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N-草酰基-D-苯丙氨酸对小鼠造血系统辐射损伤的防护作用
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作者 唐海康 孟媛媛 +3 位作者 孟鑫 龙伟 周晓靓 徐文清 《国际放射医学核医学杂志》 2021年第4期205-213,共9页
目的研究N-草酰基-D-苯丙氨酸(NOFD)对小鼠造血系统辐射损伤的防护作用。方法将18只6~8周龄的健康C57BL/6J雄性小鼠按区组随机法分为3组:对照组、4 Gyγ射线全身照射组(简称照射组)和4 Gyγ射线全身照射+5 mg/kg NOFD组(简称照射给药组)... 目的研究N-草酰基-D-苯丙氨酸(NOFD)对小鼠造血系统辐射损伤的防护作用。方法将18只6~8周龄的健康C57BL/6J雄性小鼠按区组随机法分为3组:对照组、4 Gyγ射线全身照射组(简称照射组)和4 Gyγ射线全身照射+5 mg/kg NOFD组(简称照射给药组),每组6只。照射给药组于照射前2、16 h及照射后3 d分别腹腔给予5 mg/kg NOFD,对照组和照射组给予等量生理盐水,给药时间和次数与照射给药组相同。采用血细胞计数仪分析各组小鼠外周血血细胞数量;采用流式细胞仪检测外周血中B细胞、T细胞、髓系细胞的百分比,骨髓细胞中造血干细胞(HSC)和造血祖细胞(HPC)的数量及百分比,骨髓细胞中磷酸化组蛋白H2AX(γ-H2AX)和线粒体活性氧(ROS)水平;采用粒细胞-巨噬细胞集落形成单位(CFU-GM)实验和脾集落形成单位(CFU-S)实验检测骨髓细胞的增殖能力。组间两两比较采用Student t检验。结果与照射组相比,照射给药组小鼠外周血中红细胞数量明显增加[(9.05±0.16)×10^(9)个/mL对(9.57±0.15)×10^(9)个/mL],T细胞的百分比升高[(11.54±0.20)%对(15.31±1.88)%],髓系细胞的百分比降低[(32.67±2.87)%对(24.90±2.19)%],HSC的数量增加[(2.24±0.54)×10^(3)个/股骨对(6.77±1.67)×10^(3)个/股骨],同时HSC和HPC在骨髓细胞中的百分比[(0.09±0.02)%对(0.59±0.13)%;(0.62±0.14)%对(1.82±0.43)%]升高,且差异均有统计学意义(t=1.998~3.633,均P<0.05)。流式细胞仪检测结果显示,与照射组相比,照射给药组小鼠的骨髓有核细胞(BMNC)和HPC中线粒体ROS自由基(MitoSOX)的平均荧光强度(MFI)明显降低[(6.66±0.56)×10^(3)对(3.19±0.25)×10^(3);(2.51±0.46)×10^(3)对(1.20±0.35)×10^(3)],且差异均有统计学意义(t=6.350、2.282,均P<0.05);同时照射给药组小鼠BMNC、HPC和HSC中γ-H2AX的MFI明显降低[(10.25±0.77)×10^(3)对(7.22±0.15)×10^(3);(18.37±2.52)×10^(3)对(12.44±0.34)×10^(3);(26.05±2.64)×10^(3)对(17.16±1.20)×10^(3)],且差异均有统计学意义(t=4.356、2.577、3.070,均P<0.05)。集落形成单位实验结果显示,与照射组相比,照射给药组CFU-GM(12.33±1.48对24.00±3.92)和CFU-S(6.00±1.07对10.83±1.01)明显增加,且差异均有统计学意义(t=2.788、3.288,均P<0.05)。结论NOFD对小鼠造血系统辐射损伤有明显的保护作用。 展开更多
关键词 辐射损伤 造血系统 活性氧 辐射防护剂 n-草酰基-d-苯丙氨酸
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高效液相色谱法检查N-(反式-4-异丙环己基甲酰基)-D-苯丙氨酸中的顺式异构体杂质
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作者 司端运 钟大放 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期153-155,共3页
目的 :探讨使用非手性柱通过反相液相色谱检查N - (反式 - 4-异丙环己基甲酰基 ) -D -苯丙氨酸中顺式异构体杂质的方法。方法 :选用NucleosilC1 8柱 ,以乙腈 - 0 0 5mol·L- 1 NH4H2 PO4(2 2 5∶77 5 ) (pH 7 4)为流动相 ,在 2 1... 目的 :探讨使用非手性柱通过反相液相色谱检查N - (反式 - 4-异丙环己基甲酰基 ) -D -苯丙氨酸中顺式异构体杂质的方法。方法 :选用NucleosilC1 8柱 ,以乙腈 - 0 0 5mol·L- 1 NH4H2 PO4(2 2 5∶77 5 ) (pH 7 4)为流动相 ,在 2 10nm下检测。色谱流分经电喷雾离子阱多级质谱分析证实。结果 :N - (反式 - 4-异丙环己基甲酰基 ) -D -苯丙氨酸及其顺式异构体的保留时间分别为 5 4 7min和 49 8min ,分离度为 1 5 1。结论 :该方法使用普通色谱柱 ,操作简单 ,可以作为常规的杂质检查手段。 展开更多
关键词 n-(反式-4-异丙环己基甲酰基)-d-苯丙 反相高效液相色谱法 杂质检查 顺式异构体 降血糖药
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N-(顺式-4-异丙基环己基-1-甲酰基)-D-苯丙氨酸和N-(反式-4-异丙基环己基-1-甲酰基)-L-苯丙氨酸的合成 被引量:2
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作者 刘韬 盛春光 +1 位作者 张虎山 孙铁民 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2005年第6期351-353,共3页
目的合成N-(顺式-4-异丙基环己基-1-甲酰基)-D-苯丙氨酸和N-(反式-4-异丙基环己基-1-甲酰基)-L-苯丙氨酸。方法以(4-异丙基)环己基甲酸为原料,在二环己基碳二亚胺(DCC)作用下,与N-羟基琥珀酰亚胺反应得到(4-异丙基)环己基甲酸琥珀酰亚胺... 目的合成N-(顺式-4-异丙基环己基-1-甲酰基)-D-苯丙氨酸和N-(反式-4-异丙基环己基-1-甲酰基)-L-苯丙氨酸。方法以(4-异丙基)环己基甲酸为原料,在二环己基碳二亚胺(DCC)作用下,与N-羟基琥珀酰亚胺反应得到(4-异丙基)环己基甲酸琥珀酰亚胺酯(3),柱色谱分离化合物3得到顺式和反式异构体。顺式体与D-苯丙氨酸甲酯发生酰化反应,碱水解后即得到N-(顺式-4-异丙基环己基-1-甲酰)-D-苯丙氨酸;而反式体与L-苯丙氨酸甲酯发生酰化反应,水解后得到N-(反式-4-异丙基环己基-1-甲酰)-L-苯丙氨酸。结果与讨论成功合成了目标化合物,反应总收率分别为39%和31%。 展开更多
关键词 药物化学 化合物制备 化学合成 n-(顺式-4-异丙基环己基-1-甲酰基)-d-苯丙 n-(反式-4-异丙基环己基-1-甲酰基)-L-苯丙
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N-草酰化-D-苯丙氨酸对小鼠的辐射防护作用 被引量:1
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作者 孟媛媛 徐文清 《辐射研究与辐射工艺学报》 CAS CSCD 2019年第3期31-36,共6页
合成了天冬酰胺酰羟化酶(也叫乏氧诱导因子抑制因子,Factor inhibiting HIF,FIH)小分子抑制剂N-草酰化-D-苯丙氨酸(NOFD),采用小鼠给药模型评估NOFD的辐射防护作用。实验小鼠被分为对照组、单纯照射组和照射给药组(高、中、低剂量分别... 合成了天冬酰胺酰羟化酶(也叫乏氧诱导因子抑制因子,Factor inhibiting HIF,FIH)小分子抑制剂N-草酰化-D-苯丙氨酸(NOFD),采用小鼠给药模型评估NOFD的辐射防护作用。实验小鼠被分为对照组、单纯照射组和照射给药组(高、中、低剂量分别为10、5、2.5mg/kg),采用小鼠30d存活率、脏器指数、外周血成分分析等指标来评估NOFD对辐照后小鼠的保护作用。结果显示,NOFD给药后小鼠的30d存活率明显高于单纯照射组;其中,中剂量浓度(5mg/kg)NOFD给药组小鼠的生存率提高了30%。此外,5mg/kgNOFD给药能够显著提高辐射后小鼠外周血中白细胞数目、红细胞数目和血红蛋白含量,并能够明显增加脾克隆数量(p<0.01)。结果提示,NOFD对辐射小鼠具有一定的保护作用。 展开更多
关键词 n-酰化-d-苯丙(NOFD) 小鼠 辐射防护
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N-酰基苯丙氨酸的合成及其在水基中润滑和防锈性能研究 被引量:9
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作者 蒋海珍 陶德华 王彬 《润滑与密封》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第6期92-94,138,共4页
将脂肪酸酰氯和苯丙氨酸在碱性溶液中反应得到的N-酰基苯丙氨酸,用红外光谱对其结构进行表征;用四球摩擦磨损试验机考察了N-酰基苯丙氨酸以三乙醇胺为助溶剂时在水溶液中的摩擦磨损性能,并用俄歇电子能谱研究了磨斑表面边界膜的化学组... 将脂肪酸酰氯和苯丙氨酸在碱性溶液中反应得到的N-酰基苯丙氨酸,用红外光谱对其结构进行表征;用四球摩擦磨损试验机考察了N-酰基苯丙氨酸以三乙醇胺为助溶剂时在水溶液中的摩擦磨损性能,并用俄歇电子能谱研究了磨斑表面边界膜的化学组成和元素分布。结果表明:N-酰基苯丙氨酸的水溶液表现出很好的抗磨和减摩特性,这可能是N-酰基苯丙氨酸三乙醇胺盐中的极性基团吸附在钢球的表面,长碳链疏水性的烃基在金属表面形成较厚的保护膜,在较高载荷运行下,发生化学反应形成高强度的摩擦化学反应膜;N-酰基苯丙氨酸三乙醇胺盐还有较好的防锈性。经细菌试验表明其具有较好的抗菌能力。 展开更多
关键词 n-酰基苯丙 水基润滑剂 摩擦磨损特性
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海因酶法耦合原位分离技术制备N-氨甲酰-D-苯丙氨酸 被引量:3
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作者 徐晓滢 姚忠 +3 位作者 马哲 刘辉 周华 韦萍 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第4期980-986,共7页
The purified D-hydantoinase was immobilized on EAH sepharose 4B via the carbodiimide method with a yield of enzyme activity up to 79.44%.The immobilized hydantoinase showed remarkable stability at 4℃.An integrated pr... The purified D-hydantoinase was immobilized on EAH sepharose 4B via the carbodiimide method with a yield of enzyme activity up to 79.44%.The immobilized hydantoinase showed remarkable stability at 4℃.An integrated process of N-carbamoyl-D-phenylalanine(N-D-Phe)synthesis from D,L-5-benzylhydantoin(D,L-BH)catalyzed by immobilized D-hydantoinase coupled with an ion-exchange unit for in situ product removal(ISPR)was established.The variation of pH and conversion in the fixed-bed reactor with or without ISPR was compared at different temperatures,initial substrate concentrations and volumes of adsorbent.Within 24 h,the pH value in the reactor with ISPR could be kept at the alkaline range,which was beneficial to the enzymatic conversion and racemization of L-5-benzyl hydantoinase.This led to a higher overall conversion of 62.725% under optimal operation conditions,an increase of 89.3% compared with the fixed-bed reactor without ISPR. 展开更多
关键词 固定化 D-海因酶 固定床反应器 原位分离 n-甲酰-d-苯丙
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酶法转化D,L-苄基海因制备N-氨甲酰-D-苯丙氨酸 被引量:1
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作者 贾红华 韦萍 +1 位作者 周华 欧阳平凯 《现代化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第6期24-27,共4页
研究了间歇酶转化和间歇补料酶转化制备N-氨甲酰 -D-苯丙氨酸的过程 ,发现在D ,L-苄基海因 (D ,L-BH)的投入量为 2 0g/L、菌泥与D ,L-BH的质量比为 1∶1的间歇酶转化过程中 ,产物的得率接近 1 0 0 % ,而在初始D ,L-BH的投入量为2 0g/L... 研究了间歇酶转化和间歇补料酶转化制备N-氨甲酰 -D-苯丙氨酸的过程 ,发现在D ,L-苄基海因 (D ,L-BH)的投入量为 2 0g/L、菌泥与D ,L-BH的质量比为 1∶1的间歇酶转化过程中 ,产物的得率接近 1 0 0 % ,而在初始D ,L-BH的投入量为2 0g/L和菌泥与D ,L-BH之比为 1∶1的间歇补料酶转化过程中 ,则发现在补料的过程中其转化率一直维持在 60 %~ 70 % ,直到底物质量浓度达 50g/L。最终菌泥与D ,L-BH的实际质量比达到了 1∶2 .5 ,提高了酶的利用率。 展开更多
关键词 D L-苄基海因 D-苯丙 n-甲酰-d-苯丙 D-海因酶
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N-二茂铁甲酰基-DL-α-苯丙氨酸甲酯的合成 被引量:1
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作者 胡久荣 王勇华 +2 位作者 黄海金 刘睦清 张婉佳 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期61-62,共2页
以二茂铁甲酸为原料,经酰氯化得到二茂铁甲酰氯,再以三乙胺为缚酸剂,与DL-α-苯丙氨酸甲酯盐酸盐反应合成了标题化合物,总收率85.5%。产物的结构经元素分析、IR和1HNMR确证。
关键词 二茂铁甲酰氯 DL-α-苯丙甲酯 n-二茂铁甲酰基-DL-α-苯丙甲酯 合成
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催产素对甲基苯丙胺引起的小鼠前额叶皮层和海马内N-甲基-D-天冬氨酸受体亚型1蛋白表达变化的影响 被引量:1
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作者 亓佳 王立辉 +1 位作者 杨静玉 吴春福 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第10期825-830,共6页
目的研究脑室注射催产素对甲基苯丙胺引起的小鼠前额叶皮层和海马内谷氨酸N-甲基-D-天冬氨酸受体亚型1(NMDAR1)蛋白表达变化的影响,为探讨催产素拮抗甲基苯丙胺精神依赖作用的中枢机制提供实验依据。方法分别取经急性和慢性甲基苯丙胺... 目的研究脑室注射催产素对甲基苯丙胺引起的小鼠前额叶皮层和海马内谷氨酸N-甲基-D-天冬氨酸受体亚型1(NMDAR1)蛋白表达变化的影响,为探讨催产素拮抗甲基苯丙胺精神依赖作用的中枢机制提供实验依据。方法分别取经急性和慢性甲基苯丙胺处理的小鼠的前额叶皮层和海马,采用Western Blot分析方法检测催产素对NMDAR1蛋白表达的影响。结果催产素可以显著拮抗急性给予甲基苯丙胺及复吸甲基苯丙胺引起的小鼠前额叶皮层NMDAR1蛋白表达的增高;可以显著抑制甲基苯丙胺戒断时引起的小鼠前额叶皮层NMDAR1蛋白表达的降低;急性及慢性甲基苯丙胺处理对小鼠海马内NMDAR1蛋白表达没有显著性影响。结论用甲基苯丙胺处理对小鼠前额叶皮层部位NMDAR1蛋白表达的影响较大;催产素可以拮抗甲基苯丙胺引起的前额叶皮层部位NMDAR1蛋白表达的变化。 展开更多
关键词 甲基苯丙 催产素 前额叶皮层 海马 n-甲基-d-天冬受体亚型1
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N-(3-(2-呋喃基)丙烯酰基)苯丙氨酸的合成
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作者 黄朋勉 陈金星 +5 位作者 熊前政 郑晓斌 周智慧 王梓鉴 吕彦博 周胜 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期41-45,共5页
针对FAPGG关键体N-(3-(2-呋喃基)丙烯酰基)苯丙氨酸(FA-PHE-OH)收率和纯度低的问题,设计以糠醛和丙二酸为起始原料,经过Knoevenagel、甲酯化、酰基化及水解反应新路线制备FA-PHE-OH。得到的最佳制备工艺条件如下,2-呋喃丙烯酸为:反应温... 针对FAPGG关键体N-(3-(2-呋喃基)丙烯酰基)苯丙氨酸(FA-PHE-OH)收率和纯度低的问题,设计以糠醛和丙二酸为起始原料,经过Knoevenagel、甲酯化、酰基化及水解反应新路线制备FA-PHE-OH。得到的最佳制备工艺条件如下,2-呋喃丙烯酸为:反应温度95℃、反应时间5h、n(糠醛)∶n(丙二酸)=1∶1.2;3-(2-呋喃基)丙烯酰基-L-苯丙氨酸甲酯为:反应温度35℃、反应时间4h、n(2-呋喃丙烯酸)∶n(L-苯丙氨酸甲酯盐酸盐)=1∶1.2,本反应以SOCl_2代替BOP,收率提高76.6%,且成本大幅降低。在此条件下得到白色FA-PHE-OH产品,HPLC纯度99.5%,总收率80.2%。 展开更多
关键词 n-(3-(2-呋喃基)丙烯酰基)苯丙 n-E3-(2-呋喃基)丙烯酰]-L苯丙酰-甘酰-甘 Kno-evenagel反应 酰基化反应
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L-2-(N-叔丁氧酰基)-3',4'-二甲氧基苯丙氨酸乙酯的合成
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作者 刘娜 吕加国 +1 位作者 周有骏 朱驹 《药学实践杂志》 CAS 2009年第6期445-447,共3页
目的:改进L-2-(N-叔丁氧酰基)-3',4'-二甲氧基苯丙氨酸乙酯的合成工艺。方法:以左旋多巴为起始原料,采用"半分离纯化"的制备方法进行合成,并对处理工艺进行优化。结果:通过此法制备步骤简单,后处理容易,可有效减少原... 目的:改进L-2-(N-叔丁氧酰基)-3',4'-二甲氧基苯丙氨酸乙酯的合成工艺。方法:以左旋多巴为起始原料,采用"半分离纯化"的制备方法进行合成,并对处理工艺进行优化。结果:通过此法制备步骤简单,后处理容易,可有效减少原料及中间体的氧化程度。总收率达到45.4%。结论:这是一种易于操作、适合规模化生产的制备工艺。 展开更多
关键词 左旋多巴 L-2-(n-叔丁氧酰基)-3′ 4′-二甲氧基苯丙乙酯 合成
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N-(2-苄基-3-硝基丙酰基)苯丙氨酸甲酯的合成研究
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作者 杨绍娟 孟令强 +3 位作者 王鲁燕 刘军凯 王泽甲 肖华 《广东化工》 CAS 2013年第19期20-20,共1页
文章合成的N-(2-苄基-3-硝基丙酰基)苯丙氨酸甲酯,是一种硝基作为锌离子结合基团的二肽类嗜热菌蛋白酶酶抑制剂,以2-苄基-3-硝基丙酸和苯丙氨酸甲酯盐酸盐为原料,经过一步反应合成目标化合物。它的合成成功对今后的新型嗜热菌蛋白酶抑... 文章合成的N-(2-苄基-3-硝基丙酰基)苯丙氨酸甲酯,是一种硝基作为锌离子结合基团的二肽类嗜热菌蛋白酶酶抑制剂,以2-苄基-3-硝基丙酸和苯丙氨酸甲酯盐酸盐为原料,经过一步反应合成目标化合物。它的合成成功对今后的新型嗜热菌蛋白酶抑制剂的研究有一定的启发意义。 展开更多
关键词 锌离子结合基团 嗜热菌蛋白酶 n-(2-苄基-3-硝基丙酰基)苯丙甲酯
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高效液相色谱法测定酶转化液中D-苯丙氨酸 被引量:3
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作者 宋慧敏 屠春燕 欧阳平凯 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期95-97,共3页
采用HPLC法测定了酶转化液中的D-苯丙氨酸、N-氨甲酰-D-苯丙氨酸和苄基海因.流动相为乙腈-20mmol·L-1磷酸二氢钾(体积比25:75),用磷酸调pH为5.0,利用DAD检测器,检测波长为202nm,流速为1.0mL·min-1.用外标法进行定量分析,三者... 采用HPLC法测定了酶转化液中的D-苯丙氨酸、N-氨甲酰-D-苯丙氨酸和苄基海因.流动相为乙腈-20mmol·L-1磷酸二氢钾(体积比25:75),用磷酸调pH为5.0,利用DAD检测器,检测波长为202nm,流速为1.0mL·min-1.用外标法进行定量分析,三者的线性范围分别是1.82~466mg·L-1(r=0.999)、2.01~516mg·L-1(r=0.999)、1.94~496mg·L-1(r=0.999),回收率为99.9%~100.1%、99.8%~100.0%、99.5%~100.4%,RSD(n=6)分别为1.8%、1.6%、1.0%,检出限为18.7、2.41、64.6pg.实验结果表明该法简便、快速、结果可靠. 展开更多
关键词 高效液相色谱 D-苯丙 n-甲酰-d-苯丙 苄基海因
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蛋白质棕榈酰化对离子型谷氨酸受体运输的调节作用 被引量:3
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作者 冯晨 冯磊 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第8期683-689,共7页
棕榈酰化是一种可逆的翻译后修饰,其对蛋白质的定位和功能具有重要的调节意义.离子型谷氨酸受体有N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体、α-氨基羟甲基恶唑丙酸(AMPA)受体和人海藻酸受体.近期研究发现,它们的棕榈酰化修饰对其膜表面分布和内化... 棕榈酰化是一种可逆的翻译后修饰,其对蛋白质的定位和功能具有重要的调节意义.离子型谷氨酸受体有N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体、α-氨基羟甲基恶唑丙酸(AMPA)受体和人海藻酸受体.近期研究发现,它们的棕榈酰化修饰对其膜表面分布和内化均具有重要的意义.其中NMDA受体在其C末端有2个不同的棕榈酰化位点.1个位于C末端近膜区(CysclusterⅠ),它的棕榈酰化可以增高酪氨酸的磷酸化水平,增加受体膜表面分布,影响神经元中NMDA受体的组构性内化;另1个位于C末端中部(CysclusterⅡ),它受到蛋白质酰基转移酶GODZ的调节,使得受体在高尔基体大量积聚,从而影响受体的膜表面分布.与NMDA受体相似,AMPA受体也存在2个棕榈酰化位点.1个位于在第2跨膜域,受蛋白质酰基转移酶GODZ的调节,能导致AMPA受体在高尔基体的积聚.另1个位点在受体C末端近膜区,它的棕榈酰化能降低AMPA受体和4.1N蛋白的相互作用,并调节受体的内化.这两种离子型谷氨酸受体在棕榈酰化机制上虽然存在差异,但均对受体的运输、膜表面分布和内化具有十分重要的作用. 展开更多
关键词 棕榈酰化 n-甲基-d-天冬(NMDA)受体 α-基羟甲基恶唑丙(AMPA)受体 蛋白质酰基转移酶 表面分布
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N-[3’,3’-双(膦羧基)丙基]-3-{4-[双(2-氯乙基)氨基]苯基}-3-氨基丙酰胺的合成及表征
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作者 安丽莉 曾建成 吴勇 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期118-120,共3页
目的合成N-[3’,3’-双(膦羧基)丙基]-3-{4-[双(2-氯乙基)氨基]苯基}-3-氨基丙酰胺,并进行体外骨靶向性实验。方法以3,3-双(二乙氧膦酰基)-1-硝基丙烷(1)为原料,经氢化还原,再与N-苄氧羰酰异苯丙氨酸氮芥(2)偶联,催化氢化还原得到化合物... 目的合成N-[3’,3’-双(膦羧基)丙基]-3-{4-[双(2-氯乙基)氨基]苯基}-3-氨基丙酰胺,并进行体外骨靶向性实验。方法以3,3-双(二乙氧膦酰基)-1-硝基丙烷(1)为原料,经氢化还原,再与N-苄氧羰酰异苯丙氨酸氮芥(2)偶联,催化氢化还原得到化合物(4),用溴代三甲基硅烷脱去膦酸酯的烷基得到目标化合物T。用羟磷灰石晶体作为骨模型,测定偶联物T的趋骨性。结果和结论目标物T经1HNMRI、R、MS得到结构确证,体外骨靶向性实验显示,目标物T有良好的骨靶向性。 展开更多
关键词 3 3-双(二乙氧膦酰基)丙基胺 n-苄氧羰酰异苯丙 合成 骨靶向 趋骨性
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NR2B与钩藤碱抑制甲基苯丙胺依赖斑马鱼CPP的关系研究 被引量:3
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作者 朱晨 刘伟 +5 位作者 罗超华 陈志杰 周玉婷 霍楚莹 李璟 莫志贤 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期512-516,474,共6页
研究N-甲基-D-天冬氨酸受体2B亚基(NR2B)与钩藤碱抑制甲基苯丙胺依赖斑马鱼条件性位置偏爱(condition place preference,CPP)作用的关系。斑马鱼分为5组:空白组、模型组(甲基苯丙胺40 mg/kg)、钩藤碱低剂量组(40 mg/kg)、钩藤碱高剂量组... 研究N-甲基-D-天冬氨酸受体2B亚基(NR2B)与钩藤碱抑制甲基苯丙胺依赖斑马鱼条件性位置偏爱(condition place preference,CPP)作用的关系。斑马鱼分为5组:空白组、模型组(甲基苯丙胺40 mg/kg)、钩藤碱低剂量组(40 mg/kg)、钩藤碱高剂量组(80 mg/kg)、氯胺酮组(150 mg/kg)。腹腔注射甲基苯丙胺后,进行斑马鱼条件性位置偏爱训练,建立斑马鱼甲基苯丙胺CPP依赖模型,分析各组斑马鱼在CPP箱中的活动,以及各组斑马鱼脑内NR2B的表达情况。腹腔注射甲基苯丙胺40 mg/kg后,甲基苯丙胺依赖斑马鱼CPP模型成功建立。与空白组相比,模型组斑马鱼在伴药箱中的时间明显增加;与模型组相比,钩藤碱高剂量组斑马鱼在伴药箱中的时间明显减少。与空白组相比,模型组斑马鱼脑内NR2B阳性细胞数明显增加;给予钩藤碱干预后,斑马鱼脑内NR2B阳性细胞数明显减少。与空白组比较,模型组斑马鱼脑内NR2B蛋白表达明显增强,而给予钩藤碱干预后,NR2B蛋白表达减弱。钩藤碱可抑制甲基苯丙胺诱导的斑马鱼CPP效应,其机制与抑制NR2B的表达有关。 展开更多
关键词 钩藤碱 甲基苯丙 条件性位置偏爱 n-甲基-d-天冬受体2B亚基 斑马鱼
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CART肽抑制NMDA诱导海马神经元凋亡的机制 被引量:7
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作者 吴彬 胡胜娣 +3 位作者 邱彬 黄磊 潘慧 祝世功 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第7期1325-1330,共6页
目的:探讨可卡因-苯丙胺调节转录肽(CART)对兴奋性氨基酸N-甲基-D-天冬氨酸(NM-DA)诱导海马神经元凋亡的作用和机制。方法:18dSD大鼠胚胎(E18)海马神经元原代培养8d,用MTT吸光度值、DNA ladder、Hoechst染色、Western blotting方法观察N... 目的:探讨可卡因-苯丙胺调节转录肽(CART)对兴奋性氨基酸N-甲基-D-天冬氨酸(NM-DA)诱导海马神经元凋亡的作用和机制。方法:18dSD大鼠胚胎(E18)海马神经元原代培养8d,用MTT吸光度值、DNA ladder、Hoechst染色、Western blotting方法观察NMDA引起的神经元凋亡,以及CART肽对NMDA诱导的细胞凋亡的影响,分析CART肽的作用机制。结果:CART肽预处理组海马神经元存活率明显高于NMDA组(P<0.05);DNA ladder和核形态Hoechst染色证明,CART肽明显抑制NMDA诱导的海马神经元凋亡(P<0.01)。CART肽预处理明显促进NMDA组海马神经元中Bcl-2表达(P<0.01),增加Bcl-2/Bax比值,抑制caspase-9及caspase-3活化(P<0.01);但CART肽对Bax的表达及caspase-8活化无显著影响。结论:CART肽抑制NM-DA诱导的海马神经元凋亡,呈明显的神经保护作用,其神经保护机制主要是提高抗凋亡分子Bcl-2表达,抑制线粒体凋亡途径启动分子caspase-9和执行分子caspase-3的活化。 展开更多
关键词 可卡因-苯丙胺调节转录肽 n-甲基-d-天冬 海马 神经元 半胱天冬蛋白 蛋白质BCL-2
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产海因酶的菌种筛选和产酶条件的研究 被引量:3
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作者 杨柳 王建军 +1 位作者 向四海 孙万儒 《工业微生物》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期15-19,共5页
利用5-苄海因作为唯一氮源法筛选高产海因酶的菌种。从本实验室保存的221株菌种中筛选出12株具有不对称水解5-苄海因生成N-氨甲酰基-苯丙氨酸的菌株,其中假单胞菌(Pseudomonas sp.)X_4-49具有较高的产酶活力。对此菌的产酶条件的研究表... 利用5-苄海因作为唯一氮源法筛选高产海因酶的菌种。从本实验室保存的221株菌种中筛选出12株具有不对称水解5-苄海因生成N-氨甲酰基-苯丙氨酸的菌株,其中假单胞菌(Pseudomonas sp.)X_4-49具有较高的产酶活力。对此菌的产酶条件的研究表明,产酶的最佳碳源为甘油,最佳氮源为蛋白胨,最佳诱导物为苄海因、尿嘧啶。苄海因作为诱导物的有效浓度为0.2%,产酶的最适培养基的初始pH为7.0,培养条件为33℃,13h。 展开更多
关键词 海因酶 菌种筛选 产酶条件 n-酰基-苯丙 假单胞菌
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新型含硫半抗原的晶体结构、构象分析及其电性研究 被引量:2
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作者 谢桂阳 孔亚丽 +2 位作者 王俊梅 徐筱杰 金声 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1999年第6期890-894,共5页
分析了一种新设计的含硫半抗原N-苯甲酰牛磺酰基苯丙氨酸的晶体结构,确证了其中的S原子为四面体构型,可以用来模拟酰胺键水解的过渡态,并且发现了几个分子间氢键.运用分子力学程序MOLGEN对此化合物进行了优化,并与含P半... 分析了一种新设计的含硫半抗原N-苯甲酰牛磺酰基苯丙氨酸的晶体结构,确证了其中的S原子为四面体构型,可以用来模拟酰胺键水解的过渡态,并且发现了几个分子间氢键.运用分子力学程序MOLGEN对此化合物进行了优化,并与含P半抗原进行了比较.然后又比较了N_S_C键和N_P_C键的旋转构象分析图,发现N_S_C键只有一个低能构象.最后用MOPAC程序(AM1参数)计算了S原子周围的电荷分布.发现S原子周围的电荷分布与P原子周围的电荷分布相似.所有这些结果表明。 展开更多
关键词 抗体酶 含硫半抗原 分子设计 肽键水解 晶体结构 构象分析 电性 n-苯甲酰牛磺酰基苯丙
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赖诺普利关键中间体的合成研究 被引量:1
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作者 宁衡 谢媛媛 李坚军 《浙江化工》 CAS 2012年第9期15-17,6,共4页
以3-苯甲酰丙烯酸乙酯(BZ)和三氟乙酰赖氨酸(LA1)为原料,在三氟甲磺酸三正丁胺盐催化作用下,经迈克尔加成反应、氢化还原反应合成赖诺普利关键中间体N2-(1-乙氧羰基-3-苯丙基)-N6-三氟乙酰基-L-赖氨酸(LA2),总收率为38.8%。LA2加成物立... 以3-苯甲酰丙烯酸乙酯(BZ)和三氟乙酰赖氨酸(LA1)为原料,在三氟甲磺酸三正丁胺盐催化作用下,经迈克尔加成反应、氢化还原反应合成赖诺普利关键中间体N2-(1-乙氧羰基-3-苯丙基)-N6-三氟乙酰基-L-赖氨酸(LA2),总收率为38.8%。LA2加成物立体选择性可达到84:16。该方法具有操作简单,收率高,是一条适合工业化生产的合成路线。 展开更多
关键词 赖诺普利 n-2-(1-乙氧羰基-3-苯丙基)-n-6-三氟乙酰基-L-赖 MICHAEL反应 三氟甲磺三正丁胺 还原
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