N-甲基咪唑+甲醇体系的性质及相互作用

测定咪唑基离子液体前驱体N-甲基咪唑在293.15K时与甲醇构成的二元体系的密度、黏度和折光率,计算体系的黏滞性活化吉布斯自由能、超额摩尔体积、黏度偏差和折光率偏差.用四参数多项式描述体系的密度、黏度、折光率和黏滞性活化吉布斯自由能与N-甲基咪唑的摩尔分数的关系.体系超额体积、黏度偏差及折光偏差用Redlich-Kister方程进行关联.结果表明,3种偏差性质均显示N-甲基咪唑与甲醇分子间存在较强的相互吸引作用,并且在N-甲基咪唑摩尔分数x在0.4～0.5范围内,相互作用效果达到最大.通过改变甲醇的含量,不但可以使其作为反应溶剂,也可以作为反应后除掉N-甲基咪唑的溶剂.

N-甲基哌嗪与乙酸乙酯、乙酸丁酯二元混合体系在298.15～313.15K的体积及黏度性质

测定了N-甲基哌嗪+乙酸乙酯和N-甲基哌嗪+乙酸丁酯2个二元混合体系在298.15,303.15,308.15和313.15 K的密度和黏度数据,并计算了N-甲基哌嗪+酯二元混合体系的超额摩尔体积(VEm)和黏度偏差(Δη),用Redlich-Kister多项式关联了二元体系的超额摩尔体积与组成的关系,用4个半经验公式关联黏度数据并关联了二元体系的黏滞性活化参数.结果表明,N-甲基哌嗪+乙酸乙酯和N-甲基哌嗪+乙酸丁酯二元体系在所测温度范围内的超额摩尔体积为正值,黏度偏差为负值,且二元混合体系在混合过程中焓驱动居于主导地位.

醇+N-甲基哌嗪二元体系的体积性质

采用振荡管式数字密度计分别测定甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、正丁醇和异丁醇与 N-甲基哌嗪组成的二元体系在 2 98.15 K下的密度 ,计算了超额摩尔体积、超额偏摩尔体积、表观摩尔体积、偏摩尔体积等体积性质 ,从分子相互作用角度讨论了这些二元体系的体积性质的变化规律 ,为

甲醇—甲基三甲氧基硅烷二元体系等压汽液平衡

利用新型泵式沸点仪,建立了一套恒压装置,在101.3kPa下测定了甲醇-甲基三甲氧基硅烷二元体系的汽液平衡数据,同时测定了甲基三甲氧基硅烷不同温度下的饱和蒸汽压,回归了它的Antoine常数,并对甲基三甲氧基硅烷的临界性质进行了估算。用Wilson、NRTL、Margules、VanLaar方程分别对所测数据进行了关联,结果良好。

(乙醇、异丙醇)+N-甲基哌嗪二元体系在101.3kPa下的汽液平衡

采用改进的 Rose釜测定乙醇 +N-甲基哌嗪和异丙醇 +N-甲基哌嗪两个二元体系在 10 1.3k Pa压力下的汽液平衡数据 ,用折光指数法确定汽、液相组成 .采用 UNIQUAC活度系数模型关联实验数据 。

甲基叔丁基醚-甲醇二元体系汽液相平衡的研究

用静态法实测了甲基叔丁基醚 -甲醇二元体在 0 .4— 0 .8MPa下的汽液相平衡数据 ,并进行了恒压下热力学一致性检验 .用 NRTL和 Wilson方程关联了有关数据 ,结果表明实验数据可靠 。

N,N-二甲基甲酰胺、正丙醇、异丙醇的二元及三元系等组成汽液平衡

The isoplethic vapor-liquid equilibria(VLE)for N,N -dimethylformamide +2-propanol+1-propanol and their binary constituent mixtures were measured by using an inclined ebulliometer with a pump-like stirrer. The comparison between the experimental results and literature for binary systems was given. The ternary VLE were predicted by using modified UNIQUAC model with temperature-dependence binary parameters.

咪唑类化合物-CuCl络合催化剂在甲醇氧化羰基化反应中的催化性能

研究了咪唑及其衍生物配合CuCl对甲醇液相氧化羰化合成碳酸二甲酯的催化性能。筛选出溶解性好、腐蚀性小且催化活性高的多功能助催剂。实验结果表明,反应体系中加入N 甲基咪唑后,CuCl可以完全溶解。当催化剂的浓度为0 2mol L,N 甲基咪唑与CuCl的量为4∶1,反应温度为120℃,反应压力为2 40MPa,CO与O2的进气比2∶1,反应3h的条件下甲醇的摩尔转化率为15 4%,选择性为98%以上。从腐蚀性试验结果看,50℃时,加入N 甲基咪唑化合物后,Q235钢在CuCl CH3OH H2O CO O2体系中的腐蚀速率为0 22mm a,缓蚀效率为94 5%。动力学研究表明,反应近似为一级,加入N 甲基咪唑后,反应速率常数为0 15min-1。

N，N′—双[甲氧基甲基]—3—咪唑啉酮的合成

N，N′－双[甲氧基甲基]－2－咪唑啉酮是由2－咪唑啉酮和甲醛及甲醇反应，经羟甲基化、醚化而完成。本方法在反应过程中不需要将羟甲基化产物进行分离，即可与甲醇在酸性介质中进行醚化。从而简化了分离、纯化等步骤。最后经减压蒸馏得到无色透明微带粘性的液体，沸点125－128℃／10mmHg，产率在54％以上，经元素分析等符合要求。