利用三乙胺合成N-甲基螺恶嗪化合物

在无水乙醇中,有机碱三乙胺与1 亚硝基 2 萘酚及N 甲基吲哚碘化物反应,一步制得N 甲基 3,3 二甲基螺[吲哚啉萘并恶嗪]。经IR和1HNMR表征,确认了结构,并对其光致变色性能进行了初步的研究。

催化邻羟基苯基取代对亚甲基醌与酮亚胺环加成反应合成二氢-1,3-苯并噁嗪化合物

发展了邻羟基苯基取代对亚甲基醌与酮亚胺在磷酸催化体系中的[4+2]环加成反应,以高产率和优良的非对映选择性得到了一系列二氢-1,3-苯并噁嗪化合物.当向反应体系加入催化量的B(C_(6)F_(5))_(3)时,产物的产率得到保持且发生非对映选择性翻转.

N-甲基螺噁嗪光致变色化合物在织物上的应用研究

合成了N-甲基-3,3-二甲基螺[吲哚啉-2,3’(3H)萘并(2,1-b)(1,4)噁嗪]光致变色化合物,对其进行了紫外-可见光谱、红外光谱以及元素分析。以乙醇作溶剂进行无水印花,并对其光致变色性质进行检测,结果表明,纯棉织物较适合于制备光致变色织物,用PUI-112脂肪族聚氨酯作为粘合剂制得的印花织物,光致变色速度和回复速度较快。通过先制备光致变色色浆,再采用类似于颜料印花的方法将其印在织物上,可制得光致变色纯棉织物。通过对其光致变色性质进行检测,获得了较好的光致变色效果;测定了耐摩擦色牢度和耐洗色牢度,确定了最佳工艺条件。

N-甲基螺噁嗪光致变色化合物的合成

合成了具有光致变色性能的化合物N 甲基螺噁嗪 ,对它进行了IR和1 HNMR表征 。

光致变色化合物的研究——1,3,3-三甲基-6'-(-1-哌啶基)-螺[2H-吲哚-2,3'-[3H]吡啶[3,2-f][1,4]苯并噁嗪]的合成

The synthesis of an new photochromical compound,1,3,3 trimethyl 6′ (1 piperidinyl) spiro[2h indole 2,3′ [3H]pyridobenzoxazine (SP3),and an improved way for the synthesis of 6 hydroxyquinoline were descrided.The absorption spectrum of the colored metastable form SP3 shows prominent absorption peak at 560nm at 60℃?

郁金香素A拼接双螺环恶嗪啉-氧化吲哚的合成

开发一种有效而直接的方法提高螺环氧化吲哚的结构多样性,对于进一步进行生物测试具有重要的研究意义。以靛红、脯氨酸和郁金香素A为起始原料,通过[3+2]环加成反应,N-氧化反应和分子内1,2-迁移和扩环反应,得到8个新型目标产物郁金香素A拼接恶嗪啉双螺环氧化吲哚(4a~4h),总产率为50%~62%,dr>20∶1,产物结构经^(1)H NMR,^(13)C NMR和HR-MS(ESI-TOF)表征,化合物4g的相对构型通过单晶X-射线衍射进行了进一步确定。化合物4g属Monoclinic晶系,P 21/n空间群。反应机理表明:靛红和脯氨酸先与郁金香素A发生[3+2]环加成反应,生成环加成中间体3;中间体3中的氮原子在氧化剂间氯过氧苯甲酸的作用下发生N-氧化反应,得到不稳定的中间体3′;中间体3′再发生分子内1,2-迁移和扩环反应,得到目标产物4。结果表明:该类新型拼接衍生物4可为生物活性测试提供新化合物筛选。

苯并噻唑螺萘并噁嗪类化合物的微波合成与性质

以苯并噻唑衍生物、1 亚硝基 2 萘酚为原料 ,三乙胺为催化剂 ,无水乙醇为溶剂 ,采用微波辐射法合成了苯并噻唑螺萘并嗪光致变色化合物 .通过元素分析 ,IR ,MS ,1HNMR对结构进行了表征 ,并用紫外分光仪研究了溶剂效应和荧光分光光度计研究了荧光效应 ,结果表明该类化合物具有较好的荧光性能 ,其开环体的λmax与溶剂的极性常数呈较好的线形相关性 .

螺噁嗪类光致变色化合物的制备及其性能初探

通过萘并噁嗪环上引入不同类型的取代基,合成了三种螺噁嗪光致变色化合物。研究了其光致变色性能和抗疲劳性能,结果表明,在紫外灯照射下由无色变为蓝色,这种变化是可逆的,并且具有较高的抗疲劳性。

螺噁嗪类光致变色化合物的制备及其在涂料中的应用

通过萘并噁嗪环上引入不同类型的取代基,合成了两种螺噁嗪光致变色化合物,并将其应用于涂料,配备出光致变色聚氨酯涂料。研究了涂料的光致变色性能和抗疲劳性能,结果表明,涂膜在紫外灯照射下由无色变为蓝色,这种变化是可逆的,并且具有较高的抗疲劳性。

N-乙基[3,3-二甲基螺吲哚啉萘并恶嗪]的合成

报道了以苯肼和 3 甲基 2 丁酮为原料首先合成 2 ,3 ,3 三甲基吲哚 ,吲哚再与碘乙烷亲核取代 ,碱化得费舍尔碱 ,最后与 1 亚硝基 2 萘酚作用合成N 乙基 [3 ,3 二甲基螺吲哚啉萘并恶嗪 ](简称螺恶嗪 )的全过程 。

环境响应型螺噁嗪类化合物合成研究进展

螺噁嗪是一类重要的有机光致变色化合物,具有较高的化学稳定性、抗光疲劳性和光敏性,可根据环境中光谱的变化而发生变色反应,在建筑和汽车玻璃等多个领域具有广泛的应用。从螺噁嗪类化合物的基本合成思路出发,本文主要综述环境响应型单螺噁嗪类化合物、环境响应型双螺嗪类化合物及环境响应型螺噁嗪聚合物合成的方法,讨论了环境响应型螺噁嗪母环结构对于光致变色性质的影响,介绍了微波合成手段在环境响应型螺噁嗪类化合物合成中的应用,对其在合成方面重点研究的方向讨论并进行了展望。

8′-取代吲哚螺噁嗪光致变色化合物的合成及光谱性质

通过在螺噁嗪结构中的萘环8′-位上引入不同的取代基,合成了三种螺噁嗪光致变色化合物;对三种产物的光谱性质进行了对比研究,并考察了其光照褪色速率和抗疲劳性能.结果表明:改变8′-位取代基,合成化合物的闭环吸收峰的位置几乎不受影响,但开环吸收峰发生显著变化,随着取代基极性增加明显红移.增加溶剂的极性,可使同一化合物的开环吸收峰红移.

光致变色剂5－甲基螺噁嗪的改良合成

报道了先致变色剂５－甲基螺嗪的改良合成，关键中间体２，３，３，５－四甲基－３Ｈ－吲哚由相应芳胺经Ｍｏｈｌａｕ－Ｂｉｓｈｌｅｒ反应制备。所需原料３－溴－３－甲基－２－丁酮由相应酮在四氯化碳中，无催化剂条件下与溴反应制得。改进了由５－甲基费歇尔碱和１－亚硝基－２－萘酚制备目标分子的操作方法，对有关反应机理进行了探讨并研制出光致变色油墨。

新型含螺噁嗪聚甲基丙烯酸甲酯微球的制备与光致变色性能

以甲基丙烯酸甲酯(MMA)为原料,螺噁嗪(SPO)为光致变色染料,经悬浮聚合法制备了光致变色微球(PMMA-SPO),其结构经红外光谱、扫描电镜和差热分析表征。研究了SPO浓度对微球转化率和环境温度对光致变色开环体热稳定性的影响。结果表明:在SPO的空间位阻效影响下,微球的玻璃化转变温度由82.4℃升高至85.3℃,随着SPO浓度下降,微球转化率由89%降低至15%,光致变色开环体的热稳定性随环境温度增大而增强,微球在淡粉色和黄绿色之间可逆转化20次以上未见明显的疲劳现象。

羧甲基纤维素接枝螺噁嗪光致变色材料的制备与研究

通过水溶液接枝共聚,将螺噁嗪类光致变色基团引入羧甲基纤维素,得到了键合螺噁嗪基团的水溶性光致变色功能材料。利用红外光谱、热重分析等手段对其结构进行表征,结果表明:新材料是以羧甲基纤维素大分子为骨架,侧链接枝有螺噁嗪类光致变色基团。对新材料显色体在水溶液中的热褪色过程通过紫外-可见吸收光谱研究,结果表明:其具有良好的光致变色性能,且显色体热消色稳定性显著增强。新材料良好的水溶性和光致变色性使其更具实用价值。

N-乙基-9′-溴丁氧基螺噁嗪的合成及其化学改性PMMA的结构与光致变色性能

合成了分子结构中含活性C—Br键的N-乙基-9′-正溴丁氧基螺噁嗪(Br-SO),利用Br-SO分子结构中的化学基团C—Br与部分水解的聚甲基丙烯酸甲酯(hPMMA)反应制备含SO的PMMA高分子化合物(SO-hPMMA)。采用1 HNMR和IR对Br-SO结构进行了表征,研究了Br-SO、SO-hPMMA的光致变色性能及其影响因素。研究表明:Br-SO、SO-hPMMA均具有良好的光致变色性能,且SO-hPMMA的热稳定性明显高于Br-SO。

4-氨基-5-氯-2-乙氧基-N-((3R,8aR)-六氢-1H-吡咯[2,1-c][1,4]噁嗪-3-基)甲基苯甲酰胺盐酸盐的合成

以D-脯氨醇、2-氯丙烯腈、4-氨基-5-氯-2-乙氧基苯甲酸为原料,经过加成、环合、还原、缩合反应,成功合成了一种新的活性化合物。产物经过核磁确认。

新型有机光致变色材料螺噁嗪的合成

文中以 1,3,3 -三甲基 2 甲叉吲哚啉和亚硝基酚为原料合成了四种螺嗪光致变色化合物 ,分别是 :(1)化合物A :1,3 ,3 三甲基螺吲哚啉 2 ,3′ [3H]萘并 [2 ,1 b][1,4]嗪 ;(2 )化合物B :1,3 ,3 三甲基 6′ 哌啶 螺吲哚啉 2 ,3′ [3H]萘并 [2 ,1 b][1,4]嗪 ;(3)化合物C :1,3,3 三甲基 6′ 二甲胺基 螺吲哚啉 2 ,3′ [3H]苯并 [2 ,1 b][1,4]嗪 ;(4)化合物D :1,3,3 三甲基 6′ 二乙胺基 螺吲哚啉 2 ,3′ [3H]苯并 [2 ,1 b][1,4]嗪。对各化合物进行了一些光致变色试验 。

螺噁嗪掺杂的聚合物薄膜偏振全息记录研究

偏振全息因其在高密度信息存储中的重要作用而引起人们的广泛关注。本论文讨论了偏振全息光栅的种类,并利用琼斯矩阵进行了数学描述。论文重点研究了螺噁嗪掺杂的聚甲基丙烯酸甲酯S-S和S-P偏振全息动力学过程。考虑到光异构、光取向以及聚合物基质的位阻效应,建立了光栅动力学的唯象模型,通过调整拟合参数,获得的理论曲线与实验结果符合得很好,表明异构光栅与取向光栅的生长过程存在竞争。研究结果为该材料的实用化提供了理论依据。