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2-甲氧基亚氨基-2-[(2-四氢吡喃)-2-氧基-苯基]-乙酸甲酯的合成 被引量:3
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作者 丁成荣 何胜利 +4 位作者 周瑛 项继聪 范杰 高晓茹 张国富 《浙江工业大学学报》 CAS 2012年第1期1-4,共4页
邻羟基苯乙酸与甲醇在对甲苯磺酸催化下生成邻羟基苯乙酸甲酯,其酚羟基用3,4-二氢吡喃保护生成2-四氢吡喃氧基-苯基-乙酸甲酯,最后与亚硝酸叔丁酯和碘甲烷反应得到2-甲氧基亚氨基-2-[(2-四氢吡喃)-2-氧基-苯基]-乙酸甲酯.该路线反应条... 邻羟基苯乙酸与甲醇在对甲苯磺酸催化下生成邻羟基苯乙酸甲酯,其酚羟基用3,4-二氢吡喃保护生成2-四氢吡喃氧基-苯基-乙酸甲酯,最后与亚硝酸叔丁酯和碘甲烷反应得到2-甲氧基亚氨基-2-[(2-四氢吡喃)-2-氧基-苯基]-乙酸甲酯.该路线反应条件温和,操作简单,收率较高,适合工业化生产.三步反应总收率为63.4%,产品含量为97.9%,其结构经红外和核磁氢谱分析确证. 展开更多
关键词 邻羟基苯乙酸 邻羟基苯乙酸 2-氢吡喃氧基-苯基-乙酸 合成
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金属离子与卟啉的嵌入反应动力学研究——邻苯二甲酸缓冲溶液中溴化间-四(N-乙酸甲酯基-3-吡啶基)卟啉与Cu(Ⅱ)的配位反应 被引量:1
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作者 黄少云 潘志权 任建国 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第7期785-788,共4页
Kinetics of the coordination reaction of tetrakis(Ncarbomethoxymethyl3pyridyl) porphyrin(abbr. H2TβNACMSPyP) with Cu?ion has been studied in ophthalic acid buffer system in an ionic strength of 0.5mol... Kinetics of the coordination reaction of tetrakis(Ncarbomethoxymethyl3pyridyl) porphyrin(abbr. H2TβNACMSPyP) with Cu?ion has been studied in ophthalic acid buffer system in an ionic strength of 0.5mol·dm-3(KCI) at 35.0±0.1℃.The reaction is catalyzed by ophthalic ion. The effect of concentration of the catalyst, metal ion and pH value of solution was discussed. The kinetics equation of the reaction were obtained as d/dt=16.15{(1.0+3.35×1052)/1.0+1.57×10-42}T. The mechanism of the reaction was proposed. The deformation of the ring of porphyrins is the general condition in the reaction. Keyowrds: 展开更多
关键词 金属离子 卟啉 嵌入反应 化学反应动力学 邻苯二 缓冲溶液 溴化间-(n-乙酸基-3-吡啶基)卟啉 Cu(Ⅱ) 配位反应 铜配位化合物
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2-甲氧基亚氨基-2-[(2-四氢吡喃)-2-氧基-苯基]-乙酸甲酯的合成
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作者 陆阳 陶京朝 +1 位作者 周志莲 张志荣 《中国农药》 2017年第9期62-65,共4页
农药企业要适应和引领新常态,必须顺应科技创新的历史潮流,正视自身短版,提升创新能力,开拓新的发展空间,稳步夯实科技引领发展的基础。首先,要将科技建设和创新纳入企业长远发展规划;其次,要积极推动科技创新成果的转化应用,真正实现... 农药企业要适应和引领新常态,必须顺应科技创新的历史潮流,正视自身短版,提升创新能力,开拓新的发展空间,稳步夯实科技引领发展的基础。首先,要将科技建设和创新纳入企业长远发展规划;其次,要积极推动科技创新成果的转化应用,真正实现科技创新对业务发展的引领作用。 展开更多
关键词 乙酸 氢吡喃 亚氨基 科技创新 合成 长远发展规划 农药企业 创新能力
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3-乙酰氧基-1,3,5(10),15-雌四烯-17-酮与甘氨酸甲酯Michael加成反应的研究
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作者 薛凤兰 田树盛 《北京服装学院学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 1996年第1期11-15,共5页
以3-乙酰氧基-1,3,5(10),15-雌四烯-17-酮和甘氨酸甲酯为原料,筛选出适宜的催化剂三乙胺和溶剂四氢呋喃,通过Michael加成反应合成了3-乙酰氧基-15-(N-甲氧羰亚甲基氨基)-1,3,5(10)-... 以3-乙酰氧基-1,3,5(10),15-雌四烯-17-酮和甘氨酸甲酯为原料,筛选出适宜的催化剂三乙胺和溶剂四氢呋喃,通过Michael加成反应合成了3-乙酰氧基-15-(N-甲氧羰亚甲基氨基)-1,3,5(10)-雌三烯-17-酮,并通过红外和质谱方法确定其结构. 展开更多
关键词 乙酰氧基 甘氨酸 MICHAEL 加成反应
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四氯化锡催化合成1-萘乙酸甲酯 被引量:2
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作者 俞善信 文瑞明 管仕斌 《湖南文理学院学报(自然科学版)》 CAS 2004年第3期20-21,共2页
四氯化锡能代替硫酸作为酯化催化剂,探讨了五水四氯化锡为催化剂下,由1-萘乙酸,甲醇酯化合成1-萘乙酸甲酯的优化条件.当1-萘乙酸、甲醇和四氯化锡的物质的量比为1:20:0.143,回流反应5h,酯收率可达92.5%.
关键词 氯化锡 催化 合成 化催化剂 回流反应 收率 物质的量比 优化条件 硫酸 1-萘乙酸
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3-氧代四氢噻吩-4-羧酸甲酯的合成工艺优化 被引量:1
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作者 谭春斌 刘晓玲 +1 位作者 方艾权 杜洪飞 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第10期957-959,共3页
以甲醇与巯基乙酸为起始原料合成了3-氧代四氢噻吩-4-羧酸甲酯(Ⅲ),产物结构通过~1H NMR、^(13)C NMR、HRMS等表征。考察了无机碱(NaHCO_3、Na_2CO_3、K_2CO_3、NaOH、KOH)与有机碱(乙胺、三乙胺、吡啶、甲醇钠、甲醇钾)和不同溶剂以及... 以甲醇与巯基乙酸为起始原料合成了3-氧代四氢噻吩-4-羧酸甲酯(Ⅲ),产物结构通过~1H NMR、^(13)C NMR、HRMS等表征。考察了无机碱(NaHCO_3、Na_2CO_3、K_2CO_3、NaOH、KOH)与有机碱(乙胺、三乙胺、吡啶、甲醇钠、甲醇钾)和不同溶剂以及温度对合成3-氧代四氢噻吩-4-羧酸甲酯收率的影响。结果表明,有机碱效果优于无机碱;甲苯为较优溶剂;高温反应有利于Ⅲ的合成。合成化合物Ⅲ的较优工艺为:甲苯作溶剂,吡啶为碱催化剂,在80℃下反应2h,收率可达78%。 展开更多
关键词 3-氧代氢噻吩-4-羧酸 丙烯酸 巯基乙酸 工艺优化
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细胞内Ca2+对可释放囊泡库的影响 被引量:1
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作者 阳小飞 荣伊 周仲燕 《中南民族大学学报(自然科学版)》 CAS 2019年第3期362-365,共4页
目的:探讨细胞内Ca^2+对可释放囊泡库的影响.方法:取体外培养成熟的新生鼠大脑皮层神经元细胞,分别对正常细胞、去除细胞外Ca^2+的细胞、同时去除细胞内外Ca^2+的细胞,记录微小型兴奋性突触后电流(mEPSCs)和微小型抑制性突触后电流(mIPS... 目的:探讨细胞内Ca^2+对可释放囊泡库的影响.方法:取体外培养成熟的新生鼠大脑皮层神经元细胞,分别对正常细胞、去除细胞外Ca^2+的细胞、同时去除细胞内外Ca^2+的细胞,记录微小型兴奋性突触后电流(mEPSCs)和微小型抑制性突触后电流(mIPSCs),观察兴奋性和抑制性突触可释放囊泡库(RRP)大小,研究细胞外和细胞内Ca^2+对细胞胞吐的不同影响.结果:去除神经元细胞外Ca^2+和细胞内Ca^2+均对mEPSCs和mIPSCs的电流频率有抑制作用,细胞外Ca^2+对RRP大小并无显著影响,而去除细胞内Ca^2+可引起细胞内RRP的显著降低.结论:细胞内Ca^2+可影响RRP的维持. 展开更多
关键词 1 2-双(2-氨基苯氧基)乙烷-N N N n-乙酸(乙酰氧基) 大脑皮层神经元 囊泡释放 可释放囊泡库
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槟榔碱
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作者 黄胜堂 黄文龙 张惠斌 《医药中间体及其化工原料》 2004年第4期32-32,共1页
关键词 槟榔碱 n-基-1 2 5 6-氢烟酸 受体激动剂 合成工艺 烟酸 n-基化 还原
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鬼臼毒素衍生物Lg-2对人肝癌细胞系HepG-2凋亡的诱导作用
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作者 牛海峰 景鸿恩 +7 位作者 惠玲 闫蔚 王君 王宏宾 王晓临 周通 张国华 谭大勇 《解放军医药杂志》 CAS 2013年第8期21-25,共5页
目的研究N-(1-烃氧基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基氧羰基)-L丙氨酸-4'-去甲-4-脱氧鬼臼酯(Lg-2)对人肝癌细胞系HepG-2的诱导凋亡作用及机制。方法分别设阴性对照组(只加HepG-2细胞)、VP-16处理组及Lg-2处理组3组,采用MTT法检测Lg-2对He... 目的研究N-(1-烃氧基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基氧羰基)-L丙氨酸-4'-去甲-4-脱氧鬼臼酯(Lg-2)对人肝癌细胞系HepG-2的诱导凋亡作用及机制。方法分别设阴性对照组(只加HepG-2细胞)、VP-16处理组及Lg-2处理组3组,采用MTT法检测Lg-2对HepG-2细胞生长的影响,流式细胞术检测Lg-2对HepG-2细胞周期和凋亡的影响,荧光定量RT-PCR(qRT-PCR)技术检测Lg-2对HepG-2细胞凋亡相关基因p53、Bax、Bc1-2、p21、Caspase 3表达的影响;设阴性对照组及Lg-2处理组2组,Hoechs33258染色检测Lg-2对HepG-2细胞形态学的影响。结果 MTT法证实Lg-2对HepG-2细胞增殖有明显的抑制作用,药物处理48 h,随药物浓度增加(同一时间时)抑制效应增强,Lg-2处理组各浓度HepG-2抑制率均高于VP-16处理组(P<0.05)。随药物作用时间的延长(同一浓度时)抑制效应增强,Lg-2处理组各作用时间HepG-2抑制率均高于VP-16处理组(P<0.05)。流式细胞术显示,Lg-2作用于HepG-2细胞24和48 h时,Lg-2处理组S期细胞比例与阴性对照组及VP-16处理组比较均明显增高,而G2/M期细胞显著减少。qRT-PCR检测细胞凋亡相关基因,结果表明Lg-2处理组与VP-16处理组相比Bc1-2 mRNA的表达显著降低(P<0.05),而p53、Bax、p21、Caspase3 mRNA的表达显著增高(P<0.05)。Hoechst33258染色显示Lg-2处理组细胞核固缩、碎裂,呈凋亡样改变。结论 Lg-2可抑制肝癌细胞增殖,使细胞阻滞在G2/M期,该过程可能与其上调p53、bax、p21、caspase3表达和下调bc1-2基因的表达有关。 展开更多
关键词 鬼臼毒素衍生物 n-(1-烃氧基-2 2 6 6-基-4-哌啶基氧羰基)-L丙氨酸-4′-去-4-脱氧鬼臼 依托泊甙 细胞周期 细胞凋亡 HEPG-2
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