期刊导航
期刊开放获取
河南省图书馆
退出
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
1
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式:
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
百部叶碱核心骨架新合成策略探索:含三个连续手性中心双环中间体的对映选择性构筑
1
作者
高龙辉
叶剑良
黄培强
《中国科学:化学》
CAS
CSCD
北大核心
2023年第3期564-571,共8页
本文研究了百部叶碱核心骨架新合成策略中一个含三个连续手性中心双环中间体的对映选择性构筑.以本实验室发展的(S)-苹果酰亚胺为手性源,后者经三步反应转化为氮上带亲核性烯丙基硅烷取代基的苹果酰亚胺.正丁基格氏试剂对上述苹果酰亚...
本文研究了百部叶碱核心骨架新合成策略中一个含三个连续手性中心双环中间体的对映选择性构筑.以本实验室发展的(S)-苹果酰亚胺为手性源,后者经三步反应转化为氮上带亲核性烯丙基硅烷取代基的苹果酰亚胺.正丁基格氏试剂对上述苹果酰亚胺的加成区域选择性地引入百部叶碱的C-3侧链.关键的环化反应为三氟化硼合乙醚引发的分子内氮杂Sakurai反应.该反应能高产率地进行,但生成4个非对映立体异构体.通过细致的二维核Overhauser效应(NOESY)研究确定了上述4个非对映立体异构体中两新形成手性中心的立体化学,并确定了主要立体异构体(产率:35%)为合成百部叶碱天然对映体所需.Wacker氧化生成标题化合物及少量区域异构体(醛),比例为18:1,合并产率50%.
展开更多
关键词
百部生物碱
对映选择性合成
n-酰基亚胺离子
氮杂Sakurai反应
吡咯里西啶酮
核Overhauser效应
原文传递
题名
百部叶碱核心骨架新合成策略探索:含三个连续手性中心双环中间体的对映选择性构筑
1
作者
高龙辉
叶剑良
黄培强
机构
厦门大学化学化工学院化学系
出处
《中国科学:化学》
CAS
CSCD
北大核心
2023年第3期564-571,共8页
基金
国家自然科学基金(编号:21672176)
国家重点基础研究发展规划(编号:2017YFA0207302)资助项目。
文摘
本文研究了百部叶碱核心骨架新合成策略中一个含三个连续手性中心双环中间体的对映选择性构筑.以本实验室发展的(S)-苹果酰亚胺为手性源,后者经三步反应转化为氮上带亲核性烯丙基硅烷取代基的苹果酰亚胺.正丁基格氏试剂对上述苹果酰亚胺的加成区域选择性地引入百部叶碱的C-3侧链.关键的环化反应为三氟化硼合乙醚引发的分子内氮杂Sakurai反应.该反应能高产率地进行,但生成4个非对映立体异构体.通过细致的二维核Overhauser效应(NOESY)研究确定了上述4个非对映立体异构体中两新形成手性中心的立体化学,并确定了主要立体异构体(产率:35%)为合成百部叶碱天然对映体所需.Wacker氧化生成标题化合物及少量区域异构体(醛),比例为18:1,合并产率50%.
关键词
百部生物碱
对映选择性合成
n-酰基亚胺离子
氮杂Sakurai反应
吡咯里西啶酮
核Overhauser效应
Keywords
Stemona alkaloids
enantioselective synthesis
n-
acyliminium ions
Aza-Sakurai reaction
pyrrolizidinone
NOESY
分类号
O629.3 [理学—有机化学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
百部叶碱核心骨架新合成策略探索:含三个连续手性中心双环中间体的对映选择性构筑
高龙辉
叶剑良
黄培强
《中国科学:化学》
CAS
CSCD
北大核心
2023
0
原文传递
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部