N-正十八烷基麦芽糖酰胺的合成工艺及其性能研究

以正十八烷基胺(十八胺)和D-麦芽糖-δ-内酯直接反应、无需催化的方法制备了糖基表面活性剂N-正十八烷基麦芽糖酰胺。探讨了各反应影响因素对反应结果的影响,得到了适宜的合成条件为:麦芽糖内酯为1.0mmol时,配料摩尔比(n(十八胺):n(麦芽糖内酯))为2:1,溶剂DMSO的用量为5mL,反应温度60℃,反应时间24h。此外还采用红外(FT-IR)、核磁(1H-NMR)、差热扫描(DSC)、紫外-可见(UV-Vis)、表面张力、荧光特性测试等手段对产物进行了结构表征和性能研究。结果表明,N-正十八烷基麦芽糖酰胺水溶液在28.4℃时临界胶束浓度CMC为2.23×10-6mol·L-1,对应的表面张力γCMC为30.20mN·m-1,表面活性较好;在210～290nm紫外光激励下具有明显的荧光特性,是具有荧光特性的一类糖基表面活性剂。

孪尾疏水单体N,N-二正十二烷基丙烯酰胺的合成与表征

用十二胺和1 溴代十二烷合成了二正十二胺,产率73%。以NaOH作HCl的吸收剂,利用二正十二胺与丙烯酰氯非均相胺解法合成了孪尾疏水单体N,N 二正十二烷基丙烯酰胺,投料比为n(DiC12)∶n(AC)(摩尔比)=1∶1.25时,在0～10℃下,反应6h,产率可达89.23%。用FTIR、1HNMR对二正十二胺、N,N 二正十二烷基丙烯酰胺进行了表征,还用元素分析法对N,N 二正十二烷基丙烯酰胺进行了组分分析。

正辛烷为稀释剂不对称N-甲基-N-辛基烷基酰胺萃取铀髩的研究(英文)

The extraction of uranyl nitrate was studied with newly synthesized unsymmetrical alkylamides, N-methyl-N-octyloctylamide (MOOA), N-methyl-N-octyldecanamide (MODA), and N-methyl-N-octyldodecanamide (MODOA), employing n-octane as diluent. The effect of the concentrations of nitric acid, sodium nitrate and extractants on the extraction was investigated and the extraction mechanism was suggested. The effect of temperature on the extraction was also studied and the related thermodynamic functions were calculated. The extracted species were characterized by FTIR spectrometry.

PVC/N-正己烷基马来酰胺酸镧基蒙脱土复合材料的制备及性能研究

聚氯乙烯(PVC)因其价格低廉、制造工艺成熟、具有优良的耐腐蚀性和阻燃性被广泛应用。但其热稳定性差、加工强度低等缺点致使加工、使用困难。本文以正己胺、马来酸酐、氢氧化钠、盐酸为原料合成N-正已烷基马来酰胺酸,以其为基本单元,从而制备N-正已烷基马来酰胺酸镧(Ⅲ)配合物(LaL_3),并利用红外光谱、熔点测量等对配合物进行基本性能及结构分析。利用X-射线衍射仪(XRD)与扫描电镜(SEM)对复合材料的微观结构进行表征,通过刚果红实验测试配合物对PVC的热稳定效能及复合助剂对PVC热稳定剂的协同效应。通过将复合助剂与PVC混炼压片后,对其力学性能的测定研究。实验表明,复合助剂加入后,PVC的热稳定时间延长,达到16多分钟,较纯PVC提高了3倍以上,同时,其韧性、断裂伸长率、模量以及在强度方面有所改善。这说明N-正己烷基马来酰胺酸镧基蒙脱土复合助剂在PVC加工应用中有良好的适用性。

N-长链烷基丙烯酰胺的合成研究

以长链烷基伯胺和丙烯酸为原料,在温和反应条件下制备N-长链烷基丙烯酰胺,用红外、1HNMR对其结构进行表征.通过单因素实验研究了溶剂种类、反应温度、反应时间及物料配比对产率的影响,由正交试验得出合成N-十六烷基丙烯酰胺最优工艺条件.结果表明:以氯仿为溶剂,反应温度25℃,反应时间4 h,物料配比为1.1时,平均产率达到71.5%.

ε-己内酰胺N-烷基化反应的探索

ε-己内酰胺与溴化苄、正溴己烷、α-氯乙酸甲酯、三甲基氯硅烷等卤化物在氢化钠的作用下 ,在四氢呋喃中进行反应 ,合成了 4种 N-烷基化产物。产率 5 5 %～ 87%

N-十二烷基丙烯酰胺的合成研究

以十二伯胺和丙烯酸为原料在室温条件下合成N-十二烷基丙烯酰胺,其结构经IR、1H NMR鉴定表征.通过单因素实验研究了溶剂种类、反应温度、反应时间及物料配比对产物产率的影响,从而建立正交实验得出合成N-十六烷基丙烯酰胺的最优工艺条件:以氯仿为溶剂,反应温度25℃,反应时间4 h,物料配比为1∶1.1时,平均产率达到80%.

表面张力测定用于监测N-烷基全氟烷基磺酰胺的纯化

N-烷基全氟烷基磺酰胺(RfSO2NHR,RfSO2NR2,Rf为全氟烷基,R为烷基)是一类重要的油溶性氟表面活性剂,通过全氟烷基磺酰氟和相应的胺制备。本文提供一种简单易行的纯化方法。将反应后的混合物首先经稀盐酸洗涤,除去未反应的胺,然后用去离子水洗涤。在水洗过程中,通过测定表面张力监控水洗过程:若水洗液的表面张力基本不再随水洗次数变化,则可判定杂质已经除去。以此可简单的检测N-烷基全氟烷基磺酰胺的纯化过程。该方法也可推广到其他多种类型的油溶性表面活性剂的纯化。以N-正丁基全氟辛基磺酰胺[CF3(CF2)7SO2NH(CH2)3CH3]的合成为例说明该反应后混合物经去离子水洗涤后水洗液的表面张力达到约53 mN/m后不再变化,判定杂质已除去,进一步通过红外、1HNMR、19FNMR、元素分析方法确认其结构。

β-亚磺酰基-N,N-二正丁基丙酰胺的合成研究

利用过氧化氢氧化 β 硫烷基 N ,N 二正丁基丙酰胺合成了 6个未见文献报道的 β 亚磺酰基 N ,N 二正丁基丙酰胺 ,并对产物进行了红外、氢核磁、质谱和元素分析等表征 .最后用 β 亚磺酰基 N ,N

N-烷基-N-酰基磺酰胺聚苯乙烯基微球作为固相酰化剂的研究

一种可循环使用的固相试剂:N-烷基-N-酰基磺酰胺聚苯乙烯基微球(5),通过对聚苯乙烯磺酰氯微球树脂进行两步功能基化的修饰反应来制备.制备过程如下:聚苯磺酰氯树脂(1)与伯胺(2)反应得到聚苯乙烯基N-烷基磺酰胺树脂(3),树脂3用酰氯(4)或酸酐酰化得到N-烷基-N-酰基磺酰胺聚苯乙烯基树脂(5).酰化的树脂5作为酰基转移试剂与亲核试剂胺反应得到二级酰胺.根据5上取代基对酰胺生成的程度的影响结果表明,烷基R1和酰基(R2CO)对酰基转移反应活性的大小依次分别为:苯基>苄基>甲基>正丁基>>H和对硝基苯甲酰基>苯甲酰基>乙酰基.胺的亲核能力对酰胺的收率也有一定的影响.N-苯基-N-苯甲酰基磺酰胺树脂重复使用3次没有发现活性降低.

南中国海软珊瑚Lobophytum sp.中的一个新的神经酰胺

从采自南中国海域的豆荚软珊瑚中分离得到一个新的神经酰胺,通过波谱分析及化学转化等方法确定了它的化学结构。

新型肝靶向微乳的制备及其性质研究

目的合成含有半乳糖残基的N-十八烷基乳糖酰胺,制备N-十八烷基乳糖酰胺修饰的肝靶向性姜黄素微乳,考察该微乳的制备条件、处方优化、载药性及稳定性等,为进一步研究肝靶向微乳的抗肿瘤作用提供实验依据。方法采用酰胺化法合成N-十八烷基乳糖酰胺,1H-NMR与FT-IR对其进行结构表征。以油酸乙酯作为油相,吐温-80作为表面活性剂,乙醇为助表面活性剂,N-十八烷基乳糖酰胺作为肝靶向配体,蒸馏水作为水相,水滴定法制备肝靶向微乳,根据伪三元相图筛选该微乳制备处方。以姜黄素为模型药物,制备载药微乳,考察其载药、释药性及稳定性等性质,表征其粒径、Zeta电位等参数。结果 1H-NMR与FT-IR测试证明十八烷基乳糖酰胺结构与设计一致。制得的姜黄素肝靶向微乳载药量达95%,平均粒径为(93.23±3.43)nm,呈电中性。且载药微乳在不同浓度、不同放置时间、高速离心等条件下均保持良好的稳定性。结论制得肝靶向性微乳外观澄清透明,粒径纳米级(<100nm),载药量较高,且稳定性良好,是一种适用于中药成分靶向输送的药物载体。