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Synthesis and Crystal Structure of N-tert-butyl-N′-(2,4-dichlorobenzoyl)-N- [1-(4-chlorophenyl)-1, 4-dihydro-6-methylpyridazine-4-oxo-3-carbonyl] hydrazine 被引量:2
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作者 邹霞娟 金桂玉 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第5期344-348,共5页
The title compound N-tert-butyl-N(-(2,4-dichlorobenzoyl)-N-[1-(4-chlorophenyl)- 1,4-dihydro-6-methylpyridazine-4-oxo-3-carbonyl]hydrazine [(C23H_21N4O3Cl3)2·1.5H_2O, Mr = 1042.60] was prepared by the reaction of ... The title compound N-tert-butyl-N(-(2,4-dichlorobenzoyl)-N-[1-(4-chlorophenyl)- 1,4-dihydro-6-methylpyridazine-4-oxo-3-carbonyl]hydrazine [(C23H_21N4O3Cl3)2·1.5H_2O, Mr = 1042.60] was prepared by the reaction of 1-(4-chlorophenyl)-1,4-dihydro-4-oxo-6- methylpyridazine-3-carboxylic acid with chloroformate ethyl ester, then with N′-tert-butyl-N- (2,4-dichlorobenzoyl) hydrazine in the present of triethylamine. The crystal structure has been determined by X-ray diffraction. The crystal belongs to Monoclinic, space group P21/c, with unit cell constants a =11.4948(9), b=12.7495(10), c=35.854(3) ?, β =92.964(2)°, Z=4, V=5247.6(7) ?3, Dc = 1.320 Mg/m3, F(000) = 2156 , μ (MoKa)= 0.385, R = 0.0661, wR = 0.1875, for 9151 observed reflections( I >2σ(I)). The structure is a dimer linked by intermolecular hydrogen bond which can be observed between N(1)- H...O(6), N(5)- H...O(3). The distances are 2.068 and 2.027? respectively. 展开更多
关键词 n-tert-butyl- N (-(2 4-dichlorobenzoyl)-n- [1-(4-chlorophenyl)-1 4-dihydro-6- methylpyridazine-4-oxo-3-carbonyl] hydrazine crystal structure synthesis
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N-(1H-3-羧基-1,2,4-三唑-5-基)-N′-芳氧乙酰基脲的合成及生物活性 被引量:12
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作者 汪焱钢 赵新筠 +2 位作者 王子云 陈传兵 张正文 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第7期811-814,J005,共5页
通过 5 氨基 1,2 ,4 三唑 3 羧酸与芳氧乙酰基异氰酸酯反应 ,合成了 9个新的N ( 1H 3 羧基 1,2 ,4 三唑 5 基 ) N′ 芳氧乙酰基脲 ,用核磁共振氢谱、红外光谱和元素分析证明了目标化合物的结构 .室内的生物活性测定试验证明 ,... 通过 5 氨基 1,2 ,4 三唑 3 羧酸与芳氧乙酰基异氰酸酯反应 ,合成了 9个新的N ( 1H 3 羧基 1,2 ,4 三唑 5 基 ) N′ 芳氧乙酰基脲 ,用核磁共振氢谱、红外光谱和元素分析证明了目标化合物的结构 .室内的生物活性测定试验证明 ,部分目标化合物具有良好的植物生长调节活性 . 展开更多
关键词 n-(1H-3-羧基-1 2 4-三唑-5-基)-n′-芳氧乙酰基脲 合成 生物活性 5-氨基-1 2 4-三唑-3-羧酸 芳氧乙酰基异氰酸酯 农药
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4-(4,′4′-二苯基-1,′3′-丁二烯基)-N,N-二(4″-甲基苯基)苯胺的合成及性能 被引量:4
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作者 李祥高 吴安树 +1 位作者 何莉莉 王世荣 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第8期572-574,共3页
该文通过V ilsm e ier反应,用4,4′-二甲基三苯胺制得了4-[N,N-二(4′-甲基苯基)]氨基苯甲醛(Ⅰ),收率85.4%;Ⅰ与1,1-二苯基-3-氯丙烯经W ittig反应合成了三苯胺衍生物4-(4,′4′-二苯基-1,′3′-丁二烯基)-N,N-二(4″-甲基苯基)苯胺(... 该文通过V ilsm e ier反应,用4,4′-二甲基三苯胺制得了4-[N,N-二(4′-甲基苯基)]氨基苯甲醛(Ⅰ),收率85.4%;Ⅰ与1,1-二苯基-3-氯丙烯经W ittig反应合成了三苯胺衍生物4-(4,′4′-二苯基-1,′3′-丁二烯基)-N,N-二(4″-甲基苯基)苯胺(Ⅱ),收率43.0%,HPLC面积归一法测定目的产物为99.64%。通过紫外光谱、红外光谱、质谱和元素分析对产物的组成和结构进行了鉴定。用Ⅱ作空穴传输材料制成功能分离型有机光导体,测得其静电特性数据为V0=-580 V,VR=-20 V,E1/2=0.50 lx.s,表明Ⅱ具有优良的空穴传输特性。 展开更多
关键词 4-(4 4′-二苯基-1′ 3′-丁二烯基)-n n-二(4-甲基苯基)苯胺 空穴传输材料 WITTIG反应
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N-(4-氯-3-三氟甲基苯基)-N′-(4-溴苯基)脲的合成 被引量:5
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作者 闫凤美 郭彦春 刘贺钦 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第9期656-657,共2页
4-氯-3-三氟甲基苯胺和三光气在乙酸乙酯中反应制得4-氯-3-三氟甲基苯异氰酸酯,不经分离纯化,直接与对溴苯胺反应制得抗肿瘤药索拉非尼的中间体N-(4-氯-3-三氟甲基苯基)-N-(4-溴苯基)脲,总收率约75%,纯度99.8%。
关键词 n-(4--3-三氟甲基苯基)-n'-(4-溴苯基)脲 索拉非尼 抗肿瘤药 中间体 合成
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N-(-2苯基-(1,2,3-连三唑-4-甲酰基)-N′-芳基硫脲化合物的特征红外光谱 被引量:1
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作者 安悦 李英俊 +2 位作者 胡皆汉 孟令俭 王光明 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第2期177-179,共3页
研究了N (2 苯基 (1,2 ,3 连三唑 4 甲酰基 ) N′ 芳基硫脲化合物的芳环、碳硫双键、连三唑与酰胺等特征红外光谱 ,讨论了它们随化学结构而变化的一些规律 ,特别详细讨论了不同取代基对远程基团特征光谱的影响。结果表明离取代基直... 研究了N (2 苯基 (1,2 ,3 连三唑 4 甲酰基 ) N′ 芳基硫脲化合物的芳环、碳硫双键、连三唑与酰胺等特征红外光谱 ,讨论了它们随化学结构而变化的一些规律 ,特别详细讨论了不同取代基对远程基团特征光谱的影响。结果表明离取代基直至第五个基团的特征谱带仍然受到影响。这对远程光谱的研究是很有启发意义的。 展开更多
关键词 n-(2-苯基-(1 2 3-连三唑-4-甲酰基)-n′-芳基硫脲化合物 特征 红外光谱 化学结构 农药 生物活性
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一锅法合成N-[4-氯-3-(三氟甲基)苯基]-N-′(4-甲基苯基)脲 被引量:2
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作者 闫凤美 赵艳玲 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2010年第11期1051-1053,共3页
以4-氯-3-三氟甲基苯胺、固体光气和4-甲基苯胺为原料,一锅法合成了标题化合物。考察了投料次序、原料配比、温度对这一反应的影响,优化了反应条件。产物结构经元素分析、IR、1HNMR确证。
关键词 一锅法合成 4--3-三氟甲基苯胺 固体光气 4-甲基苯胺 n-[4--3-(三氟甲基)苯基]-n′-(4-甲苯基)脲
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N-(4-氯-3-甲基苯基)-N′-甲基脲的合成 被引量:1
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作者 戴立言 李永进 陈英奇 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第9期429-430,共2页
用铁粉还原、水汽蒸馏的方法制得 4 -氯 - 3-甲基苯胺 ,再以 1,2 ,4 -三氯苯为溶剂 ,与 N -甲基脲直接缩合合成N - (4-氯 - 3-甲基苯基 ) - N′-甲基脲 ,该新方法优化了反应条件 ,可获得 6 0 %及 6 7%的转化率和收率 ,且未反应的原料可... 用铁粉还原、水汽蒸馏的方法制得 4 -氯 - 3-甲基苯胺 ,再以 1,2 ,4 -三氯苯为溶剂 ,与 N -甲基脲直接缩合合成N - (4-氯 - 3-甲基苯基 ) - N′-甲基脲 ,该新方法优化了反应条件 ,可获得 6 0 %及 6 7%的转化率和收率 ,且未反应的原料可回收套用。 展开更多
关键词 n-(4--3-甲基苯基)-n′-甲基脲 合成 4--3-甲基苯胺 n-甲基脲 缩合
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异黄酮衍生物的合成——Ⅲ.7,8-二甲氧基-3′-N,N-二乙胺基甲基-4′-羟基和2-甲基-7-甲氧基-3′-N,N-二乙胺基甲基-4′-羟基异黄酮的合成 被引量:2
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作者 李德有 高志军 纪庆娥 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 1992年第2期9-13,共5页
合成了异黄酮衍生物1528和1519.1528的合成是由1,2,3-三羟基苯经Hoesch反应,制得2,3,4-三羟基-4′-硝基脱氧安息香。参照合成1441方法,合成了7,8-二甲氧基-3′-N,N-二乙胺基甲基-4′-羟基异黄酮(I).1519的合成是由2,4-二羟基-4′-硝基... 合成了异黄酮衍生物1528和1519.1528的合成是由1,2,3-三羟基苯经Hoesch反应,制得2,3,4-三羟基-4′-硝基脱氧安息香。参照合成1441方法,合成了7,8-二甲氧基-3′-N,N-二乙胺基甲基-4′-羟基异黄酮(I).1519的合成是由2,4-二羟基-4′-硝基脱氧安息香与醋酸钠在醋酐中缩合,再水解制得2-甲基-7-羟基-4′-硝基异黄酮,参照合成1441方法合成了2-甲基-7-甲氧基-3′-N,N-二乙胺基甲基-4′-羟基异黄酮(Ⅱ)。药理实验证实,它们抗缺氧作用不如1441。 展开更多
关键词 异黄酮化合物 耐缺氧作用 7 8-二甲氧基-3-n n-二乙胺基甲基-4′-羟基异黄酮 2-甲基-7-甲氧基-3-n n-二乙胺基甲基-4′-羟基异黄酮
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N-[4-(间甲基苯甲酰基哌嗪)乙酰基]-N-甲基-3-(1-萘氧基)-3-(2-噻吩基)-丙胺的合成 被引量:1
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作者 刘敏 章文军 +1 位作者 赵姣 刘东 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2009年第12期1029-1030,共2页
以N-甲基-3-(1-萘氧基)-3-(2-噻吩基)-丙胺(Duloxetine)为原料,合成了标题化合物。中间体和产物的结构经1H NMR、IR和质谱表征。
关键词 n-甲基-3-(1-萘氧基)-3-(2-噻吩基)-丙胺 n-[4-(间基苯甲酰基哌嗪)乙酰基]-n-甲基-3-(1-萘氧基)-3-(2-噻吩基)-丙胺 抗抑郁药 合成
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异黄酮衍生物的合成Ⅰ.7-甲氧基-3′-N,N-二烷胺甲基-4′-烃基异黄酮的合成 被引量:2
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作者 李德有 高志军 纪庆娥 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 1991年第2期38-42,共5页
合成了异黄酮衍生物1458,1441和1461。它们的合成是由间-苯二酚与对-硝基苯乙腈经Hoesh反应,制得(Ⅱ)。化合物(Ⅱ)与原甲酸乙酯环化成7-羟基-4′-硝基异黄酮(Ⅳ)。化合物(Ⅳ)中的硝基还原成氨基,再经重氮化,水解生成化合物(Ⅷ)。化合物(... 合成了异黄酮衍生物1458,1441和1461。它们的合成是由间-苯二酚与对-硝基苯乙腈经Hoesh反应,制得(Ⅱ)。化合物(Ⅱ)与原甲酸乙酯环化成7-羟基-4′-硝基异黄酮(Ⅳ)。化合物(Ⅳ)中的硝基还原成氨基,再经重氮化,水解生成化合物(Ⅷ)。化合物(Ⅷ)经Mannich反应,合成了1458、1441、1461。合成的异黄酮衍生物对小鼠所做耐氧试验表明,1461具有明显的小鼠耐缺氧作用。 展开更多
关键词 异黄酮化合物 耐缺氧作用 7-甲氧基-3-n n-二烷胺甲基-4′-羟基异黄酮
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Crystal Structure and Biological Activities of (R)-N′-[2-(4-Methoxy-6-chloro)-pyrimidinyl]-N-[3-methyl-2-(4-chlorophenyl)butyryl]-urea
11
作者 LI Jing-Zhi XUE Si-Jia LIU Guo-Hua 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第8期903-908,共6页
The title compound (R)-N′-[2-(4-methoxy-6-chloro)-pyrimidyl]-N-[3-methyl-2-(4- chlorophenyl)butyryl]-urea has been synthesized, and its crystal structure and biological behaviors were studied. Crystallographic ... The title compound (R)-N′-[2-(4-methoxy-6-chloro)-pyrimidyl]-N-[3-methyl-2-(4- chlorophenyl)butyryl]-urea has been synthesized, and its crystal structure and biological behaviors were studied. Crystallographic data: C17H18C12N4O3, Mr = 397.25, monoclinic, space group P21/c, a = 12.331(2), b = 14.025(3), c = 23.085(5) A, β = 99.607(4)°, Z = 8, V = 3936.2(13) A3, Dc = 1.341 g/cm^3, F(000) = 1648, R = 0.0718, wR = 0.1585 and/t(MoKα) = 0.353 mm^-1. The preliminary biological tests showed that the title compound has definite insecticidal and fungicidal activities. 展开更多
关键词 crystal structure biological activity (R)-3-methyl-2-(4-chlorophenyl)butyric acid 2-amino-6-chloro-4-methoxy-pyrimidine
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Synthesis, Crystal Structure and Biological Activities of 3-Bromo-5-(4-chlorophenyl)-4-cyanopyrrole-N,N-dimethyl-2-carboxamide
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作者 许庆博 华云涛 +3 位作者 唐强 周宝晗 陈坤 徐保明 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2018年第5期747-752,共6页
The title compound 3-bromo-5-(4-chlorophenyl)-4-cyanopyrrole-N,N-dimethyl-2-amide(3) was synthesized with 4-bromo-2-(4-chlorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrrole-3-carbonitrile(1) and N,N-dimethylformamide... The title compound 3-bromo-5-(4-chlorophenyl)-4-cyanopyrrole-N,N-dimethyl-2-amide(3) was synthesized with 4-bromo-2-(4-chlorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrrole-3-carbonitrile(1) and N,N-dimethylformamide(2) by the α-C acylation reaction catalyzed by potassium t-butoxide, and characterized by IR, 1H-NMR and X-ray single-crystal diffraction. It crystallizes in monoclinic, space group P2(1/n)with a = 12.789(2), b = 13.783(2), c = 17.980(3) °, β = 109.230(3)°, V = 2992.5 A3, Mr = 352.62, Dc = 1.565 mg/m3, Z = 8, m = 2.924 mm-1, F(000) = 1408, the final R = 0.0424 and w R = 0.0973 for 3518 observed reflections with I 〉 2σ(I). A total of 23559 reflections were collected, of which 6242 were independent(Rint = 0.0566). The insecticidal, herbicidal and antibacterial activities of compound 3 were determined, and the experimental results showed that the mortality of 3 at the concentration of 100 ppm on the Fipronil against Linnaeus was 76.6%, the growth inhibition rate of 3 against Cynodon Dactylon under the condition of 100 ppm was 35.8% and the inhibitory activity of 3 at the concentration of 25 ppm against Fusarium graminearum reached 50.9%. Hence, the title compound has the value of further research and application prospect. 展开更多
关键词 3-bromo-5-(4-chlorophenyl)-4-cyanopyrrole-n n-dimethyl-2-amide SYNTHESIS crystal structure biological activity
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Synthesis and Crystal Structure of S-(+)-N′-Tertbutylaminocarbonyl-N-[3-methyl-2-(4-chlorophenyl)butyryl] Thiourea
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作者 SUN Chuan-Wen ZHANG Xiao-Dong 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第2期153-156,共4页
The title compound S-(+)-N'-tertbutylaminocarbonyl-N-[3-methyl-2-(4-chlorophenyl)butyryl] thiourea has been synthesized and its crystal structure was determined by singlecrystal X-ray diffraction analysis. There... The title compound S-(+)-N'-tertbutylaminocarbonyl-N-[3-methyl-2-(4-chlorophenyl)butyryl] thiourea has been synthesized and its crystal structure was determined by singlecrystal X-ray diffraction analysis. There exist intramolecular N(2)-H(2A)…O(1), C(17)-H(17A)… O(2) and N(3)-H(3A)…S(1) hydrogen bonds as well as intermolecular N-H…O interaction between the carbonyl and amidogen groups. Crystallographic data: CITH24ClN3O2S, Mr = 369.90, monoclinic, space group C2/c with a = 22.9922(19), b = 14.4844(12), c = 12.4618(11) A, β = 92.608(2)°, V = 4145.8(6) ]k3, Z = 8, Dc = 1.185 g/cm^3, F(000) = 1568, g(MoKa) = 0.298 mm^-1, R = 0.0578 and wR = 0.1308. 展开更多
关键词 crystal structure S-(+)-3-methyl-2-(4-chlorophenyl)butyryl thiourea antiviral activity
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3-N,N-双(β-甲氧基乙基)氨基-4-甲氧基乙酰苯胺合成研究 被引量:1
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作者 张胜建 黎艇 罗暑 《染料与染色》 CAS 2005年第3期47-50,共4页
研究了用2-氯乙基甲醚和3-氨基-4-甲氧基乙酰苯胺合成标题化合物的反应条件。发现反应的主要因素在于反应过程中PH值和温度的控制。在整个反应过程中用缓冲溶液体系控制PH为5.5—6.5的条件下,反应温度为125℃左右分批加入2-氮乙基甲醚... 研究了用2-氯乙基甲醚和3-氨基-4-甲氧基乙酰苯胺合成标题化合物的反应条件。发现反应的主要因素在于反应过程中PH值和温度的控制。在整个反应过程中用缓冲溶液体系控制PH为5.5—6.5的条件下,反应温度为125℃左右分批加入2-氮乙基甲醚可得到收率大于91%、GC含量大于98%的产品。 展开更多
关键词 2-氯乙基甲醚 3-氨基-4-甲氧基乙酰苯胺 分散染料 3-n n-双(β-甲氧基乙基)氨基-4-甲氧基乙酰苯胺
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反相高效液相色谱法测定N-(3-叔丁基-1H-吡唑-5-基)-N’-羟基-4-硝基苯甲脒含量
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作者 郭嘉华 钟文英 黄山 《辽宁化工》 CAS 2008年第7期503-505,共3页
目的:采用反相高效液相色谱法建立质量控制的方法。方法:色谱柱为Inerstil ODS-3(250×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水-乙酸-三乙胺(50:50:0.2:0.2).流速为1mL·min^-1,柱温为室温,检测波长为254nm。结果:空白... 目的:采用反相高效液相色谱法建立质量控制的方法。方法:色谱柱为Inerstil ODS-3(250×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水-乙酸-三乙胺(50:50:0.2:0.2).流速为1mL·min^-1,柱温为室温,检测波长为254nm。结果:空白、中间体及杂质对样品测定不产生干扰;102E的浓度在0.2156-1.394mg·mL^-1范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9998,n=5);重复性良好(RSD=0.52%,n=6);检测限为32.5μm·mL^-1;平均回收率为99.61%(n=9)。结论:该方法可以用于102E的含量测定。 展开更多
关键词 n-(3-叔丁基-1H-吡唑-5-基)-n'-羟基-4-硝基苯甲脒 高效液相色谱法 含量测定
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(3R,4R)-N,4-二甲基-1-(苯基甲基)-3-哌啶胺盐酸盐的制备
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作者 陈德响 左慧 +1 位作者 倪亚平 马良秀 《山东化工》 CAS 2024年第12期26-28,34,共4页
以a-乙酰-γ-丁内酯为起始原料与碘甲烷反应合成化合物II;化合物II与氢溴酸反应水解溴代化合物III;化合物III再与溴素反应得到二溴代产物IV;化合物IV与苄胺关环得到化合物V;化合物V在转氨酶作用下,甲胺作为氨源,得到ee值99.5%以上的化合... 以a-乙酰-γ-丁内酯为起始原料与碘甲烷反应合成化合物II;化合物II与氢溴酸反应水解溴代化合物III;化合物III再与溴素反应得到二溴代产物IV;化合物IV与苄胺关环得到化合物V;化合物V在转氨酶作用下,甲胺作为氨源,得到ee值99.5%以上的化合物I。考察催化剂、酶催化剂、物质的量比、反应温度对反应的影响,考察氢溴酸、溴素的回收利用情况。结果表明:化合物II的最佳工艺条件为碳酸钠为催化剂,碘甲烷为甲基化试剂,化合物III的最佳工艺条件氢溴酸既做反应试剂同时也作为溶剂;化合物IV最佳工艺条件酸性条件下溴素溴代得到二溴产物;化合物V的最佳工艺条件是与苄胺直接反应得到产物;化合物I的最佳工艺条件是常温下酶转化得到手性产品。 展开更多
关键词 (3R 4R)-n 4-二甲基-1-(苯基甲基)-3-哌啶胺盐酸盐 托法替布 合成 酶催化
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N-(2-羟乙基)-N-[3-(4-硝基苯基)]丙胺的合成
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作者 黄斌 黄宜祥 +3 位作者 林淑英 刘晓玲 汪秋英 盛寿日 《江西化工》 2006年第3期81-82,共2页
以β—苯基丙酸为起始原料,依次经硝化、N—酰化和还原反应合成了盐酸尼非卡兰药物中间体———N-(2-羟乙基)-N-[3—(4-硝基苯基)]丙基胺,三步总收率达66.5%。
关键词 β-苯基丙酸 n-(2-羟乙基)-n-[3-(4-硝基苯基)]丙基胺 合成
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N-硝基-N-(2,4,6-三氯苯基)-N′-3-甲基苯基脲的合成
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作者 张巧玲 《天津化工》 CAS 2002年第5期13-14,共2页
合成了一种新型兼有植物生长调节剂和除草剂功效的N -硝基 -N - (2 ,4 ,6 -三氯苯基 ) -N′ -3-甲基苯基脲 ,并经元素分析。
关键词 n-硝基-n-(2 4 6-三氯苯基)-n′-3-甲基苯基脲 合成 植物生长调节剂 除草剂
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新型N-(2'-芳胺嘧啶-4'-基)-N,2,3-三甲基-2H-吲唑-6-胺衍生物的合成及其抗肿瘤活性 被引量:4
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作者 龙丽 刘冰妮 +4 位作者 刘默 储德清 祁浩飞 王景阳 刘登科 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期723-726,共4页
以3-甲基-6-硝基-1H-吲唑为原料,经N-甲基化、催化还原、亲核取代及烷基化反应制得关键中间体N-(2'-氯嘧啶-4'-基)-N,2,3-三甲基-2H-吲唑-6-胺(5);5与芳胺经亲核取代反应合成了一系列新型的N-(2'-芳胺嘧啶-4'-基)-N,2,3... 以3-甲基-6-硝基-1H-吲唑为原料,经N-甲基化、催化还原、亲核取代及烷基化反应制得关键中间体N-(2'-氯嘧啶-4'-基)-N,2,3-三甲基-2H-吲唑-6-胺(5);5与芳胺经亲核取代反应合成了一系列新型的N-(2'-芳胺嘧啶-4'-基)-N,2,3-三甲基-2H-吲唑-6-胺衍生物,其结构经1H NMR和MS确证。初步生物活性测试结果表明,部分化合物具有明显的抗肿瘤活性。 展开更多
关键词 n-(2'-氯嘧啶-4'-基)-n 2 3-三甲基-2H-吲唑-6- 亲核取代 合成 抗肿瘤活性
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N-(4-氯苯基)-N′-(3,4-二氯苯基)脲合成新工艺研究 被引量:3
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作者 潘斌 樊华 冯荣华 《南昌大学学报(工科版)》 CAS 2002年第2期47-49,共3页
本文研究了N - (4-氯苯基 ) -N′- (3,4 -二氯苯基 )脲 (TCC)的合成新工艺 .通过 3,4 -二氯苯胺和对氯苯基异氰酸酯的反应制备TCC ,首先在反应瓶中加入 3,4 -二氯苯胺和溶剂 ,加热回流以至溶剂的饱和蒸汽充满反应瓶 ,隔绝空气 ,然后滴... 本文研究了N - (4-氯苯基 ) -N′- (3,4 -二氯苯基 )脲 (TCC)的合成新工艺 .通过 3,4 -二氯苯胺和对氯苯基异氰酸酯的反应制备TCC ,首先在反应瓶中加入 3,4 -二氯苯胺和溶剂 ,加热回流以至溶剂的饱和蒸汽充满反应瓶 ,隔绝空气 ,然后滴加对氯苯基异氰酸酯的邻二氯苯 -二甲苯溶液 ,控制在溶剂回流状态 (温度为 15 0~ 15 0℃ )下反应 4 0min ,反应完毕 ,冷却到 0~ 5℃ ,过滤 ,用适量反应溶剂滤饼 ,干燥 ,得到白色针状晶体 ,收率为 95 % ,是一种合成TCC的新工艺 . 展开更多
关键词 合成 工艺 3 4-二氯苯胺 n-(4-氯苯基)-n′-(3 4-二氯苯基)脲 对氯苯基异氰酸酯 TCC 抑菌剂
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