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N-环化小檗碱衍生物合成及抗SARS-CoV-2假病毒活性研究
被引量:
1
1
作者
范田运
吴佳静
+6 位作者
李迎红
黄维金
郭茜茜
赵丽萍
汪燕翔
王佑春
宋丹青
《药学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2021年第6期1663-1669,共7页
目前临床尚无治疗COVID-19的特效药物。传统天然药物小檗碱(BBR)具有中度抗SARS-CoV-2假病毒活性。本研究以BBR为先导物,设计合成了18个全新骨架N-环化BBR衍生物,评价了它们体外抗SARS-CoV-2假病毒活性。构效关系表明9-位引入适当的杂...
目前临床尚无治疗COVID-19的特效药物。传统天然药物小檗碱(BBR)具有中度抗SARS-CoV-2假病毒活性。本研究以BBR为先导物,设计合成了18个全新骨架N-环化BBR衍生物,评价了它们体外抗SARS-CoV-2假病毒活性。构效关系表明9-位引入适当的杂环利于活性提高。其中,化合物3m的EC_(50)为1.61μmol·L~(-1), SI为22.2,明显优于BBR。时间添加(time-of-addition)实验结果显示,化合物3m作用于病毒入侵宿主细胞的多个阶段,包括进入、吸附及膜融合过程,提示此类化合物通过多靶点的协同作用抑制SARS-CoV-2。研究结果为寻找抗SARS-CoV-2候选物提供了一类全新的先导物。
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关键词
n-环化小檗碱
SARS-CoV-2
构效关系
时间添加实验
原文传递
题名
N-环化小檗碱衍生物合成及抗SARS-CoV-2假病毒活性研究
被引量:
1
1
作者
范田运
吴佳静
李迎红
黄维金
郭茜茜
赵丽萍
汪燕翔
王佑春
宋丹青
机构
中国医学科学院、北京协和医学院医药生物技术研究所
中国食品药品检定研究院
出处
《药学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2021年第6期1663-1669,共7页
基金
中国医学科学院医学与健康科技创新工程重大协同创新项目(2020-I2M-2-010)
中国医学科学院医学与健康科技创新工程(2019-I2M-1-005)。
文摘
目前临床尚无治疗COVID-19的特效药物。传统天然药物小檗碱(BBR)具有中度抗SARS-CoV-2假病毒活性。本研究以BBR为先导物,设计合成了18个全新骨架N-环化BBR衍生物,评价了它们体外抗SARS-CoV-2假病毒活性。构效关系表明9-位引入适当的杂环利于活性提高。其中,化合物3m的EC_(50)为1.61μmol·L~(-1), SI为22.2,明显优于BBR。时间添加(time-of-addition)实验结果显示,化合物3m作用于病毒入侵宿主细胞的多个阶段,包括进入、吸附及膜融合过程,提示此类化合物通过多靶点的协同作用抑制SARS-CoV-2。研究结果为寻找抗SARS-CoV-2候选物提供了一类全新的先导物。
关键词
n-环化小檗碱
SARS-CoV-2
构效关系
时间添加实验
Keywords
n-
cycloberberine
SARS-CoV-2
structure-activity relationship
time-of-addition
分类号
R916 [医药卫生—药学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
N-环化小檗碱衍生物合成及抗SARS-CoV-2假病毒活性研究
范田运
吴佳静
李迎红
黄维金
郭茜茜
赵丽萍
汪燕翔
王佑春
宋丹青
《药学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2021
1
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参考文献
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