N-甲基-N-丁基吡咯烷溴化物和N-甲基-N-乙基吡咯烷溴化物在锌溴液流电池中的应用

在锌溴液流电池中,作为溴络合剂在电解液中使用的季铵盐对电池性能及安全性具有重要作用.本文利用循环伏安法及线性扫描伏安法研究了N-甲基-N-丁基吡咯烷溴化物和N-甲基-N-乙基吡咯烷溴化物加入到电解液后对电极反应的影响,利用交流阻抗测量了不同组成及浓度下的电解液电导率变化,测试了不同电解液对电池充放电性能的影响及溴络合能力,结果表明加入MBP的电解液具有更好的溴络合能力和电池性能.

水性光引发剂(4-苯酰基)苯甲基铵-N-十二烷基-N,N-二甲基溴化物的合成

以4-甲基二苯甲酮为原料,经溴化合成4-溴甲基二苯甲酮,再与二甲基十二胺反应合成新型的光引发剂(4-苯酰基)苯甲基铵-N-十二烷基-N,N-二甲基溴化物,对新化合物结构进行了IR,MS,1HNMR表征。产品纯度大于98%,收率大于81%(以4-溴甲基二苯甲酮计)。对产品的光引发性能进行了初步研究。

离子液体中间体溴化N-丁基-N-甲基吗啉的合成及表征

在无溶剂的条件下,以N-甲基吗啉和溴代正丁烷为原料合成出溴化N-丁基-N-甲基吗啉([Nbmm]Br),研究了主要工艺条件对[Nbmm]Br产率的影响,用傅立叶变换红外光谱(FT-IR)表征了产物的结构,测定了合成产物的吸水性、溶解性和热稳定性。结果表明,反应产物的结构与目标产物相符;在反应温度为108℃,反应时间为5 h,n(N-甲基吗啉)/n(溴代正丁烷)为1的最佳工艺条件下,[Nbmm]Br产率为75.8%;反应产物的吸水性较强,易溶于极性较强的溶剂,热分解温度约为240℃。

N-正丁基-N-甲基咪唑-D-(-)-酒石酸手性离子液体制备研究

以天然手性化合物D-(-)-酒石酸为手性阴离子,分别通过树脂交换法和化学合成法制备了N-正丁基-N-甲基咪唑-D-(-)-酒石酸手性离子液体,并对产品纯度、结构及比旋光度进行检测.对两种制备方法进行了比较分析,得出:树脂交换法是获得高纯度离子液体的好方法,而化学合成法则适用于对纯度要求不高的离子液体的制备,并总结了两种方法的适用范围及优缺点.

N-苯甲基-4-氯-N-异丁基-2-戊烯酰胺的作用方式

N-苯甲基-4氯-N-异丁基-2-戊烯酰胺(以下简称戊烯酰胺化合物)(图1)是一个光敏除草剂,它的活性与过氧化除草剂,如氯酞亚胺(chlorphthalim)和乙氧氟草醚相似.已有文献报道过(图1)中4个化合物防除稗草的活性.然而,戊烯酰胺化合物确切的植物毒性作用机制还不清楚,需要进一步的研究.本文通过原卟啉原氧化酶Ⅳ(Protox)生测试验和除草剂对敏感的单细胞Scenedesmus acutus的植物毒性的生测试验,来研究它的作用机制.

N-甲基-N-十六烷基溴化物在水中的自组装行为研究(英文)

设计合成了非芳香类杂环离子液体N-甲基-N-十六烷基溴化物,并研究该离子液体在水中的自组装行为和液晶结构。该离子液体/水二元体系表现出双向溶致型六角相液晶,液晶范围和外观与离子液体浓度、温度相关。随着浓度增加,离子液体/水二元体系外观由澄清溶液变为透明溶胶,最后变为白色凝胶。溶致液晶在离子液体浓度范围30%~60%、升温过程中温度范围0.5~9.2℃、降温过程中4.8~19.8℃形成。与咪唑类离子液体在水中形成的液晶相比,饱和杂环离子液体分子由于缺少芳香环重叠效应,端头基重叠作用力减弱,使得饱和杂环离子液体分子在水中以较松散的方式组装。

两种构建大鼠膀胱癌模型方法的比较研究

目的:通过N-正丁基-N-(4-羟基-丁基)亚硝胺[N-butly-N-(4-hydroxybutyl)nitrosamine,BBN](BBN)喂饲和MNU膀胱灌注方法构建大鼠膀胱癌模型,比较两种实验方法的优缺点。方法:BBN诱癌组大鼠使用0.05%BBN溶液连续喂养六周,后改用2%枸橼酸钠溶液作后续喂养22周,第28周为诱导的终点。MNU诱癌组大鼠行MNU膀胱灌注,每两周灌药1次,每次2mg/只,共4次,第10周为诱导的终点。比较两组大鼠的成瘤率和死亡率。结果:BBN诱癌组30只大鼠喂养28周后存活16只,11只成瘤,死亡率46.7%,存活大鼠成瘤率68.8%;MNU诱癌组30只大鼠第10周存活28只,25只成瘤,死亡率6.7%,存活大鼠成瘤率89.3%。结论:利用MNU行大鼠膀胱灌注的方法构建大鼠膀胱癌模型,具有成瘤时间短、成瘤率高、大鼠死亡率低等特点,优于BBN喂饲大鼠成瘤的方法。

原位膀胱癌大鼠建模方法比较及超声鉴定方法

目的通过对大鼠分别给予N-正丁基-N-(4-羟基-丁基)亚硝胺[N-butyl-N-(4-hydroxybutyl)nitrosamine,BBN]饮水饲养和N-甲基亚硝基脲(N-methyl-nitrosourea,MNU)膀胱灌注,来比较两种方法的造模效果以及各自的优缺点。判断B型高频超声对大鼠原位膀胱癌的诊断价值。方法BBN组大鼠给予0.05%的BBN溶液连续喂养6周,后更换为2%的枸橼酸钠溶液连续喂养22周,第28周末为诱导终点。MNU组大鼠给予MNU溶液(20mg/ml)膀胱灌注,每两周1次,每次0.1ml/只,连续灌注8周,后再常规喂养6周,第14周为诱癌终点。分别于第28周末(BBN组)和第14周末(MNU组)对两组大鼠进行超声扫描诊断,并在处死后取膀胱组织行病理学观察。比较两组的存活率和存活成瘤率。结果 BBN诱癌组20只大鼠28周后存活11只,成瘤8只,存活率为55%,存活成瘤率为72.7%。MNU组20只大鼠14周后存活18只,成瘤17只,存活率为90%,存活成瘤率为94.4%。结论利用MNU膀胱灌注行大鼠膀胱癌造模,其存活率和存活成瘤率均显著高于BBN饮水饲养造模。超声可作为大鼠膀胱癌造模活体检测的可靠方法。

Doripenem关键中间体的合成工艺研究

目的合成doripenem关键中间体(2S,4S)-1-叔丁氧羰基-2-(N-叔丁氧羰基-N-氨磺酰)氨甲基-4-巯基吡咯烷,为进一步研究开发奠定基础。方法以反式-4-羟基-L-脯氨酸为原料,经氨基保护、制成混酐、甲磺酰化、硼氢化钠还原、构型反转、M itsunobu反应、脱乙酰基得到目标化合物。结果目标化合物经红外光谱、核磁共振氢谱和质谱确证其化学结构,总收率达到43.4%。结论本文探索了简便的doripenem侧链的合成工艺,为该工艺用于中试放大提供了依据。

两种构建大鼠膀胱癌模型方法的比较研究

目的通过BBN喂饲和MNU膀胱灌注方法构建大鼠膀胱癌模型,比较两种实验方法的优缺点。方法BBN诱癌组大鼠使用0.05%BBN溶液连续喂养6周,后改用2%枸橼酸钠溶液作后续喂养22周,第28周为诱导的终点。MNU诱癌组大鼠行MNU膀胱灌注,每两周灌药一次,每次2mg/只,共4次,第10周为诱导的终点。比较两组大鼠的成瘤率和死亡率。结果BBN诱癌组30只大鼠喂养28周后存活16只,11只成瘤,病死率46.7%,存活大鼠成瘤率68.8%;MNU诱癌组30只大鼠第10周存活28只,25只成瘤,病死率6.7%,存活大鼠成瘤率89.3%。结论利用MNU行大鼠膀胱灌注的方法构建大鼠膀胱癌模型,具有成瘤时间短、成瘤率高、大鼠病死率低等特点,优于BBN喂饲大鼠成瘤的方法。

含PyR_(14)TFSI电解液LiMn_2O_4正极高温电化学性能

利用差示扫描量热仪(DSC)、电化学工作站、BTS电池测试系统、X-射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和X射线能量色散谱(EDS)等方法 ,研究了含离子液体N-甲基丁基吡咯烷二(三氟甲基磺酰)亚胺盐(PyR14TFSI)电解液性能以及LiMn2O4电极高温电化学性能.结果表明,随着1 mol·L-1LiPF6EC/EMC/DMC(1:1:1,by volume)中PyR14TFSI添加量的增大,电解液的电导率逐渐增大,添加量为2.5%(by mass)时,电解液DSC曲线由89.3oC、201oC、224oC三个强吸热峰变为116.6 oC和244.3 oC两个强吸热峰;50 oC下,LiMn2O4倍率性能显著提高,2C放电比容量提高16 mAh·g-1,100循环周期后容量保持率为88.3%(提高2.2%).PyR14TFSI添加有利于电极结构的稳定.

离子液体[MBPy]Tf2N的光谱特征及荧光法检测

为满足疏水性离子液体N-甲基-N-丁基吡咯烷双三氟甲烷磺酰亚胺盐（[MBPy]Tf2N）在甘草酸生物催化体系中分析检测的需要,研究了[MBPy]Tf2N的光谱特征,并考察了溶剂、醇-水混合溶剂和p H值对[MBPy]Tf2N荧光特性的影响,建立了生物催化体系中[MBPy]Tf2N的荧光光谱检测方法.研究结果表明,[MBPy]Tf2N在186 nm处有1个最大吸收峰,常规紫外检测法不适于对其进行检测;[MBPy]Tf2N荧光光谱最大激发波长为228 nm,发射波长为340 nm,且其耐光褪色性良好,在水溶液中荧光量子产率为0.067,在醇-水混合溶剂中其荧光强度有增大趋势,在碱性介质中其荧光强度受影响较大;荧光光谱法检测[MBPy]Tf2N的检出限（S/N=3）为1.00μg/m L,标准曲线在5.00-1.25×10^3μg/m L浓度范围内线性关系良好（R2=0.9999）,生物反应液中加标回收率为97.4%-107.4%（相对标准偏差RSD=4.6%）.

哌啶类离子液体修饰碳糊电极的制备与电化学性能研究

以离子液体N-丁基-N-甲基哌啶六氟磷酸盐为修饰剂与石墨粉和石蜡相混合制备了一种新型离子液体修饰碳糊电极(ILCPE)。采用扫描电镜对其表面形貌进行表征,以铁氰化钾作为电化学探针研究了IL-CPE的电化学性能,并与传统碳糊电极进行对比。实验数据表明该离子液体所制备的IL-CPE具有高导电性,电流响应显著增加且电极反应可逆性变好。

PyR14PF6改善锂离子电池的高温性能

将N-甲基-丁基吡咯烷六氟磷酸盐(PyR 14 PF 6)作为离子液体添加剂加入1 mol/L LiPF 6/EC+EMC+MC电解液体系中,以改善锂离子电池的高温性能。PyR 14 PF 6的添加使循环伏安曲线的氧化还原峰电位差减小,充电电压平台降低、放电电压平台升高,电极容量保持率得到提高。组装的LiMn 2O 4/AC|Li电池在50℃下以2.0 C循环(3.0~4.3 V)200次,PyR 14 PF 6含量为2.5%时的容量保持率为83.44%,高于未添加PyR 14 PF 6时。

MgCl_(2)-AlCl_(3)-PY_(13)FSI/有机醚可充镁电池电解液

为改善MACC电解液的预调节过程和充放电性能,将N-甲基-N-丙基吡咯烷鎓双(氟磺酰)亚胺(PY_(13)FSI)作为添加剂制备Mg Cl_(2)-Al Cl_(3)-PY_(13)FSI/THF(MACCP)可充镁电池电解液。研究MACCP电解液的电化学性能、组成和正极材料的兼容性。结果表明:MACCP电解液的预调节过程明显缩短;MACCP电解液中新增了Al Cl_(2)F_(2)^(-)和Al Cl_(3)F^(-)离子;Mo_(6)S_(8)|MACCP|Mg电池在0.3 C下,循环240圈后放电比容量为54.2 m Ah/g,放电性能显著增强。这主要源于PY_(13)FSI电解产生的F^(-)同Cl^(-)产生竞争,生成新的有效离子,提高了Mg^(2+)沉积/溶出速率;PY_(13)FSI参与进电解液/电极界面反应,增强了界面的稳定性。MACCP电解液制备工艺简单,对促进可充镁电池的发展应用具有重要意义。

原位膀胱肿瘤动物模型构建及活体检测体系研究

目的比较不同方法诱导大鼠原位膀胱肿瘤的模型特点，探索建立活体检测体系。方法将50只sD大鼠随机分为3组：甲组（20只）为N-甲基亚硝基脲（MNU）造模组，每两周予膀胱灌注MNU溶液0．1ml（0．2mg），共4次；乙组（20只）为N-正丁基-N-（4-羟丁基）亚硝胺（BBN）造模组，给予0．05％BBN溶液连续喂养8周；丙组（10只）为对照组，予甲组同法膀胱灌注枸橼酸缓冲液0．1ml。3组大鼠造模诱导期后均常规饲养，观察-般症状体征。22周时，利用超声、核磁共振（MR）和计算机断层扫描（CT）等方法对存活大鼠成瘤情况进行活体检测；其中CT平扫前辅以碘造影剂膀胱灌注，三维重建以进行大鼠尿路成像（CTU）。活体检测完成后处死所有大鼠，取膀胱组织进行病理组织学观察。分析大鼠原位膀胱肿瘤的模型特点，比较不同活体检测方法的鉴定效果。结果甲组大鼠死亡5只，原因包括麻醉过量、感染和恶病质；乙组死亡6只，可能因药物肝肾毒性所致。22周时成瘤率甲组94％，乙组71％。与乙组比较，甲组膀胱肿瘤体积更大、浸润范围更广，光镜下肿瘤细胞异型更明显，多见肌层浸润。超声、MR和改良CT对成瘤大鼠检出率分别为96．0％、62．5％和100％；大鼠膀胱在CTU下得到立体呈现，原位肿瘤大小、边界、定位清晰。结论通过比较学研究，明确了不同大鼠原位膀胱肿瘤诱导方法的安全性、建模效果及病理特征，并建立r包括超声、MR、CT和CTU在内的活体检测体系。