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药物中间体N-(5-氟-2苯氧基苯基)乙酰胺的合成
1
作者 石丽莉 《辽宁化工》 CAS 2021年第11期1645-1647,1650,共4页
1,4-二氟-2硝基苯与苯酚在碳酸钾的作用下醚化得到1-(4-氟-2-硝基苯氧基)苯,后者经硝基还原和乙酰化反应合成N-(5-氟-2苯氧基苯基)乙酰胺。并考察了醚化以及乙酰化等关键步骤的反应条件,较佳的反应条件:醚化反应以碳酸钾作为缚酸剂;乙... 1,4-二氟-2硝基苯与苯酚在碳酸钾的作用下醚化得到1-(4-氟-2-硝基苯氧基)苯,后者经硝基还原和乙酰化反应合成N-(5-氟-2苯氧基苯基)乙酰胺。并考察了醚化以及乙酰化等关键步骤的反应条件,较佳的反应条件:醚化反应以碳酸钾作为缚酸剂;乙酰化化以三乙胺作为缚酸剂。三步总收率67.2%,产物及中间体经过^(1)H NMR和MS确认。 展开更多
关键词 n-(5-氟-2苯氧基苯基)乙酰胺 1 4-二氟-2硝基苯 合成
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N-(对苯氧基苯基)-甲基丙烯酰胺及其聚合物光化学性质研究 被引量:1
2
作者 关会立 高青雨 +3 位作者 石家华 李润明 杨更须 俞贤达 《化学研究》 CAS 2000年第4期13-16,共4页
合成了N (对苯氧基苯基 ) 甲基丙烯酰胺 (MAPOA)及其聚合物P(MAPOA)。研究发现 ,MAPOA亦表现出“荧光结构自猝灭效应 (SSQE)” ,不同缺电子烯类单体对P(MAPOA)荧光猝灭能力随烯类单体缺电子程度增加而提高。MAPOA敏化AN光聚合时 ,不仅... 合成了N (对苯氧基苯基 ) 甲基丙烯酰胺 (MAPOA)及其聚合物P(MAPOA)。研究发现 ,MAPOA亦表现出“荧光结构自猝灭效应 (SSQE)” ,不同缺电子烯类单体对P(MAPOA)荧光猝灭能力随烯类单体缺电子程度增加而提高。MAPOA敏化AN光聚合时 ,不仅参与光聚合的引发而且自身也进入聚合物链中。 展开更多
关键词 n-(对苯氧基苯基)-甲基丙烯酰胺 聚合物 荧光光谱 光化学性质
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N-(对苯氧基苯基)-甲基丙烯酰胺引发丙烯腈光聚合研究
3
作者 关会立 石家华 +2 位作者 李润明 高青雨 俞贤达 《河南大学学报(自然科学版)》 CAS 2000年第4期45-48,共4页
合成了功能性单体N - (对苯氧基苯基 ) -甲基丙烯酰胺 (MAPOA)及其聚合物 (P(MAPOA) ) .研究了MAPOA引发丙烯腈 (AN)的光聚合行为 ;测得的光聚合的动力学和活化能分别为Rp([MAPOA]0 .3 8[AN]0 .78和Ea =2 4.2kJ mol;通过对MAPOA引发丙... 合成了功能性单体N - (对苯氧基苯基 ) -甲基丙烯酰胺 (MAPOA)及其聚合物 (P(MAPOA) ) .研究了MAPOA引发丙烯腈 (AN)的光聚合行为 ;测得的光聚合的动力学和活化能分别为Rp([MAPOA]0 .3 8[AN]0 .78和Ea =2 4.2kJ mol;通过对MAPOA引发丙烯腈光聚合产物的荧光分析发现 ,MAPOA不仅参与光引发而且还参与聚合反应 ,其自身进入到聚合物链中 ;对MAPOA及其聚合物的荧光光谱研究表明 ,MAPOA引发丙烯腈光聚合是通过光诱导电荷转移产生自由基引发的机制进行的 . 展开更多
关键词 n-(对苯氧基苯基)-甲基丙烯酰胺 丙烯腈 光聚合 引发机理
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固-液相转移条件下一锅法合成N-芳基-4-甲氧基苯氧基乙酰胺
4
作者 张国林 《兰州医学院学报》 2002年第1期12-14,共3页
目的 合成一系列新的芳氧基乙酰胺类化合物 ,以便为筛选新的生物活性物质提供备选。方法 在固 -液相转移催化条件下 ,以苯磺酰氯作试剂 ,通过 4-甲氧基苯氧乙酸与芳胺的反应一锅法高产率合成了 1 7个新的N -芳基 - 4-甲氧基苯氧基乙酰... 目的 合成一系列新的芳氧基乙酰胺类化合物 ,以便为筛选新的生物活性物质提供备选。方法 在固 -液相转移催化条件下 ,以苯磺酰氯作试剂 ,通过 4-甲氧基苯氧乙酸与芳胺的反应一锅法高产率合成了 1 7个新的N -芳基 - 4-甲氧基苯氧基乙酰胺 ( 3a -q)。结果 用元素分析、红外光谱和核磁共振谱等的数据分析显示 ,所合成的化合物符合所提出的结构。 展开更多
关键词 n-芳基-4-甲氧基苯氧基酰胺 相转移催化 除草剂 植物生长调节剂 一锅法 合成方法 氧基酰胺类化合物
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N-甲基(对苯氧基,苯氧基)乙酰胺及其制备方法
5
《化工中间体导刊》 2005年第16期24-24,共1页
本发明公开了一种新化合物N-甲基(对苯氧基苯氧基)乙酰胺及其制备方法。所述制备方法包括下列步骤:a.在低温下由氯乙酸甲。酯和甲胺醇溶液进行酯的胺解反应,经分离得到中间体2-氯乙酰甲胺;b.使苯氧基苯酚和无水碳酸钾在有机溶剂N... 本发明公开了一种新化合物N-甲基(对苯氧基苯氧基)乙酰胺及其制备方法。所述制备方法包括下列步骤:a.在低温下由氯乙酸甲。酯和甲胺醇溶液进行酯的胺解反应,经分离得到中间体2-氯乙酰甲胺;b.使苯氧基苯酚和无水碳酸钾在有机溶剂N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中加热反应生成酚盐,C.上述酚盐和上述2-氯乙酰甲胺在有机溶剂N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中反应得到产物N-甲基(对苯氧基苯氧基)乙酰胺。 展开更多
关键词 n-甲基(对苯氧基 苯氧基)乙酰胺 制备方法 胺解反应 酚盐 产品纯度
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多功能氧酰胺导向基在碳氢键活化反应中的研究进展 被引量:1
6
作者 朱月路 赵鑫阳 +2 位作者 吴谦 陈颖 赵劲 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2019年第9期989-1004,共16页
近年来,通过导向基团进行碳氢键活化构建C―C键及C―X键的方法得到了快速发展,已成为有机合成的重要手段之一。在碳氢键活化中,作为多功能导向基团之一的氧酰胺,由于其独特的性质,引起了科学家们的广泛关注。氧酰胺中O―N键的氧化性替... 近年来,通过导向基团进行碳氢键活化构建C―C键及C―X键的方法得到了快速发展,已成为有机合成的重要手段之一。在碳氢键活化中,作为多功能导向基团之一的氧酰胺,由于其独特的性质,引起了科学家们的广泛关注。氧酰胺中O―N键的氧化性替代外部氧化剂,使反应处于氧化还原中性。加入化学计量的外部氧化剂,通常可以使O―N键得到保留。在不同的溶剂中,能够表现出不同的区域选择性和立体选择性;皆体现了氧酰胺作为导向基团的独特之处。本文综述了N-苯氧基酰胺作为底物进行碳氢键活化的研究进展,同时根据现有的实验和理论研究结果对不同反应的机理进行了探讨。 展开更多
关键词 碳氢键活化 n-苯氧基酰胺 多功能 苯酚
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N-甲基-4-苯氧基吡啶-2-甲酰胺衍生物的合成及其抗肿瘤活性研究 被引量:2
7
作者 王昱 秦铭泽 +4 位作者 胡钢 王廷廷 聂敏花 吴迪 宫平 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2014年第5期345-350,共6页
目的设计并合成结构新颖的N-甲基-4-苯氧基吡啶-2-甲酰胺衍生物,并对其抗肿瘤活性进行初步评价。方法通过分析索拉菲尼与B-Raf激酶的共结晶模型,在保留其药效团的基础上,设计了16个目标化合物,以吡啶甲酸为原料,经氯代、酯化、取代、还... 目的设计并合成结构新颖的N-甲基-4-苯氧基吡啶-2-甲酰胺衍生物,并对其抗肿瘤活性进行初步评价。方法通过分析索拉菲尼与B-Raf激酶的共结晶模型,在保留其药效团的基础上,设计了16个目标化合物,以吡啶甲酸为原料,经氯代、酯化、取代、还原、氨解及与取代的氨基甲酸苯酯反应制得9个目标化合物;经氯代、氨解、取代及与取代的氨基甲酸苯酯反应得到7个目标化合物;以索拉菲尼为阳性对照,采用MTT法,评价目标化合物对人肺癌细胞株H460、人结肠癌细胞株HT-29和人胃癌细胞株MKN-45增殖的抑制活性。结果与结论部分目标化合物显示出较好的抗肿瘤活性,活性优于或与索拉菲尼相当,其中化合物9b和12f的活性突出。初步构效关系研究表明,末端苯环上取代基的电性效应和取代位置对化合物的活性具有显著影响。 展开更多
关键词 n-甲基4-苯氧基吡啶-2-甲酰胺 双芳基脲 合成 抗肿瘤活性
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N-苯氧基乙酰胺导向的碳氢键官能团化反应研究进展 被引量:3
8
作者 姜晓蕾 郝佳奇 +2 位作者 周国庆 侯程程 胡芳东 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2019年第7期1811-1830,共20页
碳氢键活化反应因具有原子经济性和步骤简捷性的特点,近年来成为有机化学研究的热点领域之一.在传统的碳氢键活化反应中,通常需要加入等物质的量的氧化剂来实现催化剂的再生,使催化循环顺利地发生.而N-苯氧基乙酰胺作为一种新型的含有... 碳氢键活化反应因具有原子经济性和步骤简捷性的特点,近年来成为有机化学研究的热点领域之一.在传统的碳氢键活化反应中,通常需要加入等物质的量的氧化剂来实现催化剂的再生,使催化循环顺利地发生.而N-苯氧基乙酰胺作为一种新型的含有氧化型导向基的反应底物,可以有效地避免等物质的量外加氧化剂的使用,使碳氢键活化在氧化还原中性的条件下进行.综述了N-苯氧基乙酰胺在有机合成领域特别是碳氢键活化反应中的最新研究进展,并对反应的机理进行了讨论. 展开更多
关键词 n-苯氧基酰胺 内氧化剂 C-H键活化 偶联组分
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铑(Ⅲ)催化N-苯氧基乙酰胺与亚甲基氧杂环丁酮氧化还原中性的碳氢活化/环化反应的机理研究
9
作者 徐曼 夏远志 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2021年第8期3272-3278,共7页
N-苯氧基乙酰胺是铑(Ⅲ)催化无外加氧化剂条件下碳氢活化反应中的一类典型底物.为了研究这类分子中O-NHAc部分作为氧化导向基团的起作用方式,通过密度泛函理论(DFT)计算研究了铑(Ⅲ)催化N-苯氧基乙酰胺与亚甲基氧杂环丁酮氧化还原中性... N-苯氧基乙酰胺是铑(Ⅲ)催化无外加氧化剂条件下碳氢活化反应中的一类典型底物.为了研究这类分子中O-NHAc部分作为氧化导向基团的起作用方式,通过密度泛函理论(DFT)计算研究了铑(Ⅲ)催化N-苯氧基乙酰胺与亚甲基氧杂环丁酮氧化还原中性的碳氢活化/环化反应的机理问题.结果显示,在形成铑(Ⅲ)杂七元环中间体后,直接的O-N键断裂形成铑(V)中间体的过程在能量上是不利的.相反,该中间体更容易发生β-氢消除/还原消除,从而得到铑(I)中间体,其再通过氢转移/O-N键断裂可再生活性的铑(Ⅲ)催化剂.形成烯基化中间体后,通过分子内的亲核取代反应即可得到最终产物.密度泛函理论(DFT)计算揭示的铑(Ⅲ)/铑(I)/铑(Ⅲ)催化循环过程为反应结果提供了深入理解. 展开更多
关键词 铑(Ⅲ)催化 碳氢活化 反应机理 氧化导向基团 密度泛函理论计算 n-苯氧基酰胺
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Mixed hetero-/homogeneous TiO_(2)/N-hydroxyimide photocatalysis in visible-light-induced controllable benzylic oxidation by molecular oxygen 被引量:3
10
作者 Igor B.Krylov Elena R.Lopat'eva +3 位作者 Irina R.Subbotina Gennady I.Nikishin Bing Yu Alexander O.Terent'ev 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 2021年第10期1700-1711,共12页
Homogeneous and heterogeneous types of catalysis are frequently considered as separate disciplines or even opposed to each other.In the present work,a new type of mixed het-ero-/homogeneous catalysis was demonstrated ... Homogeneous and heterogeneous types of catalysis are frequently considered as separate disciplines or even opposed to each other.In the present work,a new type of mixed het-ero-/homogeneous catalysis was demonstrated for the case of selective alkylarene oxidation by molecular oxygen.The proposed catalytic system consists of two widely available components:N-hydroxyphthalimide(NHPI,a homogeneous organocatalyst for free-radical chain reactions)and nanosized TiO_(2)(heterogeneous UV-active photoredox catalyst).The interaction of NHPI with TiO_(2) allows for a shift from UV to visible light photoredox activity and generation of phthalimide-N-oxyl(PINO)radicals that diffuse into the solution where NHPI/PINO-catalyzed free-radical chain reaction can proceed without the additional light input providing a fundamental increase in energy efficiency.The NHPI/TiO_(2) ratio controls the selectivity of oxidation affording preferential formation of hydroperoxide or ketone from alkylarene. 展开更多
关键词 TiO_(2) Photoredox catalysis n-HYDROXYPHTHALIMIDE n-oxyl radicals Aerobic oxidation
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具有除草活性的苯氧基丙酸N-烷基-N-2-氟苯基酰胺化合物 被引量:1
11
《精细与专用化学品》 CAS 2004年第12期29-29,共1页
关键词 除草活性 苯氧基丙酸n-烷基-n-2-氟苯基酰胺 制备 结构
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Synergistic Catalytic Action of Cobalt(Ⅱ) Hydroxamates and N-Hydroxyphthalimide in the Aerobic Oxidation of p-Xylene 被引量:1
12
作者 JianLIANG JianZhangLI BoZHOU ShengYingQIN 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2005年第1期111-114,共4页
The catalytic performance of a series of cobalt(Ⅱ) hydroxamates (CoL2) and the synergistic catalytic action of the cobalt complexes combined with N-hydroxyphthalimide (NHPI) in the aerobic oxidation of p-xylene to p-... The catalytic performance of a series of cobalt(Ⅱ) hydroxamates (CoL2) and the synergistic catalytic action of the cobalt complexes combined with N-hydroxyphthalimide (NHPI) in the aerobic oxidation of p-xylene to p-toluic acid (PTA) were investigated. The results showed that the existing synergistic action in the catalytic oxidation can shorten the induction period of the radical reaction and improve the yield of PTA. 展开更多
关键词 Catalysis n-hydroxyphthalimide (NHPI) cobalt(Ⅱ) hydroxamates oxidation of p-xyl- ene.
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Selective aerobic oxidation promoted by highly efficient multi-nitroxy organocatalysts 被引量:1
13
作者 Kexian Chen Haiying Xie 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2017年第4期625-635,共11页
Selective oxidation with molecular oxygen as the sole oxidant under mild conditions is of crucialimportance for the long‐term sustainable exploitation of available feedstocks and the formation ofrequired intermediate... Selective oxidation with molecular oxygen as the sole oxidant under mild conditions is of crucialimportance for the long‐term sustainable exploitation of available feedstocks and the formation ofrequired intermediates for organic synthesis and industrial processes.Among the developed oxidationprotocols,innovative strategies using hydroxyimide organocatalysts in combination with metallicor metal‐free cocatalysts have attracted much attention because of the good activities andselectivities of such catalysts in the oxo functionalization of hydrocarbons.This method is based onthe reaction using N‐hydroxyphthalimide,which was first reported by Ishii’s group in the1990s.Although the important and wide‐ranging applications of such catalysts have been summarizedrecently,there are no reviews that focus solely on oxidation strategies using multi‐nitroxy organocatalysts,which have interesting properties and high reactivities.This review covers the concisesynthetic methods and mechanistic profiles of known multi‐nitroxy organocatalysts and summarizessignificant advances in their use in efficient aerobic oxidation.Based on a combination of experimentaland theoretical results,guidelines for the future rational design of multi‐nitroxy organocatalystsare proposed,and the properties of various model multi‐nitroxy organocatalysts are predicted.The present overview of the advantages,limitations,and potential applications of multi‐nitroxyorganocatalysts can provide useful tools for researchers in the field of selective oxidation. 展开更多
关键词 Molecular oxygen N‐hydroxyphthalimide ORGANOCATALYSIS Oxidation RADICAL
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