N-苯基马来酰胺酸根合镧(Ⅲ)的合成及对PVC的热稳定作用

以马来酸酐、苯胺和氧化镧为原料合成了N-苯基马来酰胺酸根合镧(Ⅲ)。对产品进行了红外光谱分析及其物性常数测定,通过刚果红法和热重法对其PVC热稳定性进行评价。结果表明,N-苯基马来酰胺酸根(OA)合镧(Ⅲ)为淡黄色粉末,熔点181℃,其化学组成符合La(OA)3.H2O,酰胺氮和羧基氧与镧离子发生了配位作用。配合物对PVC的热稳定性良好,可作为PVC的热稳定剂使用,当稳定剂加入量为PVC的2.5%时,稳定时间可达到31min,热失重温度提高30℃;并且与硬脂酸钙之间有明显的协同作用,当配合物与硬脂酸钙按质量(1+3)形成的复合物的加入量为PVC的2.5%时,对PVC的稳定时间可以达到38min,热失重温度提高60℃。该化合物主要通过镧与PVC中活泼的Cl反应和其有机部分的稳定作用来提高PVC的热稳定性。

N-[4-(N′-取代酰胺基)苯基]马来酰亚胺的合成与表征

N-取代马来酰亚胺(RMI)是一类重要的新型树脂改性单体,由于其具有刚性五元环的结构,能显著提高聚合物的玻璃化温度和热分解温度,改善材料的工艺性和力学性能[1-9].

N-对羧基苯基马来酰亚胺的制备与表征

以顺丁烯二酸酐 (MAn)和对氨基苯甲酸 (P AA)为原料、乙酸乙酯为溶剂、无水醋酸钠为脱水催化剂合成了N 对羧基苯基马来酰亚胺 (P CPMI) ,并采用元素分析、核磁共振、红外光谱对目标产物的结构进行了表征。

Cu(Ⅱ)-N,N-二(2-羧基苯基)-2,6-吡啶二甲酰胺配合物的光谱性质及结构

本文通过紫外-可见吸收光谱和荧光光谱，在乙醇溶液中（pH=7～8）研究了Cu（Ⅱ）离子与N，N-二（2-羧基苯基）-2，6-吡啶二甲酰胺（BcPD）的相互作用。结果表明溶液中二者以1：1的化学计量比形成配合物，表观结合常数为（4．59±0．05）×10^6mol^-1·L。由Cu（Ⅱ）离子与BCPD在甲醇中反应合成了1：1型铜配合物[Cu（Ⅱ）（BCPD）]2-·2[（C2H5）3NH]＋·CH3OH，用元素分析、单晶X射线衍射等手段对配合物的结构进行了表征。晶体属于单斜晶系，P21/／c空间群a=1．29090（12）nm，b=1．85519（19）nm，c=1．75231（16）nm，β=122．920（2）°。BCPD以吡啶氮、两个去质子化的酰胺氮原子和2个羧基与Cu（Ⅱ）配位，形成五配位畸变四方锥构型。

基于RAFT过程的N-(4-羧基苯基)马来酰亚胺和苯乙烯可控自由基共聚合

采用N-(4-羧基苯基)马来酰亚胺为单体,四氢呋喃做溶剂,偶氮二异丁腈为引发剂,以RAFT试剂二硫代苯甲酸苄酯为链转移剂,成功地进行了N-(4-羧基苯基)马来酰亚胺和苯乙烯的共聚合反应。结果表明,得到的聚合物数均分子量随单体转化率增加而呈线性增加,且聚合物的分子量分布小于1.5,二硫代苯甲酸苄酯显示出对聚合反应的良好控制作用。通过不同反应温度的聚合反应动力学得到共聚合反应的表观活化能为1.39 kJ/mol。

N,N-二(2-羧基苯基)-2,6-吡啶二甲酰胺与牛血清白蛋白作用的荧光光谱研究

在pH=7.4的Tris-HCl缓冲溶液中,采用荧光光谱法研究了N,N-二(2-羧基苯基)-2,6-吡啶二甲酰胺(BCPD)与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用。结果表明,BCPD可以动态猝灭BSA的内源荧光,结合位点数约为1;测得291K、296K、301K和306K四个温度下两者的平均结合常数为3.82×106 L·mol-1;热力学参数表明两者之间结合的作用力为疏水作用。

N-(L-异丙酸基)-马来酰胺酸的合成研究

Lα氨基丙酸和顺丁烯二酸酐为原料 ,在乙酸中合成N -(L -异丙酸 ) -马来酰胺酸 ,且产率较高 .研究了原料配比、反应温度和反应时间对产率的影响以及溶剂对重结晶的影响 ,获得了较高的产率 .通过PERKIN -ELMERFTIR -1710红外光谱仪、PE -2 40 0有机元素分析仪、PERKINELMERDSC7、JAS .CB .DIP -3 60A旋光仪、INOVA -3 0 0 (Varian)

N-邻羧基苯基-N-(2-氨己基)草酰胺荧光特性的研究及应用

研究了酸度、温度对不对称草酰胺:N 邻羧基苯基 N (2 氨己基)草酰胺(OBZE)荧光特性的影响。测定了该试剂的荧光量子产率。在pH8.0～9.5的H3BO3 NaOH缓冲介质中,NO-3能使OBZE荧光强度定量猝灭,据此建立了荧光猝灭法测定NO-3的新体系。OBZE的激发波长为210nm,发射波长为395nm。-在0.004～0.68mg L呈范围内线性关系,方法的检出限为荧光猝灭值与NO30.004mg L。实验了多种干扰离子的影响,已用于水中硝酸根离子的测定。

二-(N-苯基乙酰胺基)黄原酸二醇酯的合成及其摩擦学性能

为了找到既环保又具有优良抗磨抗氧化性的极压添加剂,合成了3种新型无灰无磷环境友好型润滑油添加剂二-(N-苯基乙酰胺基)黄原酸二醇酯。采用1HNMR,13CNMR,IR,UV和元素分析对其结构进行了表征,在热重分析仪上考察了其热稳定性能,利用四球机考察了其作为添加剂在液体石蜡中的承载能力和添加剂浓度、摩擦时间以及载荷对抗磨性能的影响,对摩擦表面进行了SEM(带EDS)分析。结果表明,3种添加剂的热稳定性能良好,均可以明显改善液体石蜡的承载能力和抗磨性能,其机理是在摩擦过程中发生摩擦化学反应,生成了含硫的保护膜。

固体酸催化合成N-苯基马来酰亚胺

以马来酸酐和苯胺为原料在固体酸催化下合成了N-苯基马来酰亚胺,产物萃取提纯后进行定性定量分析。利用正交实验和数理统计的方法确定最佳合成工艺条件为:反应温度135℃,反应时间3 h,每1 mol苯胺的催化剂用量0．8 g,每1 mL苯胺的溶剂用量为7 mL,溶剂中V(二甲苯):V(二甲基甲酰胺)为80:1,产物收率95．7%,产物纯度99．9%。

N-苯基碳酰胺酸甲酯的合成

研讨了N-苯基甲酰胺酸甲酯(MPC)的新颖合成,整个合成分为两步完成:①起始原料尿素与苯胺在无溶剂存在下反应合成N,N′-二苯基脲(DPU),通过实验确定最佳工艺条件为:反应温度170℃;n(苯胺)∶n(尿素)=5∶1;反应时间1.5h,N,N′-二苯基脲粗产物经重结晶法纯化,产率可达96.3%;②N,N′-二苯基脲与甲醇在高压反应釜中(氮气保护)无其它溶剂存在下醇解反应合成N-苯基碳酰胺酸甲酯。经过实验优化确定反应工艺条件为:反应温度170℃,n(N,N′-二苯基脲)∶n(甲醇)=1∶10,反应时间4h。粗产物经柱色谱分离提纯,N-苯基碳酰胺酸甲酯的分离产率可达83.7%。所有产物的分子结构经1 H NMR,13C NMR以及IR光谱表征。

N-甘氨酸基马来酰胺酸对聚丙烯成核性能的影响

采用N-甘氨酸基马来酰胺酸(GMA)与4A分子筛复合改性聚丙烯(PP),研究了GMA改性PP(PP-GMA)、GMA和4A分子筛改性PP(PP-GMA-4A)的力学性能。通过差示扫描量热仪、X射线衍射仪及偏光显微镜测试并表征了改性后PP的成核诱导效果及结晶形态。结果表明,改性后PP的结晶温度明显提高,球晶晶粒细化;PP-GMA-4A的冲击强度、弯曲强度、拉伸强度较纯PP分别提高了160%、47%、2%。

N-甘氨酸基马来酰胺酸接枝改性聚丙烯探究

利用马来酸酐和甘氨酸在一定条件下合成了N-甘氨酸基马来酰胺酸(GMA),并将其熔融接枝到聚丙烯(PP)上。采用X射线衍射(XRD)、差示扫描量热(DSC)和偏光电子显微镜(PLM)等测试手段对聚丙烯的晶体形态及结晶行为进行了考察,并测试了聚丙烯的力学性能和维卡软化点。结果表明:与在纯PP中加入0.15%引发剂DCP、1%助剂苯乙烯和0.3%抗氧剂制的PP/O、PP-g-MAH相比,PP-g-GMA的晶粒较细,结晶温度和结晶度有了提高;力学性能也明显提高;维卡软化点分别提高了18.1℃和15℃。

N-(对羧基苯基)γ酸的合成研究

介绍了利用布赫尔反应(Bucherer reacter)合成N-(对羧基苯基)γ酸的制备方法,并讨论了影响反应的各种因素,确定了最佳工艺合成条件,最佳优化工艺条件为:原料配比物质的量比为:2,8-二羟基萘-6-磺酸钠:对氨基苯甲酸:亚硫酸氢钠:氢氧化钠=1:1.04:4.8:1.85,反应温度和时间为104℃时回流16h,母液至少可套用3次;最佳优化工艺条件的平均收率为92.5%。

PVC/N-正己烷基马来酰胺酸镧基蒙脱土复合材料的制备及性能研究

聚氯乙烯(PVC)因其价格低廉、制造工艺成熟、具有优良的耐腐蚀性和阻燃性被广泛应用。但其热稳定性差、加工强度低等缺点致使加工、使用困难。本文以正己胺、马来酸酐、氢氧化钠、盐酸为原料合成N-正已烷基马来酰胺酸,以其为基本单元,从而制备N-正已烷基马来酰胺酸镧(Ⅲ)配合物(LaL_3),并利用红外光谱、熔点测量等对配合物进行基本性能及结构分析。利用X-射线衍射仪(XRD)与扫描电镜(SEM)对复合材料的微观结构进行表征,通过刚果红实验测试配合物对PVC的热稳定效能及复合助剂对PVC热稳定剂的协同效应。通过将复合助剂与PVC混炼压片后,对其力学性能的测定研究。实验表明,复合助剂加入后,PVC的热稳定时间延长,达到16多分钟,较纯PVC提高了3倍以上,同时,其韧性、断裂伸长率、模量以及在强度方面有所改善。这说明N-正己烷基马来酰胺酸镧基蒙脱土复合助剂在PVC加工应用中有良好的适用性。

N-对羧苯基马来亚胺固化邻甲酚醛环氧树脂

合成了N-对羧基苯基马来酰亚胺,并将其用作邻甲酚醛环氧树脂的固化剂。对固化产物的热分析结果表明:N-对羧基苯基马来酰亚胺可明显提高邻甲酚醛环氧树脂的耐热性能,固化产物的起始热分解温度为278℃,分解10%时的温度为348℃,700℃时的残炭分数为45%。

马来酰胺酸类单体的合成及聚合后阻垢性能的研究

以乙醇胺(MEA)和马来酸酐(MA)为原料,冰乙酸为溶剂,合成了N-(马来酸单乙酯)马来酰胺酸。采用正交实验研究了单体合成的影响因素,并采用IR、元素分析、TG/DTG对制备的单体进行了表征。结果表明,所合成的单体结构明确,纯度较高,在较佳的合成条件下收率可达81.8%。该单体在水相中所合成的均聚物,以及该单体与马来酸酐的共聚物的阻碳酸钙垢性能与水解聚马来酸酐工业品相比相差不大,但阻磷酸钙垢性能有了较大幅度的提高。

N-苯基马来酰亚胺的应用与合成

叙述了N -苯基马来酰亚胺的用途及合成方法。通过分析ABS及PVC的市场前景 ,提出了在国内开发N -苯基马来酰亚胺的必要性和紧迫性。

N-苯基马来酰亚胺合成工艺研究

以顺丁烯二酸酐和苯胺为原料,采用混酸为催化剂,一锅法制得了N-苯基马来酰亚胺,通过对混酸催化剂的组成、投料比、加料方式等工艺条件进行优化,得出最佳工艺条件。实验得出的最佳条件是:顺丁烯二酸酐和苯胺的最佳投料比为1.2∶1、浓硫酸与对甲基苯磺酸混酸催化剂的最佳组成为1∶1、滴加时间为1 h,使得产品收率达到93%以上,纯度>98.7%。

聚N-马来酰甘氨酸的合成及其阻垢缓蚀性能的研究

酰胺羧酸类化合物是性能优良的有机胺缓蚀剂,为了提高其溶解与阻垢性能,合成一种新型的高分子型酰胺羧酸水处理剂—聚N-马来酰甘氨酸,以高分子碳长链骨架取代传统酰胺羧酸缓蚀剂分子结构中憎水基团高级烷基。通过红外光谱(FT-IR)表征产物,化学需氧量测定法判断产品产率。考察了Ca^(2+)、HCO_3^-、水处理剂浓度、温度以及时间对阻碳酸钙垢效果的影响,并研究了产品在已发生腐蚀系统中的缓蚀效果。结果表明,药品投加质量浓度为20 mg/L时,阻碳酸钙垢率为95.44%,相对于温度与过量碳酸氢根离子浓度,水处理剂浓度对阻垢性能的影响最大,其他水质条件发生变化时,确保水处理剂与钙离子质量浓度比高于1∶20即可保证所需的阻垢效果,有效阻垢时间大于10 h。产品投加质量浓度为80 mg/L,缓蚀率为90.43%,在碳钢已发生腐蚀的条件下仍然有效。