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N-对甲苯磺酰β-丙氨酸稀土(Pr、Yb)一维链配合物的合成、晶体结构及抑菌活性 被引量:3
1
作者 马录芳 王利亚 +3 位作者 杜仲祥 梁福沛 张漫波 郁开北 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期246-249,共4页
合成了N 对甲苯磺酰β 丙氨酸与稀土Pr3+离子和Yb3+离子的配合物,并进行了元素分析及红外光谱表征。测定了 2个配合物的晶体结构。配合物组成为 [Ln2 (H2O)4 (Ts -β -Ala- )6 ]n·4nH2O(Ln为Pr(1)、Yb(2),Ts -β- Ala-为N 对甲苯... 合成了N 对甲苯磺酰β 丙氨酸与稀土Pr3+离子和Yb3+离子的配合物,并进行了元素分析及红外光谱表征。测定了 2个配合物的晶体结构。配合物组成为 [Ln2 (H2O)4 (Ts -β -Ala- )6 ]n·4nH2O(Ln为Pr(1)、Yb(2),Ts -β- Ala-为N 对甲苯磺酰β- 丙氨酸阴离子 ),配合物属单斜晶系,P21 /n空间群;晶胞参数:配合物(1):a=0. 953 2(3)nm,b=1 .909 5(6)nm,c=2. 298 0(8)nm,β=99. 73(2)°;配合物(2):a=0 .956 9(1)nm,b=1 888 0(3)nm,c=2. 286 8(3)nm,β=100 .41(1)°。配合物 (1)和 (2)均为无限一维链结构,但链中羧基桥连方式不同;Pr3+为 9配位而Yb3+为 8配位。抑菌实验表明,配合物的抑菌效果明显好于配体。 展开更多
关键词 对甲苯β- 稀土配合物 晶体结构 抑菌活性
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N-对甲苯磺酰β-丙氨酸镝配合物的合成、晶体结构及抑菌活性 被引量:1
2
作者 李森兰 马录芳 +4 位作者 王利亚 黄世稳 韦启后 梁福沛 张漫波 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期83-85,共3页
The complex,C30H44N3O16DyS3,Dy2(H2O)4(Ts-β-AlaH)6·4H2O (Ts-β-AlaH=N-p-tolysulfonyl-β-Alanine)was synthesized and characterized by elemental analysis,IR,and X-ray diffraction study.The crydstal is monocli... The complex,C30H44N3O16DyS3,Dy2(H2O)4(Ts-β-AlaH)6·4H2O (Ts-β-AlaH=N-p-tolysulfonyl-β-Alanine)was synthesized and characterized by elemental analysis,IR,and X-ray diffraction study.The crydstal is monoclinic sydstem with P21/n space group.The cell parameters are:a=9.536(2)*!,b=18.981(3)*!,c=22.932(6)*!,β=100.15(2)°,Z=4,Mr=961,DC=2.082/cm3,V=2462.9(10)*!3.The structre of the complex can be viewed as a one-dimensional infinite chain.The Dysprosium ion is eight-coordinated with a geometry of distorted square antiprism.The antibacterial activity of the complex and N-p-tolysulfonyl-β-Alanine was tested.The results in dicated that the complexes were more bacteriostatically active than the ligand. 展开更多
关键词 对甲苯β- 镝配合物 晶体结构 抑菌活性
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四核有机锡化合物二{氧桥-二[对甲苯磺酰甘氨酸二丁基锡(Ⅳ)]}的合成及晶体结构和量子化学研究
3
作者 陈满生 邓奕芳 +3 位作者 邝代治 张春华 冯泳兰 邓戊有 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2006年第12期727-730,共4页
利用二丁基氧化锡与对甲苯磺酰甘氨酸反应,合成了二聚体有机锡化合物{[n-Bu2Sn(tsglyO)]2O}2.CHCl3(tsglyO=对甲苯磺酰甘氨酸根)。用X-射线单晶衍射法测定了该化合物的晶体结构并用量子化学方法研究配合物的电子结构及分子轨道组成。结... 利用二丁基氧化锡与对甲苯磺酰甘氨酸反应,合成了二聚体有机锡化合物{[n-Bu2Sn(tsglyO)]2O}2.CHCl3(tsglyO=对甲苯磺酰甘氨酸根)。用X-射线单晶衍射法测定了该化合物的晶体结构并用量子化学方法研究配合物的电子结构及分子轨道组成。结果表明:配合物属单斜晶系,P2/n空间群,晶胞参数为:a=1.401 6(13)nm,b=1.453 7(14)nm,c=2.233 3(2)nm,β=97.62(2),°Z=4,Mr=1 002.50,Dc=1.476 g/cm3,mμ=1.337 mm-1,F(000)=2 038,R1=0.043 7,wR2=0.096 6。化合物是以Sn2O2四面体为中心的,中心对称的二聚体结构,内外环锡均为五配位的畸变三角双锥构型。 展开更多
关键词 有机锡化合物 对甲苯 晶体结构 量子化学
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铕-N,N-二(N-亚甲基琥珀酰亚胺)甘氨酸-1,10-二氮杂菲三元配合物的光致变色 被引量:7
4
作者 王利亚 郑向军 +4 位作者 王宏志 金林培 郭建权 吴永仁 尹承烈 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1999年第6期835-838,共4页
合成了N,N-二(N-亚甲基琥珀酰亚胺)甘氨酸,并以元素分析、IR、1HNMR和质谱进行表征.实验中发现铕(Ⅲ)与N,N-二(N-亚甲基琥珀酰亚胺)甘氨酸和1,10-二氮杂菲形成的配合物具有光致变色的性质.在铕变色物... 合成了N,N-二(N-亚甲基琥珀酰亚胺)甘氨酸,并以元素分析、IR、1HNMR和质谱进行表征.实验中发现铕(Ⅲ)与N,N-二(N-亚甲基琥珀酰亚胺)甘氨酸和1,10-二氮杂菲形成的配合物具有光致变色的性质.在铕变色物种里,铕离子与N,N-二(N-亚甲基琥珀酰亚胺)甘氨酸中的羧基,1,10-二氮杂菲中的氮原子相结合。 展开更多
关键词 N n-二(n-亚甲基琥珀亚胺) 光致变色 1 10-二氮杂菲 三元配合物
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对甲苯磺酰甘氨酸甲基酯的合成及晶体结构 被引量:3
5
作者 张漫波 胡瑞祥 +1 位作者 梁福沛 龚钦华 《广西师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2002年第3期47-51,共5页
在稀土离子存在条件下 ,对甲苯磺酰甘氨酸与甲醇反应得到对甲苯磺酰甘氨酸甲脂 (Ts Gly HMe) ,并用 X射线衍射测定了其晶体结构 ,化合物属三斜晶系 ,空间群为 P1 - ,分子式为 C1 0 H1 3NO4 S,Mr=2 43 .2 7,晶胞参数 :a=0 .60 2 66(1 0 )... 在稀土离子存在条件下 ,对甲苯磺酰甘氨酸与甲醇反应得到对甲苯磺酰甘氨酸甲脂 (Ts Gly HMe) ,并用 X射线衍射测定了其晶体结构 ,化合物属三斜晶系 ,空间群为 P1 - ,分子式为 C1 0 H1 3NO4 S,Mr=2 43 .2 7,晶胞参数 :a=0 .60 2 66(1 0 ) nm,b=0 .70 2 97(1 2 ) nm,c=1 .3 948(2 ) nm;α=83 .647(4 )°,β=80 .93 1 (4 )°,γ=84.3 88(3 )°,V=0 .5 780 1 (1 7) nm3,Z=2 ,Dc=1 .3 98g/ cm3,R1 =0 .0 5 49,w R2 =0 .1 661 .分子在晶胞中是以一种比较伸展的“V”字型方式存在 ,两个化合物分子通过常规氢键形成二聚体 ,二聚体单元以非常规氢键连接成二维层状结构 .同时 ,还改进了对甲苯磺酰氯和对甲苯磺酰甘氨酸的合成方法 . 展开更多
关键词 对甲苯 对甲苯甲酯 晶体结构 合成方法 稀土-n-配合物
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对甲苯磺酰甘氨酸构建的鼓型有机锡簇合物的合成与晶体结构(英文) 被引量:2
6
作者 张春华 陈满生 +4 位作者 邝代治 邓奕芳 陈志敏 余润兰 杨颖群 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第9期1386-1388,共3页
The title complex nBuSn(O)(tsglyO)6·6CHCl3 (tsglyO=N-p-tolysulfonyl-glycinate monoanion) was syn- thesized by the reaction of nBuSn(O)OH with N-p-tolysulfonyl-glycine in 1∶1 molar ratio. The complex was charac- ... The title complex nBuSn(O)(tsglyO)6·6CHCl3 (tsglyO=N-p-tolysulfonyl-glycinate monoanion) was syn- thesized by the reaction of nBuSn(O)OH with N-p-tolysulfonyl-glycine in 1∶1 molar ratio. The complex was charac- terized by IR, 1H NMR spectra and elemental analysis. The crystal structure was determined by X-ray diffraction method. It crystallizes in rhombohedral system with space group R3. The crystal data are: a=b=2.7387(4) nm, c= 1.4465(4) nm, α=β=90°, γ=120°, Z=6, Dc=1.726 g·cm-3, F(000)=4878, V=9.396(3) nm3, R1=0.0325, wR2=0.089 8. The structure shows a distorted octahedral configuration with six-coordination for the central tin atom. CCDC: 274183. 展开更多
关键词 有机锡簇合物 对甲苯 晶体结构
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N-[2-(4-特戊酰氧基苯磺酰胺基)苯甲酰基]甘氨酸苄酯的合成 被引量:1
7
作者 孙晋瑞 国大亮 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2006年第2期79-81,111,共4页
目的合成西维来司钠(sivelestatsodium)的关键中间体N-[2-(4-特戊酰氧基苯磺酰胺基)苯甲酰基]甘氨酸苄酯(1)。方法先以特戊酸、氯化亚砜、对羟基苯磺酸为原料,经酯化、苯磺酸成酰氯得到对位特戊酰氧基苯磺酰氯(4);再以甘氨酸、苄醇、邻... 目的合成西维来司钠(sivelestatsodium)的关键中间体N-[2-(4-特戊酰氧基苯磺酰胺基)苯甲酰基]甘氨酸苄酯(1)。方法先以特戊酸、氯化亚砜、对羟基苯磺酸为原料,经酯化、苯磺酸成酰氯得到对位特戊酰氧基苯磺酰氯(4);再以甘氨酸、苄醇、邻硝基苯甲酰氯为原料经酯化、酰氨化、还原得到N-(2-氨基苯甲酰基)甘氨酸苄酯(7);将4和7两中间体缩合得1。结果及结论本方法原料廉价易得,条件温和易控,收率较高,适合工业化生产。 展开更多
关键词 药物化学 化合物制备 化学合成 n-[2-(4-特戊氧基苯胺基)苯甲基]苄酯 西维来司钠
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N-对甲苯磺酰-α-丙氨酸、邻菲咯啉铜、锰配合物的合成、晶体结构及其表征
8
作者 黄妙龄 解庆范 马鹏 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第11期2091-2096,共6页
N-对甲苯磺酰-α-丙氨酸(Ts-α-Hala),邻菲咯啉(phen)与金属氯化物在pH=3-4的水和有机溶剂中反应,合成了2个新颖的单核配合物[Cu(phen)(Ts-α-ala)2(H2O)](1)和[Mn(phen)(Ts-α-ala)(HCOO)(H2O)2](2)。X-射线单... N-对甲苯磺酰-α-丙氨酸(Ts-α-Hala),邻菲咯啉(phen)与金属氯化物在pH=3-4的水和有机溶剂中反应,合成了2个新颖的单核配合物[Cu(phen)(Ts-α-ala)2(H2O)](1)和[Mn(phen)(Ts-α-ala)(HCOO)(H2O)2](2)。X-射线单晶衍射分析表明,配合物1为三斜晶系,P1空间群,晶胞参数:a=1.1746(2)nm,b=1.1828(2)nm,c=1.4936(3)nm,α=70.22(3)°,β=88.26(2)°,γ=62.14(3)°,V=1.7060(8)nm3,Z=2,F(000)=774,R1=0.0553,wR2=0.1189;中心铜离子的配位多面体为畸变的四角锥体,配合物中存在分子间氢键,将配合物扩展为一维无限超分子链。配合物2为单斜晶系,P21/c空间群,晶胞参数:a=2.3944(2)nm,b=0.99292(11)nm,c=1.08029(11)nm,β=92.750(2)°,V=2.5654(4)nm3,Z=4,F(000)=1152,R1=0.0569,wR2=0.1105;有6个原子与中心锰离子配位形成畸变的八面体配位环境,配合物中存在丰富的氢键,将配合物扩展为二维层状超分子结构。 展开更多
关键词 n-对甲苯-α- 1 10-邻菲咯啉 铜配合物 锰配合物 晶体结构
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对甲苯磺酰β-丙氨酸稀土(La,Ho)配合物的合成及晶体结构
9
作者 马录芳 王建革 +2 位作者 王利亚 梁福沛 张漫波 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期438-443,共6页
合成了LaⅢ和HoⅢ离子与对甲苯磺酰β-丙氨酸的配合物,并进行了元素分析、红外等表征,测定了两个配合物的晶体结构。配合物组成为[Ln2(Ts-β-AlaH)6(H2O)4]n·4nH2O(Ln=La(1),Ho(2),Ts-β-AlaH=N-对甲苯磺酰β-丙氨酸),配合物均属... 合成了LaⅢ和HoⅢ离子与对甲苯磺酰β-丙氨酸的配合物,并进行了元素分析、红外等表征,测定了两个配合物的晶体结构。配合物组成为[Ln2(Ts-β-AlaH)6(H2O)4]n·4nH2O(Ln=La(1),Ho(2),Ts-β-AlaH=N-对甲苯磺酰β-丙氨酸),配合物均属单斜晶系,P21/n空间群,晶胞参数:配合物(1)a=0.9563(2)nm,b=1.9113(3)nm,c=2.2933(4)nm,β=100.04(2)°,Z=4,Mr=937.77,Dc=1.509 kg·m~3,F(000)=1912,R1=0.0367,wR2=0.0944;配合物(2)a=0.9545(2)nm,b=1.8971(4)nm,c=2.2930(6)nm,β=100.19(2)°,Z=4,Mr=963.79,Dc=1.566 kg·m~3,F(000)=1952,R1=0.0363,wR2=0.0991.配合物(1)和(2)均为一维链状结构,但链中羧基桥连方式不同;同时两个金属离子一个是9配位,一个是8配位。 展开更多
关键词 对甲苯β- 晶体结构 稀土配合物
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2′-脱氧腺苷-5′-N-[(2S)-2-(3-苯甲酰苯基)-1-氧代丙基]甘氨酸酯的合成
10
作者 何小飞 沈振陆 +2 位作者 郑旭明 胡信全 莫卫民 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2010年第9期783-786,共4页
以N-[(2S)-2-(3-苯甲酰苯基)-1-氧代丙基]甘氨酸和2′-脱氧腺苷为原料合成了标题化合物。产物结构经IR、1HNMR、13CNMR和MS确证。实验结果表明,2-(7-偶氮苯并三氮唑)-N,N,N′,N′-四甲基脲六氟磷酸酯(HATU)在该反应中是一种较好的缩合... 以N-[(2S)-2-(3-苯甲酰苯基)-1-氧代丙基]甘氨酸和2′-脱氧腺苷为原料合成了标题化合物。产物结构经IR、1HNMR、13CNMR和MS确证。实验结果表明,2-(7-偶氮苯并三氮唑)-N,N,N′,N′-四甲基脲六氟磷酸酯(HATU)在该反应中是一种较好的缩合试剂。此外发现,N-[(2S)-2-(3-苯甲酰苯基)-1-氧代丙基]甘氨酸乙酯在皂化反应中会消旋。 展开更多
关键词 2′-脱氧腺苷-5′-n-[(2S)-2-(3-苯甲苯基)-1-氧代丙基] n-[(2S)-2-(3-苯甲苯基)-1-氧代丙基] 2′-脱氧腺苷
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N-(3-(2-呋喃基)丙烯酰基)苯丙氨酸的合成
11
作者 黄朋勉 陈金星 +5 位作者 熊前政 郑晓斌 周智慧 王梓鉴 吕彦博 周胜 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期41-45,共5页
针对FAPGG关键体N-(3-(2-呋喃基)丙烯酰基)苯丙氨酸(FA-PHE-OH)收率和纯度低的问题,设计以糠醛和丙二酸为起始原料,经过Knoevenagel、甲酯化、酰基化及水解反应新路线制备FA-PHE-OH。得到的最佳制备工艺条件如下,2-呋喃丙烯酸为:反应温... 针对FAPGG关键体N-(3-(2-呋喃基)丙烯酰基)苯丙氨酸(FA-PHE-OH)收率和纯度低的问题,设计以糠醛和丙二酸为起始原料,经过Knoevenagel、甲酯化、酰基化及水解反应新路线制备FA-PHE-OH。得到的最佳制备工艺条件如下,2-呋喃丙烯酸为:反应温度95℃、反应时间5h、n(糠醛)∶n(丙二酸)=1∶1.2;3-(2-呋喃基)丙烯酰基-L-苯丙氨酸甲酯为:反应温度35℃、反应时间4h、n(2-呋喃丙烯酸)∶n(L-苯丙氨酸甲酯盐酸盐)=1∶1.2,本反应以SOCl_2代替BOP,收率提高76.6%,且成本大幅降低。在此条件下得到白色FA-PHE-OH产品,HPLC纯度99.5%,总收率80.2%。 展开更多
关键词 n-(3-(2-呋喃基)丙烯基)苯丙 n-E3-(2-呋喃基)丙烯]-L苯丙-- Kno-evenagel反应 基化反应
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环磷酰胺激活小鼠肝微粒体谷胱甘肽S-转移酶Ⅰ的机制研究 被引量:2
12
作者 郑英 邹晓华 +3 位作者 付再林 方慧 陈素红 吕圭源 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第10期1387-1390,共4页
目的探讨环磷酰胺(CP)在体内对小鼠肝微粒体谷胱甘肽S-转移酶Ⅰ(mGST-Ⅰ)活性的影响及其可能的机制。方法用苯巴比妥75 mg·kg-1诱导小鼠CYP2B后,ip CP,测定9 h内mGST-Ⅰ酶活性,观察二巯基丁二醇(DTT)对酶激活的逆转作用和巯基烷化... 目的探讨环磷酰胺(CP)在体内对小鼠肝微粒体谷胱甘肽S-转移酶Ⅰ(mGST-Ⅰ)活性的影响及其可能的机制。方法用苯巴比妥75 mg·kg-1诱导小鼠CYP2B后,ip CP,测定9 h内mGST-Ⅰ酶活性,观察二巯基丁二醇(DTT)对酶激活的逆转作用和巯基烷化剂N-乙基马来酰亚胺(NEM)对酶再激活效应,用SDS-PAGE和负染凝胶法评价CP对mGST-Ⅰ蛋白表达的影响。结果 CP引起小鼠微粒体中mGST-Ⅰ活性增加;NEM在mGST-Ⅰ半胱氨酸-49-巯基(cys-49-SH)上的活化效应减弱,而CP引起的mGST-Ⅰ激活效应不被二硫键还原剂DTT逆转。激活的mGST-Ⅰ电泳图谱未见蛋白分子量变迁及蛋白表达增加。结论大剂量CP致mGST-Ⅰ激活效应机制主要是酶分子cys-49-SH上单个巯基的修饰作用。 展开更多
关键词 环磷 微粒体 谷胱肽S-转移酶Ⅰ 二巯基丁二醇 n-乙基马来亚胺 半胱-49-巯基 机制
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氯吡格雷中间体——(S)-2-(2-噻吩乙胺基)(2-氯苯基)乙酸甲酯盐酸盐的合成 被引量:2
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作者 徐江洋 卢玲玲 +2 位作者 葛政亮 刘志滨 余伟森 《化工时刊》 CAS 2021年第2期12-14,共3页
本文合成了标题化合物,该工艺原料易得、反应条件温和、收率较高。首先用(±)-邻氯苯甘氨酸、氯化亚砜及甲醇酯化得到(±)-邻氯苯甘氨酸甲酯,再用L-酒石酸使其拆分得到(+)-邻氯苯甘氨酸甲酯;接着用噻吩乙醇与对甲苯磺酰氯进行... 本文合成了标题化合物,该工艺原料易得、反应条件温和、收率较高。首先用(±)-邻氯苯甘氨酸、氯化亚砜及甲醇酯化得到(±)-邻氯苯甘氨酸甲酯,再用L-酒石酸使其拆分得到(+)-邻氯苯甘氨酸甲酯;接着用噻吩乙醇与对甲苯磺酰氯进行酯化得到对甲苯磺酸2-噻吩乙酯;最后由(+)-邻氯苯甘氨酸甲酯和对甲苯磺酸2-噻吩乙酯反应合成标题化合物。 展开更多
关键词 氯吡格雷 (±)-邻氯苯 L-酒石 噻吩乙醇 对甲苯氯、血小板聚集抑制剂
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NAC对日本血吸虫病小鼠肝组织中iNOS、NO、GSH和GSH-PX的影响 被引量:2
14
作者 范志刚 李凯杰 张玲敏 《海南医学院学报》 CAS 2011年第4期461-464,467,共5页
目的:了解N-乙酰半胱氨酸(NAC)对日本血吸虫病小鼠肝组织中诱导型一氧化氮合酶(iN-OS)、一氧化氮(NO)、谷胱甘肽(GSH)及谷光甘肽-过氧化物酶(GSH-PX)的影响。方法:将小鼠随机分为正常组、模型组、预防a、b组和治疗a、b组,在感染同时给预... 目的:了解N-乙酰半胱氨酸(NAC)对日本血吸虫病小鼠肝组织中诱导型一氧化氮合酶(iN-OS)、一氧化氮(NO)、谷胱甘肽(GSH)及谷光甘肽-过氧化物酶(GSH-PX)的影响。方法:将小鼠随机分为正常组、模型组、预防a、b组和治疗a、b组,在感染同时给预防a、b组、感染后第6周给治疗a、b组分别以200 mg/kg和400 mg/kg NAC两种剂量灌胃,2次/d。正常组、模型组和预防组分别在第42天、56天时,治疗组在第56天时处死小鼠,取血清和肝脏,观察各组血清和肝组织中NO、GSH的含量及GSH-PX的活性、肝组织中iNOS的活性。结果:日本血吸虫肝病小鼠血清中NO的变化趋势和GSH与肝组织中的变化趋势不一致。预防a组和预防b组肝组织中iNOS活性和NO水平均介于正常组和模型组之间(P<0.05)。预防a组和治疗a组肝组织和血清中GSH水平均低于正常组和模型组(P<0.05)。NAC调节肝组织中iNOS、NO和GSH-PX等指标所达到的水平只与NAC的剂量有关(P<0.05),而与NAC的作用时间及NAC的剂量和作用时间的交互作用均没有关系(P>0.05)。NAC调节肝组织和血清中GSH的水平与NAC的剂量、作用时间和交互作用均有关(P<0.05)。结论:日本血吸虫病时,血清中NO和GSH等指标不能反映肝组织中含量。NAC可以改善日本血吸虫病小鼠肝组织内NO的含量i、NOS和GSH-PX活性。这可能是小剂量NAC减缓日本血吸虫病肝脏病变的早期效果最好的机制之一。但肝组织内NO的含量i、NOS和GSH-PX活性具有一个临界值。 展开更多
关键词 n-半胱 日本血吸虫 一氧化氮合酶 超氧化物歧化酶 谷胱-过氧化物酶
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一种DNA标记配体S-Acetyl-NHS-MAG3的合成研究
15
作者 曹优明 赵可清 胡平 《四川师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 2001年第4期381-383,共3页
报导了S 乙酰基 巯基乙酸N 羟基丁二酰亚胺酯 (SATA) ,S 乙酰基 巯基乙酸三甘氨酸 (S Acetyl MAG3) ,S 乙酰基 巯基乙酸三甘氨酸N 羟基丁二酰亚胺酯 (S Acetyl NHS MAG3)的合成方法 ,用IR和1HNMR对其结构进行了表征 .室验表明 :S 乙... 报导了S 乙酰基 巯基乙酸N 羟基丁二酰亚胺酯 (SATA) ,S 乙酰基 巯基乙酸三甘氨酸 (S Acetyl MAG3) ,S 乙酰基 巯基乙酸三甘氨酸N 羟基丁二酰亚胺酯 (S Acetyl NHS MAG3)的合成方法 ,用IR和1HNMR对其结构进行了表征 .室验表明 :S 乙酰基 巯基乙酸三甘氨酸与N 羟基丁二酰亚胺在二环己基碳二亚胺 (DCC)的二氯甲烷溶液中 ,在 40~ 5 0℃下反应 2 4h得到S 乙酰基 巯基乙酸三甘氨酸N 羟基丁二酰亚胺酯 (S Acetyl NHS MAG3)的产率较高 ,副产物较少 。 展开更多
关键词 DNA标记化合物 合成 S--巯基乙n-羟基丁 S-Acetyl-NHS-MAG3
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R-四氢罂粟碱合成工艺研究 被引量:2
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作者 贾慧 刘世普 +1 位作者 陈峰 李新 《煤炭与化工》 CAS 2018年第11期143-145,共3页
R-四氢罂粟碱为肌肉松弛剂苯磺顺阿曲库铵的重要中间体,其以3,4-二甲氧基苯乙酸和3,4-二甲氧基苯乙胺为主要原料,依次经过酰化、脱水环化、还原3步合成而得,并以N-乙酰-L-亮氨酸为拆分剂,进行拆分。结果表明,经3步重结晶可得到纯度为99... R-四氢罂粟碱为肌肉松弛剂苯磺顺阿曲库铵的重要中间体,其以3,4-二甲氧基苯乙酸和3,4-二甲氧基苯乙胺为主要原料,依次经过酰化、脱水环化、还原3步合成而得,并以N-乙酰-L-亮氨酸为拆分剂,进行拆分。结果表明,经3步重结晶可得到纯度为99.5%的R-构型,最终收率约为38%。 展开更多
关键词 R-四氢罂粟碱 顺阿曲库铵 3 4-二甲氧基苯乙 3 4-二甲氧基苯乙胺 n--L-
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冠状动脉内给予乙酰半胱氨酸对缺血再灌注心肌梗死面积的影响 被引量:5
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作者 陶贵周 张川海 《临床心血管病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期65-67,共3页
目的:观察冠状动脉内给予小剂量N-乙酰半胱氨酸(NAC)对家兔心肌缺血再灌注(I/R)后心肌梗死面积的影响。方法:36只家兔随机分为假手术组(S组,12只)、(I/R组,12只)和NAC治疗组(NAC组,12只)。NAC组在结扎前降支1h后恢复血流灌注,然后用无... 目的:观察冠状动脉内给予小剂量N-乙酰半胱氨酸(NAC)对家兔心肌缺血再灌注(I/R)后心肌梗死面积的影响。方法:36只家兔随机分为假手术组(S组,12只)、(I/R组,12只)和NAC治疗组(NAC组,12只)。NAC组在结扎前降支1h后恢复血流灌注,然后用无损伤血管钳夹闭主动脉和肺动脉10s,同时于心尖部注入200g/L的NAC溶液0.5ml,S组和I/R组给予0.5ml0.9%氯化钠溶液。再灌注3h后从颈动脉采血,测定血清肌酸磷酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)的含量和谷胱甘肽过氧化物酶(GPH-Px)活性。蛋白印迹法检测缺血区心肌组织中I-κB的表达,并分别用双重染色测定心肌梗死面积。结果:与I/R组比较,NAC组CK和LDH明显降低(P<0.01),而GPH-Px活性则明显增高(P<0.01),缺血区心肌组织中I-κB的表达明显减少,心肌梗死面积也显著减少(P<0.01)。结论:冠状动脉内给予小剂量NAC能明显减少心肌I/R后的心肌梗死面积。 展开更多
关键词 再灌注损伤 n-半胱 谷胱肽过氧化物酶 核因子-κappaB
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配位聚合物[Ho_2(TsGlyH)_6(H_2O)_4]_n·4nH_2O的水热合成、晶体结构和抑菌活性 被引量:3
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作者 邓奕芳 陈满生 +2 位作者 梁福沛 张漫波 彭运林 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2006年第9期1066-1070,1076,共6页
采用水热方法合成高氯酸钬与对甲苯磺酰甘氨酸1∶3型配合物[Ho2(TsG lyH)6(H2O)4]n.4nH2O。配合物晶体属三斜晶系,P i空间群,晶胞参数为:a=1.3927(1)nm,b=1.6645(2)nm,c=1.6485(2)nm,α=73.93(8),°β=76.42(1),γ=75.42(1),°V... 采用水热方法合成高氯酸钬与对甲苯磺酰甘氨酸1∶3型配合物[Ho2(TsG lyH)6(H2O)4]n.4nH2O。配合物晶体属三斜晶系,P i空间群,晶胞参数为:a=1.3927(1)nm,b=1.6645(2)nm,c=1.6485(2)nm,α=73.93(8),°β=76.42(1),γ=75.42(1),°V=5.569(7)nm3,Z=2,D c=1.623 mg/m3,M r=1746.04,F(000)=1806,Rl=0.0274,wR2=0.0553。每一个二聚单元[Ho2(TsG lyH)6(H2O)4]中的Ho(III)离子由四个对甲苯磺酰甘氨酸的羧基桥相连,同时二聚单元中的每一个Ho(III)离子再进一步通过另外两个羧基桥与邻近的稀土离子相连,从而构成一维链状结构。 展开更多
关键词 水热合成 对甲苯 配位聚合物 抑菌活性
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稀土铕有机框架材料的合成及荧光性能研究
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作者 李建敏 翟培琴 +3 位作者 张雨 周友涵 姚生媛 陈晓淼 《轻工科技》 2019年第9期31-32,共2页
本文主要运用水热合成法,以间硝基苯磺酰氯甘氨酸为第一配体,4,4’-联吡啶为第二配体,在温度为140℃、溶剂为水∶DMF=9∶6,通过控制溶液的pH为碱性条件时,合成间硝基苯磺酰甘氨酸铕有机配合物。并对所合成的配合物进行红外、荧光等表征... 本文主要运用水热合成法,以间硝基苯磺酰氯甘氨酸为第一配体,4,4’-联吡啶为第二配体,在温度为140℃、溶剂为水∶DMF=9∶6,通过控制溶液的pH为碱性条件时,合成间硝基苯磺酰甘氨酸铕有机配合物。并对所合成的配合物进行红外、荧光等表征,通过红外性质、荧光性质分析可以初步得出2,2’-联吡啶、4,4’-联吡啶作辅助配体时,间硝基苯磺酰甘氨酸与稀土铕形成配合物,所得产率较高,产品质量较好,且所得两种金属有机配合物荧光性质良好。 展开更多
关键词 间硝基苯 4 4’-联吡啶 铕荧光
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配合物[Er_2(Ts-gly)_6(H_2O)_4](4,4~'-bpy)_2(ET)_2的水热合成与表征 被引量:1
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作者 黄妙龄 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期689-694,共6页
采用水热合成法合成了二聚体铒配合物[Er2(Ts-gly)6(H2O)4](4,4'-bpy)2(ET)2(Ts-gly-=对甲苯磺酰甘氨酸根离子,4,4'-bpy=4,4'-联吡啶,ET=乙醇),并利用元素分析、红外光谱(FT-IR)、热重分析(TG-DSC)和X射线衍射等实验手段研... 采用水热合成法合成了二聚体铒配合物[Er2(Ts-gly)6(H2O)4](4,4'-bpy)2(ET)2(Ts-gly-=对甲苯磺酰甘氨酸根离子,4,4'-bpy=4,4'-联吡啶,ET=乙醇),并利用元素分析、红外光谱(FT-IR)、热重分析(TG-DSC)和X射线衍射等实验手段研究了配合物的组成、结构和性质。X射线衍射结果表明:该配合物晶体属三斜晶系,P-1空间群,晶胞参数是:a=1.10408(13)nm,b=1.41954(17)nm,c=1.5738(2)nm,α=72.812(6)°,β=89.013(5)°,γ=75.660(6)°,V=2.2789(5)nm3,M r=2180.53,D c=1.589 g·cm-3,Z=1,μ=2.050 mm-1。8个氧原子在铒离子周围形成一个变形的三角十二面体配位环境。配合物存在丰富的氢键,将配合物连接成二维层状超分子结构。 展开更多
关键词 n-对甲苯磺酰-甘氨酸 铒配合物 晶体结构
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