N-羟乙基-N-芳基丙炔酰胺的无金属硒化螺三环化反应

报道了一种温和的经由N-羟乙基-N-芳基丙炔酰胺的自位环化及选择性邻位捕捉的方法,并高效合成了系列含硒苯并[b]吡咯并[2,1-c][1,4]噁嗪-3-酮化合物.反应无需过渡金属催化,具有较高的效率和较广的底物适应范围.该串联环化过程包含了炔烃的α-加成、ipso-环化和螺环中间体的邻位俘获.

氮杂螺[4.5]三烯酮衍生物的合成研究进展

氮杂螺[4.5]三烯酮衍生物作为一种广泛存在于天然产物和活性药物成分中的重要结构单元, 由于其具有优异的结构性能和生物活性, 在有机合成领域得到了广泛应用. 近年来, 通过过渡金属参与、可见光促进、无过渡金属参与和电化学促进等几种方法, 高效构建了含各种官能团的氮杂螺[4.5]三烯酮衍生物. 综述了氮杂螺[4.5]三烯酮合成的最新研究进展, 并对代表性底物及反应机理进行了归纳和讨论.