N-烷基-β-氨基丙酸钠的合成与性能

N -烷基 - β -氨基丙酸钠是一类重要的两性表面活性剂 ,除具有一般表面活性剂的性能外 ,还具有低刺激性、抗菌杀菌性等特殊性能。本文以脂肪伯胺为原料 ,经二步反应制得含有单羧酸钠及双羧酸钠的N -烷基 - β -氨基丙酸钠产品。测定了其表面化学性能及应用性能。结果表明该品种是一类性能优良、用途较广的两性表面活性剂。

N-烷基-β-氨基丙酸的合成方法

N -烷基 - β -氨基丙酸是一种重要的两性表面活性剂 ,它广泛的应用于各种领域 ,可以用多种合成方法制得 ,本文在重点介绍丙烯酸甲酯法、丙烯腈法的同时 。

N-十二烷基-β-氨基丙酸型表面活性剂的合成方法及应用

用丙烯酸酯法合成了N-十二烷基-β-氨基丙酸型两性表面活性剂,并介绍了合成该类表面活性剂的一些其他方法,同时将该表面活性剂应用于洗涤剂配方中测试了其应用性能。

N-对三氟甲基苯基-α-氨基烷基膦酸酯的合成、晶体结构及生物活性

采用活性基团拼接法将氟原子引入α 氨基烷基膦酸酯中 ,合成了一系列含氟芳基α 氨基烷基膦酸酯类新化合物 ,结构经元素分析 ,IR ,1HNMR及MS确认 .对所合成的化合物进行了抑制烟草花叶病毒 (TMV)田间生物测试 ,结果表明 ,该类化合物具有良好的抑制TMV活性 ,其中 4d化合物在 0 0 0 0 5 %浓度下对烟草花叶病毒 (TMV)防效达到了 6 7.0 3%.就此对 4d化合物作了单晶培养 ,并就晶体结构进行了X衍射分析 .结构表明 4d化合物分子属单斜晶系 ,空间群P2 1/c .晶胞参数a =1.195 7(5 )nm ,b =1.0 6 6 4(5 )nm ,c =1.5 943(7)nm ,α =90° ,β =97.6 2 3(8)° ,γ =90° ,V =2 .0 15 0 (15 )nm3 ,Z =4.Dc=1.336Mg/m3 ,μ =0 .189mm-1,F(0 0 0 ) =840 .

石英浮选的新型捕收剂——N-十二烷基-β-氨基丙酰胺

研究了一种新的浮选石英的捕收剂——N十二烷基β氨基丙酰胺(即DAPA)的浮选性能和作用机理。浮选试验结果表明在pH=6.5～8.5,DAPA的质量浓度为12.5mg/L的条件下对细粒石英的浮选回收率最大,可达到92%以上;与十二胺相比,DAPA对石英的捕收能力较弱,对石英与赤铁矿选择性较强且DAPA不受水中Ca2+和Mg2+的影响;Fe3+可抑制石英的可浮性,当Fe3+的质量浓度增加到16.70mg/L时,石英浮选完全被抑制,但是,通过添加一定量的草酸可完全消除这种影响;DAPA分子中有2个极性部分,即仲胺基和酰胺基,而位于分子端部的酰胺基是比氨基碱性弱的碱性基团,它吸附石英后,石英表面的负电性变小,所以,DAPA仍属于阳离子类捕收剂。

N-己基-N′-(对氨基苯磺酸钠)硫脲光度法测定微量铜的研究

研究了显色剂饱和脂肪烃取代基化合物N-己基-N′-(对氨基苯磺酸钠)硫脲(HXPT)和微量Cu(Ⅱ)的显色反应。结果表明:在pH4.8～5.4的HAc-NaAc介质中,Cu(Ⅱ)与HXPT形成摩尔比为1∶3的蓝色水溶性稳定络合物,其最大吸收波长在343.6nm,表观摩尔吸光系数为ε343.6nm=3.26×105L.mol-1.cm-1。25mL显色液中铜在0～12μg范围内符合比尔定律,相关系数r=0.9990。方法已成功应用于铝矿样和生物样品中微量铜的测定,结果满意。

N-间甲苯基-N′-(对氨基苯磺酸钠)硫脲与铜的显色反应及应用

研究了新试剂Ｎ－间甲苯基－Ｎ′－（对氨基苯磺酸钠）硫脲（ＭＭＰＴ）与Ｃｕ２＋的显色反应。结果表明，在ｐＨ４．６～５．６的ＨＡｃ－ＮａＡｃ介质中，Ｃｕ２＋与ＭＭＰＴ形成的配合物至少稳定５ｈ，其λｍａｘ＝３７０ｎｍ，表观摩尔吸光系数为１．１２×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。Ｃｕ２＋的质量浓度在０．０８～１．４ｍｇ／Ｌ时符合比尔定律，相关系数ｒ＝０．９９９１。方法简便、快速，用于铅矿中铜的分析，测定结果与监控样推荐值相符，对ｗ（Ｃｕ）＝０．８％的试样测定６次，ＲＳＤ＝３．２％。

气相色谱法测定水性涂料中N,N-二(3-氨基丙基)十二烷基胺

建立测定水性涂料产品中生物杀伤剂N,N-二(3-氨基丙基)十二烷基胺的分析方法。通过确定气相色谱仪(火焰离子化检测器)色谱条件以及优化前处理方法,线性相关系数为0.9998,检出限为10 mg/kg,回收率范围为76%~107%,相对偏差均小于10%。可用于涂料绿色产品评价标准中N,N-二(3-氨基丙基)十二烷基胺的检验筛查工作,为绿色评价涂料产品的规范化评价提供简便可行的检验方法。

N-丙基-N′-(氨基对苯磺酸钠)硫脲与金显色反应的研究与应用

研究了N -丙基-N′- (氨基对苯磺酸钠)硫脲(PSAT)与金的显色反应,结果发现,在pH5 .0～6 .0的HAc -NaAc缓冲体系中,溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)存在条件下,Au(Ⅲ)和显色剂形成1∶3的黄色水溶性络合物。该络合物最大吸收波长为313.0nm ,摩尔吸光系数为4 .6 0×10 4 L/ (mol·cm) ,Au(Ⅲ)的质量浓度在0～6 0 μg/ 2 5ml范围内符合比尔定律,相关系数r =0 .9989。该方法应用于矿石中金的测定,结果令人满意。

N-邻甲苯基-N′-(对氨基苯磺酸钠)硫脲光度法测定痕量汞(Ⅱ)

新试剂 N-邻甲苯基 - N′- (对氨基苯磺酸钠 )硫脲 (OMPT)可与汞 ( )发生显色反应 ,生成橙黄色的配合物 ,最大吸收波长位于 30 7.2 nm,表观摩尔吸光系数 ε3 0 7.2 =9.7× 10 4L·mol-1· cm-1,汞 ( )含量在0— 5 0μg/2 5 m L范围内服从比耳定律 ,方法灵敏、简便 ,用于样品测定 ,结果满意。

N-间甲苯基-N′-(对氨基苯磺酸钠)硫脲光度法测定微量汞(Ⅱ)

研究了新试剂N-间甲苯基-N′-(对氨基苯磺酸钠)硫脲(MMPT)可与汞(Ⅱ)发生显色反应生成橙黄色的络合物,最大吸收波长位于312nm,表观摩尔吸光系数ε_(312)=6.0×10~4L·mol^(-1)·cm^(-1),Hg(Ⅱ)含量在0～30μg/25ml范围内服从比耳定律。

N-甲基-N′-(氨基对苯磺酸钠)硫脲光度法测定铂(Ⅳ)

A method of spectrophotometric determination of micro amounts of platinum with MPT was proposed.Beers law is obeyed in the range of 0～3.7mg·L1Pt（Ⅳ）,an apparent molar absorptivity of ε682.0=5.46×104L·mol-1·cm-1.The method has been applied to the determination of platinum in minerals and catalysts with satisfactory results.

N-马来酰基-氨基丙酸丁酯微乳液的微波聚合

在微波条件下 ,以十二烷基硫酸钠为乳化剂 ,过硫酸钾为引发剂的N -马来酰基 -氨基丙酸丁酯 (BAM)微乳液聚合。研究了聚合时间对聚合速率和转化率的影响。并用PERKIN -ELMERFTIR - 1710红外光谱仪、PE - 2 40 0有机元素分析仪、DT - 40差热分析仪对聚合物进行了检测。

相转移催化合成N-烯丙基-N′-(氨基对苯磺酸钠)硫脲的一种新方法

用聚乙二醇 - 40 0作相转移催化剂合成异硫氰酸烯丙酯 ,不经分离直接与对肼基苯磺酸钠反应制得化合物 N-烯丙基 - N′- (氨基对苯磺酸钠 )硫脲。方法简单。

探针N-戊基-N′-(对氨基苯磺酸钠)硫脲快速测定血清样品中蛋白质含量的光谱法研究

研究了N-戊基-N′-(对氨基苯磺酸钠)硫脲(APT)与人血清白蛋白(HSA)体系的三维荧光光谱,证明了两者可以发生相互作用,APT的加入导致HSA疏水微环境极性和构象的变化.考察了Δλ值,pH值、离子强度、试剂加入顺序及APT用量等因素对APT与HSA体系的同步荧光强度的影响.在最佳实验条件下,体系的同步荧光强度与HSA的浓度(2.0~479.0 mg.L-1范围内)呈良好的线性关系,线性相关系数为0.998,检出限可达1.3 mg.L-1.在此基础上,以APT为荧光探针,运用固定波长同步荧光光谱法测定了人血清样品中的蛋白质含量并进行了加标回收实验,回收率在102.8%~104.6%之间.结果显示,本方法简单、快速、灵敏度高、线性范围宽、体系稳定且具有较好的选择性和回收率.

N-烯丙基-N′-(氨基对苯磺酸钠)硫脲光度法测定微量铋(Ⅲ)

新显色剂N-烯丙基-N′-(氨基对苯磺酸钠)硫脲(ASATu)与铋(Ⅲ)在酸性介质中能形成稳定的1∶3黄色水溶性络合物,最大吸收波长在350nm,摩尔吸光系数为6.3×104L·mol-1·cm-1;铋量在0—4.2mg/L范围内服从比耳定律,相关系数为0.9994。此法显色稳定,选择性好,操作简单。用于合金样品及合成工业废水中铋的测定,均获得满意结果。

N-庚基-N′-(氨基对苯磺酸钠)硫脲对银的定性鉴定

为系统研究N-庚基-N′-(氨基对苯磺酸钠)硫脲(HPT)的分析性能,考察了HPT与阴、阳离子的反应情况.结果表明:HPT在一定介质中仅与极少数阳离子如Ag+,Hg2+,Cu2+,Cd2+,Ni2+产生特征性反应;采用HPT鉴定Ag+,检出灵敏度为m=0.08μg,ρ(Ag+)=2.0 mg.L-1,并在样品分析中获得满意结果.

α-磺基月桂酸聚氧乙烯醚十八烷基氨基丙酸单酯磺酸盐的合成及性能

以月桂酸、十八胺和聚乙二醇500为原料通过磺化、酯化和酯交换反应合成了非对称两性双子表面活性剂α-磺基月桂酸聚氧乙烯醚十八烷基氨基丙酸单酯磺酸盐(NSG)。通过红外光谱分析确定了产物结构,并对其物化性能进行了测定。结果表明:NSG的γcmc=48.81 mN/m,cmc=0.000 1 mmol/L;即时泡沫高度为30 mm,5 min后为20 mm;润湿时间为19.6 s;乳化时间为24.82 s(甲苯/水)和20.63 s(豆油/水)。

N,N-二烷基氨基乙基-4-氯苄基醚的合成

采用相转移催化的方法合成了5个N,N-二烷基氨基乙基-4-氯苄基醚化合物,产率为67%-82%。适宜的反应条件是：以二烷基氨基乙醇、4-氯氯化苄为原料,四丁基溴化铵为相转移催化剂,氢氧化钠固体为碱,甲苯为溶剂,n（R^1R^2NCH2CH2OH）∶n（ClArCH2Cl）∶n（NaOH）∶n（PTC）=1∶1∶2∶0.05,反应时间为2 h,温度为70℃。产物经过沸点、元素分析、红外光谱、氢质子核磁共振谱给予确证。