N-甲基-对硝基苯胺研究进展

介绍了N-甲基-对硝基苯胺(P-n itro-N-m ethy lam ine,PNM A)的应用,综述了PNM A的合成方法,通过分析和比较这些合成方法,得出了在常压下对硝基氯苯先磺化再氨解是工业化生产PNM A的首选路线;在有高压设备的条件下,对硝基氯苯直接氨解是一条有发展前景的方法.

N-亚硝基二苯胺与芳胺的光化学反应(英文)

芳胺与N-亚硝基二苯胺发生光化学反应,得到的产物为偶氮苯类化合物.反应的总体效果是从N-亚硝基二苯胺转亚硝基到芳胺,所有的偶氮苯产物其偶氮键都被证明是反式构型.

两种N-硝基取代苯胺的制备

以邻硝基苯胺、对硝基苯胺为原料,乙酰硝酸酯作硝化剂,合成两种N-硝基取代苯胺类化合物,产率分别为71.03%和60.1%,产物经IR、1H NMR、质谱、元素分析表征。

N-硝基-2,4,6-三氯苯胺的合成研究

以苯胺为原料 ,以乙酰硝酸酯为硝化剂 ,合成了N 硝基 2 ,4 ,6 三氯苯胺。通过实验考察了反应温度、反应时间、滴加时间及物料比等因素的影响。结果表明 ,当反应温度为 14℃ ,反应时间为 1h ,物料摩尔比为 1∶1,收率最高 ,达 90 %。并通过元素分析、红外光谱分析、质谱 ,核磁氢谱对产品进行了结构鉴定。

N-硝基三氯苯胺类化合物的杀虫活性研究

试验了6个N-硝基三氯苯胺类化合物在500mg.L-1浓度下对菜粉蝶5龄幼虫的杀虫活性。结果表明,筛选出来的化合物N-硝基-N-(N'-对乙酰基苯基)-氨基甲酰-2,4,6-三氯苯胺、N-硝基-N-(N'-间硝基苯基)-氨基甲酰-2,4,6-三氯苯胺和N-硝基-N-(N'-对硝基苯基)-氨基甲酰-2,4,6-三氯苯胺对菜粉蝶5龄幼虫均具有一定的杀虫活性,其LC50分别为447.19mg.L-1、67.63mg.L-1和224.85mg.L-1。

色谱用基准物N-甲基对硝基苯胺的制备

以工业级N-甲基对硝基苯胺为原料,采用重结晶法制备N-甲基对硝基苯胺基准物,通过不同溶剂重结晶对比,最终采取分别经乙酸乙酯和乙醇重结晶、热过滤除去不溶物、真空干燥等步骤,制备出N-甲基对硝基苯胺色谱用基准物。使用高效液相色谱测试了主体成分含量。研究结果表明,N-甲基对硝基苯胺基准物质量分数达99.95%,为N-甲基对硝基苯胺质量分数分析方法的建立奠定了基础。

车间空气中N-甲基对硝基苯胺及对硝基氯苯含量的测定

探索建立高效液相色谱测定车间空气中N-甲基对硝基苯胺(MNA)和对硝基氯苯含量的方法。通过回收率和现场试验对富集吸收方式、富集时间以及吸收速率进行了优化选择。该方法对MNA的富集吸收回收率可达97%,对原料对硝基氯苯的富集吸收回收率达100%。

N-甲基对硝基苯胺生产废水处理方法研究

N-甲基对硝基苯胺在生产过程中产生的废水具有较大的毒性和致癌作用,生物可降解性差,且在自然界中很难降解。根据N-甲基对硝基苯胺生产废水所具有的有机物含量高,色度大,成分复杂,排水量不稳定的特点,设计出常压蒸馏回收甲胺水溶液的方法和化学处理法2套方案进行MNA废水处理,均得到较好的效果。并通过实验考察常压蒸馏+Fenton试剂氧化法的多种影响因素,确定了最佳实验条件。处理后废水能达到国家规定的一级排放标准。

微波辐射促进N-烷基化邻硝基苯胺的合成

报道了微波辐射促进芳香氯与胺衍生物的亲核取代反应 ,应用这一新的有效合成方法能以 5 0 %～ 99%的产率快速合成N

N-甲基对硝基苯胺合成工艺研究

本文以对氯硝基苯、二乙醇胺和N-甲基甲酰胺(NMF)为原料合成了N-甲基对硝基苯胺,优化了工艺路线。用红外、核磁、气相色谱等方法对产物进行了表征。

N-硝基三氯苯胺类化合物对油菜植物生长调节活性的构效关系研究

6个化合物在500mg·kg-1浓度下可促进油菜根长生长、油菜地上部鲜重增长和根鲜重增长,而对油菜茎长表现出抑制作用。对成活率而言,N 硝基 N (N′ 对甲氧甲酰苯基) 氨基甲酰 2,4,6 三氯苯胺、N 硝基 N (N′ 间羧基苯基) 氨基甲酰 2,4,6 三氯苯胺和N 硝基 N (N′ 对羧基苯基) 氨基甲酰 2,4,6 三氯苯胺表现出促进作用,而N 硝基 N (N′ 对乙酰基苯基) 氨基甲酰 2,4,6 三氯苯胺、N 硝基 N (N′ 间硝基苯基) 氨基甲酰 2,4,6 三氯苯胺和N 硝基 N (N′ 对硝基苯基) 氨基甲酰 2,4,6 三氯苯胺表现出抑制作用。作者研究了6个目标化合物对油菜的各生物活性指标与分子结构右侧取代基的电子效应和结构参数之间的相关性。结果表明,油菜的各生物活性指标与分子结构右侧取代基的电子效应(σ)之间的相关性达极显著水平;结构参数EHOMO、ELUMO、CCl、μ、na、Da、nb、Db和ΔE中,只有ΔE与油菜的校正根长增长率线性关系不显著,其它结构参数与油菜的各生物活性指标之间具有显著的相关性。

N-硝基-2,6-二硝基-4-三氟甲基苯胺类化合物的合成及其活性

3,5-二硝基-4-氯三氟甲苯与胺反应生成2,6-二硝基-4-三氟甲基苯胺,以乙酰硝酸酯作硝化剂,代替直接以发烟硝酸作硝化剂,浓硫酸作溶剂,合成N-硝基-2,6-二硝基-4-三氟甲基苯胺。产物结构经IR、1HNMR、质谱、元素分析表征。生测结果表明目标产物对水稻和油菜有一定的生长调节作用。

N-(对硝基苯偶氮苯)-苯胺基苯的表征及光学性质研究

合成并表征了N-(对硝基苯偶氮苯)-苯胺基苯,制备了掺N-(对硝基苯偶氮苯)-苯胺基苯聚合物薄膜,并测试其光谱特性和折射率.根据光谱特性分析用632.8 nm的He-Ne激光用光泵浦测试法研究了薄膜光致双折射效应.结果表明该样品薄膜具有良好的光学性质并有望成为新型的光信息存储材料.

5-氯-2-(4-氯苯氧基)-N,N-二乙基-4-硝基苯胺的制备

以2,5-二氯硝基苯为原料,经氧化、成醚、还原、烷基化和氧化等五步反应合成了5-氯-2-(4-氯苯氧基)-N,N-二乙基-4-硝基苯胺,总收率为75%。通过IR1、HNMR确证产物的结构。是制备目标化合物的一种简便可行的方法。

两种N-硝基取代苯胺的合成研究

以邻硝基苯胺、对硝基苯胺为原料,以乙酰硝酸酯做硝化剂,代替直接以发烟硝酸做硝化剂合成N-硝基取代苯胺类化合物。从一定程度上减少因苯胺氧化等反应的副产物,从而提高收率。对实验优化条件进行一定的研究探索,温度对收率影响较大。产物化学结构经IR、1HNMR、质谱,元素分析表征。

纳米固体酸的制备及2,4,N-三硝基苯胺基乙酸的合成

采用溶胶-凝胶法制备了新型的纳米固体超强酸催化剂TiO2/SO42-,并用酸碱滴定、XRD、TEM进行了表征。结果表明,所研制的TiO2/SO24-催化剂为晶态纳米粒子,分散性较好,平均粒径为27nm。以纳米固体酸TiO2/SO24-为催化剂,氯苯和氨基乙酸为原料直接合成了2,4,N-三硝基苯胺基乙酸(TNAA),收率为71.6%。最宜工艺条件:氯苯为0.2mol,催化剂为0.7g,氨基乙酸为0.07mol,硝酸为0.08mol,反应温度为45℃,反应时间为3h。催化剂焙烧温度600℃,催化剂重复使用8次仍保持较高活性。

N-硝基取代酰替三氯苯胺的合成、性质和生物活性的研究

采用取代的苯氧乙酰氯和N-硝基三氯苯胶合成了七个酰胺化合物,用元素分析、IR、~1HNMR对结构进行了表征。进行了除草、植调、杀虫和杀菌活性室内初筛试验,初步研究了其构效关系。

N-甲基-4-硝基苯胺合成与表征

本文介绍了N-甲基-4-硝基苯胺的几种合成方法,并选取了最优方法,即以对氯硝基苯、二乙醇胺和N-甲基甲酰胺(NMF)为原料合成了N-甲基-4-硝基苯胺。通过几组单因素实验,得到了最佳的工艺路线。最后用红外、核磁、气相色谱等方法对产物进行了表征。

N-硝基-N-氨基(取代)甲酰-2,4,6-三氯苯胺类化合物的合成

合成了两种新型植物生长调节剂和除草剂N -硝基 -N -氨基 (取代 )甲酰 - 2 ,4,6-三氯苯胺类化合物 ,并经元素分析、红外光谱证实了 2个新化合物的结构。

N-硝基三氯苯胺类化合物的合成

以苯胺为原料 ,经氯化、硝化、甲酰化、胺解反应合成N -硝基 -N - (N′ -对羧基苯基 ) -氨基甲酰 - 2 ,4,6-三氯苯胺和N -硝基 -N - (N′-对硝基苯基 ) -氨基甲酰 - 2 ,4,6-三氯苯胺 2个N -硝基三氯苯胺类化合物。经元素分析、红外光谱对其结构进行了表征。