N-戊基-N′-(对氨基苯磺酸钠)硫脲与铜(Ⅱ)的显色反应及应用

研究了试剂N-戊基-N'-(对氨基苯磺酸钠)硫脲(ABSTU)与铜(Ⅱ)的显色反应.结果表明,在pH 5.0～5.6的HOAc-NaOAc缓冲体系中,铜(Ⅱ)与ABSTU形成1:3的蓝绿色水溶性络合物,其最大吸收峰位于341.2 nm,表观摩尔吸光系数ε341.2nm=9.40×104L·mol-1·cm1,铜含量在2～12 μg/25 mL范围内服从比耳定律.应用于铝合金及锌矿分析,所得结果与已知值相符,回收率依次为93.5%及98.5%.

探针N-戊基-N′-(对氨基苯磺酸钠)硫脲快速测定血清样品中蛋白质含量的光谱法研究

研究了N-戊基-N′-(对氨基苯磺酸钠)硫脲(APT)与人血清白蛋白(HSA)体系的三维荧光光谱,证明了两者可以发生相互作用,APT的加入导致HSA疏水微环境极性和构象的变化.考察了Δλ值,pH值、离子强度、试剂加入顺序及APT用量等因素对APT与HSA体系的同步荧光强度的影响.在最佳实验条件下,体系的同步荧光强度与HSA的浓度(2.0~479.0 mg.L-1范围内)呈良好的线性关系,线性相关系数为0.998,检出限可达1.3 mg.L-1.在此基础上,以APT为荧光探针,运用固定波长同步荧光光谱法测定了人血清样品中的蛋白质含量并进行了加标回收实验,回收率在102.8%~104.6%之间.结果显示,本方法简单、快速、灵敏度高、线性范围宽、体系稳定且具有较好的选择性和回收率.

N-己基-N′-(对氨基苯磺酸钠)硫脲光度法测定微量铜的研究

研究了显色剂饱和脂肪烃取代基化合物N-己基-N′-(对氨基苯磺酸钠)硫脲(HXPT)和微量Cu(Ⅱ)的显色反应。结果表明:在pH4.8～5.4的HAc-NaAc介质中,Cu(Ⅱ)与HXPT形成摩尔比为1∶3的蓝色水溶性稳定络合物,其最大吸收波长在343.6nm,表观摩尔吸光系数为ε343.6nm=3.26×105L.mol-1.cm-1。25mL显色液中铜在0～12μg范围内符合比尔定律,相关系数r=0.9990。方法已成功应用于铝矿样和生物样品中微量铜的测定,结果满意。

N-间甲苯基-N′-(对氨基苯磺酸钠)硫脲光度法测定微量汞(Ⅱ)

研究了新试剂N-间甲苯基-N′-(对氨基苯磺酸钠)硫脲(MMPT)可与汞(Ⅱ)发生显色反应生成橙黄色的络合物,最大吸收波长位于312nm,表观摩尔吸光系数ε_(312)=6.0×10~4L·mol^(-1)·cm^(-1),Hg(Ⅱ)含量在0～30μg/25ml范围内服从比耳定律。

N-间甲苯基-N′-(对氨基苯磺酸钠)硫脲与铜的显色反应及应用

研究了新试剂Ｎ－间甲苯基－Ｎ′－（对氨基苯磺酸钠）硫脲（ＭＭＰＴ）与Ｃｕ２＋的显色反应。结果表明，在ｐＨ４．６～５．６的ＨＡｃ－ＮａＡｃ介质中，Ｃｕ２＋与ＭＭＰＴ形成的配合物至少稳定５ｈ，其λｍａｘ＝３７０ｎｍ，表观摩尔吸光系数为１．１２×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。Ｃｕ２＋的质量浓度在０．０８～１．４ｍｇ／Ｌ时符合比尔定律，相关系数ｒ＝０．９９９１。方法简便、快速，用于铅矿中铜的分析，测定结果与监控样推荐值相符，对ｗ（Ｃｕ）＝０．８％的试样测定６次，ＲＳＤ＝３．２％。

N-邻甲苯基-N′-(对氨基苯磺酸钠)硫脲光度法测定痕量汞(Ⅱ)

新试剂 N-邻甲苯基 - N′- (对氨基苯磺酸钠 )硫脲 (OMPT)可与汞 ( )发生显色反应 ,生成橙黄色的配合物 ,最大吸收波长位于 30 7.2 nm,表观摩尔吸光系数 ε3 0 7.2 =9.7× 10 4L·mol-1· cm-1,汞 ( )含量在0— 5 0μg/2 5 m L范围内服从比耳定律 ,方法灵敏、简便 ,用于样品测定 ,结果满意。

N-丙基-N′-(氨基对苯磺酸钠)硫脲与金显色反应的研究与应用

研究了N -丙基-N′- (氨基对苯磺酸钠)硫脲(PSAT)与金的显色反应,结果发现,在pH5 .0～6 .0的HAc -NaAc缓冲体系中,溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)存在条件下,Au(Ⅲ)和显色剂形成1∶3的黄色水溶性络合物。该络合物最大吸收波长为313.0nm ,摩尔吸光系数为4 .6 0×10 4 L/ (mol·cm) ,Au(Ⅲ)的质量浓度在0～6 0 μg/ 2 5ml范围内符合比尔定律,相关系数r =0 .9989。该方法应用于矿石中金的测定,结果令人满意。

N-甲基-N′-(氨基对苯磺酸钠)硫脲光度法测定铂(Ⅳ)

A method of spectrophotometric determination of micro amounts of platinum with MPT was proposed.Beers law is obeyed in the range of 0～3.7mg·L1Pt（Ⅳ）,an apparent molar absorptivity of ε682.0=5.46×104L·mol-1·cm-1.The method has been applied to the determination of platinum in minerals and catalysts with satisfactory results.

相转移催化合成N-烯丙基-N′-(氨基对苯磺酸钠)硫脲的一种新方法

用聚乙二醇 - 40 0作相转移催化剂合成异硫氰酸烯丙酯 ,不经分离直接与对肼基苯磺酸钠反应制得化合物 N-烯丙基 - N′- (氨基对苯磺酸钠 )硫脲。方法简单。

N-烯丙基-N′-(氨基对苯磺酸钠)硫脲光度法测定微量铋(Ⅲ)

新显色剂N-烯丙基-N′-(氨基对苯磺酸钠)硫脲(ASATu)与铋(Ⅲ)在酸性介质中能形成稳定的1∶3黄色水溶性络合物,最大吸收波长在350nm,摩尔吸光系数为6.3×104L·mol-1·cm-1;铋量在0—4.2mg/L范围内服从比耳定律,相关系数为0.9994。此法显色稳定,选择性好,操作简单。用于合金样品及合成工业废水中铋的测定,均获得满意结果。

N-庚基-N′-(氨基对苯磺酸钠)硫脲对银的定性鉴定

为系统研究N-庚基-N′-(氨基对苯磺酸钠)硫脲(HPT)的分析性能,考察了HPT与阴、阳离子的反应情况.结果表明:HPT在一定介质中仅与极少数阳离子如Ag+,Hg2+,Cu2+,Cd2+,Ni2+产生特征性反应;采用HPT鉴定Ag+,检出灵敏度为m=0.08μg,ρ(Ag+)=2.0 mg.L-1,并在样品分析中获得满意结果.

N-烯丙基-N′-(氨基对苯磺酸钠)硫脲(ASATu)对Ag^+的定性鉴定

利用Ｎ－ 烯丙基－ Ｎ′－ （ 氨基对苯磺酸钠）硫脲在一定介质中与Ａｇ＋ 产生的特征性反应，进行了Ａｇ＋ 的鉴定反应条件试验，并确定了鉴定方法．结果表明在氨性介质中，试剂对Ａｇ＋ 的检出灵敏度为ｍ ＝ ０ ．３５ μｇ ，ｃ＝ １０ ｍｇ·ｋｇ－１ ．该方法的灵敏度和选择性都符合要求，用该法对合成样品。

新显色剂N-辛基-N'-(氨基对苯磺酸钠)硫脲(OPT)与铜(Ⅱ)显色反应的研究和应用

N-辛基-N＇(氨基对苯磺酸钠)硫脲是新合成的一种显色剂,该试剂极易溶于水而形成无色溶液。在PH3。6-5.2的HAC-NaAC缓冲体系中,试剂与铜(Ⅱ)形成一种稳定的蓝色水溶性配合物,其组成比为Cu(Ⅱ):PT=1:3,配合物的最大吸收位于301.4nm处,表观摩尔吸光系数ε_(301.4)=1.82×10~5L·mol^(-1)·cm^(-1)·Cu(Ⅱ)在0-10μg/25ml服从比耳定律,相关系数γ=0.9996,方法的检出限为3.85×10^(-9)g/ml。本法灵敏度高,选择性好,测定结果准确可靠,将该法不经分离直接应用于合金钢和生物制品中微量铜的测定,均获得满意的结果。

N-烯丙基-N’-(对苯磺酸钠)硫脲与铋的显色反应及其应用

N-烯丙基-N′-(对苯磺酸钠)硫脲(NaNTu)是一种新的硫脲类衍生物[1],它合成简便,原料易得,性质稳定,无毒,易溶于水;在一定条件下,能与少数金属离子生成非常稳定的配合物,某些配合物还具有特征的颜色,因此具有很好的分析特性.

N-烯丙基-N'-(对苯磺酸钠)硫脲的合成及分析应用进展

本文评述了一种新的硫脲试剂N-烯丙基-N'-(对苯磺酸钠)硫脲的合成、性质及其在定性分析、光度分析、电化学分析中的应用进展,展望了今后的研究方向.引用文献20篇.

相转移催化合成N-苯甲酰基-N′-(对苯磺酸钠)硫脲

在固液相转移催化条件下,以聚乙二醇-600(PEG-600)为催化剂,通过苯甲酰氯与硫氰酸铵反应,合成了中间体苯甲酰基异硫氰酸酯,该中间体不需分离,可直接与对氨基苯磺酸钠反应,获得较高产率的N-苯甲酰基-N′-(对苯磺酸钠)硫脲。

N-丁基-N′-(对苯磺酸钠)硫脲的合成及其表征

在固液相转移催化条件下,以PEG-200为催化剂,通过溴代正丁烷与硫氰酸氨反应,合成了中间体正丁基异硫氰酸酯,该中间体不需分离,可直接与对氨基苯磺酸钠反应,获得较高产率的标题化合物。该方法简单、经济。

双硫腙试法鉴定锌用N-烯丙基-N′-（对苯磺酸钠）硫脲掩蔽银、铂和钯的干扰

在用双硫腙试法鉴定锌时，银、铂和钯将产生干扰。试验发现，用N-烯丙基-N′-（对苯磺酸钠）硫脲可掩蔽银，铂和钯对锌的干扰。与传统消除干扰的方法相比，具有条件容易控制，操作简便，掩蔽彻底等优点。