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N-氨基酰基甲脒类化合物的合成研究
1
作者
张磊
张艳慧
阿不都热合曼·乌斯曼
《化学与生物工程》
CAS
2020年第5期1-5,共5页
以N-取代脲和甲酰胺为原料,合成了一系列N-氨基酰基甲脒类化合物,讨论了活化剂、溶剂、反应温度及底物投料比对反应的影响。结果表明,以草酰氯为活化剂、二氯甲烷为溶剂,在n(N-取代脲)∶n(甲酰胺)∶n(草酰氯)为1.0∶1.5∶1.2时,室温反应...
以N-取代脲和甲酰胺为原料,合成了一系列N-氨基酰基甲脒类化合物,讨论了活化剂、溶剂、反应温度及底物投料比对反应的影响。结果表明,以草酰氯为活化剂、二氯甲烷为溶剂,在n(N-取代脲)∶n(甲酰胺)∶n(草酰氯)为1.0∶1.5∶1.2时,室温反应1~4 h可得到产率高达98%的目标化合物。该方法具有底物范围广、操作简便、反应条件温和、反应时间短、产率高等优点。
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关键词
n-酰基脒
n-
取代脲
n-
氨基
酰基
甲
脒
草酰氯
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职称材料
题名
N-氨基酰基甲脒类化合物的合成研究
1
作者
张磊
张艳慧
阿不都热合曼·乌斯曼
机构
新疆师范大学化学化工学院
出处
《化学与生物工程》
CAS
2020年第5期1-5,共5页
基金
国家自然科学基金项目(21762044)
新疆师范大学“十三五”校级重点学科化学资助项目。
文摘
以N-取代脲和甲酰胺为原料,合成了一系列N-氨基酰基甲脒类化合物,讨论了活化剂、溶剂、反应温度及底物投料比对反应的影响。结果表明,以草酰氯为活化剂、二氯甲烷为溶剂,在n(N-取代脲)∶n(甲酰胺)∶n(草酰氯)为1.0∶1.5∶1.2时,室温反应1~4 h可得到产率高达98%的目标化合物。该方法具有底物范围广、操作简便、反应条件温和、反应时间短、产率高等优点。
关键词
n-酰基脒
n-
取代脲
n-
氨基
酰基
甲
脒
草酰氯
Keywords
n-
acyl amidine
n-
substituted urea
n-
aminoacyl formamidine
oxalyl chloride
分类号
O626 [理学—有机化学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
N-氨基酰基甲脒类化合物的合成研究
张磊
张艳慧
阿不都热合曼·乌斯曼
《化学与生物工程》
CAS
2020
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