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N-芳基-β-烯胺酮的合成 被引量:3
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作者 艾海涛 雷禄 谢光勇 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2010年第7期649-651,共3页
以Si-Al氧化物为催化剂,4分子筛为脱水剂,乙酰丙酮与取代苯胺在室温下反应制备了6种标题化合物,反应条件温和,收率高,最高可达80%以上,且催化剂可以回收重复使用。
关键词 n-芳基-β-烯胺酮 Si-Al氧化物 乙酰丙 催化剂
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金催化联烯胺与烯基叠氮的加成反应构建α-烯丙基酮化合物
2
作者 杨岚 古文 +2 位作者 王甜密 李肖肖 赵志刚 《西南民族大学学报(自然科学版)》 CAS 2024年第1期44-51,共8页
烯基叠氮是一类重要的有机合成中间体,被广泛应用于含氮杂环化合物的合成中,但将其应用于联烯胺的加成反应少见报道.利用金催化活化联烯胺形成的烯丙基正离子中间体与烯丙基叠氮化合物发生加成反应,进一步发生水解得到9个α-烯丙基酮衍... 烯基叠氮是一类重要的有机合成中间体,被广泛应用于含氮杂环化合物的合成中,但将其应用于联烯胺的加成反应少见报道.利用金催化活化联烯胺形成的烯丙基正离子中间体与烯丙基叠氮化合物发生加成反应,进一步发生水解得到9个α-烯丙基酮衍生物,所得产物均通过红外、核磁共振以及高分辨质谱进行确认,其中,对化合物3i进行了X-单晶衍射,确定了其结构.该反应利用烯基叠氮作为亲核试剂,实现了联烯胺与其加成反应,丰富了联烯胺的反应类型. 展开更多
关键词 金催化 基叠氮 加成反应 α-丙基
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N-烯丙基-N'-(4-芳基-噻唑-2-基)胺基硫脲类化合物的合成
3
作者 石玉芳 徐文芳 +2 位作者 梁艳 贾国红 赵明根 《江西师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2008年第4期472-474,共3页
以烯丙基异硫氰酸酯和氨基硫脲为原料制得硫脲类化合物(Ⅰ),Ⅰ进一步与α-卤代芳酮环化,合成了6种未见文献报道的硫脲衍生物(Ⅲ),其结构经红外光谱、元素分析得到确认.
关键词 丙基异硫氰酸酯 n-丙基-N'-(4-芳基-噻唑-2-基)基硫脲 合成
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N-芳基-2-苯基二氮亚烯甲酰胺的固态合成
4
作者 李建平 申义阳 +2 位作者 罗千福 王红 王玉炉 《河南师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 2000年第4期44-46,共3页
本文报道了一种有效的由 K3Fe( CN) 6 固态氧化二芳基氨基脲类制芳基 N-芳基 -2 -苯基二氮亚烯甲酰胺类化合物的新方法 .此方法操作简便 ,条件温和 。
关键词 固态合成 n-芳基-2-苯基二氮亚甲酰
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磷酸催化的3-芳基吲哚酮与联烯酰胺的加成反应
5
作者 杨帆 曹阳 李红亮 《合成化学》 CAS 2021年第12期1045-1052,共8页
3′3-二取代吲哚酮类化合物是一类重要的有机合成中间体,是许多天然生物碱或者药物的结构母核,该类化合物的合成是为近十几年研究的热点之一。3-取代吲哚酮的直接官能化是合成3′3-二取代吲哚酮类化合物常用的方法之一,以3-芳基吲哚酮... 3′3-二取代吲哚酮类化合物是一类重要的有机合成中间体,是许多天然生物碱或者药物的结构母核,该类化合物的合成是为近十几年研究的热点之一。3-取代吲哚酮的直接官能化是合成3′3-二取代吲哚酮类化合物常用的方法之一,以3-芳基吲哚酮与联烯酰胺为底物,磷酸为催化剂,室温条件下,通过一步加成反应得3′3-二取代吲哚酮类化合物,收率60%~70%,该反应的原料廉价易得,反应条件温和,经济高效,符合原子经济学的理念。 展开更多
关键词 3-芳基吲哚 磷酸催化 吲哚类化合物 中间体 合成
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N-芳基-4-(N-苯甲酰基)亚胺基-5-异丙叉基噁唑烷-2-酮的合成及其波谱表征
6
作者 张姝飞 周宇涵 +2 位作者 苗蔚荣 程侣柏 彭勤纪 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期70-71,114,共3页
由 N-芳基 - 4 -亚胺基 - 5 -异丙叉基唑烷 - 2 -酮苯甲酰化制得 N-芳基 - 4 - (N-苯甲酰基 )亚胺基 - 5 -异丙叉基唑烷 - 2 -酮 ,其结构式得到了核磁共振波谱和质谱数据的确认。后者分子为刚性分子结构 ,相关质子分别处于苯甲酰基... 由 N-芳基 - 4 -亚胺基 - 5 -异丙叉基唑烷 - 2 -酮苯甲酰化制得 N-芳基 - 4 - (N-苯甲酰基 )亚胺基 - 5 -异丙叉基唑烷 - 2 -酮 ,其结构式得到了核磁共振波谱和质谱数据的确认。后者分子为刚性分子结构 ,相关质子分别处于苯甲酰基的屏蔽区和去屏蔽区 ,因而其 1 展开更多
关键词 n-芳基-4-(n-苯甲酰基)亚-5-异丙叉基恶唑烷-2- 合成 波谱表征 刚性分子 除草剂
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N-芳基-2-乙基-3-羟基-4-吡啶酮的微波合成 被引量:6
7
作者 路再生 倪兆平 +1 位作者 牛德仲 屠树江 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第1期89-91,共3页
用微波辐射从 2 乙基 3 羟基 4 吡喃酮和芳胺合成了系列N 芳基 2 乙基 3 羟基 4 吡啶酮 ,并对产物进行了紫外、红外、氢核磁和质谱表征 .
关键词 合成 n-芳基-2-乙基-3-羟基-4-吡啶 2-乙基-3-羟基-4-吡喃 微波辐射
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3-N,N-二甲基氨基-1-芳杂环基-2-丙烯-1-酮合成 被引量:5
8
作者 白亚军 刘毅锋 +2 位作者 张娟 党文娟 焦军平 《西北大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期231-234,共4页
目的合成3-N,N-二甲基氨基-1-(3-吡啶基)-2-丙烯-1-酮及其类似物。方法用二甲苯作为溶剂,使N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛与乙酰基芳杂环类化合物,如乙酰吡啶、乙酰噻吩和乙酰呋喃等,在138℃反应24 h,生成3-N,N-二甲基氨基-1-芳杂环基-2-... 目的合成3-N,N-二甲基氨基-1-(3-吡啶基)-2-丙烯-1-酮及其类似物。方法用二甲苯作为溶剂,使N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛与乙酰基芳杂环类化合物,如乙酰吡啶、乙酰噻吩和乙酰呋喃等,在138℃反应24 h,生成3-N,N-二甲基氨基-1-芳杂环基-2-丙烯-1-酮类化合物,并对目标化合物进行了分析鉴定及表征。结果合成7个目标化合物,产率为86%-92%。结论合成方法简便,反应条件较温和,反应产率较高,目标化合物可用于合成新型抗癌药物甲磺酸伊马替尼及其类似物。 展开更多
关键词 N n-二甲基甲酰二甲基缩醛 乙酰基芳杂环 合成 3-N n-二甲基氨基-1-杂环基-2--1-
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离子液体[Hmim]BF_4催化合成β-烯胺酮类化合物 被引量:4
9
作者 尹万香 李润生 +2 位作者 龙俞霖 李明 杨骏 《暨南大学学报(自然科学与医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期505-509,共5页
合成了一系列具有不同阴离子的[Hmim]+咪唑型离子液体,并考察了催化剂在β-烯胺酮合成中的催化性能.结果表明,[Hmim]+咪唑型离子液体对β-烯胺酮合成具有高的催化活性,其中[Hmim]BF4活性最高,反应时间为10 min,产率可达96%;将该催化剂... 合成了一系列具有不同阴离子的[Hmim]+咪唑型离子液体,并考察了催化剂在β-烯胺酮合成中的催化性能.结果表明,[Hmim]+咪唑型离子液体对β-烯胺酮合成具有高的催化活性,其中[Hmim]BF4活性最高,反应时间为10 min,产率可达96%;将该催化剂用于催化不同底物的β-烯胺酮化合物的合成,多数反应显示了优良的催化性能.离子液体[Hmim]BF4重复使用5次,催化活性基本不变,反应10 min后,β-烯胺酮产率仍有89%. 展开更多
关键词 离子液体 催化活性 β-
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离子液体中5,5-二甲基-1,3-环己二酮与N-芳亚甲基芳胺反应合成吖啶衍生物 被引量:4
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作者 史达清 倪赛男 窦国兰 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第5期788-793,共6页
在离子液体[bmim]Br中,5,5-二甲基-1,3-环己二酮与N-芳亚甲基芳胺反应合成了一系列四氢吖啶-1,8-二酮衍生物,该反应具有适应性广、产率高、污染少、环境友好等优点.
关键词 四氢吖啶-1 8- 离子液体 5 5-二甲基-1 3-环己二 n-芳亚甲基芳
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3-芳胺甲烯基-6-烷(芳)基-5,6-2H-吡喃-2,4-二酮化合物的3D-QSAR研究 被引量:3
11
作者 刘洁 王有名 李正名 《农药学学报》 CAS CSCD 1999年第1期78-80,共3页
In this paper, CoMFA method was applied to study the 3D QSAR on a series of 3 anilinomethylene 6 alkyl (aryl) 5,6 2H dihydropyran 2, 4 dione compounds, which were designed and synthesized referring to the natural toxi... In this paper, CoMFA method was applied to study the 3D QSAR on a series of 3 anilinomethylene 6 alkyl (aryl) 5,6 2H dihydropyran 2, 4 dione compounds, which were designed and synthesized referring to the natural toxic Alternaric acid structure. The results displayed the information on modification of primary molecules and further synthesis of new bioactive compounds. 展开更多
关键词 3D-QSAR 杀菌活性 3--6-烷基(芳基)-5 6-2H-吡喃-2 4- 杀菌剂 结构
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NaHSO_4·SiO_2催化合成β-烯胺酮(酯) 被引量:12
12
作者 王宏社 苗建英 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第2期266-268,共3页
NaHSO4·SiO2作催化剂,1,3-二羰基化合物和伯胺在室温下反应合成了一系列β-烯胺酮(酯),该法反应条件温和,产率高,催化剂能回收再利用.
关键词 1 3-二羰基化合物 β-(酯) NaHSO4·SiO2 催化
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氨基酸钛螯合物和高分子氨基酸钛螯合物对N-丙烯酰-1,3-噁唑烷-2-酮与环戊二烯的Diels-Alder反应的对映选择性催化作用 被引量:2
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作者 阳年发 杨利文 +2 位作者 邓培红 周元清 张劲 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第9期1694-1699,共6页
用磺酰化的L 缬氨酸、L 苯丙氨酸、L 亮氨酸和L 异亮氨酸的钛螯合物催化N 丙烯酰 1,3 唑烷 2 酮与环戊二烯的对映选择性Diels Alder (D A)反应 ,其ee值为 48.1%~ 78.2 %.将这些磺酰基氨基酸钛螯合物受载于高分子链上 ,用来催化同一... 用磺酰化的L 缬氨酸、L 苯丙氨酸、L 亮氨酸和L 异亮氨酸的钛螯合物催化N 丙烯酰 1,3 唑烷 2 酮与环戊二烯的对映选择性Diels Alder (D A)反应 ,其ee值为 48.1%~ 78.2 %.将这些磺酰基氨基酸钛螯合物受载于高分子链上 ,用来催化同一D A反应时 ,反应的对映选择性更好 ,其ee值为 82 .8%~ 84.5 %. 展开更多
关键词 氨基酸钛螯合物 DIELS-ALDER反应 对映选择性催化 环戊二 n--1 3-恶唑烷-2- 手性催化剂
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N-芳基-5-氨基-1,2,4-三唑-3-磺酰胺的合成 被引量:2
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作者 王煜华 蒋旭亮 +2 位作者 孙国香 贺其祥 周武越 《合成化学》 CAS CSCD 2003年第1期47-48,51,共3页
以 5 -氨基 -3 -巯基 -1 ,2 ,4 -三唑为原料 ,经氯气氧氯化后分别用邻氯苯胺和 2 ,6-二氯苯胺胺解 ,合成了两个 N -芳基 -5 -氨基 -1 ,2 ,4 -三唑 -3 -磺酰胺 ,产品结构经 IR和 1H
关键词 合成 n-芳基-5-氨基-1 2 4-三唑-3-磺酰 5-氨基-3-巯基-1 2 4-三唑 氧氯化 结构 除草剂 农药中间体
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N,N-二烯丙基-5-甲氧基色胺的合成研究 被引量:5
15
作者 赵宏伟 洪镛裕 刘超程 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期307-308,共2页
以5-甲氧基吲哚为原料,依次经过Vilsmeierβ-甲酰化、加成、还原,最后在碘化钾催化下和烯丙基氯发生取代反应,简捷、高效地合成了N,N-二烯丙基-5-甲氧基色胺。其结构经红外光谱、质谱、核磁氢谱分析确证。
关键词 5-甲氧基吲哚 Vilsmeier β-甲酰化 N n-丙基-5-甲氧基色
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N-苯甲酰基-脱氢枞胺-7-酮的合成及其对雄激素受体活性的研究 被引量:6
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作者 陈泳 林中祥 《林产化学与工业》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第B10期121-124,共4页
以脱氢枞胺和苯甲酰氯为原料,合成了N-苯甲酰基-脱氢枞胺。通过B环氧化,得到N-苯甲酰基-脱氢枞胺-7-酮,用IR、MS和1H NMR光谱确证其结构。对N-苯甲酰基-脱氢枞胺-7-酮进行了雄激素受体(AR)结合活力测试。结果表明,N-苯甲酰基-脱氢枞胺-7... 以脱氢枞胺和苯甲酰氯为原料,合成了N-苯甲酰基-脱氢枞胺。通过B环氧化,得到N-苯甲酰基-脱氢枞胺-7-酮,用IR、MS和1H NMR光谱确证其结构。对N-苯甲酰基-脱氢枞胺-7-酮进行了雄激素受体(AR)结合活力测试。结果表明,N-苯甲酰基-脱氢枞胺-7-酮与AR具有一定的结合活性,半数抑制浓度(IC50)为83.8 nmol/L。 展开更多
关键词 脱氢枞 n-苯甲酰基-脱氢枞-7- 雄激素受体
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N-芳基-N-异丙基-2-羟基乙酰胺的合成 被引量:1
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作者 叶青 张姝飞 +2 位作者 周宇涵 陈梅 苗蔚荣 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第6期364-365,共2页
以 4个不同结构的芳胺为原料 ,经过N 烷基化 ,N 氯乙酰化 ,酯化 ,酯交换反应合成了 4个 2 羟基乙酰胺类化合物 ,它们都是重要的农药中间体。其中N (4 三氟甲基苯基 ) N 异丙基 2 羟基乙酰胺的合成 :控制温度在 10~ 2 0℃ ,向 4 ... 以 4个不同结构的芳胺为原料 ,经过N 烷基化 ,N 氯乙酰化 ,酯化 ,酯交换反应合成了 4个 2 羟基乙酰胺类化合物 ,它们都是重要的农药中间体。其中N (4 三氟甲基苯基 ) N 异丙基 2 羟基乙酰胺的合成 :控制温度在 10~ 2 0℃ ,向 4 三氟甲基苯胺 ,冰醋酸与丙酮的混合液中慢慢加入硼氢化钾 ,加完后 2 0℃反应 2h得到产品N 异丙基 4 三氟甲基苯胺 ,产率 86 .0 %。升温至40℃ ,向N 异丙基 4 三氟甲基苯胺、甲苯混合液中滴加氯乙酰氯 ,滴完后升温至 75℃ ,通氮气反应 2h得到产品N (4 三氟甲基苯基 ) N 异丙基 2 氯乙酰胺 ,产率 92 .9%。N (4 三氟甲基苯基 ) N 异丙基 2 氯乙酰胺 ,甲醇 ,醋酸钾 ,三乙胺 ,碳酸钾 ,回流反应 17h ,得到产品N (4 三氟甲基苯基 ) N 异丙基 2 羟基乙酰胺 ,产率 88.2 % ,总收率为 70 .5 %。 展开更多
关键词 n-异丙基芳 n-芳基-n-异丙基-2-氯乙酰n-芳基-n-异丙基-2-羟基乙酰 合成
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N,N-二烯丙基甲基胺的相转移催化合成 被引量:2
18
作者 肖毅 兰支利 +2 位作者 尹笃林 黄红梅 毛丽秋 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2004年第8期818-820,共3页
Synthesis of diallylmethylamine from lower concentration methylamine water solution and allylchloride has been performed using polyglycol-400(PEG-400) as phase transfer catalyst. The results show that the reaction tim... Synthesis of diallylmethylamine from lower concentration methylamine water solution and allylchloride has been performed using polyglycol-400(PEG-400) as phase transfer catalyst. The results show that the reaction time can be efficiently shortened and product yield can be significantly increased. The orthogonal experimental method has been used to optimize the experiment conditions. The optimal condition are as follows:PEG-400 phase transfer catalyst, mole ratios of allylchloride∶methylamine=2.2∶1, the two periods of reaction temperature and time 20 ℃(1 h) and 60 ℃(6 h), diallylmethylamine is obtained in 75.6% yield. The product is characterized by IR, GC-MS and 1H NMR. 展开更多
关键词 N n-丙基甲基 相转移催化剂 聚乙二醇-400
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N-(2-苯甲亚胺基)-3-氨基-氟代己酰胺-2-烯环合的反应机理 被引量:2
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作者 徐伯华 张福兰 吴兴发 《西南师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期35-41,共7页
采用密度泛函方法(DFT)研究了N-(2-苯甲亚胺基)-3-氨基-氟代己酰胺-2-烯环合的微观反应机理.在B3LYP/6-31G*水平上优化了反应物、过渡态、中间体及产物的几何构型,然后通过振动分析确认了过渡态的结构,并通过内禀反应坐标方法(IRC)确认... 采用密度泛函方法(DFT)研究了N-(2-苯甲亚胺基)-3-氨基-氟代己酰胺-2-烯环合的微观反应机理.在B3LYP/6-31G*水平上优化了反应物、过渡态、中间体及产物的几何构型,然后通过振动分析确认了过渡态的结构,并通过内禀反应坐标方法(IRC)确认能量最低的反应途径,应用分子中的原子(AIM)理论分析了这些物质的成键特征.报道了4条可能的反应通道,2条直接协同环合反应和两条先H原子转移后成环的反应途径,其中通道Re→TS1→IM1→TS2→P1具有相对较低的活化能,是反应的主要通道.理论预测的主要产物与实验吻合.采用SCRF(PCM)方法研究了反应体系的溶剂化效应,结果表明反应过程中各物质的能量比气相要低.溶剂化效应使转化能垒有一定程度的升高. 展开更多
关键词 n-(2-苯甲亚基)-3-氨基-氟代己酰-2- 3-(1-基氟烷基)-1H-喹啉-2- 反应机理 协同反应 溶剂化效应
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应用AM1方法研究3-芳胺甲烯基-6-烷基-5,6-二氢-二氢吡喃-2,4-二酮的催化氢化反应机理 被引量:1
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作者 方亚寅 沈荣欣 +4 位作者 孙宏伟 袁满雪 刘洁 李正名 赖城明 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第9期1506-1510,共5页
以 3-(对甲基 )苯胺甲烯基 -6-甲基 -5 ,6-二氢 -二氢吡喃 -2 ,4 -二酮为例 ,用半经验量子化学方法和UHF/6-31 1 G水平上的从头算研究了 3-芳胺甲烯基 -6-烷基 -5 ,6-二氢 -二氢吡喃 -2 ,4 -二酮类农药化合物催化氢化的反应机理 .通过... 以 3-(对甲基 )苯胺甲烯基 -6-甲基 -5 ,6-二氢 -二氢吡喃 -2 ,4 -二酮为例 ,用半经验量子化学方法和UHF/6-31 1 G水平上的从头算研究了 3-芳胺甲烯基 -6-烷基 -5 ,6-二氢 -二氢吡喃 -2 ,4 -二酮类农药化合物催化氢化的反应机理 .通过对反应物、中间物和产物的生成热、净电荷、键序以及前线轨道能量的计算和分析认为标题化合物的催化氢化反应不仅发生了碳碳双键的加成反应 。 展开更多
关键词 AM1 催化氢化 反应机理 杀菌剂 3--6-烷基-5 6-二氢-二氢吡喃-2 4-
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