-氰乙酰脲对PVC的热稳定作用——性能递变规律与机理

用烘箱变色法研究了几种N-(取代苯基)-N′-氰乙酰脲对聚氯乙烯(PVC)的热稳定作用,结果表明,N-(取代苯基)-N′-氰乙酰脲均具有初效型主热稳定剂的热稳定特性,与硬脂酸钙(CaSt2)和环氧大豆油并用存在着明显的协同效应;N-(取代苯基)-N′-氰乙酰脲的热稳定性能随其分子中与脲亚胺基相连基团的拉电子性的增强而提高;根据其热稳定性能递变规律推测出N-(取代苯基)-N′-氰乙酰脲通过其羰基C原子作为亲电原子与PVC发生亲电反应而发挥热稳定作用,传统的Frye和Horst理论不适用于N-(取代苯基)-N′氰乙酰脲。

N-取代苯基N′-(6-苯并噻唑基)脲类化合物的合成

为了寻找具有植物细胞激动素活性的新化合物 ,以苯并噻唑和取代苯胺为原料 ,将取代苯脲基引入到苯并噻唑的 6 -位上 ,合成了 7个 N-取代苯基 N′- (6 -苯并噻唑基 )脲类化合物 ,它们的结构经元素分析、IR和1 H NMR确定 ,7个化合物的合成收率分别为 74% ,76 % ,85 % ,82 % ,70 % ,73%和 72 %。

三嗪基三取代氨基甲酰脲的合成及其生物活性

以4,6-二烷氧基-2-三嗪基异氰酸酯和N,N-二取代脲为原料,合成了10个未见文献报道的标题化合物,其结构经1HNMR,IR和元素分析确证。初步生物活性测定表明,所有化合物均具有一定的除草活性。其中部分化合物具有明显的除草活性。

N-氨基酰基甲脒类化合物的合成研究

以N-取代脲和甲酰胺为原料,合成了一系列N-氨基酰基甲脒类化合物,讨论了活化剂、溶剂、反应温度及底物投料比对反应的影响。结果表明,以草酰氯为活化剂、二氯甲烷为溶剂,在n(N-取代脲)∶n(甲酰胺)∶n(草酰氯)为1.0∶1.5∶1.2时,室温反应1~4 h可得到产率高达98%的目标化合物。该方法具有底物范围广、操作简便、反应条件温和、反应时间短、产率高等优点。

N,N'-bis(3-Chlorophenyl)urea

The title compound (C 13 H 10 N 2OCl 2, M r = 281.13) was synthesized and its crystal structure was determined by X ray analysis. The crystal belongs to orthorhombic system, space group P22 12 1 with a = 4.589(1), b = 9.725(1), c = 14.385(1), V = 642.0(7) 3, Z =2, D c =1.454Mg·m -3 , F(000) = 288, μ (Mo Kα ) = 0.493mm -1 , final R=0\^0466, wR= 0.1216 for 662 observable reflections with I>2σ(I ). In the crystal of the title compound, the molecule has a crystallographic two fold axis through C(1)-O(1) bond of the carbonyl group. The molecules in the crystal are linked together by a bifurcated N-H…O intermolecular hydrogen bond to form a ribbon extending along the a axis and the aromatic stock effect exists.