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N-对甲苯基马来酰亚胺乳液共聚物性能表征 被引量:2
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作者 武伟红 杨丽庭 +1 位作者 侯桂香 高俊刚 《合成树脂及塑料》 CAS 2004年第3期59-62,共4页
通过乳液聚合制得N-对甲苯基马来酰亚胺(NPTMI)、甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯的三元共聚物,采用热重分析、维卡软化点测试、差示扫描量热分析等方法研究了不同单体配比共聚物的热性能及力学性能,用凝胶渗透色谱(GPC)测定了共聚物的分子量及... 通过乳液聚合制得N-对甲苯基马来酰亚胺(NPTMI)、甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯的三元共聚物,采用热重分析、维卡软化点测试、差示扫描量热分析等方法研究了不同单体配比共聚物的热性能及力学性能,用凝胶渗透色谱(GPC)测定了共聚物的分子量及其分布。结果表明:加入NPTMI可以有效地提高共聚物的热稳定性.NPTMI质量分数为20%,的共聚物与不含NPTMI的共聚物相比,玻璃化转变温度、维卡软化点、热分解起始温度、分解50%时的温度分别提高了22.6.19.5,42.8,46.2℃,但力学性能有所下降。GPC测定结果表明,分子量在合适的单体配比下出现最大值。 展开更多
关键词 n-对甲苯基马来酰亚胺 乳液共聚物 性能表征 丙烯酸甲酯 苯乙烯 乳液聚合 热性能 力学性能
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MMA/N-对甲苯基马来酰亚胺乳液共聚的研究 被引量:2
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作者 杨丽庭 刘艳红 +1 位作者 丁海涛 高俊刚 《合成树脂及塑料》 CAS 2003年第1期13-16,共4页
通过乳液共聚得到N-对甲苯基马来酰亚胺(NPTMI)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)的二元共聚物。用扭辫分析、热重分析和维卡软化点测定仪研究了不同NPTMI含量对共聚物热性能的影响,以及共聚物的力学性能、流变性能。研究结果表明,共聚物初始分解温... 通过乳液共聚得到N-对甲苯基马来酰亚胺(NPTMI)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)的二元共聚物。用扭辫分析、热重分析和维卡软化点测定仪研究了不同NPTMI含量对共聚物热性能的影响,以及共聚物的力学性能、流变性能。研究结果表明,共聚物初始分解温度(T_(i(?)))、失重50%时的温度、玻璃化转变温度(T_g)及维卡软化点(T_(Vicat))都随NPTMI的含量增加而提高。当NPTMI含量为15%时,T_g提高14.1℃,T_(i(?))提高23.2℃,T_(Vic(?)t)提高8.9℃。共聚物熔体呈假塑性流体,同时共聚物熔体非牛顿指数随NPTMI含量的增加而增大。 展开更多
关键词 n-对甲苯基马来酰亚胺 丙烯酸甲酯 乳液共聚 热性能 力学性能
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N-对甲苯基甲基丙烯酰胺的合成及与甲基丙烯酸甲酯共聚合的研究 被引量:1
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作者 丁有骏 齐大荃 王新登 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS 1988年第10期1052-1056,共5页
本文合成了N-对甲苯基甲基丙烯酰胺(N-p-TMA),用IR和NMR进行了表征。制得了N-p-TMA与甲基丙烯酸甲酯(MMA)的共聚体,给出了共聚体的IR和NMR谱。用核磁共振测得N-p-TMA-与-MMA共聚合的竞聚率γN-p-TMA=0.78±0.02,γMMA=1.43±0.0... 本文合成了N-对甲苯基甲基丙烯酰胺(N-p-TMA),用IR和NMR进行了表征。制得了N-p-TMA与甲基丙烯酸甲酯(MMA)的共聚体,给出了共聚体的IR和NMR谱。用核磁共振测得N-p-TMA-与-MMA共聚合的竞聚率γN-p-TMA=0.78±0.02,γMMA=1.43±0.02。用热机械曲线测出了共聚体的Tg和Tt,并发现Tg和Tl值随着共聚体中酰胺含量的增加而升高。 展开更多
关键词 n-对甲苯基丙烯酰胺 共聚合 竞聚率
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N-对甲苯基马来酰亚胺(NMPMI)/甲基丙烯酸甲酯(MMA)共聚合研究 被引量:1
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作者 王国祥 周芳警 《杭州化工》 CAS 2011年第1期27-30,38,共5页
根据自由基共聚合和交联改性有机高分子材料的原理,以偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,甲苯为溶剂,N-对甲苯基马来酰亚胺(NMPMI)和甲基丙烯酸甲酯(MMA)为原料,采用溶液聚合法合成了N-对甲苯基马来酰亚胺/甲基丙烯酸甲酯共聚物,并研究了原料... 根据自由基共聚合和交联改性有机高分子材料的原理,以偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,甲苯为溶剂,N-对甲苯基马来酰亚胺(NMPMI)和甲基丙烯酸甲酯(MMA)为原料,采用溶液聚合法合成了N-对甲苯基马来酰亚胺/甲基丙烯酸甲酯共聚物,并研究了原料配比、引发剂用量、反应时间、温度等工艺条件对产品收率的影响,确定了共聚合反应的最佳工艺条件。产品及中间产物采用熔点测定仪、热失重分析仪(TG)等仪器进行了测定和表征。实验结果表明,合成N-对甲苯基马来酰亚胺/甲基丙烯酸甲酯共聚物的最佳工艺条件是n(NMPMI)/n(MMA)=7:3,反应温度为80℃,引发剂用量为7.62×10-2mol/l,反应时间为24h。 展开更多
关键词 n-对甲苯基马来酰亚胺 丙烯酸甲酯 共聚合 合成
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N-对甲苯基-4-吡啶甲亚胺对小鼠毒害的初步研究
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作者 刘春香 罗立冬 陈侃 《潍坊学院学报》 2008年第4期112-114,共3页
以小白鼠为受试对象,研究了 N-对甲苯基-4-吡啶甲亚胺对小鼠的急性经口灌胃染毒的中毒反应。结果表明 N-对甲苯基-4-吡啶甲亚胺属于中毒化合物,LD_(50)=144.336 mg/kg±33.569mg/kg,中毒反应症状为抽搐,胃肠组织腐蚀严重,充气肿胀,... 以小白鼠为受试对象,研究了 N-对甲苯基-4-吡啶甲亚胺对小鼠的急性经口灌胃染毒的中毒反应。结果表明 N-对甲苯基-4-吡啶甲亚胺属于中毒化合物,LD_(50)=144.336 mg/kg±33.569mg/kg,中毒反应症状为抽搐,胃肠组织腐蚀严重,充气肿胀,变色,组织细胞被破坏,出现孔洞、细胞边缘模糊,发生深度溃疡。对肝脏细胞的通透性和抗氧化性有影响,表现为血清谷丙转氨酶活性升高显著,肝脏过氧化氢酶活性降低。 展开更多
关键词 小鼠 n-对甲苯基-4-吡啶甲亚胺 LD50 毒害
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N-对甲苯磺基-L-苯乙胺酰氯甲基酮(TPCK)对晶状体氧化应激混浊程度和热稳定性的影响 被引量:2
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作者 崔蓓 李闻捷 +1 位作者 彭秀军 朱红伟 《眼科新进展》 CAS 北大核心 2018年第8期728-731,共4页
目的观察N-对甲苯磺基-L-苯乙胺酰氯甲基酮(N-tosyl-L-phenylalanyl-chloromethyl Ketone,TPCK)干预对延缓晶状体混浊程度的作用,并初步分析TPCK在晶状体氧化应激状态下的保护作用。方法取同窝SD大鼠离体培养晶状体36个,随机分为3组:空... 目的观察N-对甲苯磺基-L-苯乙胺酰氯甲基酮(N-tosyl-L-phenylalanyl-chloromethyl Ketone,TPCK)干预对延缓晶状体混浊程度的作用,并初步分析TPCK在晶状体氧化应激状态下的保护作用。方法取同窝SD大鼠离体培养晶状体36个,随机分为3组:空白对照组、过氧化氢组(H_2O_2组)和药物干预组(TPCK组),每组12个。于晶状体培养12h显微镜下观察离体培养晶状体混浊的情况并分别计分;然后每组取一个晶状体匀浆进行热稳定性分析;其余所有晶状体匀浆后测定谷胱甘肽(glutathione,GSH)含量。结果TPCK组晶状体混浊程度(8.33%)明显低于H_2O_2组(83.33%),差异有统计学意义(Z=-3.862,P<0.05)。TPCK组GSH含量为(2.36±0.29)μmol·g^(-1),与H_2O_2组(1.12±0.08)μmol·g^(-1)相比明显升高,低于空白对照组(3.52±0.30)μmol·g^(-1),差异有统计学意义(F=232.89,P<0.05)。结论 TPCK作为一种烷基化试剂竞争性结合晶状体蛋白巯基而减轻了其氧化损伤程度。TPCK能稳定晶状体蛋白的热变性。 展开更多
关键词 氧化应激 混浊 n-对甲苯-L-苯乙胺酰氯甲
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N-邻苯甲酸基对甲苯磺酰胺的合成 被引量:1
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作者 缑卫军 《山西科技》 2008年第4期101-102,共2页
以对甲苯磺酰氯(TSC)和邻氨基苯甲酸(ATRA)为原料,吡啶为溶剂,乙醇钠作催化剂,合成N-邻苯甲酸基对甲苯磺酰胺,采用正交实验设计探讨了投料比、温度、催化剂用量、反应时间对合成反应的影响。最佳的工艺条件是:原料摩尔比n(TSC)∶n(ATRA... 以对甲苯磺酰氯(TSC)和邻氨基苯甲酸(ATRA)为原料,吡啶为溶剂,乙醇钠作催化剂,合成N-邻苯甲酸基对甲苯磺酰胺,采用正交实验设计探讨了投料比、温度、催化剂用量、反应时间对合成反应的影响。最佳的工艺条件是:原料摩尔比n(TSC)∶n(ATRA)=1∶0.6;反应温度35℃;反应时间4 h;催化剂用量为1 g,产品收率大于25%。 展开更多
关键词 对甲苯磺酰氯 邻氨苯甲酸 n-邻苯甲酸对甲苯磺酰胺 正交试验
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N-对甲苯磺酰基-N,N-双(2-亚胺乙基)-氨-双氮杂桥富勒烯[60]的合成与表征
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作者 王子强 唐光诗 +1 位作者 王京 李学华 《北京化工大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期108-111,共4页
以三乙醇胺和对甲苯磺酰氯为原料,通过酯化、叠氮化的系列反应合成了N-对甲苯磺酰基-双(2-叠氮乙基)胺,并以此为中间体与富勒烯C60发生1,3-偶极环加成反应,制备合成了N-对甲苯磺酰基-双(2-叠氮乙基)胺-富勒烯[60],并用MS、FT-IR1、3C-N... 以三乙醇胺和对甲苯磺酰氯为原料,通过酯化、叠氮化的系列反应合成了N-对甲苯磺酰基-双(2-叠氮乙基)胺,并以此为中间体与富勒烯C60发生1,3-偶极环加成反应,制备合成了N-对甲苯磺酰基-双(2-叠氮乙基)胺-富勒烯[60],并用MS、FT-IR1、3C-NMR1、H-NMR、二维异核位移相关谱(HMBC、HSQC)、同核位移相关谱(COSY)等手段对产物结构进行了表征。 展开更多
关键词 n-对甲苯磺酰-双(2-叠氮乙)胺 1 3-偶极环加成反应 双氮杂桥富勒烯 合成 表征
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N─苯基邻苯二甲酰亚胺和N─对甲苯基邻苯二甲酰亚胺的晶体和分子结构
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作者 邓文礼 杨大本 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 1994年第6期451-456,共6页
报道一种新类型的有机电子晶体N-苯基邻苯二甲酰亚胺(1)(C_(14)H_9NO_2)和N-对甲苯基邻苯二甲酰亚胺(2)(C_(15)H_(11)NO_2)的晶体和分子结构,(1)属正交晶系,空间群为Pcab,a=7... 报道一种新类型的有机电子晶体N-苯基邻苯二甲酰亚胺(1)(C_(14)H_9NO_2)和N-对甲苯基邻苯二甲酰亚胺(2)(C_(15)H_(11)NO_2)的晶体和分子结构,(1)属正交晶系,空间群为Pcab,a=7.649(4),b=11.659(2),c=23.739(3)A,V=2117.0A ̄3,Z=8,D_c=1.401g/cm ̄3,M_r=223.23,μ=0.885cm ̄(-1),最终偏离因子R=0.053,R_ω=0.048;(2)属正交晶系,空间群为Pna2_1,a=7.624(2),b=11.237(1),c=13.856(2)A,V=1187.0 A3,Z=4,D_c=1.328g/cm ̄3,Mr=237.26,μ=2.764cm-1,最终偏离因子R=0.036,R_ω=0.032。晶体结构测定结果表明,邻苯二甲酰亚胺的内酰亚胺碳、氮、氧原子与其苯并环共平面。化合物(2)中的甲基碳原子与取代基苯环共平面,苯并酰亚胺平面与取代苯环平面间的夹角分别为58.4°(化合物1)和56.2°(化合物2)。 展开更多
关键词 n- 邻苯二甲酰亚胺 n-对甲苯基 晶体结构
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Development of efficient solid chiral catalysts with designable linkage for asymmetric transfer hydrogenation of quinoline derivatives 被引量:1
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作者 Yiqi Ren Lin Tao +3 位作者 Chunzhi Li Sanjeevi Jayakumar He Li Qihua Yang 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 2021年第9期1576-1585,共10页
Developing chiral solid catalysts for asymmetric catalysis is desirable for the elimination of homogeneous catalysis flaws but remains an immense challenge.Herein,we report the immobilization of TsDPEN on SBA‐15 with... Developing chiral solid catalysts for asymmetric catalysis is desirable for the elimination of homogeneous catalysis flaws but remains an immense challenge.Herein,we report the immobilization of TsDPEN on SBA‐15 with an ionic liquid(IL)linkage via the one‐pot reaction of imidazole‐TsDPEN‐N‐Boc with 3‐(trimethoxysilyl)propyl bromide in the SBA‐15 mesopores.After coordination to Rh,the chiral solid catalysts could efficiently catalyze quinoline transfer hydrogenation,achieving 97%conversion with 93%ee,which was comparable to their homogeneous counterparts.The chiral solid catalyst with the IL linkage afforded much higher turnover frequency than that without the IL linkage(93 h^(–1)vs.33 h^(–1)),attributed to the phase transfer and formate‐enriching ability of the IL linkage.Furthermore,the effect of the pH on the reaction rate of the solid catalyst was investigated,preventing reaction rate retardation during the catalytic process.The tuning of the linkage group is an efficient approach for catalytic activity improvement of immobilized chiral catalysts. 展开更多
关键词 Heterogeneous asymmetric catalysis Asymmetric transfer hydrogenation QUINOLINES IMIDAZOLATE Ionic liquid N‐(p‐toluenesulfonyl)‐1 2‐diphenylethylenediamine
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