期刊文献+
共找到6篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
三苯基锡(Ⅳ)N-烃基哌嗪氨荒酸酯配合物的合成、表征、性质和Ph_3SnS_2CN(C_2H_4)_2NCH_3的晶体结构 被引量:3
1
作者 尹汉东 薛绳才 王传华 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第4期531-534,共4页
Six triphenyltin?髧 N-alkylpiperazinyldithiocarbamates have been synthesized by the reaction of triphenyltin chloride with N-alkylpiperazinyldithiocarbamates and characterized by elemental analysis, UV, IR and 1H NMR.... Six triphenyltin?髧 N-alkylpiperazinyldithiocarbamates have been synthesized by the reaction of triphenyltin chloride with N-alkylpiperazinyldithiocarbamates and characterized by elemental analysis, UV, IR and 1H NMR. The crystal structure of Ph3SnS2CN(C2H4)2NCH3 (1) has been determined by X-ray single crystal diffraction. The crystal of the compound 1 belongs to triclinic with space group P1, a=1.033 56(18) nm, b=1.148 8(2) nm, c=1.191 6(2) nm, α=66.282(2)°, β=78.756(2)°, γ=67.476(2)°, Z=2, V=1.195 2(4) nm3, Dc=1.460 g·cm-3, μ=1.256 mm-1, R=0.025 1, wR=0.058 3. The structure shows a distorted tigonal bipyramidal configuration with five-coordination for the central tin atom. CCDC: 240375. 展开更多
关键词 三苯基锡 n-烃基哌嗪氨荒酸酯 合成方法 晶体结构 化学性质 生物活性 配位化合物
下载PDF
二(对氯苄基)锡双吗啉氨荒酸酯和二(对氯苄基)氯化锡N,N-二乙基氨荒酸酯的合成、表征及晶体结构 被引量:7
2
作者 尹汉东 王勇 王传华 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第8期926-931,共6页
利用二(对氯苄基)二氯化锡和吗啉氨荒酸钠、N,N-二乙基氨荒酸钠反应,合成了二(对氯苄基)锡双吗啉氨荒酸酯C24H28Cl2N2O2S4Sn (Mr = 694.31) 1和二(对氯苄基)氯化锡N,N-二乙基氨荒酸酯C19H22Cl3NS2Sn (Mr = 553.54) 2。用X-射线单晶衍射... 利用二(对氯苄基)二氯化锡和吗啉氨荒酸钠、N,N-二乙基氨荒酸钠反应,合成了二(对氯苄基)锡双吗啉氨荒酸酯C24H28Cl2N2O2S4Sn (Mr = 694.31) 1和二(对氯苄基)氯化锡N,N-二乙基氨荒酸酯C19H22Cl3NS2Sn (Mr = 553.54) 2。用X-射线单晶衍射测定了这2个化合物的晶体结构,测试结果表明:化合物1的晶体为单斜晶系,空间群C2/c, a = 21.998(9), b = 6.469(3), c = 20.204(8) ,β= 94.444(6)o , Z = 4, V = 2866.3(19) 3, Dc = 1.609 g/cm3, μ(MoKα) = 1.394 mm-1, F(000) = 1400,S = 0.955, (?)max = 0.000,R = 0.0389, wR = 0.0817。化合物2的晶体为单斜晶系,空间群P21/c, a = 13.088(10), b = 9.304(7), c = 19.593(14) ,β = 107.158(10)o, Z = 4, V = 2280(3) 3, Dc = 1.613 g/cm3,μ(MoKα) = 1.660 mm-1, F(000) = 1104,S = 1.010, (?)max = 0.001,R = 0.0290, wR = 0.0651。在化合物1中,锡原子呈六配位畸变八面体构型, 化合物2的锡原子则是五配位畸变三角双锥构型。 展开更多
关键词 二(对氯苄基)锡双吗啉 二(对氯苄基)氯化锡N n-二乙基 合成 晶体结构 红外光谱
下载PDF
二(对氯苄基)锡双吗啉氨荒酸酯和二(对氯苄基)氯化锡N,N-二乙基氨荒酸酯的合成、表征及晶体结构 被引量:2
3
作者 尹汉东 王勇 王传华 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第6期561-566,共6页
利用二(对氯苄基)二氯化锡和吗啉氨荒酸钠、N, N-二乙基氨荒酸钠反应, 合成了二(对氯苄基)锡双吗啉氨荒酸酯C24H28Cl2N2O2S4Sn (Mr = 694.31) 1和二(对氯苄基)氯化锡N, N-二乙基氨荒酸酯C19H22Cl3N2S4Sn (Mr = 553.54) 2。用X-射线单晶... 利用二(对氯苄基)二氯化锡和吗啉氨荒酸钠、N, N-二乙基氨荒酸钠反应, 合成了二(对氯苄基)锡双吗啉氨荒酸酯C24H28Cl2N2O2S4Sn (Mr = 694.31) 1和二(对氯苄基)氯化锡N, N-二乙基氨荒酸酯C19H22Cl3N2S4Sn (Mr = 553.54) 2。用X-射线单晶衍射测定了这2个化合物的晶体结构, 测试结果表明:化合物1的晶体为单斜晶系, 空间群C2/c, a = 21.998(9), b = 6.469(3), c = 20.204(8) ,β= 94.444(6)o, Z = 4, V = 2866.3(19) 3, Dc = 1.609 g/cm3, m(MoKa) = 1.394 mm-1, F(000) = 1400, S = 0.955, (D/s)max = 0.000, R = 0.0389, wR = 0.0817。化合物2的晶体为单斜晶系, 空间群P21/c, a = 13.088(10), b = 9.304(7), c = 19.593(14) ,β=107.158(10)o, Z = 4, V = 2280(3) 3, Dc = 1.613 g/cm3, m(MoKa) = 1.660 mm-1, F(000) = 1104, S = 1.010, (D/s)max = 0.001, R = 0.0290, wR = 0.0651。在化合物1中, 锡原子呈六配位畸变八面体构型, 化合物2的锡原子则是五配位畸变三角双锥构型。 展开更多
关键词 二(对氯苄基)锡双吗啉 二(对氯苄基)氯化锡N n-二乙基 合成 表征 晶体结构
下载PDF
二[N,N-(1,5-亚戊基)氨荒酸]二氯化锡和二(对氟苄基)氯化锡N,N-(1,5-亚戊基)氨荒酸酯的合成、表征及晶体结构 被引量:3
4
作者 尹汉东 周忠香 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第2期239-244,118,共7页
合成了二 [N ,N ( 1,5 亚戊基 )氨荒酸 ]二氯化锡和二 (对氟苄基 )氯化锡N ,N ( 1,5 亚戊基 )氨荒酸酯 .用X射线单晶衍射测定了这两个化合物的晶体结构 .化合物 1为单斜晶系 ,空间群P2 1 ,a =0 863 5 ( 5 )nm ,b =0 8842 ( 5 )nm ,c... 合成了二 [N ,N ( 1,5 亚戊基 )氨荒酸 ]二氯化锡和二 (对氟苄基 )氯化锡N ,N ( 1,5 亚戊基 )氨荒酸酯 .用X射线单晶衍射测定了这两个化合物的晶体结构 .化合物 1为单斜晶系 ,空间群P2 1 ,a =0 863 5 ( 5 )nm ,b =0 8842 ( 5 )nm ,c =1 2 942 ( 7)nm ,β =10 2 177( 9)° ,Z =2 ,V =0 965 9( 9)nm3 ,Dc=1 719g/cm3 ,μ =2 0 2 4mm-1 ,R =0 0 42 8,wR =0 0 918.化合物 2正交晶系 ,空间群Pbca ,a =1 3 616( 13 )nm ,b =1 1679( 11)nm ,c =2 760 3 ( 3 )nm ,Z =8,V =4 3 89( 7)nm3 ,Dc=1 612g/cm3 ,μ =1 498mm-1 ,R =0 0 3 5 5 ,wR =0 0 887.在化合物 1中 ,锡原子呈六配位畸变八面体构型 ,化合物 展开更多
关键词 二(对氟苄基)二氯化锡 N n-(1 5-亚戊基) 合成 晶体结构
下载PDF
二苄基锡N,N-二甲基氨荒酸酯的合成及晶体结构
5
作者 尹汉东 王传华 马春林 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第3期316-319,共4页
利用二苄基二氯化锡和N, N-二甲基氨荒酸钠反应, 合成了二苄基锡N, N-二甲基氨荒酸酯(C20H26N2S4Sn, Mr = 541.36)。通过元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱和质谱对其结构进行了表征。用X-射线单晶衍射测定了该化合物的晶体结构。化合... 利用二苄基二氯化锡和N, N-二甲基氨荒酸钠反应, 合成了二苄基锡N, N-二甲基氨荒酸酯(C20H26N2S4Sn, Mr = 541.36)。通过元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱和质谱对其结构进行了表征。用X-射线单晶衍射测定了该化合物的晶体结构。化合物为单斜晶系, 空间群P21/n, a = 1.3926(5), b = 0.9832(4), c = 1.7080(7) nm, b = 103.541(6), V = 2.274(2) nm3, Z = 4, Dc = 1.581 g/cm3, m(MoKa) = 1.500 mm-1, F(000) = 1096, R = 0.0482, wR = 0.1162. 在化合物的晶体中, 锡原子为六配位的畸变八面体构型。 展开更多
关键词 二苄基锡N n-二甲基 合成 晶体结构 二苄基二氯化锡 N n-二甲基
下载PDF
N-甲基-N-哌嗪基二硫代氨基甲酸锑的合成与表征 被引量:1
6
作者 杨小兰 钟国清 +1 位作者 张志朋 张艳 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第4期357-360,共4页
用CS2、N-甲基哌嗪和Sb2O3为原料,在三氯甲烷中合成了N-甲基-N-哌嗪基二硫代氨基甲酸锑(Ⅲ)配合物[Sb(S2CNC4H8NCH3)3]H2O,用化学分析、元素分析、红外光谱、X射线粉末衍射、热分析等手段对配合物的组成和结构进行了表征,探索了反应时... 用CS2、N-甲基哌嗪和Sb2O3为原料,在三氯甲烷中合成了N-甲基-N-哌嗪基二硫代氨基甲酸锑(Ⅲ)配合物[Sb(S2CNC4H8NCH3)3]H2O,用化学分析、元素分析、红外光谱、X射线粉末衍射、热分析等手段对配合物的组成和结构进行了表征,探索了反应时间、反应温度、不同溶剂对产率的影响。结果表明,以三氯甲烷为溶剂,25℃反应1 h,用CHCl3-CH3OH混合溶剂重结晶后产率最高,可达74%。 展开更多
关键词 锑(Ⅲ)配合物 n-甲基哌嗪 医药与日化原料
下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部