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N-水杨醛缩二乙烯三胺作为配体催化原子转移自由基聚合 被引量:1
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作者 鲁钢 陆春华 +1 位作者 许仲梓 李祎旻 《南京工业大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2010年第4期6-10,共5页
采用水杨醛和二乙烯三胺反应合成用于原子转移自由基聚合的新型配体——N-水杨醛缩二乙烯三胺,通过元素分析和核磁共振表征N-水杨醛缩二乙烯三胺,以乙-溴代丙酸乙酯(EBP)为引发剂,用N-水杨醛缩二乙烯三胺催化合成聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)... 采用水杨醛和二乙烯三胺反应合成用于原子转移自由基聚合的新型配体——N-水杨醛缩二乙烯三胺,通过元素分析和核磁共振表征N-水杨醛缩二乙烯三胺,以乙-溴代丙酸乙酯(EBP)为引发剂,用N-水杨醛缩二乙烯三胺催化合成聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA),并采用凝胶渗透色谱(GPC)测其相对分子质量及其分布,考察聚合体系的动力学.结果表明:甲基丙烯酸甲酯(MMA)/EBP/溴化亚铜/N-水杨醛缩二乙烯三胺体系和MMA/EBP/溴化亚铜/N-水杨醛缩二乙烯三胺/N,N-二甲基甲酰胺(DMF)体系的原子转移自由基聚合符合一级动力学规律,且具有"活性"和可控性,相对分子质量分布较窄(前者为1.46,后者为1.34),加入溶剂后,催化活性和自由基浓度均有所下降. 展开更多
关键词 原子转移自由基聚合 配体 n-水杨醛缩二乙烯三胺
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N-水杨醛缩-1-十六胺光致变色过程的光谱研究 被引量:7
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作者 赵建章 赵冰 +3 位作者 徐蔚清 刘举正 王宗睦 李耀先 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第1期98-100,共3页
用时间相关荧光光谱、紫外 可见吸收光谱研究了长链Schiff碱N 水杨醛缩 1 十六胺在溶液中和固态时的光致变色行为。通过观察荧光强度的变化对该化合物在固态时的光致变色的动力学进行了初步研究。
关键词 n-水杨醛-1-十六胺 西佛碱 光致变色 时间相关光谱法 动力学
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N-水杨醛缩天冬氨酸与锌的荧光反应及其应用 被引量:8
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作者 刘绍璞 王陆军 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 1993年第2期111-113,共3页
在10%~25%的乙醇-水溶液中锌与 SASP 反应形成1:1的螯合物。适宜的 pH 范围是7.8~8.2,螫合物的最大激发和最大发射波长分别为λ_(cx)=271nm 和λ_(cm)=448nm。在0~2.5μg/25mL 的范围内荧光强度与锌的浓度成直线关系.其检测限是2.0ng... 在10%~25%的乙醇-水溶液中锌与 SASP 反应形成1:1的螯合物。适宜的 pH 范围是7.8~8.2,螫合物的最大激发和最大发射波长分别为λ_(cx)=271nm 和λ_(cm)=448nm。在0~2.5μg/25mL 的范围内荧光强度与锌的浓度成直线关系.其检测限是2.0ng/mL。本法用于水样、面粉、人发中锌的测定,结果满意。 展开更多
关键词 n-水杨醛天冬氨酸 荧光反应
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3-乙氧基水杨醛缩 N, N-双(3-胺基丙烷)-甲基氨 Zn(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构及荧光性质(英文) 被引量:2
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作者 台夕市 冯一民 +2 位作者 孔凡元 王大奇 谭民裕 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第2期319-323,共5页
Schiff-base ligands are able to coordinate metalsthrough imine nitrogen and another group, usuallylinked to the aldehyde. Modern chemists still
关键词 3-乙氧基水杨醛N n-双(3-胺基丙烷)-甲基氨 Zn(Ⅱ)配合物 合成 晶体结构 荧光性质
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N-(2-水杨醛缩氨基)苯基-N′-苯基硫脲的合成研究 被引量:2
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作者 贾真 戚晶云 +1 位作者 贺攀 强根荣 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期359-361,共3页
以邻苯二胺与异硫氰酸苯酯为原料,制备得中间体N-(2-氨基苯基)-N′-苯基硫脲。然后将其与水杨醛反应得到标题化合物。通过元素分析、红外光谱、质谱及核磁共振氢谱对所合成的化合物进行了结构表征。结果表明,该合成方法具有反应条件温... 以邻苯二胺与异硫氰酸苯酯为原料,制备得中间体N-(2-氨基苯基)-N′-苯基硫脲。然后将其与水杨醛反应得到标题化合物。通过元素分析、红外光谱、质谱及核磁共振氢谱对所合成的化合物进行了结构表征。结果表明,该合成方法具有反应条件温和、反应时间短及操作简便等优点。 展开更多
关键词 n-(2-氨基苯基)-N′-苯基硫脲 n-(2-水杨醛氨基)苯基-N′-苯基硫脲 席夫碱
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N,N-双水杨醛-缩乙二胺存在下的甲基丙烯酸甲酯的可逆-休眠自由基聚合
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作者 李彬 石艳 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第2期36-40,共5页
近几年,有机催化剂存在下碘代化合物调控的可逆-休眠自由基聚合研究取得重要突破。文中发现N,N-双水杨醛-缩乙二胺(NDSE)可作为一种新型催化剂应用于甲基丙烯酸甲酯的可逆-休眠自由基聚合(RDRP)。通过偶氮二异庚腈(ABVN)与单质碘原位反... 近几年,有机催化剂存在下碘代化合物调控的可逆-休眠自由基聚合研究取得重要突破。文中发现N,N-双水杨醛-缩乙二胺(NDSE)可作为一种新型催化剂应用于甲基丙烯酸甲酯的可逆-休眠自由基聚合(RDRP)。通过偶氮二异庚腈(ABVN)与单质碘原位反应生成的碘代化合物与催化剂NDSE共同作用可以很好地调控甲基丙烯酸甲酯的聚合,该聚合表现出良好的活性特征,诸如聚合反应动力学曲线呈线性、聚合物实际相对分子质量与理论相对分子质量相吻合、聚合物相对分子质量分布窄(分散系数1.16~1.28)。通过改变温度与催化剂用量发现在65℃时,催化剂相对单体摩尔量为0.0025时实现了相对较好的催化效果,设计相对分子质量10300,反应8 h左右,可以得到相对分子质量为8000,分散系数为1.20的聚甲基丙烯酸甲酯。该体系提供了一种高效的聚甲基丙烯酸甲酯的合成方法和反应催化剂。 展开更多
关键词 甲基丙烯酸甲酯 N n-双-水杨醛-乙二胺 可逆-休眠自由基聚合 有机催化剂
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介孔载体嫁接的Schiff碱铬配合物催化氧化苯甲醇合成苯甲醛 被引量:4
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作者 王晓丽 吴功德 +3 位作者 李军平 肖福魁 魏伟 孙予罕 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第12期1101-1106,共6页
将Cr(salen)配合物分别嫁接于介孔SiO2,MCM-41和SBA-15上制备成非均相Schiff碱铬配合物,并用FT-IR,UV-Vis,XRD,N2吸附和元素分析等对非均相铬配合物进行了表征.以30%的H2O2为氧化剂,以非均相铬配合物为催化剂,在无有机溶剂、相转移催化... 将Cr(salen)配合物分别嫁接于介孔SiO2,MCM-41和SBA-15上制备成非均相Schiff碱铬配合物,并用FT-IR,UV-Vis,XRD,N2吸附和元素分析等对非均相铬配合物进行了表征.以30%的H2O2为氧化剂,以非均相铬配合物为催化剂,在无有机溶剂、相转移催化剂和添加剂的条件下,研究了选择性催化氧化苯甲醇合成苯甲醛的反应.结果表明,非均相铬配合物都表现出较好的催化性能.选择不同的介孔载体对非均相铬配合物的催化性能有较大的影响,Cr(salen)/MCM-41配合物显示有最好的催化性能;在优化的反应条件下,苯甲醇转化率可达52.5%,苯甲醛选择性为100%,且该非均相铬配合物重复使用4次后仍保持较好的催化性能. 展开更多
关键词 N n-水杨醛乙二胺配体 介孔载体 非均相配合物 席夫碱 苯甲醇 选择性氧化 苯甲醛
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MCM-41介孔分子筛组装过渡金属配合物的电子光谱 被引量:6
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作者 霍涌前 李珺 +2 位作者 王伟 弓亚琼 张逢星 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第3期281-284,共4页
通过γ 氨丙基修饰纳米孔材料MCM 4 1,将其与过渡金属Mn ,Cu ,Co ,Fe的N ,N 双水杨醛缩乙二胺席夫碱配合物进行化学组装。用IR和Vis UV等谱学技术对其进行了初步的表征。结果表明 ,组装产物的IR光谱 ,呈现出氨基和Schiff碱相应基团的特... 通过γ 氨丙基修饰纳米孔材料MCM 4 1,将其与过渡金属Mn ,Cu ,Co ,Fe的N ,N 双水杨醛缩乙二胺席夫碱配合物进行化学组装。用IR和Vis UV等谱学技术对其进行了初步的表征。结果表明 ,组装产物的IR光谱 ,呈现出氨基和Schiff碱相应基团的特征吸收 ,其中氨基较游离态表现出明显的红移 ,但Schiff碱相应基团的IR吸收较组装前的配合物变化不大。 展开更多
关键词 MCM-41介孔分子筛 过渡金属配合物 电子光谱 化学组装 N n-水杨醛乙二胺 席夫碱配合物 纳米孔材料
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配合物Cu(C_(15)H_(12)N_2O_3)(C_5H_5N)的合成和晶体结构 被引量:8
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作者 陈小华 刘世雄 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第6期668-670,共3页
The title coordination compound with N-substituted-salicyl Schiff ligand, Cu(C15H12N2O3)(C5H5N), has been synthesized. The coordination compound crystallizes in orthorhombic system, space group Pbca with a=2.037 62(7)... The title coordination compound with N-substituted-salicyl Schiff ligand, Cu(C15H12N2O3)(C5H5N), has been synthesized. The coordination compound crystallizes in orthorhombic system, space group Pbca with a=2.037 62(7) nm, b=0.698 45(2)nm, c=2.508 76(9)nm, V=3.570 4(2) nm3, Z=8, F(000)=1 688, Dc=1.529 g·cm-3, Mr=410.91, hydrazine nitrogen atom from the dianionic ligand N-salicylaldehyde-N′-(4-methoxybenzoyl) hydrazone and one pyridine nitrogen atom coordinate to Cu(Ⅱ) ion, forming a distorted square plane. CCDC: 218182. 展开更多
关键词 配合物 n-取代水杨基Schiff碱 晶体结构 甲氧基苯甲酰肼 水杨醛 合成技术
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NHPI/Co(Salen)复合催化液相氧化甲苯的工艺考察 被引量:2
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作者 周蒙 邓莹 +2 位作者 袁霞 吴剑 罗和安 《化学反应工程与工艺》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期182-187,共6页
为了开发甲苯液相氧化的新催化体系,寻求合适的反应条件提高甲苯选择性氧化生成苯甲醛、苯甲醇的选择性。以分子氧为氧源,在无溶剂条件下,采用N-羟基邻苯二甲酰亚胺(NHPI)与双水杨醛缩乙二胺合钴配合物(Co(Salen))复合催化甲苯液相氧化... 为了开发甲苯液相氧化的新催化体系,寻求合适的反应条件提高甲苯选择性氧化生成苯甲醛、苯甲醇的选择性。以分子氧为氧源,在无溶剂条件下,采用N-羟基邻苯二甲酰亚胺(NHPI)与双水杨醛缩乙二胺合钴配合物(Co(Salen))复合催化甲苯液相氧化反应。详细考察了NHPI单独催化以及NHPI与Co(Salen)复合催化过程中NHPI用量、Co(Salen)用量、反应温度、反应时间和氧压对甲苯选择性氧化反应的影响。结果表明:在甲苯0.22 mol,NHPI的摩尔分数2%,Co(Salen)的摩尔分数0.02%,氧压1.60 MPa,110℃的条件下反应2 h,甲苯转化率达到13.6%,苯甲醛选择性32.7%,苯甲醇选择性10.8%,苯甲醛、醇、酸总选择性达97.7%,该反应条件为较佳的工艺条件。 展开更多
关键词 甲苯液相氧化 苯甲醛 n-羟基邻苯二甲酰亚胺 水杨醛乙二胺合钴配合物
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一种席夫碱铜配合物催化过氧化氢氧化降解三氯生 被引量:10
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作者 彭建彪 张耀宗 +5 位作者 张亚 陈敏 张慧 李静华 刘海津 高士祥 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期977-984,共8页
利用溶液法,合成了5-硝基水杨醛缩N-苯基邻苯二胺席夫碱及其铜配合物,通过元素分析、紫外可见吸收光谱、红外吸收光谱和X射线电子能谱等技术进行了结构表征和确认.考察了不同条件下该配合物催化过氧化氢氧化降解三氯生的反应,结果表明... 利用溶液法,合成了5-硝基水杨醛缩N-苯基邻苯二胺席夫碱及其铜配合物,通过元素分析、紫外可见吸收光谱、红外吸收光谱和X射线电子能谱等技术进行了结构表征和确认.考察了不同条件下该配合物催化过氧化氢氧化降解三氯生的反应,结果表明该配合物能迅速催化过氧化氢氧化降解三氯生.催化反应速度与配合物的用量、过氧化氢的用量和反应温度等因素有关,在起始三氯生浓度0.02 mmol·L^-1,铜配合物0.05 mmol·L^-1,过氧化氢1.0 mmol·L^-1,pH=7.6,反应温度50℃,反应时间为30 min条件下,三氯生的去除率高达80.5%.通过反应过程中反应活性物质的测定,发现降解过程主要涉及羟基自由基的氧化机理.综上结果表明,席夫碱金属配合物可以作为催化剂催化过氧化氢在近中性条件下氧化降解水中三氯生. 展开更多
关键词 5-硝基水杨醛n-苯基邻苯二胺席夫碱 过氧化氢 铜配合物 三氯生
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Spectrofluorimetric determination of zinc(Ⅱ)with N-salicylidene phenylalanine 被引量:3
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作者 Liu Shaopu Wang Lujun Zhou Guangming(Instttvte oj Environmental Chemistry, Souxthwest Mormal University,Chongqing 630715) 《西南师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 1995年第4期411-415,共5页
Spectrofluorimetricdeterminationofzinc(Ⅱ)withN-salicylidenephenylalanineLiuShaopu;WangLujun;ZhouGuangming(In... Spectrofluorimetricdeterminationofzinc(Ⅱ)withN-salicylidenephenylalanineLiuShaopu;WangLujun;ZhouGuangming(InstttvteojEnvironm... 展开更多
关键词 n-水杨醛苯为氨酸 荧光分光光度法
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一种新型聚氯乙烯用锌基热稳定剂的合成及性能研究 被引量:1
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作者 邱晨 顾立强 姚有为 《塑料科技》 CAS 北大核心 2015年第9期76-82,共7页
以N1,N3-双(水杨醛)缩二乙烯三胺(H2L)和二水合乙酸锌为原料合成了一种含锌产物Zn-I(Zn3(HL)2Ac4,HAc=乙酸)。静态老化和脱氯化氢实验研究表明:在延缓聚氯乙烯(PVC)试样初期变色和锌烧方面,Zn-I和硬脂酸钙(Ca St2)的复合体系较硬脂酸锌(... 以N1,N3-双(水杨醛)缩二乙烯三胺(H2L)和二水合乙酸锌为原料合成了一种含锌产物Zn-I(Zn3(HL)2Ac4,HAc=乙酸)。静态老化和脱氯化氢实验研究表明:在延缓聚氯乙烯(PVC)试样初期变色和锌烧方面,Zn-I和硬脂酸钙(Ca St2)的复合体系较硬脂酸锌(Zn St2)和Ca St2体系具有明显的优势。并且,在含Ca St2/含锌组分质量比从1.5/0到0/1.5范围内,随着Zn-I在复合体系中的质量份比例升高,PVC试样锌烧时间变短的趋势相比于Zn St2明显较缓。热分析动力学计算结果表明:随着Zn-I质量份比例升高,PVC样品的热分解活化能提高。 展开更多
关键词 聚氯乙烯 热稳定剂 水杨醛二乙烯三胺 热分解动力学
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