N-棕榈酰基甘氨酸钠合成的正交实验研究

由氯化亚砜和棕榈酸制得棕榈酰氯．在100mL水-丙酮混合溶剂存在下，以棕榈酰氯和甘氨酸为原料合成了N-棕榈酰基甘氨酸钠，用正交实验法研究了影响反应的主要因素及其优先顺序，优化反应条件为n（棕榈酰氯）：n（甘氨酸）-1．0：1．5，反应温度为25℃，反应时间为3．0h，pH值为9～10，产物质量收率为90．579／6，并对N-棕榈酰基甘氨酸钠的应用性能进行了测定．

氯化钠对月桂酰基甘氨酸钠性质与性能的影响

研究氯化钠(NaCl)对月桂酰基甘氨酸钠(SLGly)的表面化学性质和应用性能的影响。在30℃下,当NaCl含量增加至w_(NaCl)∶w_(SLGly)=8∶92时,30 wt%SLGly-NaCl混合溶液开始变混浊,且随NaCl含量增加而更加混浊,表明NaCl不利于SLGly在水中溶解。SLGly的cmc和γcmc分别为5.62 mmol/L和40.5 mN/m,随NaCl含量增加逐渐降低。SLGly的起泡性和稳泡性,在w_(NaCl)∶w_(SLGly)为0∶100~8∶92范围内随NaCl含量增加逐渐降低,在8∶92~20∶80范围内随NaCl含量增加逐渐升高。而其乳化性在w_(NaCl)∶w_(SLGly)为0∶100~8∶92范围内随NaCl含量增加逐渐上升,在8∶92~20∶80范围内随NaCl含量增加逐渐下降。SLGly的润湿性和去污性均随NaCl含量增加而逐渐降低。

N-十四酰基甘氨酸钠的合成和性能

由氯化亚砜和十四酸制得十四酰氯,以十四酰氯和甘氨酸为原料合成了N-十四酰基甘氨酸钠(SMG),用单因素优选法研究了影响反应的因素,优化反应条件为n(十四酰氯):n(甘氨酸)=1．0:2．0,反应温度20℃,反应时间2．5 h,pH=8．5～9．5,收率84．46％,提纯后纯度99．44％,并对SMG的应用性能进行了测定。

N-月桂酰基甘氨酸钠的合成和性能研究

由氯化亚砜和月桂酸制得月桂酰氯，然后在100mL水-丙酮混合溶剂存在下，以月桂酰氯和甘氨酸为原料经缩合反应合成了N-月桂酰基甘氨酸钠，用单因素优选法研究了影响缩合反应的因素，优化反应条件为：n（月桂酰氯）：n（甘氨酸）=1：2，反应温度20℃，反应时间2．5h，pH=8．5—9．5．在此条件下，产物收率可达88．82％．

N-月桂酰基甘氨酸钠的制备与性能表征

通过月桂酰氯和甘氨酸合成了N-月桂酰基甘氨酸钠,用元素分析、红外光谱、核磁共振进行了结构表征.结果表明合成产物为目标化合物.并对其表面化学性能和应用性能进行了测试:N-月桂酰基甘氨酸钠溶液在0.50mol·L-1 NaCl浓度下,其临界胶束浓度(Ccmc)为1.118mol·L-1,临界胶束浓度下的表面张力(γcmc)为31.1mN·m-1,具有较高的表面活性.应用性能亦较佳.

高效液相色谱法-蒸发光散射检测器测定表面活性剂中月桂酰基甘氨酸钠含量

N-酰基氨基酸型表面活性剂是一类具有良好表活性能,且来源安全的绿色表面活性剂,被广泛用于多个领域。选取此类表面活性剂中应用较为广泛的月桂酰基甘氨酸钠(Sodium lauryl glycine,SLG)作为研究对象,为快速准确地对其进行定量分析,采用蒸发光散射检测器(ELSD)解决了该化合物紫外吸收弱而无法使用紫外检测器的问题,建立了高效液相色谱测定方法(HPLC-ELSD),并对新方法进行了方法学考察及应用。方法对提取溶剂、蒸发温度、雾化温度及载气流量等参数进行了优化,采用80%乙腈-水溶液提取样品,色谱柱为Thermo scientific Acclaim Surfactant Plus(250 mm×4.6 mm,5μm),ELSD参数为:蒸发温度75℃;雾化温度85℃;N_(2)流速0.9 L/min。以乙腈-0.1 mol/L醋酸铵水溶液(乙酸调节p H值为5.4)为流动相进行梯度洗脱,测定了洗面奶中SLG的含量。结果显示:样品中SLG有较好的分离度,单次进样14 min可以完成一次完整分析。在10~200 mg/L范围内,ELSD响应值的对数与SLG质量浓度的对数线性关系良好(r=0.999 56,n=9),仪器检出限为3 mg/L,且平行样品测试的RSD<2.0%,日间精密度低于1.5%,平均加标回收率为97.4%(90.9%~100.4%)。本方法具有分析速度快,前处理简单,分离效果好,溶剂消耗少等特点,而且精密度、稳定性、回收率良好,能满足定量分析的要求,为其他N-酰基氨基酸型表面活性剂的准确测定提供了技术手段参考。

N-月桂酰基甘氨酸钠的合成

在水和丙酮混合溶剂存在下,以月桂酰氯和甘氨酸为原料经缩合反应合成了N-月桂酰基甘氨酸,将其溶解在乙醇中用氢氧化钠中和得到钠盐。研究了反应温度、月桂酰氯与甘氨酸的摩尔比、体系pH、反应时间等反应条件对N-月桂酰基甘氨酸产率的影响,确定了最佳反应条件。利用红外光谱、熔点法对产物进行了表征。

N-氨乙基哌嗪与甘氨酸钠CO_(2)吸收剂配方研究

化学吸收法是捕集燃煤电厂烟气中CO_(2)应用最为广泛的技术之一,但其存在吸收容量较低及再生能耗较高等问题,因此开发新型高效CO_(2)吸收剂代替传统单乙醇胺(MEA)吸收剂是当前研究的重点之一。以质量分数为30%的MEA作为参考标准,研究不同配比的N-氨乙基哌嗪(AEP)+甘氨酸钠(SG)复配溶液对CO_(2)的吸收和解吸性能,通过添加不同助剂调节溶液pH值提高吸收剂再生性能,通过对比吸收剂的吸收量、吸收速率、解吸量、解吸速率、吸收-解吸循环性能以及再生能耗,优选出35%AEP+5%SG+1%柠檬酸为最优复配吸收剂。结果表明,配比为35%AEP+5%SG+1%柠檬酸吸收剂CO_(2)吸收量3.70mol/L,解吸量为3.55mol/L,解吸率达96.05%,单位再生能耗为136.75 kJ/mol,与质量分数30%MEA相比,吸收量提高1.18倍,解吸量增加2.17倍,解吸率提高30.93%,再生能耗下降33.90%。经过10次循环试验后,该复配溶液循环稳定性良好,再生性能较优,具有潜在的应用价值。

月桂酸甲酯与甘氨酸钠在甘油中合成N-月桂酰基甘氨酸钠

传统肖顿-鲍曼反应需要使用环境非友好的脂肪酰氯以及低沸点有机溶剂,且会生成氯化钠副产物,该文主要对肖顿-鲍曼反应进行改进。在甲醇钠(SM)催化下以月桂酸甲酯(ML)与甘氨酸钠(SG)为原料在甘油中缩合合成N-月桂酰基甘氨酸钠(SLG),并采用FTIR和1HNMR证实所得产物为目标分子SLG。考察了反应溶剂种类、催化剂种类、ML与SG的摩尔比、催化剂用量、反应时间和反应温度对收率的影响,得到在甘油为溶剂和SM为催化剂时,n(ML)∶n(SG)∶n(SM)=1.0∶2.5∶0.02,于135℃反应3.5 h后SLG的收率达78.7%。与传统肖顿-鲍曼反应相比,改进后反应环境友好性增强,不使用脂肪酰氯,不生成氯化钠副产物以及无需低沸点有机溶剂。

N-月桂酰基丙氨酸钠的绿色合成工艺研究

以月桂酸、丙氨酸和氢氧化钠为原料,在特定的加料顺序及过程控制下,无溶剂体系中直接一步法合成了N-月桂酰基丙氨酸钠,利用FT-IR、ESI-MS手段确认了产物的分子结构。对搅拌条件、投料比、反应温度及时间等影响因素进行考察,优化条件摩尔比为月桂酸∶丙氨酸∶固体氢氧化钠=1.00︰1.15︰1.10,180℃下反应18 h,此时产品的副产物皂(月桂酸钠)含量低至0.62%。

N-椰油酰基甘氨酸钠表面活性剂的合成研究

将椰子油、甘氨酸、氢氧化钠、水加入反应容器中,升温搅拌反应,经一步反应得到N-椰油酰基甘氨酸钠表面活性剂,并探索了反应投料比、反应溶剂、反应温度、反应时间等影响因素。结果表明,合成N-椰油酰基甘氨酸钠的较佳条件为:n(椰子油)∶n(甘氨酸)∶n(氢氧化钠)=1∶3∶3.3,反应温度180℃,反应时间12 h。在上述条件下,N-椰油酰基甘氨酸钠收率大于85%。

N-月桂酰基丙氨酸钠的合成及其性能的研究

以月桂酰氯和丙氨酸为原料,在碱性条件下,经缩合反应制得了N-月桂酰基丙氨酸钠(SLA),并对合成工艺进行了优化.采用红外光谱和核磁共振谱对产物结构进行了表征,还对产物的表面活性和应用性能进行了测试.研究结果表明,合成SLA的最优工艺条件为:以水和丙酮为溶剂,V(水):V(丙酮)=4:6,n(丙氨酸):n(月桂酰氯)=2:1,pH=9,20℃反应4h.在此条件下,SLA的产率可达87.5%.SLA的临界胶束浓度(cmc)为6.7×10-3mol/L,γcmc为39.1mN/m,c20为0.87×10-4mol/L,具有良好的泡沫性能和钙皂分散性能,但乳化性能不佳.

N-丙基-N-全氟辛基磺酰基甘氨酸盐类表面活性剂的合成方法改进及性能

以国产全氟辛基磺酰氟为原料 ,与正丙胺在异丙醚中 5 0℃下反应制得到N 丙基全氟辛基磺酰胺 ,再与氯乙酸乙酯在碱性条件下回流缩合得N 丙基 N 全氟辛基磺酰基甘氨酸乙酯 ,水解后得到N 丙基 N 全氟辛基磺酰基甘氨酸 ,总产率 79%。其锂、钠、钾盐的CMC值分别是 6 72mg/L、2 1 66mg/L及 3 0 79mg/L ,在质量浓度为 80mg/L时表面张力均降至 2 0mN/m以下 。

重氮化合物的N-H插入反应合成N-乙酰基-2-芳基甘氨酸酯

研究了过渡金属配合物催化剂作用下,不同溶剂中-α重氮苯乙酸甲酯与乙酰胺的分子间N-H插入反应.实验结果表明:在六氟乙酰丙酮铜的催化和甲苯中回流的条件下,-α重氮苯乙酸酯与乙酰胺能发生有效的分子间N-H插入反应,以高的化学产率获得了N-乙酰基-2-苯基甘氨酸甲酯.在此优化条件下共合成了5种N-乙酰基-2-芳基甘氨酸酯.

N-二茂铁甲酰基甘氨酸的合成研究

以二茂铁甲酸为原料,经酰氯化,得到二茂甲酰氯.在丙酮与水的混合溶剂中,采用二茂铁甲酰氯与甘氨酸钠反应合成N-二茂铁甲酰基甘氨酸.最佳反应条件为：二茂铁甲酰氯与甘氨酸钠的物质的量比为1：2,反应体系保持pH为8～9,反应温度控制在20～25℃.反应3 h后,用浓盐酸酸化至pH值为1～2,使钠盐转化为N-二茂铁甲酰基甘氨酸,减压抽滤得粗品.经纯化的产品收率为89.0%.标题化合物经元素分析、IR和1H NMR确证结构.

N-[5-氨基水杨酰基]甘氨酸的合成

[目的 ]改进 N- [5 -氨基水杨酰基 ]甘氨酸的合成方法 ,使之更适合工业化生产。[方法 ]以 5 -硝基水杨酸为起始原料合成 N- [5 -氨基水杨酰基 ]甘氨酸 ,经缩合、还原和水解等三步反应合成了 N- [5 -氨基水杨酰基 ]甘氨酸。[结果 ]较文献报道工艺简单 ,反应条件温和。产物结构经红外光谱、核磁共振氢谱及质谱确证。 [结论

系列N-脂肪酰基天冬氨酸钠的性能研究

对氨基酸表面活性剂N-脂肪酰基天冬氨酸及其钠盐的表面性能进行了测定,并对其应用性能包括钙皂分散性、润湿性、泡沫性能、去污力进行了测定,针对这些性能测定结果对N-脂肪酰基天冬氨酸钠的构效关系进行了研究。

N-油酰基甘氨酸的摩擦学性能

N-油酰基甘氨酸是一种环境友好的添加剂。考察了N-油酰基甘氨酸在HVI350基础油中的摩擦学性能,发现N-油酰基甘氨酸在HVI350基础油中表现出良好的抗磨和减摩性能。

系列N-脂肪酰基天冬氨酸钠的胶束化热力学性能研究

采用表面张力仪对系列N-脂肪酰基天冬氨酸钠表面活性剂的表面张力进行了测定,研究了系列N-脂肪酰基天冬氨酸钠表面活性剂在水溶液中胶束化的热力学性质,并考察了温度与碳链长度对分子胶束化过程的影响。实验结果表明,N-脂肪酰基天冬氨酸钠系列表面活性剂具有优异的表面活性,尤其是N-十四酰基天冬氨酸钠和N-十六酰基天冬氨酸钠。热力学性质表明,系列N-脂肪酰基天冬氨酸钠表面活性剂在水溶液中的胶束化是一个自发过程,主要来自熵驱动,温度升高不利于胶束化。随着碳链长度的增加,所形成胶团的稳定性也在增加,主要是熵增加引起的变化,所以胶束的形成主要是由碳链增加所引起的熵增加引起的。

高分子消焰剂聚(N-丙烯酰基-甘氨酸钾)的合成及表征

用丙烯酰氯和甘氨酸在KOH浓溶液条件下反应合成了聚(N-丙烯酰基-甘氨酸钾)。通过四苯硼酸钠间接滴定法测定了聚合物中钾离子的含量,并测定了相对分子质量(Mr)、吸湿率等性能。结果表明,该聚合物同时含有消焰元素K和消焰基团NH,且该聚合物中钾离子质量分数较高,可达到23.19%,Mr适中,有抗迁移性,在抗吸湿性方面优于传统的小分子钾盐,可用作发射药的高分子消焰剂。