N-氨基咔唑合成的研究

以咔唑为起始原料，经亚硝化和还原两步反应合成N-氨基咔唑。在亚硝化反应中，采用二甲基亚砜为溶剂，咔唑与亚硝酸钠反应的摩尔比为2．4：5．8，反应最佳温度为27-30℃，反应时间为2h，产率为86％。在还原反应中采用无水乙醇和冰醋酸的混和溶剂，两种溶剂的体积比为2：1，以锌粉为还原剂，反应温度为25～35℃，反应时间为2h，产率为81％。目的物及中间体经IR、^1H NMR及元素分析测试，证明其结构是正确的，同时对产物的荧光性质进行了初步研究。

3-(N-联苯基氨基)-9-苯基咔唑的合成与表征

以咔唑为初始原料,经NBS亲电取代反应、Ullmann反应和Buchwald-Hartwig偶联反应,合成了有机电致发光器件(OLED)空穴传输材料中间体标题化合物,利用NMR、IR、MS和元素分析等分析方法对产物进行了表征。

多壁碳纳米管的有机修饰与表征

为了增加多壁碳纳米管(MWCNTs)表面活性,通过浓H2SO4和浓HNO3处理过的MWCNTs与SOCl2回流进而与合成的N-乙基-3,6-二氨基咔唑反应,得到了有机修饰的MWCNTs。用傅立叶变换红外(FTIR)光谱对有机修饰的MWCNTs结构进行研究。研究结果结构表明:有机修饰的MWCNTs红外光谱在1617和1673cm-1处出现了吸收峰,在多壁碳纳米管上引入了胺基,增强了碳纳米管在DMF中的分散性,室温下有机修饰的MWCNTs仍具67.8S.cm-1的电导率。