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凯力康对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用
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作者 李曾柱 伍权华 +2 位作者 侯婧瑛 蒋捷羽 王彤 《岭南急诊医学杂志》 2013年第6期401-403,406,共4页
目的:探讨凯力康对大鼠心肌缺血再灌注(I/R)损伤的保护作用及作用机理。方法:SD大鼠50只随机分为假手术组、模型组、凯力康15×10^(-3)PAN U/Kg组、凯力康30x10^(-3)PAN U/Kg组及硝酸山梨酯组(1.0 mg/kg),每组10只。大鼠麻醉后测量... 目的:探讨凯力康对大鼠心肌缺血再灌注(I/R)损伤的保护作用及作用机理。方法:SD大鼠50只随机分为假手术组、模型组、凯力康15×10^(-3)PAN U/Kg组、凯力康30x10^(-3)PAN U/Kg组及硝酸山梨酯组(1.0 mg/kg),每组10只。大鼠麻醉后测量左心室内压,记录体表心电图;随后开胸结扎左前降支冠状动脉,造成缺血后30 min再灌注120 min(假手术组除外)。结扎后各组舌下静脉给药,记录缺血前、缺血后及灌注后各项血流动力学指标;测定血清中乳酸脱氢酶(LDH)、磷酸肌酸激酶(CK-MB)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA);计算心脏指数及心肌梗死范围。结果:与模型组相比,凯力康对I,/R大鼠的血流动力学指标均有明显的改善作用;能缩小心肌梗死范围;降低血清中LDH、CK、MDA水平、升高血清中SOD活性。结论:凯力康通过提高血清中SOD含量、降低MAD、LDH、CK含量而对大鼠心肌I/R损伤有明显的保护作用。 展开更多
关键词 凯力康 心肌 缺血再灌注损伤 乳酸脱氢酶 磷酸肌酸激酶 超氧化物歧化酶 n--醛
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